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远征扬帆靠舵手——访河北远征药业有限公司董事长兼总经理穆书生
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作者 穆书生 《湖北畜牧兽医》 2006年第3期42-43,共2页
关键词 股份有限公司 总经理 董事长 河北 药业 中国人民解放军 中国人民大学 第四届理事会 动物保健品 副理事长
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卡洛芬注射液在奶牛体内的残留消除研究
2
作者 贾兴 黄凯 +5 位作者 耿智霞 瞿红颖 宋婷婷 刘静 郭李珉 曹兴元 《中国兽药杂志》 2025年第2期43-49,共7页
本研究旨在分析卡洛芬注射液在奶牛体内的残留消除规律并确定休药期。24头健康奶牛按1.4 mg/kg体重颈部皮下注射卡洛芬,单次给药后分别在12 h、3 d、7 d、14 d、21 d时间点采集奶牛的肌肉、肝脏、脂肪和肾脏样品。组织样品经处理后,采... 本研究旨在分析卡洛芬注射液在奶牛体内的残留消除规律并确定休药期。24头健康奶牛按1.4 mg/kg体重颈部皮下注射卡洛芬,单次给药后分别在12 h、3 d、7 d、14 d、21 d时间点采集奶牛的肌肉、肝脏、脂肪和肾脏样品。组织样品经处理后,采用建立的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测卡洛芬的含量。方法学结果表明:在200~2000 ng/mL的添加范围内,方法的线性关系良好,相关系数r≥0.99。不同组织中卡洛芬的平均回收率在87.79%~113.83%之间,批内批间变异系数均小于15%。经休药期计算软件WT1.4计算,肌肉、肝脏、肾脏、脂肪中的休药期分别为7.75、10.04、10.25和7.54 d。21 d时注射部位的残留量低于肌肉中的最大残留限量。因此,按推荐给药方案在奶牛中使用卡洛芬注射液,建议将休药期定为21 d。 展开更多
关键词 卡洛芬 奶牛 残留消除 休药期
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阿莫西林可溶性粉对靶动物猪的安全性研究
3
作者 李红园 瞿红颖 +4 位作者 刘毅 张沛 贾兴 郭鸿志 杨国辉 《中国兽药杂志》 2025年第3期44-51,共8页
本研究旨在评价10%阿莫西林可溶性粉对靶动物猪的安全性。选取24只70日龄健康生长的猪随机分为4组,每组6头。分别为I组(空白对照组)、II组(临床推荐剂量组,200 mg/kg B.W.)、III组(3倍临床推荐剂量组,600 mg/kg B.W.)和IV组(5倍临床推... 本研究旨在评价10%阿莫西林可溶性粉对靶动物猪的安全性。选取24只70日龄健康生长的猪随机分为4组,每组6头。分别为I组(空白对照组)、II组(临床推荐剂量组,200 mg/kg B.W.)、III组(3倍临床推荐剂量组,600 mg/kg B.W.)和IV组(5倍临床推荐剂量组,1000 mg/kg B.W.)。采用混饮方式,连续给药10 d。在给药前和给药结束后采血进行血液学指标评估,在给药结束后和试验结束后屠宰I组和IV组试验猪进行尸体解剖学和组织病理学检查,同时每天对试验猪进行临床体征观察。结果显示,各试验组猪的临床症状未见异常,各组血液生理指标、血清生化指标差异均不显著(P>0.05);同时尸体解剖学检查和组织病理学检查也未见任何异常病理改变。研究表明,阿莫西林可溶性粉不高于5倍临床推荐剂量时以混饮方式给药10 d,对靶动物猪无毒副作用,临床按推荐剂量给药是安全的。 展开更多
关键词 阿莫西林可溶性粉 靶动物 安全性研究
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胍基乙酸在反刍动物应用上的研究进展 被引量:1
4
作者 李卓伟 杨国辉 +5 位作者 张沛 王德功 刘冬 任丽花 吕让 瞿红颖 《北方牧业》 2024年第9期19-19,共1页
胍基乙酸(Guanidinoacetic acid,GAA),又称乙酸胍,是一种存在于动物体内的天然的氨基酸衍生物,具有增强肌肉以及神经等组织功能的作用。胍基乙酸具有稳定性好,可溶于水的特征,因此在临床使用较方便。胍基乙酸在动物机体内,作为肌酸的唯... 胍基乙酸(Guanidinoacetic acid,GAA),又称乙酸胍,是一种存在于动物体内的天然的氨基酸衍生物,具有增强肌肉以及神经等组织功能的作用。胍基乙酸具有稳定性好,可溶于水的特征,因此在临床使用较方便。胍基乙酸在动物机体内,作为肌酸的唯一前体物质来合成肌酸,同时胍基乙酸还可以通过转移到肌肉等组织器官内合成磷酸肌酸来为组织器官提供能量,帮助动物健康成长。农业农村部已于2014年将胍基乙酸正式批准为新型营养性饲料添加剂。胍基乙酸作为一种饲料添加剂,因为在动物养殖生产中有较好的促生长作用,同时具有临床使用安全性,因而被广泛应用。现对胍基乙酸在反刍动物上的应用近况综述如下。 展开更多
关键词 胍基乙酸 饲料添加剂 反刍动物 动物养殖 促生长作用 氨基酸衍生物 组织器官 磷酸肌酸
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卡洛芬注射液对靶动物奶牛安全性试验研究
5
作者 宋婷婷 任丽花 +6 位作者 刘静 耿智霞 贾兴 郭李珉 刘欣 魏占勇 曹兴元 《中国兽药杂志》 2024年第4期76-84,共9页
为研究卡洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性,将20头健康奶牛随机分为4组,每组5头,各组试验奶牛分别按0、1倍推荐剂量(1.4 mg/kg B.W.)、3倍推荐剂量(4.2 mg/kg B.W.)、5倍推荐剂量(7.0 mg/kg B.W.)单剂量皮下注射卡洛芬注射液,连续给药3 ... 为研究卡洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性,将20头健康奶牛随机分为4组,每组5头,各组试验奶牛分别按0、1倍推荐剂量(1.4 mg/kg B.W.)、3倍推荐剂量(4.2 mg/kg B.W.)、5倍推荐剂量(7.0 mg/kg B.W.)单剂量皮下注射卡洛芬注射液,连续给药3 d。试验期间观察记录各组奶牛的饮食、精神、粪便情况及试验前后的体重变化,测定给药前、给药后第1天及给药后第3天各组奶牛的血液生理生化指标,同时在给药后第3 d进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化。结果显示,卡洛芬注射液各剂量组奶牛的临床体征、血液生理生化指标、剖检及组织显微结构等均未见明显异常,未出现中毒症状及死亡。与对照组相比,3倍剂量组和5倍剂量组血液生理指标中血小板平均宽度差异显著(P<0.05),5倍剂量组血液生化指标白蛋白数量明显增加(P<005),但所有指标均在正常范围内波动。结果表明,卡洛芬注射液在临床上推荐以1.4 mg/kg B.W.给药对靶动物奶牛是安全的。 展开更多
关键词 卡洛芬注射液 奶牛 安全性
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卡洛芬注射液辅助治疗牛细菌性呼吸疾病的疗效研究
6
作者 刘静 王玉欣 +6 位作者 宋婷婷 耿智霞 贾兴 郭李珉 刘欣 魏占勇 曹兴元 《中国兽药杂志》 2024年第6期47-57,共11页
为评价卡洛芬注射液与泰拉霉素注射液联用治疗牛呼吸道疾病(bovine respiratory disease,BRD)的效果,并确定合理的给药剂量,试验选择64头患呼吸道疾病的牛,随机分为A、B两组,每组32头,其中A组皮下注射给予泰拉霉素注射液(推荐剂量2.5 mg... 为评价卡洛芬注射液与泰拉霉素注射液联用治疗牛呼吸道疾病(bovine respiratory disease,BRD)的效果,并确定合理的给药剂量,试验选择64头患呼吸道疾病的牛,随机分为A、B两组,每组32头,其中A组皮下注射给予泰拉霉素注射液(推荐剂量2.5 mg/kg·bw),同时肌内注射给予卡洛芬注射液(II期临床试验确认剂量1.4 mg/kg·bw);B组只皮下注射给予泰拉霉素注射液(推荐剂量2.5 mg/kg·bw)。所有试验牛各种药均只给予1次。试验期间观察记录各组牛的临床症状,并对其进行评分;通过对各试验牛的炎症因子、致病菌、特定病原抗原/抗体的检测,评价卡洛芬注射液对牛呼吸道疾病的辅助治疗效果。试验结果显示,相比于单独使用泰拉霉素注射液,卡洛芬注射液与泰拉霉素注射液联用治疗BRD可以在更短时间内消除牛体内病原菌感染带来的炎症反应;泰拉霉素注射液单独使用或与卡洛芬注射液联用治疗BRD,给药3 d病牛的血清PCT浓度均明显下降(P<0.05),但两药联用的下降速度更加显著(P<0.05)。结果表明,临床上推荐卡洛芬注射液与泰拉霉素注射液联用,皮下注射,一次量为1.4 mg/kg·bw,可有效辅助治疗牛呼吸道疾病。 展开更多
关键词 卡洛芬 牛呼吸道疾病 临床疗效
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卡洛芬注射液安全性研究
7
作者 任丽花 吕让 +6 位作者 刘冬 李卓伟 李红园 瞿红颖 张沛 杨国辉 王德功 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第4期67-72,共6页
为了研究卡洛芬注射液的安全性,选用新西兰白兔,采用皮下注射方法进行刺激试验,选用豚鼠进行皮肤致敏试验和全身致敏试验,观察卡洛芬注射液对白兔和豚鼠的安全性。结果表明,白兔每天皮下注射卡洛芬注射液(10 mg/kg)1次,连续7 d,受试物... 为了研究卡洛芬注射液的安全性,选用新西兰白兔,采用皮下注射方法进行刺激试验,选用豚鼠进行皮肤致敏试验和全身致敏试验,观察卡洛芬注射液对白兔和豚鼠的安全性。结果表明,白兔每天皮下注射卡洛芬注射液(10 mg/kg)1次,连续7 d,受试物组和参比品组注射部位均出现发红和溃烂,组织病理学观察可见注射部位溃疡、真皮/皮下/肌肉炎症伴纤维化、表皮增生,恢复期末未见完全恢复,但受试物组恢复程度比参比品组略好;受试物组和参比品组的卡洛芬注射液激发豚鼠皮肤致敏试验和全身致敏试验中均未引起蓝斑等过敏症状。综上所述,受试物和参比品的卡洛芬注射液对动物注射部位均有明显的刺激性,但不会产生皮肤过敏反应,两者安全性基本一致。 展开更多
关键词 卡洛芬注射液 安全性 刺激性试验 致敏试验
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卡洛芬注射液辅助治疗牛呼吸道疾病的临床疗效试验 被引量:1
8
作者 瞿红颖 耿智霞 +6 位作者 贾兴 张沛 任丽花 李卓伟 刘欣 杨国辉 吴聪明 《中国兽药杂志》 2024年第1期44-53,共10页
为了评价卡洛芬注射液辅助治疗牛呼吸道疾病的临床疗效,将卡洛芬注射液分为低、中、高(0.7、1.4、2.8mg/kgbw)3个剂量组,在给予推荐剂量(2.5mg/kgbw)的泰拉霉素注射液基础上分别给患呼吸道疾病的病牛皮下注射,同时设硕腾公司的卡洛芬注... 为了评价卡洛芬注射液辅助治疗牛呼吸道疾病的临床疗效,将卡洛芬注射液分为低、中、高(0.7、1.4、2.8mg/kgbw)3个剂量组,在给予推荐剂量(2.5mg/kgbw)的泰拉霉素注射液基础上分别给患呼吸道疾病的病牛皮下注射,同时设硕腾公司的卡洛芬注射液为对照组,在给予推荐剂量(2.5mg/kgbw)的泰拉霉素注射液基础上按1.4mg/kgbw的剂量给药,另设只皮下注射推荐剂量(2.5mg/kgbw)的泰拉霉素注射液作为空白对照组。结果表明,卡洛芬注射液与泰拉霉素注射液联用治疗牛呼吸道疾病,与单独使用泰拉霉素注射液相比,可更加快速有效地控制病牛症状,消除炎症反应,提高治疗成功率。卡洛芬注射液中、高剂量的效果无显著差异(P>0.05),与使用推荐剂量硕腾公司生产的卡洛芬注射液的效果相当(P>0.05),均明显优于低剂量的卡洛芬注射液(P<0.05)。卡洛芬注射液按一次量,每1kg体重1.4mg皮下注射,与适宜的抗菌药连用,对牛呼吸道疾病有良好的治疗效果。 展开更多
关键词 卡洛芬注射液 牛呼吸道疾病 临床疗效
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双黄连口服液中绿原酸含量的影响因素研究 被引量:12
9
作者 李建晨 廖明丽 +2 位作者 贾玉捷 李文磊 刘佳 《河北科技大学学报》 CAS 2015年第5期499-503,共5页
为找出双黄连口服液中绿原酸含量下降过快的原因,通过改进工艺达到改善双黄连口服液中绿原酸稳定性的目的。采用HPLC法测定各样品中的绿原酸含量,考察金银花提取、精制等环节的处理方法;通过拆分处方考察处方中其他药味及添加的各种辅料... 为找出双黄连口服液中绿原酸含量下降过快的原因,通过改进工艺达到改善双黄连口服液中绿原酸稳定性的目的。采用HPLC法测定各样品中的绿原酸含量,考察金银花提取、精制等环节的处理方法;通过拆分处方考察处方中其他药味及添加的各种辅料,如缓冲液、抗氧剂、增溶剂、络合剂对绿原酸稳定性的影响。结果表明:金银花混提、单提和提取温度对绿原酸的提取效率无显著影响;pH值是影响口服液中绿原酸含量变化的主要因素,通过调节口服液pH值的方法,改进了双黄连口服液的制备工艺,口服液中绿原酸的稳定性增强。考察了黄芩苷、缓冲液、抗氧化剂、增溶剂和络合剂5个影响绿原酸含量的因素,明确了缓冲液的影响最大,黄芩苷、抗氧化剂、增溶剂和络合剂影响较小。 展开更多
关键词 药物化学 双黄连口服液 绿原酸 金银花 稳定性 HPLC
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稻壳粉固态发酵生产蛋白饲料的工艺研究 被引量:9
10
作者 张沛 杨国辉 +3 位作者 魏丽娟 李卓伟 王德功 刘冬 《中国饲料》 北大核心 2015年第8期25-27,38,共4页
以碱液处理过的稻壳粉为原料,考察了酵母菌和乳酸菌菌种配比、尿素添加量、接种量、水分含量、发酵温度、发酵时间对稻壳粉固态发酵生产蛋白饲料的影响,并采用正交试验优化了工艺条件。试验结果表明,最佳发酵工艺条件为:菌种配比2∶1,... 以碱液处理过的稻壳粉为原料,考察了酵母菌和乳酸菌菌种配比、尿素添加量、接种量、水分含量、发酵温度、发酵时间对稻壳粉固态发酵生产蛋白饲料的影响,并采用正交试验优化了工艺条件。试验结果表明,最佳发酵工艺条件为:菌种配比2∶1,尿素添加量1.0%(m/m),接种量0.25%(m/m),水分含量40%(m/m),发酵温度32℃,发酵时间5 d。在此条件下,真蛋白含量由发酵前的5.89%提高到了26.19%。 展开更多
关键词 稻壳粉 酵母菌 乳酸菌 固态发酵
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禽流感新型疫苗研究进展 被引量:6
11
作者 吕让 毛雅元 +3 位作者 杨国辉 魏丽娟 贾国宾 魏永辉 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第6期1608-1612,共5页
禽流感是由A型流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,家禽、野鸟和部分哺乳动物均可感染。禽流感给中国养殖业造成了巨大的损失,同时,随着病毒的种间传播,人类的生命安全也受到了严重威胁。目前,疫苗免疫仍是防控禽流感最主要的手段,传... 禽流感是由A型流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,家禽、野鸟和部分哺乳动物均可感染。禽流感给中国养殖业造成了巨大的损失,同时,随着病毒的种间传播,人类的生命安全也受到了严重威胁。目前,疫苗免疫仍是防控禽流感最主要的手段,传统的疫苗主要有鸡胚灭活苗和禽流感弱毒疫苗。虽然在过往几次禽流感暴发过程中,传统疫苗发挥了重要作用,但其自身却存在诸多弊端,因此研制新型疫苗来弥补传统疫苗的不足是很有必要的。文章主要对禽流感重组活载体疫苗、基因工程亚单位疫苗、DNA疫苗和病毒样颗粒疫苗等新型疫苗的研究进展进行综述,旨在为禽流感的防控提供参考。 展开更多
关键词 禽流感 传统疫苗 新型疫苗
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硫酸头孢喹肟乳房注入剂治疗干乳期奶牛乳房炎的研究 被引量:7
12
作者 魏占勇 刘欣 +7 位作者 魏丽娟 宋婷婷 苏然平 吴聪明 耿智霞 贾兴 张缨 连立娟 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第6期38-44,共7页
为研究硫酸头孢喹肟乳房注入剂对干乳期奶牛乳房炎的预防与治疗效果,试验选择100头临近干乳期的奶牛,随机分成5组进行临床疗效观察,其中I、II、III组分别给予高、中、低剂量的硫酸头孢喹肟乳房注入剂(300、150、75 mg)治疗;IV组给予... 为研究硫酸头孢喹肟乳房注入剂对干乳期奶牛乳房炎的预防与治疗效果,试验选择100头临近干乳期的奶牛,随机分成5组进行临床疗效观察,其中I、II、III组分别给予高、中、低剂量的硫酸头孢喹肟乳房注入剂(300、150、75 mg)治疗;IV组给予对照药物氨苄西林钠+氯唑西林钠乳房注入剂4.5 g(氨苄西林0.25 g+氯唑西林0.5 g)/支治疗;V组为空白对照组。间隔3周,各组随机选择10头奶牛以相同剂量追加一次用药。试验结果显示,高、中剂量硫酸头孢喹肟乳房注入剂治疗干乳期奶牛乳房炎的头、乳区清除率均为75%~100%,头、乳区新增感染率分别为0~16%、0~7%;1次用药和2次用药对治疗奶牛乳房炎效果无显著性差异(P〉0.05)。综合比较后认为,每个乳区单次注入1支(3 g∶150 mg)硫酸头孢喹肟乳房注入剂效果更好,能显著降低乳房内链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等的细菌感染率(P〈0.01),并能有效预防和治疗干乳期奶牛乳房炎。 展开更多
关键词 头孢喹肟 干乳期奶牛 乳房炎 临床疗效
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泰地罗新研究进展 被引量:26
13
作者 李伟岭 杨芳 +1 位作者 于振梅 岳永波 《中国兽药杂志》 2012年第10期50-53,共4页
概述了泰地罗新的理化性质、作用机理、抗菌活性、药动学、药效学、不良反应及残留,以期为该药在兽医临床的应用提供参考资料。泰地罗新是动物专用的新型大环内酯类抗生素,其吸收快,达峰时间短,生物利用度高,肺组织浓度高,消除半衰期长... 概述了泰地罗新的理化性质、作用机理、抗菌活性、药动学、药效学、不良反应及残留,以期为该药在兽医临床的应用提供参考资料。泰地罗新是动物专用的新型大环内酯类抗生素,其吸收快,达峰时间短,生物利用度高,肺组织浓度高,消除半衰期长,药效持久。单次肌注或皮下注射给药,即能提供全程治疗,在兽医临床具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 泰地罗新 药动学 药效学 抗菌活性 残留
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饲用淀粉酶产生菌株的筛选及产酶条件优化 被引量:3
14
作者 贾国宾 李卓伟 +4 位作者 杨国辉 魏丽娟 张沛 王德功 刘冬 《中国饲料》 北大核心 2015年第18期20-24,共5页
本试验以鸡、猪、牛空肠黏膜为菌源,进行产淀粉酶菌株的筛选。通过初筛、复筛得到一株产酶活较高的菌株YZ-ZH03。通过单因素试验考察碳源、氮源等对菌株产酶活力的影响,并采用正交试验优化发酵工艺。试验结果表明最佳发酵工艺条件为:葡... 本试验以鸡、猪、牛空肠黏膜为菌源,进行产淀粉酶菌株的筛选。通过初筛、复筛得到一株产酶活较高的菌株YZ-ZH03。通过单因素试验考察碳源、氮源等对菌株产酶活力的影响,并采用正交试验优化发酵工艺。试验结果表明最佳发酵工艺条件为:葡萄糖1.0%,尿素1.5%,Na Cl 0.10%,K2HPO40.4%,KH2PO40.1%,初始p H 6.0,250 m L三角瓶装液量50 m L,接种量4%,摇瓶转速200 r/min,发酵温度37℃,培养时间30 h。酶活力与未优化前相比提高了33.66%。 展开更多
关键词 淀粉酶 酶活力 单因素试验 正交试验
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高效毛细管电泳法用于麻保沙星的测定 被引量:2
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作者 李志伟 崔哲 +1 位作者 刘波 赵云超 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期75-77,81,共4页
建立了一种高效毛细管电泳法测定麻保沙星原料药含量的方法。采用未涂层石英毛细管柱,以15 mmol/L硼酸钠缓冲液(pH值为9.2)为电泳介质,分离电压为20 kV,采用高度差进样10s,检测波长为295 nm,麻保沙星在10~100μg/mL范围内线性良好,平... 建立了一种高效毛细管电泳法测定麻保沙星原料药含量的方法。采用未涂层石英毛细管柱,以15 mmol/L硼酸钠缓冲液(pH值为9.2)为电泳介质,分离电压为20 kV,采用高度差进样10s,检测波长为295 nm,麻保沙星在10~100μg/mL范围内线性良好,平均回收率为100.2%,RSD值为0.97%。 展开更多
关键词 麻保沙星 原料药 高效毛细管电泳 测定
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高效液相色谱法测定动物性食品中马波沙星残留量的研究 被引量:3
16
作者 贾国宾 苏然平 +7 位作者 刘欣 魏丽娟 瞿红颖 宋婷婷 耿智霞 贾兴 魏占勇 黄显会 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第8期39-43,共5页
建立了高效液相色谱法测定猪肝脏、肌肉、肾脏、脂肪等组织中马波沙星残留量的方法。以氧氟沙星为内标物,将经过前处理的样品用高效液相色谱仪测定。经验证,马波沙星在肝脏、肌肉等组织中的浓度在0.02~10μg/g范围内呈良好的线性关系,r... 建立了高效液相色谱法测定猪肝脏、肌肉、肾脏、脂肪等组织中马波沙星残留量的方法。以氧氟沙星为内标物,将经过前处理的样品用高效液相色谱仪测定。经验证,马波沙星在肝脏、肌肉等组织中的浓度在0.02~10μg/g范围内呈良好的线性关系,r≥0.999;方法检出限为0.01μg/g,最低定量限为0.02μg/g;在动物组织中以不同水平添加马波沙星,其回收率均在70%~120%之间,批内变异系数≤10%,批间变异系数≤15%。该残留检测方法具有灵敏度高、准确度及精密度高等优点,满足动物性食品安全检测的要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 动物性食品 马波沙星 残留量
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盐酸沃尼妙林包衣颗粒预混剂的制备及评价 被引量:3
17
作者 王德功 杨国辉 +3 位作者 张沛 刘冬 李卓伟 贾国宾 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第6期22-25,共4页
为了改善盐酸沃尼妙林的适口性、降低刺激性以及提高稳定性,采用流化床制粒、包衣技术制备盐酸沃尼妙林包衣颗粒预混剂,正交试验法进行工艺参数的筛选,通过包衣效果试验和稳定性试验进行考察,筛选出最佳生产工艺。在此优化工艺条件下制... 为了改善盐酸沃尼妙林的适口性、降低刺激性以及提高稳定性,采用流化床制粒、包衣技术制备盐酸沃尼妙林包衣颗粒预混剂,正交试验法进行工艺参数的筛选,通过包衣效果试验和稳定性试验进行考察,筛选出最佳生产工艺。在此优化工艺条件下制得的盐酸沃尼妙林包衣颗粒预混剂临床适口性好、质量稳定。本品处方合理,制备工艺简单,为大规模生产提供了依据。 展开更多
关键词 盐酸沃尼妙林 制粒包衣 正交试验
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复方芩兰口服液长期毒性试验研究 被引量:9
18
作者 贾兴 刘欣 +6 位作者 魏丽娟 耿志霞 瞿红颖 宋婷婷 刘静 魏占勇 史万玉 《中国兽药杂志》 2019年第7期49-55,共7页
为了考察复方芩兰口服液的安全性,以大鼠为试验动物,分别在其饮水中连续添加20mL/L(拟推荐剂量10倍)、40mL/L(拟推荐剂量20倍)、80mL/L(拟推荐剂量40倍)的复方芩兰口服液,对其长期毒性进行了为期4周的饲喂考察。结果显示,复方芩兰口服... 为了考察复方芩兰口服液的安全性,以大鼠为试验动物,分别在其饮水中连续添加20mL/L(拟推荐剂量10倍)、40mL/L(拟推荐剂量20倍)、80mL/L(拟推荐剂量40倍)的复方芩兰口服液,对其长期毒性进行了为期4周的饲喂考察。结果显示,复方芩兰口服液的所有用药组大鼠,在为期28d的试验过程中,其临床表现、增重及饲料利用、脏器指数、血液学常规、血液生化检查及组织病理学六方面均与对照组无显著差异(P>0.05),表明该药长期使用是安全的。 展开更多
关键词 复方芩兰口服液 长期毒性 大鼠
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泰地罗新注射液对猪传染性胸膜肺炎的临床疗效试验 被引量:3
19
作者 贾兴 张星 +7 位作者 张沛 耿智霞 瞿红颖 宋婷婷 刘静 郭李珉 刘欣 曹兴元 《中国兽药杂志》 2022年第7期54-59,共6页
将泰地罗新注射液分为高、中、低(8、4、2 mg/kg bw)3个剂量组分别肌内注射治疗猪传染性胸膜肺炎,同时设默沙东动物保健品有限公司的泰地罗新注射液为对照组,按4 mg/kg bw给药,给药一次。结果表明,泰地罗新注射液中(4 mg/kg bw)、高(8 m... 将泰地罗新注射液分为高、中、低(8、4、2 mg/kg bw)3个剂量组分别肌内注射治疗猪传染性胸膜肺炎,同时设默沙东动物保健品有限公司的泰地罗新注射液为对照组,按4 mg/kg bw给药,给药一次。结果表明,泰地罗新注射液中(4 mg/kg bw)、高(8 mg/kg bw)剂量对人工感染传染性胸膜肺炎病猪的有效率和治愈率无显著差异(P>0.05),与默沙东动物保健品有限公司生产的泰地罗新注射液推荐剂量(4 mg/kg bw)的效果相当。试验表明泰地罗新注射液按一次量,每1 kg体重4 mg肌注,对猪传染性胸膜肺炎有良好的治疗效果。 展开更多
关键词 泰地罗新注射液 传染性胸膜肺炎 临床疗效
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盐酸沃尼妙林预混剂对猪气喘病的临床疗效试验 被引量:5
20
作者 杨芳 岳永波 +2 位作者 刘海亮 曹兴元 吴聪明 《中国兽药杂志》 2010年第9期10-12,31,共4页
进行了盐酸沃尼妙林预混剂对猪气喘病的疗效试验。结果显示:以盐酸沃尼妙林预混剂300 mg/kg和400 mg/kg两种剂量混饲给药,对猪气喘病均有显著效果。盐酸沃尼妙林预混剂可有效控制猪体内的肺炎支原体病原,促进肺炎支原体所致肺组织病变... 进行了盐酸沃尼妙林预混剂对猪气喘病的疗效试验。结果显示:以盐酸沃尼妙林预混剂300 mg/kg和400 mg/kg两种剂量混饲给药,对猪气喘病均有显著效果。盐酸沃尼妙林预混剂可有效控制猪体内的肺炎支原体病原,促进肺炎支原体所致肺组织病变的好转,甚至临床治愈,从而改善气喘病猪的症状。 展开更多
关键词 盐酸沃尼妙林 预混剂 气喘病 疗效试验
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