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河南省甘蓝型油菜细胞质雄性不育杂种优势研究应用及展望 被引量:5
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作者 张书芬 朱家成 +8 位作者 王建平 文雁成 张书法 何俊平 曹金华 蔡东芳 赵磊 王东国 隋天显 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期687-694,共8页
概述了河南省甘蓝型油菜细胞质雄性不育杂交种产量及有关性状、抗逆性和品质性状等杂种优势及其遗传特性、生理生化基础研究。河南省采用细胞质雄性不育系统育成了40多个强优势双低油菜杂交种,其产量、品质和抗逆性等方面均有显著提高,... 概述了河南省甘蓝型油菜细胞质雄性不育杂交种产量及有关性状、抗逆性和品质性状等杂种优势及其遗传特性、生理生化基础研究。河南省采用细胞质雄性不育系统育成了40多个强优势双低油菜杂交种,其产量、品质和抗逆性等方面均有显著提高,已在生产上广泛应用,2003-2016年在省内平均单产为2 288. 6kg/hm2,比1978-2000年的平均单产提高50%,比全国同期平均单产高23. 58%。今后河南省在甘蓝型油菜细胞质雄性不育杂种优势研究与利用方面,重点是选育和推广高含油量、抗倒伏、抗裂角适应机械化生产的强优势杂交油菜品种,同时加强抗根肿病的防控和抗病品种选育,充分挖掘油菜在菜用、肥用、饲用、蜜用和观赏等多功能利用潜力。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 优质油菜 细胞质雄性不育 三系 杂种优势 分子标记
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河南省106个审定花生品种亲缘关系分析 被引量:6
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作者 孙子淇 齐飞艳 +7 位作者 郑峥 董文召 黄冰艳 张俊 张忠信 汤丰收 张新友 刘志勇 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期754-762,共9页
利用花生育成品种的系谱和亲缘系数分析了河南省1982-2016年间培育和审定的106个花生品种的遗传多样性。河南省主要育成花生品种绝大多数含有骨干亲本伏花生的血缘,约92%的组合间存在亲缘关系,亲缘系数(coefficient of parentage,COP)... 利用花生育成品种的系谱和亲缘系数分析了河南省1982-2016年间培育和审定的106个花生品种的遗传多样性。河南省主要育成花生品种绝大多数含有骨干亲本伏花生的血缘,约92%的组合间存在亲缘关系,亲缘系数(coefficient of parentage,COP)变异范围为0~0.773,平均COP值为0.149。COP值聚类分析结果表明,除3个品种(开农53、泛花3号、驻花2号)因与其他品种无亲缘关系而各自独成一类外,其余103个品种均有亲缘关系。13个品种与其他品种亲缘关系较远,剩余90个品种可被分为10类,每类均由特定品种及其衍生系组成。以上结果表明河南省育成花生品种的遗传背景较窄,遗传多样性较差,利用新的种质资源,创新亲本组配方式,提高育成品种的遗传多样性是今后花生育种工作中需要改进的方向。 展开更多
关键词 花生 亲缘系数 遗传多样性 系谱
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河南省花生田地膜使用及残膜污染现状分析 被引量:13
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作者 郝西 张俊 +5 位作者 臧秀旺 易明林 王蒙 董文召 张新友 汤丰收 《土壤与作物》 2019年第1期43-49,共7页
采用问卷与实地调查相结合的方法,对河南省花生田地膜使用、回收与残膜污染现状进行了分析。调查结果表明,河南省花生地膜厚度多为0. 004~0. 006 mm,地膜使用量一般为45 kg·hm^(-2);农户多采用人工捡拾的方式回收花生田残膜。花... 采用问卷与实地调查相结合的方法,对河南省花生田地膜使用、回收与残膜污染现状进行了分析。调查结果表明,河南省花生地膜厚度多为0. 004~0. 006 mm,地膜使用量一般为45 kg·hm^(-2);农户多采用人工捡拾的方式回收花生田残膜。花生田地膜残留量为15. 0~40. 0 kg·hm^(-2),低于国家标准GB/T 25413-2010规定的农田残膜污染的一级标准75 kg·hm^(-2);覆膜年限越长,地膜残留量越大,覆膜5年、10年和15年的残留量分别达到15. 0 kg·hm^(-2)、26. 9 kg·hm^(-2)和40. 0 kg·hm^(-2)。花生田残膜主要集中在0~10 cm浅层土壤中,残膜主要以中块膜(4~25 cm^2)和大块膜(> 25 cm^2)为主。依据75 kg·hm^(-2)的残膜污染标准,年均覆膜量、年均残留率分别按45 kg·hm^(-2)、5. 92%~6. 65%计算,河南省覆膜花生安全使用地膜的年限约为25~29年。 展开更多
关键词 地膜 河南省 花生田 污染
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农业供给侧结构性改革背景下河南花生发展对策 被引量:13
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作者 郝西 刘娟 +2 位作者 张俊 臧秀旺 汤丰收 《农业科技通讯》 2017年第12期7-11,共5页
在农业供给侧结构性改革的背景下,发展花生生产有利于保障国家食用植物油供给安全、调整种植业结构及增加农民收入。文章阐述了河南省下一步扩大花生生产的有利条件与区位优势,提出了扩大河南花生种植面积的途径,即压缩旱薄地玉米面积... 在农业供给侧结构性改革的背景下,发展花生生产有利于保障国家食用植物油供给安全、调整种植业结构及增加农民收入。文章阐述了河南省下一步扩大花生生产的有利条件与区位优势,提出了扩大河南花生种植面积的途径,即压缩旱薄地玉米面积改种花生,以及在玉米高产区发展玉米花生间作、轮作等,最后强调了扩大河南花生种植面积的保障措施。 展开更多
关键词 花生 河南 农业 供给侧改革
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花生栽培种与野生种(Arachis stenosperma)种间杂种的创制、鉴定与遗传分析 被引量:5
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作者 李丽娜 付留洋 +8 位作者 秦利 刘华 苗利娟 齐飞艳 杜培 黄冰艳 董文召 汤丰收 张新友 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期137-144,共8页
花生二倍体野生种A.stenosperma具有抗根结线虫病、锈病和晚斑病等特性,是改良花生栽培种的重要基因资源。本研究利用花生栽培品种豫花15与A.stenosperma人工杂交,通过胚拯救获得了种间杂种w1401。分别以端粒重复序列、5S rDNA、45S rDN... 花生二倍体野生种A.stenosperma具有抗根结线虫病、锈病和晚斑病等特性,是改良花生栽培种的重要基因资源。本研究利用花生栽培品种豫花15与A.stenosperma人工杂交,通过胚拯救获得了种间杂种w1401。分别以端粒重复序列、5S rDNA、45S rDNA和A.duranensis、A.stenosperma、A.ipaёnsis基因组DNA为探针,通过顺序荧光原位杂交,同时用转座子标记鉴定该种间杂种。研究结果表明,种间杂种w1401的三个基因组分别与豫花15A、B和A.stenosperma的基因组对应,其基因组的染色体核型也分别与栽培种核型和野生种核型对应,为鉴定杂种后代奠定了细胞学基础。筛选了34个A.stenosperma特异的SSR和转座子标记,其中32个是与豫花15共显性标记,为进一步开发和鉴定豫花15与A.stenosperma染色体易位系、渐渗系奠定了分子标记基础。此外,还分析比较了w1401与两个亲本部分植物学性状和抗病性差异,结果显示w1401较豫花15晚斑病抗性明显提高,展示了良好的育种前景。 展开更多
关键词 A.stenosperma 种间杂交 分子标记 顺序荧光原位杂交 晚斑病
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花生栽培种(Arachis hypogaea L.)与野生种Arachis macedoi杂种F_1细胞遗传分析 被引量:6
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作者 付留洋 李丽娜 +8 位作者 李文静 杜培 刘华 秦利 黄冰艳 董文召 汤丰收 臧新 张新友 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期300-306,共7页
开展花生种间杂交与杂种遗传研究对于探明种间亲缘关系、创制新种质和培育新品种具有重要意义。本研究利用花生栽培品种白沙1016(2n=4X=40,AABB)与二倍体野生种A.macedoi(2n=2X=20)进行种间杂交,通过胚拯救获得种间杂种F_1植株,进而对F_... 开展花生种间杂交与杂种遗传研究对于探明种间亲缘关系、创制新种质和培育新品种具有重要意义。本研究利用花生栽培品种白沙1016(2n=4X=40,AABB)与二倍体野生种A.macedoi(2n=2X=20)进行种间杂交,通过胚拯救获得种间杂种F_1植株,进而对F_1进行了分子标记鉴定、有丝分裂与减数分裂观察和基因组荧光原位杂交(GISH)分析。结果显示,杂种F_1有30条染色体,其中既有来自母本白沙1016的染色质,又有来自父本A.macedoi的染色质;A.macedoi染色体经DAPI染色显示出明亮着丝粒带且包含一对"小染色体";白沙1016的A染色体组也显示出A.macedoi基因组标记探针的杂交信号;F_1减数分裂终变期染色体平均构型为0.6 III+8.27 II+11.6 I,减数分裂I期后、末期表现为不均等分裂。以上结果表明本研究获得了新的种间杂种F_1材料,所涉及的A.macedoi可能为A染色体组物种;A.macedoi染色体与花生A染色体组发生交换产生补偿性易位的几率比较大;减数分裂后、末期染色体的不均等分裂和非四分体形成,是杂种F_1表现高度不育的重要原因之一。 展开更多
关键词 花生 种间杂种F1 减数分裂 荧光原位杂交
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不同种植方式夏花生开花物候与结果习性 被引量:21
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作者 张俊 汤丰收 +6 位作者 刘娟 臧秀旺 董文召 张忠信 苗利娟 刘华 徐静 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期979-986,共8页
为完成传统两年3作区麦套花生向夏播花生种植制度的改革,全面研究夏直播花生生育规律,本试验通过池栽试验,研究了麦套夏花生、夏播起垄覆膜、夏播起垄露地3种种植方式下花生开花物候进程和生殖特征,并对变化动态进行数学分析,探讨不同... 为完成传统两年3作区麦套花生向夏播花生种植制度的改革,全面研究夏直播花生生育规律,本试验通过池栽试验,研究了麦套夏花生、夏播起垄覆膜、夏播起垄露地3种种植方式下花生开花物候进程和生殖特征,并对变化动态进行数学分析,探讨不同种植方式下花生开花物候指数和结实差异。试验结果表明:夏播起垄覆膜处理可加速花生前期生育进程,出苗至始花期缩短8 d左右,提高开花同步指数,使得花期更为集中。夏播起垄覆膜处理较麦套处理花生单株最大开花量提高4.9%,果针数增加20.0%,下针盛期延长7 d,单株结果数增加20.0%,单株饱果数增加15.8%,荚果体积提高12.2%。试验说明夏播花生同样具有高产潜力,夏播起垄覆膜处理荚果和籽仁产量均为3处理中最高,分别为5 196.3 kg?hm?2、3 439.95 kg?hm?2,比麦套处理高7.7%、7.7%,比夏播起垄露地处理高20.0%、31.1%;出仁率夏播起垄覆膜处理和麦套处理基本一致。试验表明,通过地膜覆盖等措施,能克服花生生育期短、荚果饱满度不够等限制因素,有利于提早结果和结果集中,保证了荚果数量和荚果的充实,为高产打下基础。 展开更多
关键词 种植方式 夏花生 开花量 开花进程 结果习性
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基于近红外光谱法的花生籽仁中蔗糖含量的测定 被引量:28
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作者 秦利 刘华 +6 位作者 杜培 董文召 黄冰艳 韩锁义 张忠信 齐飞艳 张新友 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期666-671,共6页
对72份国内外优质食用花生种质资源进行花生籽仁蔗糖含量的化学测定,利用瑞典波通DA7200型近红外分析仪采集近红外光谱,采用偏最小二乘法(Modified PLS)建立近红外光谱定标模型,以寻找花生籽仁蔗糖含量的快速测定方法。研究结果表明:所... 对72份国内外优质食用花生种质资源进行花生籽仁蔗糖含量的化学测定,利用瑞典波通DA7200型近红外分析仪采集近红外光谱,采用偏最小二乘法(Modified PLS)建立近红外光谱定标模型,以寻找花生籽仁蔗糖含量的快速测定方法。研究结果表明:所建模型中蔗糖含量的定标决定系数为0.822,定标标准误差为0.386,决定系数较高,误差较小,表明该模型代替化学分析进行花生籽仁蔗糖含量的测定是可行的。 展开更多
关键词 近红外 花生籽仁 蔗糖含量
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地蚜灵不同施用方式对油菜蚜虫的防效及对产量和农药残留的影响 被引量:5
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作者 曹金华 朱家成 +6 位作者 王建平 张书芬 文雁成 何俊平 赵磊 蔡东芳 王东国 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期566-571,共6页
为明确地蚜灵(吡虫啉·辛硫磷复配剂)的灭蚜效果,在油菜田间采用播种沟施药和土表撒施的方式研究播种期施不同药量对整个生育期蚜虫的防控效果,调查其安全性和对油菜的增产作用。结果表明,几种施用方式和用量中,覆土前撒施地蚜灵900... 为明确地蚜灵(吡虫啉·辛硫磷复配剂)的灭蚜效果,在油菜田间采用播种沟施药和土表撒施的方式研究播种期施不同药量对整个生育期蚜虫的防控效果,调查其安全性和对油菜的增产作用。结果表明,几种施用方式和用量中,覆土前撒施地蚜灵900g·hm-2对油菜蚜虫的防控效果较好,整个生育期防效在90%以上,成熟期防效仍达88.6%。施药的各处理与对照相比,油菜单株角果数、角粒数、千粒重、产量均有显著提高,增产幅度在13.7%~25.8%。所有处理中,用药量越大,防治效果越好,产量越高;用药量相同前提下,覆土前表面撒施的防治效果较好。各处理显著提高油菜籽粒的含油量和油酸含量,且菜籽中没有检测出地蚜灵的农药残留。综合防效来看,覆土前撒施地蚜灵900g·hm-2的方法既简化又高效,是一种极具有推广应用价值的环保型油菜蚜虫防控技术。 展开更多
关键词 油菜蚜虫 地蚜灵(吡虫啉·辛硫磷复配剂) 施药方式 防效 菜籽 杀虫剂残留
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一个花生早期胚特异性表达基因AhDGAT3启动子的克隆及功能分析 被引量:3
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作者 石磊 齐飞艳 +7 位作者 苗利娟 黄冰艳 刘华 张忠信 高伟 董文召 汤丰收 张新友 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期25-34,共10页
为获得在早期胚中特异性表达启动子,本研究通过基因组步移技术对AhDGAT3(GenBank:AY875644.1)的启动子进行克隆。研究结果表明,获得了AhDGAT3起始密码子ATG上游5'侧翼序列2 181bp,应用PLACE和plantCARE在线分析显示,AhDGAT3启动子... 为获得在早期胚中特异性表达启动子,本研究通过基因组步移技术对AhDGAT3(GenBank:AY875644.1)的启动子进行克隆。研究结果表明,获得了AhDGAT3起始密码子ATG上游5'侧翼序列2 181bp,应用PLACE和plantCARE在线分析显示,AhDGAT3启动子除了含有核心调控元件TATA-box和CAAT-box之外,还有多个非生物胁迫作用元件,如茉莉酸响应元件、防御和干旱胁迫响应元件TC-rich repeats、光响应元件、干旱诱导的MYB结合位点、光响应MYB结合位点等,以及种子表达相关顺式作用元件及分裂组织表达相关元件。构建重组载体p BI121-PAhDGAT3,转化拟南芥,GUS染色结果显示,该启动子能驱动下游GUS基因,仅在发育早期的心型胚期至鱼雷型胚期较短时间内的胚中特异性表达。 展开更多
关键词 花生 DGAT3 早期胚 种子特异性启动子 GUS报告基因
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珍珠豆型花生品种白沙1016核型分析 被引量:2
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作者 杜培 张新友 +3 位作者 李丽娜 黄冰艳 董文召 汤丰收 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期257-261,共5页
珍珠豆型花生白沙1016是重要的花生种质资源。利用高度保守的重复序列5S和45S rDNA作探针对白沙1016根尖细胞中期染色体进行荧光原位杂交(FISH)分析,发现两探针在白沙1016的12条染色体上能产生杂交信号,其中1对染色体长臂与短臂、2对染... 珍珠豆型花生白沙1016是重要的花生种质资源。利用高度保守的重复序列5S和45S rDNA作探针对白沙1016根尖细胞中期染色体进行荧光原位杂交(FISH)分析,发现两探针在白沙1016的12条染色体上能产生杂交信号,其中1对染色体长臂与短臂、2对染色体短臂、3对染色体长臂具有杂交信号。综合DAPI+染色带纹和染色体长度、臂比、面积等特征,可以将白沙1016大部分染色体区分开,为白沙1016的育种利用提供了染色体遗传分析基础。 展开更多
关键词 白沙1016 45SrDNA 5SrDNA 荧光原位杂交(FISH) 核型分析
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花生组培苗高效嫁接技术 被引量:1
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作者 苗利娟 韩锁义 +7 位作者 石磊 房元瑾 黄冰艳 董文召 张俊 齐飞艳 孙子淇 张新友 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期845-850,共6页
为解决花生野生种及转基因组培苗移栽成活率低、田间长势弱等难题,本研究对花生的嫁接技术进行了优化。以黑籽花生品种豫花0215分别在黑暗和光照条件下培养7d的实生苗为砧木,以栽培种、野生种及双二倍体的无菌组培苗为接穗,采用劈接法,... 为解决花生野生种及转基因组培苗移栽成活率低、田间长势弱等难题,本研究对花生的嫁接技术进行了优化。以黑籽花生品种豫花0215分别在黑暗和光照条件下培养7d的实生苗为砧木,以栽培种、野生种及双二倍体的无菌组培苗为接穗,采用劈接法,以花生的下胚轴为嫁接部位进行嫁接。结果表明,花生砧木的培养方式不同,嫁接成活率差异显著,在黑暗条件下培养的砧木下胚轴达到6cm以上,平均嫁接成活率较高,达到96%以上。不同类型接穗嫁接成活率差异很大,栽培种的嫁接成活率较高,嫁接到黑暗培养的砧木上成活率达到100%。采用黑暗培养的豫花0215作砧木,大大提高了嫁接成活率和嫁接效率,该方法在花生野生种、双二倍体及转基因植株等组培苗的嫁接上获得成功,克服了野生种及后代材料生根困难及移栽成活率低及组培苗移栽后长势弱等问题,值得推广。 展开更多
关键词 花生 组培苗 嫁接 劈接
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花生脂肪酸延长酶基因AhFAE1及其启动子的克隆与功能分析
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作者 石磊 黄冰艳 +7 位作者 齐飞艳 苗利娟 刘华 张忠信 高伟 董文召 汤丰收 张新友 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期176-185,共10页
为探讨花生脂肪酸中低芥酸含量的原因,从花生中克隆了脂肪酸延长酶FAE1及其启动子序列,并进行了功能分析。结果表明,AhFAE1全长cDNA为2 202bp,含有441bp的5′非翻译区及201bp的3′非翻译区,编码蛋白含519aa,分子量58.17Da,理论等电点9.1... 为探讨花生脂肪酸中低芥酸含量的原因,从花生中克隆了脂肪酸延长酶FAE1及其启动子序列,并进行了功能分析。结果表明,AhFAE1全长cDNA为2 202bp,含有441bp的5′非翻译区及201bp的3′非翻译区,编码蛋白含519aa,分子量58.17Da,理论等电点9.15,AhFAE1与麻疯树(Jatropha curcas ALB76796.1)、黄麻(Corchorus capsularis OMO87584.1)、拟南芥AtKCS4亲缘关系较近。亚细胞定位结果显示AhFAE1定位于内质网。qRT-PCR结果显示,AhFAE1在各个组织中均有表达,在种子中随着种子的发育成"钟"型变化,花后60d表达量最高。构建了植物表达载体,通过农杆菌介导法转化拟南芥研究启动子功能,利用GUS组织化学染色研究其表达特征,在任何组织中未发现GUS活性。推测AhFAE1可能参与了花生长链脂肪酸的合成,但是该基因启动子转录活性弱可能是造成花生中低芥酸含量的主要原因。 展开更多
关键词 花生 AhFAE1基因 克隆表达 亚细胞定位
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