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γH2AX:DNA双链断裂的标志 被引量:16
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作者 余艳柯 陆源 +1 位作者 余应年 杨军 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期237-240,共4页
γH2AX是目前国内外研究细胞DNA损伤应激反应的热点之一。细胞在电离辐射或其他因素作用下直接诱导或是通过复制压力诱导形成的双链断裂(DSBs) ,以及细胞自身调控的程序性DSBs和逆转录病毒转染细胞过程中产生的DSBs均可诱导H2AX的磷酸化... γH2AX是目前国内外研究细胞DNA损伤应激反应的热点之一。细胞在电离辐射或其他因素作用下直接诱导或是通过复制压力诱导形成的双链断裂(DSBs) ,以及细胞自身调控的程序性DSBs和逆转录病毒转染细胞过程中产生的DSBs均可诱导H2AX的磷酸化(γH2AX)和簇集。本文对H2AX及其组蛋白家族,以及γH2AX与DSBs之间的关系及可能作为一个探测DNA损伤的新分子探针来利用作一简要综述。 展开更多
关键词 γH12AX DNA损伤 诱变剂
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NQO1酶及其被氧环境诱导表达的研究进展 被引量:15
2
作者 夏小俊 金中初 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期225-229,共5页
NAD(P)H :醌氧化还原酶 1(NQO1)是真核细胞内普遍存在的一类黄素蛋白酶 ,它专性催化胞内双电子还原反应 ,能够解除醌类物质对细胞的毒害 ,从而起到保护细胞的作用。同时 ,它又能活化一些醌类抗肿瘤药物。本文综述了NQO1的基因结构、多... NAD(P)H :醌氧化还原酶 1(NQO1)是真核细胞内普遍存在的一类黄素蛋白酶 ,它专性催化胞内双电子还原反应 ,能够解除醌类物质对细胞的毒害 ,从而起到保护细胞的作用。同时 ,它又能活化一些醌类抗肿瘤药物。本文综述了NQO1的基因结构、多态性、功能和活性调节 。 展开更多
关键词 NQO1酶 氧环境 诱导表达 研究进展 醌氧化还原酶1 抗氧化反应元件 生物还原剂 信号转导
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应用高通量实时荧光定量PCR方法筛选FL细胞对低剂量微囊藻毒素LR暴露的应答基因 被引量:4
3
作者 王秀敏 邵敏华 +2 位作者 卢大儒 徐立红 余应年 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期909-911,共3页
关键词 微囊藻毒素LR 应答基因 高通量 实时荧光定量PCR
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MNNG对哺乳类细胞JNK/SAPK及p38MAPK作用及其信号源研究(英文) 被引量:5
4
作者 竺可青 余应年 章锁江 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期433-437,T001,共6页
目的 :研究低浓度烷化剂N -甲基 -N’ -硝基 -N -亚硝基胍 (MNNG)对JNK/SAPK及p38MAPK通路的作用及其信号源。方法 :分别测定完整Vero细胞和脱核Vero细胞的JNK/SAPK及p38MAPK酶活性 ,并比较其结果。结果 :低浓度MNNG在完整Vero细胞和脱... 目的 :研究低浓度烷化剂N -甲基 -N’ -硝基 -N -亚硝基胍 (MNNG)对JNK/SAPK及p38MAPK通路的作用及其信号源。方法 :分别测定完整Vero细胞和脱核Vero细胞的JNK/SAPK及p38MAPK酶活性 ,并比较其结果。结果 :低浓度MNNG在完整Vero细胞和脱核Vero细胞中均抑制JNK/SAPK酶活性 ;在p38MAPK通路中 ,完整Vero细胞表现酶活性升高 ,而脱核Vero细胞该激活作用消失。结论 :低浓度MNNG抑制JNK/SAPK的作用不依赖于核内信号 ,而对p38MAPK的激活作用依赖与于核内信号。 展开更多
关键词 MNNG 哺乳类 细胞 JNK/SAPK P38MAPK 作用 信号源研究 DNA损伤
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人细胞色素P450 1A1与谷胱甘肽S-转移酶的融合蛋白及其抗体的制备 被引量:4
5
作者 林筱洁 罗建红 +2 位作者 宋英 朱丽君 余应年 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期434-439,共6页
采用融合蛋白技术原核表达 CYP1 A1 (第 2 4 1- 381个氨基酸 )与谷胱甘肽 S-转移酶 (GST)的融合蛋白作为抗原 ,用于制备 CYP1 A1多克隆抗体 .根据正反重组质粒 p GEX/ 1 A1表达的融合蛋白大小不同的原理 ,直接表达筛选得到正向重组质粒p... 采用融合蛋白技术原核表达 CYP1 A1 (第 2 4 1- 381个氨基酸 )与谷胱甘肽 S-转移酶 (GST)的融合蛋白作为抗原 ,用于制备 CYP1 A1多克隆抗体 .根据正反重组质粒 p GEX/ 1 A1表达的融合蛋白大小不同的原理 ,直接表达筛选得到正向重组质粒p GEX/ 1 A1 .通过优化表达条件 ,提高了目的蛋白的表达水平 .包涵体蛋白经制备型聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)分离 ,获含纯化融合蛋白 GST- 1 A1的 PAGE凝胶 .直接用含 GST- 1 A1的凝胶悬液免疫 BALB/ c小鼠 ,自腹水中获取 CYP1 A1多克隆抗体 (1 A1 p Ab) . 1 A1 p Ab用切胶纯化的融合蛋白GST- 2 B6交叉吸收 ,蛋白 A- Sepharose亲和层析柱来纯化 .用切胶纯化的融合蛋白 GST- 1 A1及 GST-2 B6的免疫印迹反应初步鉴定 1 A1 p Ab的特异性 .纯化的 1 A1 p Ab对融合蛋白 GST- 1 A1反应特异性较强 ,但仍对 GST- 2 B6有弱交叉反应 . 展开更多
关键词 细胞色素P450 抗体 融合蛋白 谷胱甘肽S-转移酶
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人细胞色素P4502A6cDNA克隆及其在哺乳类细胞中的表达 被引量:6
6
作者 严乐勤 余应年 +1 位作者 诸葛坚 谢海洋 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第1期31-35,共5页
应用逆转录 -聚合酶链反应 ( RT- PCR)技术和DNA重组技术从人肝组织中克隆细胞色素 P4502 A6( CYP2 A6) c DNA片段至克隆载体 p Blue-script SK( M1 3- )中 ,经限制性酶切图谱分析确证克隆的片段为 CYP2 A6c DNA,然后将该片段亚克隆入... 应用逆转录 -聚合酶链反应 ( RT- PCR)技术和DNA重组技术从人肝组织中克隆细胞色素 P4502 A6( CYP2 A6) c DNA片段至克隆载体 p Blue-script SK( M1 3- )中 ,经限制性酶切图谱分析确证克隆的片段为 CYP2 A6c DNA,然后将该片段亚克隆入真核细胞表达载体 p REP9,用改良磷酸钙共沉淀法转染中国仓鼠肺 CHL细胞系 ,建立 CHL- 2 A6转基因细胞系 ,并对 CYP 2 A6特征表达酶香豆素 - 7-羟化酶 ( COH)活性进行了测定 ,结果显示 CHL-2 A6S9组分的 COH比活性是 ( 2 .58± 0 .68) nmol· min-1· g-1蛋白 ,而对照细胞 CHL测不到 COH活性 ,表明所转 CYP2 A6c DNA表达的蛋白质具有功能 .CHL - 2 A6的建立为药物代谢研究和毒理学研究提供了强有力的工具 . 展开更多
关键词 细胞色素P450 转基因细胞系 2A6 CDNA
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表达反义hREV3基因片段的真核细胞表达质粒的构建 被引量:5
7
作者 徐方 余应年 胡文蔚 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期703-706,共4页
目的:构建真核细胞表达重组体,为今后利用反义核酸阻断技术研究hREV3 基因功能及其与细胞遗传不稳定性的关系提供物质材料。方法:用内切酶Bam HI及Bam HI+ Hind Ⅲ分别对pBS- hREV3 进行单酶切和双酶... 目的:构建真核细胞表达重组体,为今后利用反义核酸阻断技术研究hREV3 基因功能及其与细胞遗传不稳定性的关系提供物质材料。方法:用内切酶Bam HI及Bam HI+ Hind Ⅲ分别对pBS- hREV3 进行单酶切和双酶切,从而得到含hREV3 cDNA 特异性保守序列的两种长度(742bp 和357bp) 片段,分别将两者插入真核细胞表达载体:pBK-RSV( 持续表达载体) 和pMAMneo amp - ( 表达需经地塞米松诱导) 。结果:经酶切图谱分析,筛选出含正向和反向插入片段真核细胞表达重组体5 种。结论:为深入研究hREV3 展开更多
关键词 反义 hREV3基因 真核细胞 质粒
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人细胞色素P450 1A2 cDNA克隆及鉴定 被引量:2
8
作者 诸葛坚 钱羽力 +1 位作者 谢海洋 余应年 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期315-317,共3页
为建立人细胞色素 P450转基因细胞 ,从人肝组织提取总 RNA,RT- PCR扩增人细胞色素 P4501 A2基因的 c DNA( CYP1 A2 c DNA) ,将其连接到p GEM- T载体上 ,并对 CYP1 A2 c DNA进行全序列测定 .结果与 Jaiswal等发表的 CYP1 A2 c DNA序列相... 为建立人细胞色素 P450转基因细胞 ,从人肝组织提取总 RNA,RT- PCR扩增人细胞色素 P4501 A2基因的 c DNA( CYP1 A2 c DNA) ,将其连接到p GEM- T载体上 ,并对 CYP1 A2 c DNA进行全序列测定 .结果与 Jaiswal等发表的 CYP1 A2 c DNA序列相比 ,所克隆的 c DNA,codon51 5AAT→ AAC都编码天冬酰胺 ,而 codon 51 0后面插入了一个CTG(亮氨酸 ) ,则与 Quattrochi等报道的相同 .本实验室克隆的 CYP1 A2 c DNA可能是一种新的CYP1 A2 c DNA,有可能来自于一种新的 CYP1 A2等位基因的转录 . 展开更多
关键词 人细胞色素P450 CDNA 克隆 鉴定
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DNA聚合酶β可能参与了更广泛的细胞反应并引起遗传不稳定 被引量:5
9
作者 王谷亮 余应年 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期427-432,共6页
The major role of DNA polymerase β was thought to be limited in its involvement in short patch base excision repair by removing 5’-deoxyribose phosphate and base insertion. However, the recent researches indicate th... The major role of DNA polymerase β was thought to be limited in its involvement in short patch base excision repair by removing 5’-deoxyribose phosphate and base insertion. However, the recent researches indicate that polymerase β might take part in a wide spectrum of DNA metabolism reactions, including long patch base excision repair, DNA replication, recombination, meiosis and transleisional DNA synthesis. Because of its wide and important cellular function, an inappropriate intracellular polymerase β level might be associated with genomic instability. Down-regulation or mutation of polymerase β is mutagenic due to deficient in DNA repair, while overexpression of this error-prone β polymerase might perturb the normal function of other accurate polymerases and cause genomic instability as well. 展开更多
关键词 DNA聚合酶Β 碱基切除修复 DNA复制 DNA重组 遗传不稳定
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构建能与pZ189系列穿梭质粒配套适用的真核细胞表达载体 被引量:4
10
作者 胡文蔚 余应年 +1 位作者 陈星若 谢海洋 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期144-148,共5页
为有效分离实验系统中同时存在于哺乳类细胞中的两种质粒 ,利用插入失活对真核细胞表达质粒的抗性进行改建 .以具有编码氨苄抗性基因的p REP9质粒和同时有编码氨苄和卡那抗性基因的p MAMneo质粒为起始模板得到无氨苄抗性而具有卡那抗性... 为有效分离实验系统中同时存在于哺乳类细胞中的两种质粒 ,利用插入失活对真核细胞表达质粒的抗性进行改建 .以具有编码氨苄抗性基因的p REP9质粒和同时有编码氨苄和卡那抗性基因的p MAMneo质粒为起始模板得到无氨苄抗性而具有卡那抗性的真核细胞表达质粒 :p REP9- amp-和p MAMneo- amp-.前者可用于外源基因在细胞内的持续表达而后者对外源基因表达受地塞米松的诱导 .当细胞中同时转染有其他抗性的质粒时 ,可以通过抗生素抗性的不同而使两种质粒得到有效地分离和筛选 ,并能与 p Z1 89穿梭质粒配套应用于突变研究 . 展开更多
关键词 真核细胞 质粒 抗生素 表达载体
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一种新的人细胞色素P450 2A6 cDNA克隆 被引量:1
11
作者 诸葛坚 钱羽力 +1 位作者 谢海洋 余应年 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期875-878,共4页
目的 :克隆人细胞色素P45 0 2A6cDNA。方法 :用逆转录 -PCR和DNA重组技术 ,从人肝组织中扩增人细胞色素P45 0 2A6基因的cDNA ,并将其连接到pBluescript载体上 ,对CYP2A6cDNA进行全序列测定。结果 :所克隆的cDNA与Yamano等发表的CYP2A6c... 目的 :克隆人细胞色素P45 0 2A6cDNA。方法 :用逆转录 -PCR和DNA重组技术 ,从人肝组织中扩增人细胞色素P45 0 2A6基因的cDNA ,并将其连接到pBluescript载体上 ,对CYP2A6cDNA进行全序列测定。结果 :所克隆的cDNA与Yamano等发表的CYP2A6cDNA序列相比 ,在编码区有两个变异 ,即codon 8CTG→TTG ,编码的氨基酸不变 ,为亮氨酸。codon479GGC(甘氨酸 )→GTC(缬氨酸 ) ,其余均相同。而在其 3′端非编码区变异很多。与Fernandez -Salguero等报道的CYP2A7序列相比 ,其 5′端虽与所克隆的CYP2A6有较多差异 ,但其codon479也是GTC(缬氨酸 ) ,在 3′端非编码区仅略有差异。而所克隆的CYP2A6cDNA与Yamano等报道的CYP2A7序列相比 ,3′端非编码区至所设PCR引物止 ,所克隆的基因序列完全相同 ,而在编码区却差异较多。结论 :本实验室克隆的CYP2A6cDNA是一种新的CYP2A6cDNA序列 。 展开更多
关键词 细胞色素P450 CYP2A6cDNA 序列分析 克降
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一个参与N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍诱发的遗传不稳定的cDNA片段的分离筛选 被引量:1
12
作者 胡文蔚 宋韬 +2 位作者 余应年 陈星若 谢海洋 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期149-153,共5页
为研究甲基硝基亚硝基胍 ( MNNG)诱发猴肾vero细胞遗传不稳定的机理 ,采用 m RNA差异显示分离到的 MNNG处理后表达发生改变的表达序列标识 ( EST)相关基因进行功能筛选 .利用反义核酸阻断技术阻断其相应基因的表达 ,以筛选分离参与非定... 为研究甲基硝基亚硝基胍 ( MNNG)诱发猴肾vero细胞遗传不稳定的机理 ,采用 m RNA差异显示分离到的 MNNG处理后表达发生改变的表达序列标识 ( EST)相关基因进行功能筛选 .利用反义核酸阻断技术阻断其相应基因的表达 ,以筛选分离参与非定标性突变形成的 c DNA片段 .现筛选到 1 0号片段 ,其相关基因的表达被阻断后 ,MNNG诱发的 vero细胞非定标突变率下降至自发突变水平 ,提示 1 0号片段相关的基因是非定标突变发生的正相关基因 . 展开更多
关键词 突变 反义RNA 遗传学 不稳定 MNNG
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N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍诱导共表达的蛋白基因启动子区的转录因子结合部位分析 被引量:2
13
作者 刘天婵 余应年 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1953-1960,共8页
目的 :分析甲基硝基亚硝基胍 (MNNG)诱导的共表达蛋白的编码基因启动子区的转录因子结合部位。方法 :用进化足迹法 ,结合转录因子数据库的搜索 ,预测共表达蛋白编码基因启动子区共有的转录因子结合部位。凝胶阻滞试验验证对于预测出的... 目的 :分析甲基硝基亚硝基胍 (MNNG)诱导的共表达蛋白的编码基因启动子区的转录因子结合部位。方法 :用进化足迹法 ,结合转录因子数据库的搜索 ,预测共表达蛋白编码基因启动子区共有的转录因子结合部位。凝胶阻滞试验验证对于预测出的转录因子结合部位 ,在MNNG处理细胞中是否确实有相关转录因子的反应。结果 :预测出 11个共同存在于这些蛋白编码基因启动子区的转录因子结合部位 ,其中除已知转录因子激活蛋白 1(activatorprotein 1,AP1)在MNNG处理后被激活外 ,用凝胶阻滞试验又发现在MNNG处理细胞的核提取液中有 2个转录因子—核因子Y(nuclearfactor,NFY)和GATA结合因子 (GATAbindingfactor,GATA)的活性升高。结论 :进化足迹法可以有效地降低转录因子结合部位预测结果中的假阳性率。NFY和GATA转录因子结合部位可能参与对MNNG诱导的共表达蛋白的共调控。 展开更多
关键词 进化足迹法 转录因子结合部位 凝胶阻滞试验 甲基硝基亚硝基胍
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一个新的人细胞色素P450 2B6 cDNA 序列 被引量:1
14
作者 诸葛坚 钱羽力 +1 位作者 谢海洋 余应年 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期25-25,共1页
关键词 细胞色素P450 CDNA序列
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用双向凝胶电泳分析低浓度烷化剂N-甲基-N′-硝基-N-亚硝胍引起的人羊膜FL细胞蛋白质的表达差异 被引量:1
15
作者 金静华 余应年 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期373-377,共5页
目的 为了研究哺乳类细胞受到低浓度烷化剂攻击后蛋白表达谱的变化。方法 用双向凝胶电泳结合相应的 2 DE分析软件比较烷化剂N 甲基 N′ 硝基 N 亚硝基胍 (MNNG)处理组和二甲基亚砜对照组的FL细胞的蛋白质组的表达差异。结果MNNG... 目的 为了研究哺乳类细胞受到低浓度烷化剂攻击后蛋白表达谱的变化。方法 用双向凝胶电泳结合相应的 2 DE分析软件比较烷化剂N 甲基 N′ 硝基 N 亚硝基胍 (MNNG)处理组和二甲基亚砜对照组的FL细胞的蛋白质组的表达差异。结果MNNG处理后的FL细胞中检测到 10个新出现的蛋白点 ,同时有 5个蛋白点在MNNG处理后消失 ;有30个点在表达量上有显著变化 ,其中 16个点在MNNG处理后表达升高 ,另 14个点则表达量降低。结论 在低浓度烷化剂攻击的FL细胞中有一系列蛋白质表达水平的改变 ,提示这些发生改变的蛋白质可能参与了哺乳类细胞非定标性突变的发生。 展开更多
关键词 N-甲基-N′-硝基-N-亚硝胍 双向凝胶电泳 蛋白质组 差异表达 烷化剂 蛋白表达谱 基因突变 DNA损伤 细胞毒性
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跨损伤合成的DNA聚合酶——一类新的DNA聚合酶 被引量:1
16
作者 陈建明 余应年 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期56-60,共5页
细胞虽然拥有多种修复途径 ,但有些DNA损伤仍不可避免地会逃避修复而在基因组上保留下来 ,细胞跨损伤DNA合成的分子机制一直是DNA修复中主要的未解决问题之一 .最近通过对一类结构相关性UmuC/DinB蛋白质超家族成员的研究发现它们具有DN... 细胞虽然拥有多种修复途径 ,但有些DNA损伤仍不可避免地会逃避修复而在基因组上保留下来 ,细胞跨损伤DNA合成的分子机制一直是DNA修复中主要的未解决问题之一 .最近通过对一类结构相关性UmuC/DinB蛋白质超家族成员的研究发现它们具有DNA聚合酶功能 .这类新发现的DNA聚合酶不同于经典的复制性DNA聚合酶 ,它们能以易误 /突变 (error prone/mutagenic)或无误 (error free)方式进行跨损伤 (translesion)DNA合成 ,并且从细菌到人在进化上功能保守 . 展开更多
关键词 DNA聚合酶 DNA损伤 无误跨损伤合成 易误性跨损伤合成 DNA修复
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反义阻断hMMS2基因表达以抑制细胞生长 被引量:1
17
作者 陈建明 余应年 陈星若 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期216-221,共6页
将新近发现的人泛素缀合酶样蛋白基因h MMS2的 c DNA特定反向克隆到本室改建的真核细胞表达载体 p MAMneo- amp-中 ,构建了表达h MMS2反义 RNA的重组质粒 .将此反义表达重组质粒 (p MAM- anti- h MMS2 )用改良的磷酸钙法转染人羊膜 FL细... 将新近发现的人泛素缀合酶样蛋白基因h MMS2的 c DNA特定反向克隆到本室改建的真核细胞表达载体 p MAMneo- amp-中 ,构建了表达h MMS2反义 RNA的重组质粒 .将此反义表达重组质粒 (p MAM- anti- h MMS2 )用改良的磷酸钙法转染人羊膜 FL细胞 ,建立 FL- h MMS2 -细胞系 .比较该细胞系及 FL细胞和转染了空载体 p MAMneo-amp-的 FL细胞 (FL- MAMneo细胞 )的生长速度 ,发现 FL- h MMS2 -细胞系在地塞米松诱导下h MMS2基因表达被反义抑制后导致细胞生长受阻 ,提示 h MMS2基因为细胞生长所必需 . 展开更多
关键词 基因 hMMS2 反义RNA 泛素缀合酶 细胞生长
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由BL21DE3^(pET28C-rPAL-1-cDNA)高效表达具有酶活性的苯丙氨酸脱氨酶 被引量:1
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作者 蔡朱男 余应年 +1 位作者 陈星若 袁丽芳 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期211-215,共5页
为了开辟苯丙酮尿症治疗新途径 ,本实验室构建了插入水稻苯丙氨酸脱氨酶 (PAL) c DNA的重组表达质粒 ,并用它转化大肠杆菌 BL2 1 DE3获得工程菌 BL2 1 DE3p ET2 8C-r PAL -1-c DNA.经异丙基硫代 -β-D-半乳糖苷诱导后 ,通过 SDS- PAGE... 为了开辟苯丙酮尿症治疗新途径 ,本实验室构建了插入水稻苯丙氨酸脱氨酶 (PAL) c DNA的重组表达质粒 ,并用它转化大肠杆菌 BL2 1 DE3获得工程菌 BL2 1 DE3p ET2 8C-r PAL -1-c DNA.经异丙基硫代 -β-D-半乳糖苷诱导后 ,通过 SDS- PAGE及微型蛋白双向电泳 ,证明表达的目的蛋白的分子量为 78.6ku,主要存在于破碎菌体的沉积物中 (以包涵体形式存在 ) .按 Zucker法测定 PAL酶活性 ,并进行酶动力学实验 .测得表达蛋白的酶比活性为 462 nmol·g-1·min-1,Km,vmax分别为 0 .50 mmol·L-1和3. 0 5nmol · min-1.结果证明所建立BL2 1 DE3p ET2 8C-r PAL -1-c DNA大肠杆菌菌株能高效表达有活性的 PAL . 展开更多
关键词 脱氨酶类 苯丙氨酸脱氨酶 苯丙氨酸 苯丙酮尿症
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肝富集的转录因子与细胞色素P450基因的表达调控 被引量:1
19
作者 诸葛坚 余应年 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期1026-1029,共4页
Cytochrome P450 (CYP) is a complex gene superfamily of proteins that metabolizes a myriad of endogenous and exogenous substrates. Liver-enriched transcription factors (LETF) play a role in the constitutive and tissue-... Cytochrome P450 (CYP) is a complex gene superfamily of proteins that metabolizes a myriad of endogenous and exogenous substrates. Liver-enriched transcription factors (LETF) play a role in the constitutive and tissue-specific expression of hepatic genes. In this review, six families of LETF that play a role in the tissue-specific, developmental, sexual and temporal regulation of CYP are discussed. 展开更多
关键词 细胞色素P450 肝富集的转录因子 肝细胞核因子 表达
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用反义核酸技术研究POLκ基因对细胞遗传稳定性的影响 被引量:1
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作者 罗月球 余应年 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1153-1156,共4页
目的 :建立POLκ基因表达反义阻断的FL细胞系研究POLκ(polymerasekappa)在维持细胞遗传稳定性中的作用。方法 :将POLκ基因的 16 90 - 1918片段反向克隆到哺乳动物细胞表达载体pMAMneo -amp-中 ,将重组表达质粒转染FL细胞 ,经G4 18筛... 目的 :建立POLκ基因表达反义阻断的FL细胞系研究POLκ(polymerasekappa)在维持细胞遗传稳定性中的作用。方法 :将POLκ基因的 16 90 - 1918片段反向克隆到哺乳动物细胞表达载体pMAMneo -amp-中 ,将重组表达质粒转染FL细胞 ,经G4 18筛选 ,获得POLκ基因被表达阻断的哺乳动物细胞系FL -POLκ-。采用穿梭质粒pZ189介导的突变实验 ,观察在POLκ基因表达被阻断细胞系中进行复制时的自发突变频率。结果 :成功建立细胞系FL -POLκ-。穿梭质粒pZ189在FL -POLκ-细胞中复制后 ,其supFtRNA基因的自发突变频率为 11.2× 10 -4,而对照细胞FL和FL -M分别为 4 .9× 10 -4和 3.7× 10 -4。结论 展开更多
关键词 基因 POL 遗传稳定性 自发突变
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