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哌罗匹隆与喹硫平治疗老年痴呆患者精神行为症状的对照研究 被引量:11
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作者 周勇 王炎 刘丽娜 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第1期90-94,共5页
目的:探讨哌罗匹隆治疗老年痴呆患者精神行为症状(BPSD)的临床疗效及安全性。方法:将106例老年痴呆患者随机分成哌罗匹隆组和喹硫平组,于治疗前及治疗后12周采用阿尔茨海默病病理行为评分表(BEHAVE-AD)、Cohen-Mansfied激越问卷(CMAI)... 目的:探讨哌罗匹隆治疗老年痴呆患者精神行为症状(BPSD)的临床疗效及安全性。方法:将106例老年痴呆患者随机分成哌罗匹隆组和喹硫平组,于治疗前及治疗后12周采用阿尔茨海默病病理行为评分表(BEHAVE-AD)、Cohen-Mansfied激越问卷(CMAI)、简易智力状态检查(MMSE)、日常生活能力评分(ADL)、不良反应量表(TESS)评价疗效及不良反应。结果:治疗12周后哌罗匹隆组有效率为82.0%,喹硫平组有效率为85.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。哌罗匹隆治疗12周后BEHAVE-AD总分及各因子分均下降,其中在幻觉、行为紊乱、攻击行为3个因子的得分明显下降(P<0.01)。两组患者治疗12周后的MMSE及ADL评分均较治疗前有所增加,但治疗前后差异无统计学意义。哌罗匹隆的不良反应较喹硫平轻,但差异无统计学意义。结论:与喹硫平相比,哌罗匹隆治疗老年期痴呆精神行为障碍的疗效与安全性相当,不良反应较少。 展开更多
关键词 哌罗匹隆 喹硫平 老年痴呆 精神行为症状
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多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病精神行为症状远期疗效 被引量:15
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作者 沈建根 林勇 +2 位作者 费玉娥 濮正平 吴清锋 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第10期1206-1209,共4页
目的探讨多奈哌齐联用喹硫平治疗阿尔茨海默病患者精神行为症状的远期疗效。方法将122例伴有精神行为症状的阿尔茨海默病患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组各61例,治疗组给予喹硫平25~300 mg·d^(-1),多奈哌齐5 mg·d^(-... 目的探讨多奈哌齐联用喹硫平治疗阿尔茨海默病患者精神行为症状的远期疗效。方法将122例伴有精神行为症状的阿尔茨海默病患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组各61例,治疗组给予喹硫平25~300 mg·d^(-1),多奈哌齐5 mg·d^(-1);对照组给予奥氮平5~10 mg·d^(-1),多奈哌齐5 mg·d^(-1),疗程52周。治疗前和治疗16,52周末采用日常生活能力量表(ADL)、简易智力状态检查(MMSE)、神经精神科问卷(NPI)总分、NPI苦恼因子分、简明精神病量表(BPRS)等对各组患者的认知功能、日常生活能力和精神状况进行评定。结果两组患者ADL评分、NPI总分、NPI苦恼因子分、BPRS得分均较治疗前显著降低,MMSE评分明显高于治疗前。治疗52周末,治疗组患者NPI总分、NPI苦恼因子分、BPRS得分均较对照组明显降低,MMSE评分明显高于对照组,均差异有统计学意义(均P<0.05)。结论多奈哌齐联用喹硫平或奥氮平均能有效改善阿尔茨海默病患者远期的认知障碍和精神行为症状,多奈哌齐联用喹硫平远期疗效优于联用奥氮平。 展开更多
关键词 多奈哌齐 喹硫平 奥氮平 阿尔茨海默病 精神行为症状
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复方苁蓉益智胶囊治疗血管性痴呆60例 被引量:14
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作者 李根祥 费玉娥 林勇 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第8期1035-1037,共3页
目的比较复方苁蓉益智胶囊与多奈哌齐对血管性痴呆(VD)患者认知功能的影响与安全性。方法 VD患者120例,随机分为两组各60例。治疗组给予复方苁蓉益智胶囊,每次0.6 g,tid,餐后口服,逐渐加量至每次1.2 g,bid或tid;对照组给予多奈哌齐,每次... 目的比较复方苁蓉益智胶囊与多奈哌齐对血管性痴呆(VD)患者认知功能的影响与安全性。方法 VD患者120例,随机分为两组各60例。治疗组给予复方苁蓉益智胶囊,每次0.6 g,tid,餐后口服,逐渐加量至每次1.2 g,bid或tid;对照组给予多奈哌齐,每次2.5 mg,每晚1次,餐后口服,逐渐加量至每次5~10 mg,每晚1次。两组均治疗12个月。采用简易智力状态检查(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评价两组患者治疗前和治疗后3,6,12个月认知功能。结果两组间治疗后不同时段认知功能比较,差异无统计学意义;两组各时点分别与本组治疗前比较,认知功能和日常生活能力评分均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊可改善VD患者认知功能,疗效与多奈哌齐相当,无严重不良反应。 展开更多
关键词 苁蓉益智胶囊 复方 多奈哌齐 痴呆 血管性
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富马酸喹硫平治疗阿尔茨海默病精神行为症状48例 被引量:9
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作者 郭子雷 林勇 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第10期1203-1206,共4页
目的探讨富马酸喹硫平治疗阿尔茨海默病(AD)患者精神行为症状疗效与安全性。方法 AD患者74例,随机分为治疗组48例和对照组26例。对照组给予盐酸多奈哌齐,起始剂量5 mg,每天1次,连续治疗12周。治疗组在对照组治疗基础上,给予富马酸喹硫平... 目的探讨富马酸喹硫平治疗阿尔茨海默病(AD)患者精神行为症状疗效与安全性。方法 AD患者74例,随机分为治疗组48例和对照组26例。对照组给予盐酸多奈哌齐,起始剂量5 mg,每天1次,连续治疗12周。治疗组在对照组治疗基础上,给予富马酸喹硫平,起始剂量12.5 mg,每天1次。分别于治疗前(基线),治疗1,2,4,8和12周末采用简易精神状态检查量表(MMSE)、简明精神病评定量表(BPRS)、神经精神科问卷(NPI)、NPI苦恼因子和日常生活能力量表(ADL)进行评估。结果治疗1周,治疗组与对照组的NPI总分分别为(72.830±10.45)和(78.057±10.97)分,NPI苦恼因子分别为(30.532±5.82)和(34.208±6.50)分(P<0.05);治疗2周,治疗组与对照组NPI总分分别为(65.723±9.98)和(70.714±10.33)分,NPI苦恼因子分别为(29.177±6.52)和(32.567±7.44)分(P<0.05);治疗4周,治疗组与对照组BPRS评分分别为(30.277±6.43)和(35.01±7.38)分(P<0.05);治疗8周,治疗组与对照组NPI苦恼因子分别为(23.021±5.74)和(28.618±6.080)分(P<0.01)。治疗12周,治疗组和对照组MMSE分别为(7.83±3.02)和(7.116±2.67)分,较治疗前均有升高(P>0.05)。结论短期使用富马酸喹硫平治疗可降低AD照料者的苦恼,减轻AD患者精神行为症状,可能对认知功能产生有利影响。 展开更多
关键词 喹硫平 富马酸 多奈哌齐 盐酸 阿尔茨海默病 精神行为症状
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喹硫平和奥氮平治疗阿尔茨海默病精神行为症状比较 被引量:6
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作者 夏江明 李婷 唐建良 《医药导报》 CAS 2011年第10期1293-1294,共2页
目的探讨喹硫平和奥氮平治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者精神行为症状(behavioraland psychological symptom of dementia,BPSD)的临床疗效和不良反应。方法将70例AD患者随机分为喹硫平组和奥氮平组各35例,喹硫平组... 目的探讨喹硫平和奥氮平治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者精神行为症状(behavioraland psychological symptom of dementia,BPSD)的临床疗效和不良反应。方法将70例AD患者随机分为喹硫平组和奥氮平组各35例,喹硫平组口服喹硫平,起始剂量25 mg.d-1,根据临床疗效和不良反应调整剂量,4周内渐增至200~400 mg.d-1,平均(235.3±98.7)mg.d-1;奥氮平组口服奥氮平,起始剂量2.5 mg.d-1,根据临床疗效和不良反应调整剂量,4周内渐增至5~15 mg.d-1,平均剂量(10.3±4.6)mg.d-1;两组禁止使用其他抗精神病药物,疗程均为12周。采用阿尔茨海默病病理行为评定量(behavioral pathology in Alzheimer's disase,BEHAVE-AD)和简易智力状态检查(mini-mental state examination,MMSE)评价疗效,采用不良反应症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评价不良反应。结果两组治疗后第12周MMSE评分较治疗前均显著提高(P<0.05),两组之间评分差异无统计学意义,两组BEHAVE-AD总分均明显下降(P<0.01)。喹硫平组总有效率为85.7%,奥氮平组总有效率82.9%,差异无统计学意义。两组各项不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),主要不良反应为嗜睡、头晕和便秘。结论喹硫平和奥氮平治疗AD的精神行为症状疗效肯定,不良反应轻,安全性良好。 展开更多
关键词 喹硫平 奥氮平 阿尔茨海默病 精神和行为症状
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阿立哌唑治疗痴呆并发精神行为症状51例 被引量:1
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作者 李根祥 林勇 姚明荣 《医药导报》 CAS 2011年第10期1298-1300,共3页
目的观察阿立哌唑对痴呆患者精神行为症状(behavioral and psychological symptom of dementia,BPSD)的疗效。方法对51例痴呆并发BPSD患者给予阿立哌唑,起始剂量2.5 mg.d-1,之后根据病情每3~4 d加药1次,每次增加2.5 mg,最高剂量15 mg.d... 目的观察阿立哌唑对痴呆患者精神行为症状(behavioral and psychological symptom of dementia,BPSD)的疗效。方法对51例痴呆并发BPSD患者给予阿立哌唑,起始剂量2.5 mg.d-1,之后根据病情每3~4 d加药1次,每次增加2.5 mg,最高剂量15 mg.d-1,以能耐受不良反应为前提,直至病情稳定,平均剂量(8.3±2.1)mg.d-1,疗程12周。采用神经精神科问卷(neuropsychiatric in-ventory,NPI)评定疗效。结果阿立哌唑治疗后BPSD明显减轻,有效率82.4%;NPI除欣快、情感淡漠/漠不关心外,其他各项因子分均明显改善;照料者的苦恼程度随BPSD的减轻而降低。结论阿立哌唑治疗痴呆并发BPSD疗效肯定,有效治疗剂量小,安全性高,同时能减轻照料者的苦恼程度。 展开更多
关键词 阿立哌唑 痴呆 精神行为症状
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