目的:研究NO及c-fos对不同流体剪切力作用时间的生理响应。方法:分离新生SD大鼠颅盖骨中的成骨细胞并分成三组,分别使用含10%FBS、0.3 mm o l/L L-NMMA和0.1 mm o l/LSNP的DM EM培养液预处理24 h,加载大小为1.2 Pa的剪切力。每组在加载...目的:研究NO及c-fos对不同流体剪切力作用时间的生理响应。方法:分离新生SD大鼠颅盖骨中的成骨细胞并分成三组,分别使用含10%FBS、0.3 mm o l/L L-NMMA和0.1 mm o l/LSNP的DM EM培养液预处理24 h,加载大小为1.2 Pa的剪切力。每组在加载剪切力0 m in、10 m in、15 m in、30 m in、60 m in后分别测试c-fosmRNA、NOS的表达。结果:c-fosmRNA表达在水平剪切力加载15 m in时明显增高(P<0.05),在使用L-NMMA后明显降低(P<0.05),而使用SNP后明显升高(P<0.05)。结论:c-fos和NO参与了力学刺激引发细胞响应的过程,特别是在外界信号刺激引起的信息传递级联反应中起重要的偶联作用。展开更多
目的探讨下颌骨慢性化脓性骨髓炎的造模方法。方法成年新西兰兔22只,于下颌骨体外侧近正中联合处开骨窗注入0.1 mL 5%鱼肝油酸钠和0.1 mL 5.0×108CFU/mL金黄色葡萄球菌悬液,术后常规回笼饲养。于6周开始采用以下方法检测:①肉眼大...目的探讨下颌骨慢性化脓性骨髓炎的造模方法。方法成年新西兰兔22只,于下颌骨体外侧近正中联合处开骨窗注入0.1 mL 5%鱼肝油酸钠和0.1 mL 5.0×108CFU/mL金黄色葡萄球菌悬液,术后常规回笼饲养。于6周开始采用以下方法检测:①肉眼大体观察;②双能X线骨密度检测;③CBCT(锥束CT)放射学形态观察;④局部细菌培养;⑤组织病理学评价。结果所有新西兰兔早期精神状况较差,手术区域肉眼观有瘘管并有脓性分泌物。双能X线骨密度检测发现手术区骨密度(BMD)值变化不具有统计学意义(P>0.05)。CBCT显示骨缺损区边缘模糊,有骨破坏迹象。局部取材细菌培养有金黄色葡萄球菌生长。病理切片显示有不同程度的淋巴细胞、中性粒细胞、桨细胞浸润,死骨形成。结论采用兔下颌骨体外侧近正中联合处造骨缺损并注射一定量细菌悬液的方法能够获得理想的慢性化脓性骨髓炎模型。展开更多
文摘目的:研究NO及c-fos对不同流体剪切力作用时间的生理响应。方法:分离新生SD大鼠颅盖骨中的成骨细胞并分成三组,分别使用含10%FBS、0.3 mm o l/L L-NMMA和0.1 mm o l/LSNP的DM EM培养液预处理24 h,加载大小为1.2 Pa的剪切力。每组在加载剪切力0 m in、10 m in、15 m in、30 m in、60 m in后分别测试c-fosmRNA、NOS的表达。结果:c-fosmRNA表达在水平剪切力加载15 m in时明显增高(P<0.05),在使用L-NMMA后明显降低(P<0.05),而使用SNP后明显升高(P<0.05)。结论:c-fos和NO参与了力学刺激引发细胞响应的过程,特别是在外界信号刺激引起的信息传递级联反应中起重要的偶联作用。
文摘目的探讨下颌骨慢性化脓性骨髓炎的造模方法。方法成年新西兰兔22只,于下颌骨体外侧近正中联合处开骨窗注入0.1 mL 5%鱼肝油酸钠和0.1 mL 5.0×108CFU/mL金黄色葡萄球菌悬液,术后常规回笼饲养。于6周开始采用以下方法检测:①肉眼大体观察;②双能X线骨密度检测;③CBCT(锥束CT)放射学形态观察;④局部细菌培养;⑤组织病理学评价。结果所有新西兰兔早期精神状况较差,手术区域肉眼观有瘘管并有脓性分泌物。双能X线骨密度检测发现手术区骨密度(BMD)值变化不具有统计学意义(P>0.05)。CBCT显示骨缺损区边缘模糊,有骨破坏迹象。局部取材细菌培养有金黄色葡萄球菌生长。病理切片显示有不同程度的淋巴细胞、中性粒细胞、桨细胞浸润,死骨形成。结论采用兔下颌骨体外侧近正中联合处造骨缺损并注射一定量细菌悬液的方法能够获得理想的慢性化脓性骨髓炎模型。
