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胰岛β细胞的电生理学特性
1
作者 陈础 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期268-270,共3页
神经、肌肉以及某些感觉细胞具有电压依从性的跨膜内向电流,产生动作电位(AP)。1968年Dean等首先观察到胰岛β细胞具有电兴奋性,即具有象神经、肌肉细胞等那样产生AP的能力,才揭开了内分泌细胞电生理研究的序幕。十几年来的研究表明,胰... 神经、肌肉以及某些感觉细胞具有电压依从性的跨膜内向电流,产生动作电位(AP)。1968年Dean等首先观察到胰岛β细胞具有电兴奋性,即具有象神经、肌肉细胞等那样产生AP的能力,才揭开了内分泌细胞电生理研究的序幕。十几年来的研究表明,胰岛素(In)的释放与胰岛β细胞的Ca^(2+)依从性AP有关,后者在刺激—分泌偶联(stimulus—secretion coupling)中起着关键性作用。 展开更多
关键词 胰岛Β细胞 电生理学
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慢性U50488H处理对大鼠心脏k－结合特性和生理特性的影响
2
作者 夏强 盛建中 +1 位作者 戴国强 黄德明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期196-198,共3页
受体结合分析研究表明，慢性Ｕ５０４８８Ｈ处理后，Ｂｍａｘ无明显改变，而Ｋｄ显著增大，表明ｋ－受体结合位点数量无改变而亲和力降低。在离体灌流心脏，Ｕ５０４８８Ｈ（１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１）引起对照组心率、心肌收缩力降... 受体结合分析研究表明，慢性Ｕ５０４８８Ｈ处理后，Ｂｍａｘ无明显改变，而Ｋｄ显著增大，表明ｋ－受体结合位点数量无改变而亲和力降低。在离体灌流心脏，Ｕ５０４８８Ｈ（１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１）引起对照组心率、心肌收缩力降低和室性早搏增多；而在慢性Ｕ５０４８８Ｈ处理组，这种效应消失，表明心脏已对Ｕ５０４８８Ｈ产生耐受。以上结果表明，慢性Ｕ５０４８８Ｈ处理导致心脏对该激动剂耐受性的产生，但不伴有相应受体的下调现象。Ｐ＜０．０１但Ｋｄ值比对照组明显增加。２．２Ｕ５０４８８Ｈ对大鼠心脏的作用主要观察心率、心肌收缩力和心脏节律的改变。１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１的Ｕ５０４８８Ｈ对这三种参数无明显影响。在３×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１，Ｕ５０４８８Ｈ明显降低心率。１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１的Ｕ５０４８８Ｈ降低心率、心肌收缩力并诱发室性早搏。在慢性处理研究中，Ｕ５０４８８Ｈ（１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１）对生理盐水处理组与上相似；但其对慢性Ｕ５０４８８Ｈ处理组几乎无任何作用（附表）。３讨论在本研究中，大鼠经慢性注射Ｕ５０４８８Ｈ４ｄ，产生了对Ｕ５０４８８Ｈ的低温效应耐受性，且能取消１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１Ｕ５０４８８Ｈ对心率、心肌收缩力和心律的效应，? 展开更多
关键词 U50488H 耐受性 激动剂 心脏 受体 生理特性
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直流电击对豚鼠快、慢反应心肌细胞电生理特性的影响
3
作者 夏强 陈庚新 +1 位作者 徐学峥 陆源 《中国循环杂志》 CSCD 1995年第1期43-46,共4页
在豚鼠正常心室肌、高钾去极化和肾上腺素诱导的慢反应心肌及窦房结标本上，观察了直流电击（ＤＣＳ）的影响。结果表明，ＤＣＳ后正常心室肌跨膜电位出现抑制性改变，且呈电击能量依从性；ＤＣＳ的膜效应不受心肌兴奋状态的影响；ＤＣ... 在豚鼠正常心室肌、高钾去极化和肾上腺素诱导的慢反应心肌及窦房结标本上，观察了直流电击（ＤＣＳ）的影响。结果表明，ＤＣＳ后正常心室肌跨膜电位出现抑制性改变，且呈电击能量依从性；ＤＣＳ的膜效应不受心肌兴奋状态的影响；ＤＣＳ对高钾去极化的慢反应心肌的作用小于正常心室肌；ＤＣＳ可引起窦房结自律性短暂降低。 展开更多
关键词 心室颤动 直流电击 心肌细胞 电生理
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丹参制剂对正常家兔心肌电生理特性的影响
4
作者 陈庚新 徐学峥 《浙江大学学报（医学版）》 CAS 1982年第S1期23-23,共1页
以5％丹参溶液灌流离体兔心,观察其对心肌兴奋性、不应期和传导性的影响。结果表明,丹参溶液灌流时,心肌舒张阈比对照值增高27％;以一倍舒张阈测定有效不应期结果比对照值延长22％;以二倍、三倍舒张阈测得的有效不应期也比对照值延长,... 以5％丹参溶液灌流离体兔心,观察其对心肌兴奋性、不应期和传导性的影响。结果表明,丹参溶液灌流时,心肌舒张阈比对照值增高27％;以一倍舒张阈测定有效不应期结果比对照值延长22％;以二倍、三倍舒张阈测得的有效不应期也比对照值延长,强度——间期曲线明显向右上方移位;心肌兴奋传导速度则比对照值减慢23％。 展开更多
关键词 不应期 灌流 反拗期 丹参 活血祛瘀药
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高张溶液对蟾蜍坐骨神经电生理特性的影响
5
作者 盛建中 金承夏 陈庚新 《浙江医科大学学报》 CSCD 1991年第5期202-204,共3页
本文观察了不同高张NaCl溶液对蟾蜍坐骨神经电生理特性的影响,并与相同张力的蔗糖溶液的影响比较.结果表明,高张NaCl溶液能阻滞神经纤维兴奋传导,产生这一作用的主要原因与细胞外液张力增高有关;除此之外、实验结果也提示存在着非张力... 本文观察了不同高张NaCl溶液对蟾蜍坐骨神经电生理特性的影响,并与相同张力的蔗糖溶液的影响比较.结果表明,高张NaCl溶液能阻滞神经纤维兴奋传导,产生这一作用的主要原因与细胞外液张力增高有关;除此之外、实验结果也提示存在着非张力因素的影响. 展开更多
关键词 高张溶液 坐骨神经 电生理学 止痛
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N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍引起vero细胞基因表达改变及有关cDNA片段的初步鉴定 被引量：11
6
作者 胡文蔚 余应年 +1 位作者 张小山 董海涛 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期62-66,共5页
运用ｍＲＮＡ差异显示（ＤＤ－ＰＣＲ）技术，通过２６对锚定及任意引物组合显示基因的差异表达情况，分离了７个表达有差异的片段．其中３个片段的相关基因属于对Ｎ－甲基－Ｎ′－硝基－Ｎ－亚硝基胍（ＭＮＮＧ）处理的初级反应基因，... 运用ｍＲＮＡ差异显示（ＤＤ－ＰＣＲ）技术，通过２６对锚定及任意引物组合显示基因的差异表达情况，分离了７个表达有差异的片段．其中３个片段的相关基因属于对Ｎ－甲基－Ｎ′－硝基－Ｎ－亚硝基胍（ＭＮＮＧ）处理的初级反应基因，２个属于次级反应基因．另有２个片段的差异表达仅在蛋白合成抑制剂环己亚胺（ＣＨＭ）合并ＭＮＮＧ处理时才出现．反向缝隙印迹杂交分析印证了２个片段在ＤＤ－ＰＣＲ中发现的改变，同时分析的本实验室分离的２５个片段中，８个片段的变化被验证与ＤＤ－ＰＣＲ中的改变一致．序列分析结果显示这些片段与许多基因有高同源性，其中包括一些参与信息传导的基因． 展开更多
关键词 亚硝基胍 MMNG CDNA 差异显示 MRNA 片段
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MNNG所致哺乳类细胞非定标性突变的时相分析 被引量：6
7
作者 孙雪敏 余应年 +1 位作者 张小山 陈星若 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期77-78,共2页
ＭＮＮＧ所致哺乳类细胞非定标性突变的时相分析１孙雪敏１余应年张小山陈星若（浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室，杭州３１００３１；１杭州医学高等专科学校，杭州３１００１２）非定标性突变（ｎｏｎｔａｒｇｅ... ＭＮＮＧ所致哺乳类细胞非定标性突变的时相分析１孙雪敏１余应年张小山陈星若（浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室，杭州３１００３１；１杭州医学高等专科学校，杭州３１００１２）非定标性突变（ｎｏｎｔａｒｇｅｔｅｄｍｕｔａｔｉｏｎ）为原核细胞... 展开更多
关键词 癌 细胞 非定标性突变 甲基硝基亚硝胍 时相分析
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工频磁场对细胞蛋白质酪氨酸磷酸化影响的研究 被引量：5
8
作者 孙文均 余应年 +2 位作者 付一提 鲁德强 姜槐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期732-735,共4页
目的：研究５０ Ｈｚ 工频磁场对细胞胞浆蛋白质酪氨酸磷酸化的影响，以初步探讨工频磁场生物效应有关细胞信息转导的机制。方法：对分别经两个不同强度的工频磁场（ 正弦） 作不同时间辐照处理后的细胞，提取其胞浆蛋白质，定量后，以... 目的：研究５０ Ｈｚ 工频磁场对细胞胞浆蛋白质酪氨酸磷酸化的影响，以初步探讨工频磁场生物效应有关细胞信息转导的机制。方法：对分别经两个不同强度的工频磁场（ 正弦） 作不同时间辐照处理后的细胞，提取其胞浆蛋白质，定量后，以Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 方法测定并比较细胞胞浆蛋白质酪氨酸磷酸化的程度。结果：０－４ ｍＴ 和０－８ ｍ Ｔ 两个强度的工频磁场均可影响胞浆蛋白质酪氨酸磷酸化。其中，两个强度都能影响分子量为３８ 、９７ ．４（ ×１０３） 蛋白质的酪氨酸磷酸化。此外，０ ．４ ｍＴ 强度还可使６１－７ 、１０５ 及１１２（ ×１０３） 的蛋白质酪氨酸磷酸化发生改变，而０－８ ｍＴ 强度却使７９ 、１５０（ ×１０３） 的蛋白质酪氨酸磷酸化发生变化。并且上述蛋白质酪氨酸磷酸化的变化均存在着时间相关性。 展开更多
关键词 蛋白质 酪氨酸 磷酸化 工频磁场 细胞信息转导
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甲基硝基亚硝基胍诱发的遗传不稳定vero细胞DNA体外复制的保真度 被引量：7
9
作者 冯朝晖 余应年 陈星若 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期144-148,共5页
利用在猴肾ｖｅｒｏ细胞抽提物中建立的ＤＮＡ体外复制系统，对穿梭质粒ｐＺ１８９ＤＮＡ进行有效的复制后，将复制产物转化至Ｅ．ｃｏｌｉＭＢＭ７０７０，观察ｐＺ１８９质粒ＤＮＡ中突变靶基因ｓｕｐＦｔＲＮＡ基因突变的情况．在烷... 利用在猴肾ｖｅｒｏ细胞抽提物中建立的ＤＮＡ体外复制系统，对穿梭质粒ｐＺ１８９ＤＮＡ进行有效的复制后，将复制产物转化至Ｅ．ｃｏｌｉＭＢＭ７０７０，观察ｐＺ１８９质粒ＤＮＡ中突变靶基因ｓｕｐＦｔＲＮＡ基因突变的情况．在烷化剂甲基硝基亚硝基胍（Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ－Ｎ′－ｎｉｔｒｏ－Ｎ－ｎｉｔｒｏｓｏｇｕａｎｉｄｉｎｅ）诱发的遗传不稳定（ｇｅｎｅｔｉｃｉｎｓｔａｂｉｌｉｔｙ）ｖｅｒｏ细胞胞浆抽提物中进行ｐＺ１８９质粒ＤＮＡ复制，发现经过体外复制的ｐＺ１８９质粒中ｓｕｐＦｔＲＮＡ基因突变率高出对照组５－８倍（Ｐ＜０．０５）。 展开更多
关键词 MNNG 甲基 硝基亚硝基胍 VERO细胞 DNA复制
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低浓度N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍对HeLa细胞DNA聚合酶及拓扑异构酶Ⅱ α mRNA表达水平的影响 被引量：6
10
作者 冯朝晖 余应年 陈星若 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期217-221,共5页
利用定量逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，研究了低浓度甲基硝基亚硝基胍（ＭＮＮＧ）对ＨｅＬａ细胞ＤＮＡ聚合酶（Ｐｏｌα，β，δ，ε）及拓扑异构酶Ⅱα（ＴｏｐⅡα）ｍＲＮＡ表达水平的影响．发现经０．２μｍｏｌ·... 利用定量逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，研究了低浓度甲基硝基亚硝基胍（ＭＮＮＧ）对ＨｅＬａ细胞ＤＮＡ聚合酶（Ｐｏｌα，β，δ，ε）及拓扑异构酶Ⅱα（ＴｏｐⅡα）ｍＲＮＡ表达水平的影响．发现经０．２μｍｏｌ·Ｌ－１ＭＮＮＧ处理２．５ｈ后，ＨｅＬａ细胞ＰｏｌβｍＲＮＡ水平在６－２４ｈ内升高约１倍，而Ｐｏｌα，δ，ε及ＴｏｐＩαｍＲＮＡ水平则无明显改变．提示ＰｏｌβｍＲＮＡ水平改变可能参与ＭＮＮＧ诱发细胞遗传不稳定的发生． 展开更多
关键词 甲基硝基 亚硝基胍 DNA MNNG 聚合酶 基因表达
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缺血预处理的抗心律失常作用 被引量：4
11
作者 夏强 陆源 +1 位作者 沈岳良 黄德明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期274-277,共4页
应用离体大鼠心脏Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆ灌流全心缺血模型，研究缺血预处理（ＩＰ）的抗心律失常作用及其作用的持续时间。发现ＩＰ可降低自搏心脏和人工起搏心脏的心率失常发生率及严重程度，并引起心室颤动阈的升高；ＩＰ对随后的缺血... 应用离体大鼠心脏Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆ灌流全心缺血模型，研究缺血预处理（ＩＰ）的抗心律失常作用及其作用的持续时间。发现ＩＰ可降低自搏心脏和人工起搏心脏的心率失常发生率及严重程度，并引起心室颤动阈的升高；ＩＰ对随后的缺血－再灌过程中室性频率的改变无改善作用。ＩＰ对心脏的保护作用在增加ＩＰ期间的灌流过程到３０ｍｉｎ时已基本消失。提示在离体大鼠心脏，ＩＰ对心肌具有保护作用。 展开更多
关键词 心肌缺血 心律失常 心室纤颤动阈 再灌注
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延髓头端腹外侧区调节心血管活动的γ-氨基丁酸机制 被引量：8
12
作者 周苏娅 黄德明 陈应城 《浙江医科大学学报》 CSCD 1998年第5期193-196,共4页
目的：探讨延回头端腹外侧区（RVLM）调节心血管活动的γ-氨基丁酸（GABA）机制。方法：采用3管玻璃微电线作SD大鼠脑内微量注射，观察在RVLM微量注射GABA受体阻断剂后，对心血管活动的紧张性抑制作用的影响。结果：双侧RVLM微量注射GAB... 目的：探讨延回头端腹外侧区（RVLM）调节心血管活动的γ-氨基丁酸（GABA）机制。方法：采用3管玻璃微电线作SD大鼠脑内微量注射，观察在RVLM微量注射GABA受体阻断剂后，对心血管活动的紧张性抑制作用的影响。结果：双侧RVLM微量注射GABA_A受体阻断剂4mmol／L荷包牡丹硷20nl（一侧总量80pmol）后，平均动脉压（MAP）升高8．66±0．36kPa（P＜0．01），心率（HR）加快45．3±4．9次／min（P＜0．05）；双侧RVLM微量注射GABA_B受体阻断剂2－OH－S也出现升压及心率加快效应。低剂量组（一侧2－OH－S总量400nmol），MAP升高2．70±0．24kPa（P＜0．01），HR加快16．0±2．1次／min（P＜0．01）。高剂量组（一侧2－OH－S总量1nmol）MAP升高3．01±0．19kPa（P＜0．01），HR加快17．3±1．8次／min（P＜0．05）。结论：RVLM的GABA紧张性抑制作用可通过GABA_A和GABA_B两种受体中介。 展开更多
关键词 延髓腹外侧区 RVLM GABA 心血管系统 调节
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蛋白激酶C与缺血预处理心肌保护作用 被引量：10
13
作者 鲁巍峰 夏强 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期74-77,共4页
蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）是心肌细胞磷脂酰肌醇信号转导系统的重要组成部分，ＰＫＣ在缺血预处理（ＩＰ）过程中的移位和激活在ＩＰ的心肌保护中发挥了关键的作用。ＰＫＣ介导ＩＰ心肌保护作用的机制与其磷酸化底物蛋白有关，包括激活细胞... 蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）是心肌细胞磷脂酰肌醇信号转导系统的重要组成部分，ＰＫＣ在缺血预处理（ＩＰ）过程中的移位和激活在ＩＰ的心肌保护中发挥了关键的作用。ＰＫＣ介导ＩＰ心肌保护作用的机制与其磷酸化底物蛋白有关，包括激活细胞外５核苷酸酶、激活ＡＴＰ敏感性钾通道以及维持细胞内Ｃａ２＋稳态。 展开更多
关键词 蛋白激酶C 缺血预处理 心肌
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κ－阿片激动剂增高心室易颤性及其机制 被引量：2
14
作者 夏强 陆源 +1 位作者 沈岳良 黄德明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期464-467,共4页
研究结果表明，在离体心脏Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ模型，κ－阿片激动剂Ｕ５０４８８Ｈ可降低心室颤动阈（ＶＦＴ）、有效不应期（ＥＲＰ）和舒张期兴奋阈（ＤＥＴ）；且可被特异。桔抗剂ＭＲ２２６６所阻断。硝苯吡啶和细胞外低钙预处... 研究结果表明，在离体心脏Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ模型，κ－阿片激动剂Ｕ５０４８８Ｈ可降低心室颤动阈（ＶＦＴ）、有效不应期（ＥＲＰ）和舒张期兴奋阈（ＤＥＴ）；且可被特异。桔抗剂ＭＲ２２６６所阻断。硝苯吡啶和细胞外低钙预处理可取消Ｕ５０４８８Ｈ的心脏作用。Ｒｙａｎｏｄｉｎｅ预处理可取消Ｕ５０４８８Ｈ对ＥＰＰ和ＤＥＴ的作用，但不能取消其降低ＶＦＴ的作用、结果提示，Ｕ５０４８８Ｈ激活κ－受体具致心律失常作用，这一作用主要依赖于跨膜钙内流。 展开更多
关键词 心脏 к-阿片激动剂 U50 488H 易颤性 钙离子
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茶多酚对人羊膜上皮细胞FL系EROD活性的影响 被引量：4
15
作者 冯磊 余应年 陈星若 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期467-470,共4页
本实验测定人羊膜上皮细胞ＦＬ系乙氧基异吩恶唑Ｏ－去乙基酶（ＥＲＯＤ）的活性，观察茶多酚对ＦＬ细胞细胞色素Ｐ４５０１Ａ１同功酶活性的影响。在茶多酚（ＧＴＰＰ）对猓被鼓芤种柒－ＮＦ对ＥＲＯＤ的诱导作用。提示，茶多酚可... 本实验测定人羊膜上皮细胞ＦＬ系乙氧基异吩恶唑Ｏ－去乙基酶（ＥＲＯＤ）的活性，观察茶多酚对ＦＬ细胞细胞色素Ｐ４５０１Ａ１同功酶活性的影响。在茶多酚（ＧＴＰＰ）对猓被鼓芤种柒－ＮＦ对ＥＲＯＤ的诱导作用。提示，茶多酚可能通过抑制细胞色素同功酶的活性，降低致癌物在体内代谢活化而发挥其化学预防肿瘤的作用。 展开更多
关键词 细胞色素 茶多酚 羊膜上皮细胞 肿瘤
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突触传递长时程抑制的研究进展 被引量：3
16
作者 陈戈明 蒋敏捷 陈志雄 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期259-261,共3页
长时程抑制（ＬＴＤ）是突触可塑性的重要形式之一。根据诱导条件及部位的不同，ＬＴＤ至少可分为四种类型。本文就ＬＴＤ的诱导和调制机理及其与学习、记忆的关系作一介绍。
关键词 突触传递 长时程抑制 神经生理学
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人细胞色素P4502B6在哺乳类细胞中的稳定表达 被引量：3
17
作者 吴健敏 余应年 陈星若 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期131-135,共5页
〗在诱变试验中广泛应用人羊膜ＦＬ细胞，中国仓鼠ＣＨＬ和Ｖ７９细胞，但由于它们不能表达内源性细胞色素Ｐ４５０（ＣＹＰ）活化前致突变物，而严重限制了它们的使用．本工作构建了携有编码ＣＹＰ２Ｂ６单胺氧化酶的ｃＤＮＡ重组表达... 〗在诱变试验中广泛应用人羊膜ＦＬ细胞，中国仓鼠ＣＨＬ和Ｖ７９细胞，但由于它们不能表达内源性细胞色素Ｐ４５０（ＣＹＰ）活化前致突变物，而严重限制了它们的使用．本工作构建了携有编码ＣＹＰ２Ｂ６单胺氧化酶的ｃＤＮＡ重组表达体并分别导入上述三种细胞中表达，经Ｇ４１８抗性筛选，建立了ＦＬ－２Ｂ６，ＣＨＬ－２Ｂ６和Ｖ７９－２Ｂ６三种转基因细胞系，用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交证明它们都有ＣＹＰ２Ｂ６的表达．在ＣＨＬ－２Ｂ６细胞中还测得较高水平的７－乙氧基－４－三氟甲基香豆素去乙基酶活性，它对前致突变物甲基亚硝胺吡啶酮的致微核形成作用有很高敏感性，并呈剂量效应关系，但其母系细胞皆为阴性． 展开更多
关键词 细胞色素 基因表达 哺乳类 化学致癌
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UV反应不一定等同于DNA损伤反应 被引量：5
18
作者 孙雪敏 余应年 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第6期564-567,共4页
哺乳类细胞遭受紫外线（ＵＶ）和其他ＤＮＡ损伤剂作用后短时间内出现的基因转录诱导称为ＵＶ反应过去认为这种反应是ＤＮＡ损伤的结果．但是近年来的一些研究对这一观点提出了不少质疑，因而有必要在此讨论几个产生争议的主要问题。
关键词 细胞 紫外线反应 DNA损伤
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多次短暂缺血预处理的心肌保护作用 被引量：4
19
作者 沈岳良 夏强 +2 位作者 罗建根 陆源 黄德明 《浙江医科大学学报》 CSCD 1995年第6期248-253,共6页
本实验应用离体大鼠Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ灌流模型，研究连续多次短暂缺血预处理（ＩＰ）对心肌的保护作用。结果显示：在多次短暂ＩＰ期间，ＥＲＰ短时延长，无自发性心室颤动发生。经ＩＰ后的再次缺血－复灌期间，心室颤动阈升高，... 本实验应用离体大鼠Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ灌流模型，研究连续多次短暂缺血预处理（ＩＰ）对心肌的保护作用。结果显示：在多次短暂ＩＰ期间，ＥＲＰ短时延长，无自发性心室颤动发生。经ＩＰ后的再次缺血－复灌期间，心室颤动阈升高，心律失常发生率明显降低。提示在离体大鼠心脏中，多次短暂ＩＰ对心肌具有保护作用。 展开更多
关键词 心肌缺血 心肌保护 预处理
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c－k－ras反义寡核苷酸抑制HCe8693细胞生长及p21^（ras）表达的序列特异性 被引量：2
20
作者 钱瑛 余应年 +2 位作者 董海涛 陈星若 罗建红 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1996年第1期45-48,共4页
本文采用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ），并结合ＰＣＲ产物直接测序法，证明人大肠癌细胞系ＨＲ８３４８和ＨＣｅ８６９３的ｋ－ｒａｓｃＤＮＡ片段（第３～８３密码子）中存在第１２密码子ＧＧＴ→ＧＡＴ突变，未发现其它突... 本文采用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ），并结合ＰＣＲ产物直接测序法，证明人大肠癌细胞系ＨＲ８３４８和ＨＣｅ８６９３的ｋ－ｒａｓｃＤＮＡ片段（第３～８３密码子）中存在第１２密码子ＧＧＴ→ＧＡＴ突变，未发现其它突变或ＲＮＡ剪接异常．用分别与野生型和上述突变型ｋ－ｒａｓ第９～１５密码子互补的１８聚硫代磷酸型寡核苷酸（两者仅存在一个碱基差别）及随机设计的对照寡核苷酸（终浓度为６μｍｏｌ·Ｌ－１），发现与突变型ｋ－ｒａｓ互补的寡核苷酸能抑制ＨＣｅ８６９３细胞生长并有ｐ２１ｒａｓ蛋白表达量的抑制；而与野生型ｋ－ｒａｓ互补的寡核苷酸及随机合成的对照寡核苷酸对之无明显抑制作用，说明ｃ－ｋ－ｒａｓ反义寡核苷酸对ＨＣｅ８６９３细胞生长和ｐ２１ｒａｓ蛋白合成的抑制作用存在明显的核苷酸序列特异性． 展开更多
关键词 肿瘤细胞 原癌基因 反义 寡核苷酸 基因表达
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