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河北省玉米贮藏期黄曲霉毒素B_1污染调查及安全性评价 被引量:9
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作者 及华 李运朝 +3 位作者 温之雨 刘怡菲 李秀芳 李洪涛 《粮食与饲料工业》 CAS 2017年第3期19-21,共3页
为了调查河北省玉米黄曲霉毒素的污染情况,并对玉米的安全性做出初步评价,从河北省不同玉米产地采集贮藏期的玉米样品92个,采用ELISA酶联免疫检测技术对玉米样品进行黄曲霉毒素B_1检测并根据国家标准进行安全性评价。结果显示,黄曲霉毒... 为了调查河北省玉米黄曲霉毒素的污染情况,并对玉米的安全性做出初步评价,从河北省不同玉米产地采集贮藏期的玉米样品92个,采用ELISA酶联免疫检测技术对玉米样品进行黄曲霉毒素B_1检测并根据国家标准进行安全性评价。结果显示,黄曲霉毒素B_1检出率为84.8%,根据食品和饲料中黄曲霉毒素B_1的限量标准,符合食用标准的玉米占87.0%,符合饲用标准的占95.7%。冀中南生产区域玉米黄曲霉毒素B_1污染普遍,但整体污染程度较低。对于黄曲霉毒素污染超标玉米,应加强其安全性跟踪监控工作。 展开更多
关键词 玉米 黄曲霉毒素 污染 安全评价
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代谢组学技术在兽药违规使用监测中的应用及研究进展 被引量:1
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作者 郭旭茜 韩雪 +4 位作者 李研东 蔡英华 于雷 康牧旭 艾连峰 《河北科技大学学报》 CAS 2019年第4期359-365,共7页
兽药残留分析检测技术的开发与创新是动物源性食品安全监测的重要研究内容。作为系统生物学的重要组成部分,代谢组学研究及其检测技术在动物源性食品安全领域发挥了不可或缺的作用。基于当前代谢组学技术在兽药残留检测领域的研究成果,... 兽药残留分析检测技术的开发与创新是动物源性食品安全监测的重要研究内容。作为系统生物学的重要组成部分,代谢组学研究及其检测技术在动物源性食品安全领域发挥了不可或缺的作用。基于当前代谢组学技术在兽药残留检测领域的研究成果,阐述了代谢组学的概念、原理与分类;以"瘦肉精"和类固醇两类违禁兽药残留检测为例,简述了液相色谱串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS)、气相色谱串联质谱法(gas chromatographytandem mass spectrometry,GC-MS)等代谢组学常用检测技术对动物血液、尿液等生物样本进行残留分析检测的应用现状,分析了非靶向代谢组学与靶向代谢组学存在的精确度差与通量低等问题,以及代谢组学技术对大型仪器设备与专业数据库过度依赖的局限性;进一步提出了代谢组学技术在兽药残留检测的应用中应根据样品特点及检测目的,将多技术平台(液相色谱-电喷雾飞行质谱、超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱)、分析平台(主成分分析、偏最小二乘判别分析)与多组学技术(基因组学、转录组学、蛋白组学)联合使用以提高代谢组学技术在兽药残留检测领域的适用性与应用范围,为兽药残留分析检测提供新的研究方向。 展开更多
关键词 食品检验学 代谢组学 兽药残留 食品安全 检测
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通过式固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法快速测定中兽药制剂中4种硝基咪唑类药物 被引量:14
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作者 马东杰 艾连峰 +3 位作者 霍惠玲 王敬 李研东 张海超 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第9期2773-2778,共6页
目的建立通过式固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法(ultra performance liquid chromatographytandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时快速测定中兽药制剂中4种硝基咪唑类药物的方法。方法样品(2.0 g)经乙醇超声提取,采用PRiME HLB... 目的建立通过式固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法(ultra performance liquid chromatographytandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时快速测定中兽药制剂中4种硝基咪唑类药物的方法。方法样品(2.0 g)经乙醇超声提取,采用PRiME HLB固相萃取柱净化,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相,ACQUITY BEH C18色谱柱分离,电喷雾正离子扫描,多反应监测模式进行液相色谱串联质谱检测。结果4种目标化合物在1~100 ng/mL范围内线性良好,相关系数r^2>0.999。在3个加标水平(25、50和250μg/kg)下,4种化合物的平均回收率范围为70.0%~93.8%,相对标准偏差范围为1.2%~13.0%。方法的检出限为10μg/kg;定量限为25μg/kg。结论该方法操作简便、灵敏度高,可满足中兽药制剂中硝基咪唑类药物的监测需求。 展开更多
关键词 通过式固相萃取 超高效液相色谱串联质谱法 中兽药制剂 硝基咪唑类药物
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通过式固相萃取-液相色谱-串联质谱法快速测定中兽药制剂中硝基呋喃类药物 被引量:9
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作者 宋军 艾连峰 +3 位作者 王敬 张海超 霍惠玲 李研东 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期807-813,共7页
建立了通过式固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定中兽药制剂中硝基呋喃类药物的方法。样品采用乙腈超声提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,经Waters BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱。质谱... 建立了通过式固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定中兽药制剂中硝基呋喃类药物的方法。样品采用乙腈超声提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,经Waters BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱。质谱采用正负离子切换同时扫描,多反应监测(MRM)模式进行分析。结果表明,4种化合物在各自质量浓度范围内线性关系较好,相关系数(r)为0.9958~0.9993。呋喃它酮的检出限为0.4μg/kg,定量限为1μg/kg,呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林的检出限均为4μg/kg,定量限为10μg/kg。待测物在10、20、100.0μg/kg(呋喃它酮为1.0、2.0、10.0μg/kg) 3个浓度水平下平均回收率在72.6%~109.7%之间,相对标准偏差为3.5%~10.3%。该方法可用于中兽药制剂中硝基呋喃类药物的测定。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 通过式固相萃取 硝基呋喃 中兽药制剂
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兽药生产企业现场检查重点及常见问题 被引量:1
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作者 单守林 金世清 +1 位作者 王彦丽 付旭东 《北方牧业》 2015年第24期35-35,34,共2页
(接上期)9.101物料应符合兽药标准、药品标准、包装材料标准或其它有关标准,不应对兽药质量产生不良影响。检查是否有违禁物质,原料产品标签上标明的生产许可证、兽药GMP证及兽药产品批准文号是否有效,必须是合法企业生产的合法产品... (接上期)9.101物料应符合兽药标准、药品标准、包装材料标准或其它有关标准,不应对兽药质量产生不良影响。检查是否有违禁物质,原料产品标签上标明的生产许可证、兽药GMP证及兽药产品批准文号是否有效,必须是合法企业生产的合法产品。兽药生产企业可以使用药品国家标准收载的原料药。 展开更多
关键词 兽药生产企业 现场检查 产品批准文号 兽药标准 药品标准 产品标签 生产许可证 兽药GMP
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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定兽药制剂中巴比妥类药物 被引量:2
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作者 张海超 高美华 +4 位作者 刘蓓蕾 王敬 艾连峰 霍惠玲 李研东 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期83-88,共6页
建立了固相萃取,结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定兽药制剂中巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥4种药物的方法。样品采用乙腈提取,HLB固相萃取柱净化,在ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上,以... 建立了固相萃取,结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定兽药制剂中巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥4种药物的方法。样品采用乙腈提取,HLB固相萃取柱净化,在ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上,以乙腈和水溶液为流动相梯度洗脱,质谱以多反应监测(MRM)方式进行定量分析。结果表明,4种目标化合物在20~1000 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(R)大于0.9980,方法的检出限为20μg/kg,定量限为50μg/kg。所有目标化合物在3个添加水平(50、100和500μg/kg)下,回收率在70.5%~96.4%之间,相对标准偏差为3.3%~10.4%。该方法净化效果好、普适性强,可实现兽药制剂的针剂、粉剂和合剂中巴比妥类药物的测定。 展开更多
关键词 巴比妥类药物 固相萃取 液相色谱-串联质谱 兽药制剂
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三种中兽药产品中黄柏薄层色谱无苯展开系统研究
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作者 安鹏丽 陈静 +6 位作者 李金超 冯亚文 郭莉 张娜 杨彦超 李楼 武侠均 《中国兽药杂志》 2021年第12期25-30,共6页
为了降低在薄层色谱分析中苯对人体的危害及对环境的污染,研制可替代黄柏薄层色谱鉴别展开系统中的苯试剂,本研究对常用中兽药三黄散、公英青蓝合剂、公英青蓝颗粒进行了展开剂的系列优化试验。结果表明,以正己烷-三氯甲烷-丁酮-乙酸乙... 为了降低在薄层色谱分析中苯对人体的危害及对环境的污染,研制可替代黄柏薄层色谱鉴别展开系统中的苯试剂,本研究对常用中兽药三黄散、公英青蓝合剂、公英青蓝颗粒进行了展开剂的系列优化试验。结果表明,以正己烷-三氯甲烷-丁酮-乙酸乙酯-甲酸-水(3∶9∶6∶3∶4∶0.5)为展开剂,能够对以上三种药物达到较好的分离效果,薄层色谱图中主斑点盐酸小檗碱与其上下斑点分离度好,外形清晰圆整,为进一步完善三种药物的质量标准提供了试验依据。 展开更多
关键词 黄柏 盐酸小檗碱 薄层色谱 优化
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河北省畜产品质量安全监管现状及对策 被引量:7
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作者 李云 焦银彩 +1 位作者 左晓磊 李志平 《中国兽药杂志》 2013年第2期43-46,共4页
介绍了目前世界发达国家在畜产品质量安全管理方面的做法,分析了河北省畜产品质量安全管理的现状及存在的问题,并提出加快标准化进程、加强检测体系建设、建立畜产品风险预警机制等提高河北省动物产品质量安全水平的建议,以推动河北省... 介绍了目前世界发达国家在畜产品质量安全管理方面的做法,分析了河北省畜产品质量安全管理的现状及存在的问题,并提出加快标准化进程、加强检测体系建设、建立畜产品风险预警机制等提高河北省动物产品质量安全水平的建议,以推动河北省畜产品安全检测的发展,为畜禽产品质量安全提供保障。 展开更多
关键词 畜产品 质量安全 监管 河北省
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浅谈兽药残留的种类及危害 被引量:3
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作者 陈宝明 《北方牧业》 2003年第24期26-26,共1页
兽药种类繁多。残留毒理学意义较重的药物,按用途分类主要包括:抗生素类、合成抗生素类、抗寄生虫药、生长促进剂和杀虫药,抗生素和合成抗生素通称微生物药物,是最主要的药物添加剂和兽药残留,约占药物添加剂的60%。
关键词 兽药残留 危害 毒理学 耐药菌株
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兽用麻醉药品的种类及管理 被引量:2
10
作者 陈宝明 单守林 《北方牧业》 2016年第3期35-35,共1页
兽用麻醉药品是指对动物中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。1.主要品种1.1《兽用麻醉药品的供应、使用、管理办法》附表中主要列举了以下五类:1.1.1法阿片类:阿片粉、阿片酊。1.1.2吗啡类:盐酸吗啡... 兽用麻醉药品是指对动物中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。1.主要品种1.1《兽用麻醉药品的供应、使用、管理办法》附表中主要列举了以下五类:1.1.1法阿片类:阿片粉、阿片酊。1.1.2吗啡类:盐酸吗啡注射液。1.1.3阿扑吗啡类:盐酸阿扑吗啡注射液。1.1.4可待因类:磷酸可待因粉、磷酸可待因注射液。 展开更多
关键词 麻醉药品 兽用 管理 种类 盐酸吗啡 阿扑吗啡 注射液 可待因
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兽用精神药品的种类及管理 被引量:1
11
作者 陈宝明 单守林 《北方牧业》 2016年第3期35-35,共1页
兽用精神药品是指直接作用于动物中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。1.主要品种。兽用安钠咖注射液、盐酸氯胺酮注射液、复方氯胺酮注射液。2.管理要求。农业部《兽用安钠咖管理规定》对安钠咖的管理提出了明确... 兽用精神药品是指直接作用于动物中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。1.主要品种。兽用安钠咖注射液、盐酸氯胺酮注射液、复方氯胺酮注射液。2.管理要求。农业部《兽用安钠咖管理规定》对安钠咖的管理提出了明确要求,氯胺酮的管理也应参照执行。2.1兽用安钠咖由农业部畜牧兽医局指定的生产单位按计划生产,其他任何单位和个人不得从事生产活动。根据兽医临床需求,该产品仅限于生产注射液, 展开更多
关键词 管理 兽用 药品 精神 安钠咖注射液 盐酸氯胺酮 生产单位 种类
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兽药生产企业现场检查重点及常见问题
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作者 单守林 金世清 +1 位作者 王彦丽 付旭东 《北方牧业》 2015年第23期35-35,共1页
对兽药生产企业执行兽药GMP情况进行现场检查,以及对企业涉嫌生产、经营假劣兽药的行为进行调查处理,是法规规章赋予县级以上畜牧兽医行政管理部门的法定职责。一般情况下,行政部门负责行政许可工作,行政处罚权委托执法监督机构实施。
关键词 兽药生产企业 现场检查 畜牧兽医行政管理部门 兽药GMP 行政处罚权 假劣兽药 法定职责 行政许可
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兽药厂生产预混料必须清理
13
作者 单守林 金世清 +1 位作者 王彦丽 付旭东 《北方牧业》 2015年第19期7-7,共1页
由于添加剂预混合饲料生产工艺与兽药粉剂、散剂、预混剂相似,有些兽药生产企业在获得兽药生产许可证后,利用其兽药生产、化验设施设备,申请办理了添加剂预混合饲料生产许可证。兽药、饲料虽然同归畜牧兽医部门管理,但分管兽药、饲... 由于添加剂预混合饲料生产工艺与兽药粉剂、散剂、预混剂相似,有些兽药生产企业在获得兽药生产许可证后,利用其兽药生产、化验设施设备,申请办理了添加剂预混合饲料生产许可证。兽药、饲料虽然同归畜牧兽医部门管理,但分管兽药、饲料生产许可的为不同处室,加之前几年兽药生产企业不允许同时生产饲料及饲料添加剂的规定不太明确,一些企业钻空子先后获得了兽药生产许可证和饲料生产许可证。 展开更多
关键词 生产工艺 兽药厂 添加剂预混合饲料 兽药生产企业 预混料 生产许可证 清理 饲料添加剂
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兽药GSP的关键及实质
14
作者 单守林 王彦丽 +1 位作者 金世清 陈宝明 《北方牧业》 2015年第22期35-35,共1页
(接上期)(三)机构人员。根据《兽药GSP》第十条、十一条、十二条、十三条的规定,兽药经营企业在人员机构方面应达到以下条件:1.兽药经营企业直接负责的主管人员应当熟悉兽药管理法律、法规及政策规定,具备相应兽药专业知识。2.兽... (接上期)(三)机构人员。根据《兽药GSP》第十条、十一条、十二条、十三条的规定,兽药经营企业在人员机构方面应达到以下条件:1.兽药经营企业直接负责的主管人员应当熟悉兽药管理法律、法规及政策规定,具备相应兽药专业知识。2.兽药经营企业应当配备与经营兽药相适应的质量管理人员。有条件的可以建立质量管理机构。《河北省兽药经营质量管理规范实施细则》第八条细化了相关要求:兽药经营企业应当按照企业规模、经营产品类别和管理需要设置质量管理机构, 展开更多
关键词 兽药经营企业 质量管理规范 质量管理机构 兽药管理 主管人员 GSP 质量管理人员 兽药生产企业 兽药质量 兽药产品
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兽药生产企业实验室建设要点
15
作者 金世清 单守林 《北方牧业》 2015年第20期35-35,共1页
实验室是兽药生产企业开展检验工作,及时发现问题,实现产品质量有效控制的技术支撑。《兽药生产质量管理规范》明确要求:质量管理部门应根据需要设置检验、中药标本、留样观察以及其他各类实验室,能根据需要对实验室洁净度、温湿度... 实验室是兽药生产企业开展检验工作,及时发现问题,实现产品质量有效控制的技术支撑。《兽药生产质量管理规范》明确要求:质量管理部门应根据需要设置检验、中药标本、留样观察以及其他各类实验室,能根据需要对实验室洁净度、温湿度进行控制并与兽药生产区分开。对环境有特殊要求的仪器设备,应放置在专门的仪器室内,并有防止外界因素影响的设施。兽药生产企业实验室一般包括理化室、天平室、精密仪器室、红外检测室、小型仪器室、试剂室、标定室、高温室、中药室、微生物检测室、留样室等。为便于兽药管理人员及初人行的兽药检验人员全面了解实验室的作用,现对实验室的功能及环境要求作简要介绍。 展开更多
关键词 兽药生产企业 实验室建设 《兽药生产质量管理规范》 仪器设备 检验工作 产品质量 精密仪器室 微生物检测
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兽药GSP的关键及实质
16
作者 单守林 王彦丽 +1 位作者 金世清 陈宝明 《北方牧业》 2015年第21期35-35,共1页
2010年1月15日。农业部3号令发布了《兽药经营质量管理规范》(简称“兽药GSP”),自当年3月1日起实施。同年7月7日,河北省农业厅制发了《河北省兽药经营质量管理规范实施细则》。农业部规定了2年的过渡期,即从2012年3月1日起强制全... 2010年1月15日。农业部3号令发布了《兽药经营质量管理规范》(简称“兽药GSP”),自当年3月1日起实施。同年7月7日,河北省农业厅制发了《河北省兽药经营质量管理规范实施细则》。农业部规定了2年的过渡期,即从2012年3月1日起强制全面实施兽药GSP。也就是自2012年3月1日起.原有兽药经营企业没有达到兽药GSP标准的全部关停,以后新上的兽药经营企业,必须首先通过兽医行政管理部门组织的兽药GSP检查验收,然后才能获兽药经营许可证,合法从事兽药经营活动。 展开更多
关键词 兽药经营企业 GSP 兽医行政管理部门 质量管理规范 兽药经营许可证 检查验收 经营活动 农业部
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《兽药GMP检查验收办法》解读
17
作者 单守林 金世清 +3 位作者 张云 王彦丽 杨波 马慧钟 《北方牧业》 2015年第16期35-35,共1页
三、兽药GMP检查验收申请资料的审查 该办法第五条规定:省级人民政府兽医主管部门应当自受理之日起30个工作日内组织完成申请资料技术审查。申请资料不符合要求的,书面通知申请人在20个工作日内补充有关资料;逾期未补充的或补充材料... 三、兽药GMP检查验收申请资料的审查 该办法第五条规定:省级人民政府兽医主管部门应当自受理之日起30个工作日内组织完成申请资料技术审查。申请资料不符合要求的,书面通知申请人在20个工作日内补充有关资料;逾期未补充的或补充材料不符合要求的,退回申请。通过审查的,20个工作日内组织现场检查验收。要注意的是,这三个时限是工作日,不含节假日。 展开更多
关键词 申请资料 现场检查 技术审查 验收办法 兽医主管部门 补充材料 省畜牧兽医局 兽药生产许可证 验收评定 原料药生产
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兽药经营企业的法定义务及责任
18
作者 单守林 王彦丽 +1 位作者 金世清 陈宝明 《北方牧业》 2015年第19期35-35,共1页
从事兽药经营活动,必须了解法规规定,依法履行相应的责任和义务。《兽药管理条例》共70多条,其中20多条与兽药经营有关,主要是明确了兽药经营企业的法定义务和责任。
关键词 兽药经营企业 责任 定义 《兽药管理条例》 经营活动
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兽药经营企业的发展方向及出路
19
作者 单守林 王彦丽 +1 位作者 金世清 陈宝明 《北方牧业》 2015年第16期11-11,共1页
我省现有通过兽药GSP验收的合法兽药经营企业3100多家,多数处于萎缩的状态,在当前法规要求越来越严,养殖场自采药比例越来越大的形势下,兽药经营企业的出路在哪里,现提出一些思路和方法.供大家参考。
关键词 兽药经营企业 GSP 养殖场
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奶牛隐性乳房炎调查及纯中药“消炎增乳灵”治疗试验 被引量:4
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作者 王慎行 赵永旺 +5 位作者 吴占军 苗玉青 贾青辉 王蔚宇 李莹洁 李铁拴 《中兽医医药杂志》 2006年第2期38-40,共3页
关键词 奶牛隐性乳房炎 治疗试验 增乳 消炎 中药 临床型乳房炎 经济损失 生产性能 利用年限 发生规律
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