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河北省部分羊场布鲁氏菌病血清流行病学调查 被引量:6
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作者 李睿文 安琪 +10 位作者 宋梦昭 赵兴华 张铁 陈福星 王建昌 张若曦 李丽敏 郭笑然 孙继国 胡满 袁万哲 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期22-24,共3页
为了了解河北省羊布鲁氏菌病(简称“布病”)流行情况,2018年本项目组对河北省10个养羊场进行现场调查,收集了316份羊血清进行血清学检测。通过调查显示,10个养殖场均未接种过布病疫苗,其布病个体阳性率17.4%。其中,不同性别羊的感染率不... 为了了解河北省羊布鲁氏菌病(简称“布病”)流行情况,2018年本项目组对河北省10个养羊场进行现场调查,收集了316份羊血清进行血清学检测。通过调查显示,10个养殖场均未接种过布病疫苗,其布病个体阳性率17.4%。其中,不同性别羊的感染率不同,135份公羊血清中有18份阳性,阳性率13.3%;181份母羊血清中有37份阳性,阳性率20.4%。不同阶段羊的感染率也不同,86份羔羊血清中有9份阳性,阳性率10.5%;111份育成羊血清中有16份阳性,阳性率14.4%;119份种羊血清中有30份阳性,阳性率25.2%。调查结果表明,河北省羊群中母羊的布病感染率略高于公羊,种羊感染率高于羔羊、育成羊。 展开更多
关键词 布鲁氏菌病 血清流行病学 CELISA
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激流灌注式生物反应器培养猪瘟活疫苗工艺的研究 被引量:3
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作者 郑朝朝 柳珊 +3 位作者 邹立宏 刘云涛 刘涛 郁宏伟 《中国动物保健》 2016年第2期62-64,共3页
为建立规模化培养猪瘟活疫苗的生产工艺,本研究利用工作体积为10L的激流灌注式生物反应器培养猪睾丸细胞(swine testis,ST),接种猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)进行培养研究。研究结果显示,培养4 d细胞数可增长5~7倍,... 为建立规模化培养猪瘟活疫苗的生产工艺,本研究利用工作体积为10L的激流灌注式生物反应器培养猪睾丸细胞(swine testis,ST),接种猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)进行培养研究。研究结果显示,培养4 d细胞数可增长5~7倍,接种病毒后15 d可收获毒液6次,收获量至少与200个10 L转瓶单次收获量相当,产品各项检测均合格。本工艺极大地缩短了培养时间,为规模化培养工艺的推广与使用提供了技术参数。 展开更多
关键词 猪瘟 脾毒 细胞毒 激流灌注式生物反应器
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PRRSV-R98在激流灌注式生物反应器内增殖水平的研究
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作者 柳珊 郑朝朝 +3 位作者 刘涛 邱贞娜 郁宏伟 梁武 《中国动物保健》 2015年第11期61-63,共3页
为了建立激流灌注式生物反应器规模化生产猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的生产工艺,本研究以AP20C型生物反应器为生产工具对猪繁殖与呼吸综合征病毒R98株(PRRSV-R98)的增殖水平进行了研究。结果显示,应用激流灌注式生物反应器生产猪繁殖... 为了建立激流灌注式生物反应器规模化生产猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的生产工艺,本研究以AP20C型生物反应器为生产工具对猪繁殖与呼吸综合征病毒R98株(PRRSV-R98)的增殖水平进行了研究。结果显示,应用激流灌注式生物反应器生产猪繁殖与呼吸综合征病毒96h达到最佳接毒时间,接种后36~39h收获病毒液,效价较转瓶提高十倍以上。 展开更多
关键词 MARC-145细胞 PRRSV-R98 激流灌注式生物反应器
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河北省猪群中检出猪圆环病毒3型 被引量:17
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作者 庞笑语 王建昌 +6 位作者 韩庆安 王金凤 张若曦 李睿文 董世山 孙继国 袁万哲 《中国动物检疫》 CAS 2017年第11期70-73,共4页
猪圆环病毒3型(Porcine circovirus type 3,PCV3)为新发传染病病原。2016年美国首次报道了该病的发生与流行。为了解PCV3在我国猪群中的分布与流行状况,本研究建立了PCV3 PCR检测方法。敏感性和特异性试验结果表明,该方法对PCV3的最低... 猪圆环病毒3型(Porcine circovirus type 3,PCV3)为新发传染病病原。2016年美国首次报道了该病的发生与流行。为了解PCV3在我国猪群中的分布与流行状况,本研究建立了PCV3 PCR检测方法。敏感性和特异性试验结果表明,该方法对PCV3的最低核酸检出量为38 pg,可扩增出284 bp的特异性片段。利用建立的PCR方法对从河北省猪场收集的168份疑似样品进行检验,检出阳性样本9份,表明河北猪群存在PCV3感染。 展开更多
关键词 猪圆环病毒3型 感染 PCR 流行病学调查
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河北省部分地区规模化养殖场羊口蹄疫3ABC抗体检测 被引量:3
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作者 安琪 杨路达 +8 位作者 赵兴华 张铁 胡满 王建昌 张若曦 李睿文 李丽敏 孙继国 袁万哲 《中国动物检疫》 CAS 2018年第12期14-17,共4页
为初步了解河北省规模化养殖场羊口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体水平,2018年5月在11个场点采集羊血清354份,用口蹄疫3ABC单抗阻断ELISA试剂盒进行抗体检测。结果显示:从不同市区分析,秦皇岛市抗体阳性率最高,为15.65%,其次是保定市、邢台市,... 为初步了解河北省规模化养殖场羊口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体水平,2018年5月在11个场点采集羊血清354份,用口蹄疫3ABC单抗阻断ELISA试剂盒进行抗体检测。结果显示:从不同市区分析,秦皇岛市抗体阳性率最高,为15.65%,其次是保定市、邢台市,分别为11.11%、2.86%;从不同饲养阶段分析,种羊的抗体阳性率明显偏高,为16.82%,羔羊、育成羊分别为6.53%、10.75%;从不同性别分析,母羊阳性率偏高,为11.7%,公羊为8.33%;从不同品种分析,绵羊阳性率高于山羊,分别为12.75%、4.67%。虽然我国目前使用的灭活疫苗可能会导致产生一定的非结构蛋白抗体,但上述结果能够说明河北省存在口蹄疫自然感染羊只。这提示河北省的口蹄疫防治和净化任务仍然繁重,要根除和消灭本病,可选用非结构蛋白纯化程度高的疫苗进行免疫,同时加强3ABC抗体监测和引种检疫,隔离并淘汰阳性动物。 展开更多
关键词 口蹄疫 非结构蛋白3ABC抗体 河北省
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鸭短喙-侏儒综合征及其病原的初步研究 被引量:10
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作者 崔元 王建昌 +5 位作者 李玉保 经美 张姗 陈萍 孙继国 袁万哲 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期348-351,共4页
2014年11月以来,我国部分地区所饲养的肉鸭发生了以雏鸭发育迟缓,上下喙萎缩,舌头外伸为特征的疾病。根据病变,暂将该病称为鸭短喙-侏儒综合征。为确定引起该病的病原,本研究从山东聊城发病鸭群采集14份病料样品,其中包括舌及各脏器组... 2014年11月以来,我国部分地区所饲养的肉鸭发生了以雏鸭发育迟缓,上下喙萎缩,舌头外伸为特征的疾病。根据病变,暂将该病称为鸭短喙-侏儒综合征。为确定引起该病的病原,本研究从山东聊城发病鸭群采集14份病料样品,其中包括舌及各脏器组织样品。经PCR方法检测,所有发病鸭肝脏、脾脏中均可检出细小病毒,将其中5份阳性病料样品处理后接种9日龄鸭胚,分离得到1株鸭源细小病毒分离株(命名为SD株)。此外,该分离株的659 bp的Rep和VP1核苷酸序列与鹅细小病毒和番鸭细小病毒进行遗传进化分析,结果表明SD株与鹅细小病毒具有相近的遗传进化关系。将该分离株人工感染1日龄樱桃谷肉鸭,可以复制出相似病例。结果表明,从鸭短喙-侏儒综合征自然病例分离到的一株鸭源鹅细小病毒,该病毒可能与鸭短喙-侏儒综合征有关。 展开更多
关键词 鸭短喙-侏儒综合征 细小病毒 PCR
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鸡心包积液-肝炎综合征研究初报 被引量:5
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作者 袁万哲 李玉保 +8 位作者 王建昌 张姗 陈萍 崔元 经美 李佳暖 左奕 刘聚祥 孙继国 《北方牧业》 2016年第2期18-18,共1页
2015年6月以来,我国河南、山东、河北、辽宁、安徽、吉林等部分地区,鸡群发生了不明原因的以心包积液、肝脏肿大为特征的疾病,根据病变,暂将该病称为鸡心包积液一肝炎综合征。该病主要发生于20~30日龄的肉鸡,包括817、肉杂等,发... 2015年6月以来,我国河南、山东、河北、辽宁、安徽、吉林等部分地区,鸡群发生了不明原因的以心包积液、肝脏肿大为特征的疾病,根据病变,暂将该病称为鸡心包积液一肝炎综合征。该病主要发生于20~30日龄的肉鸡,包括817、肉杂等,发病后4~8天为死亡高峰,病程8~15天,死亡率达20~30%。同时蛋鸡20~70日龄以及200~300日龄也有发生.但死亡率低于肉鸡。目前,该病的发病区域不断扩大,给我国养鸡业造成了巨大的经济损失。 展开更多
关键词 心包积液 综合征 肉鸡 肝炎 30日龄 死亡率 经济损失 养鸡业
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鸭短喙——侏儒综合征研究初报 被引量:6
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作者 袁万哲 崔元 +5 位作者 经美 李玉保 王建昌 张姗 陈萍 孙继国 《中国动物保健》 2016年第5期73-74,共2页
本文通过病原分离鉴定及动物回归实验,确定了鸭短喙-侏儒综合征病原为鸭细小病毒。
关键词 鸭短喙 鸭细小病毒
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一种猪瘟兔化弱毒活疫苗效力检验方法的研究 被引量:1
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作者 郑朝朝 刘云涛 +2 位作者 李倬 邹立宏 郁宏伟 《中国兽药杂志》 2019年第12期7-11,共5页
为克服兔体定型热反应法(RID)检验猪瘟活疫苗效力的过程中存在的缺陷,建立了一种快速、准确、稳定检测猪瘟病毒含量及疫苗效力的间接免疫荧光法(IFA).该方法以出现特异性荧光作为检测标准,通过添加促细胞感染剂聚乙二醇10000(PB)增加特... 为克服兔体定型热反应法(RID)检验猪瘟活疫苗效力的过程中存在的缺陷,建立了一种快速、准确、稳定检测猪瘟病毒含量及疫苗效力的间接免疫荧光法(IFA).该方法以出现特异性荧光作为检测标准,通过添加促细胞感染剂聚乙二醇10000(PB)增加特异性荧光数量,可以在4 d内检测出猪瘟活疫苗成品或半成品效力.该方法检验周期短、结果准确、重复性好,为猪瘟活疫苗效力检验方法的完善提供了数据支持. 展开更多
关键词 间接免疫荧光 猪瘟活疫苗 效力检验
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猪瘟活疫苗的品质提升研究 被引量:1
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作者 梁武 何平有 +2 位作者 韩佳丽 杨保收 朱秀同 《中国动物保健》 2015年第9期75-77,共3页
为了提高猪瘟活疫苗的产品质量,本研究采用改良保护剂分别与猪瘟组织毒和猪瘟细胞毒进行冻干试验,成功试制2种猪瘟活疫苗。试制的2种猪瘟活疫苗,性状和溶解情况良好,室温保存2 d和溶解后室温放置4 h对产品效价变化不明显,均达到规程标... 为了提高猪瘟活疫苗的产品质量,本研究采用改良保护剂分别与猪瘟组织毒和猪瘟细胞毒进行冻干试验,成功试制2种猪瘟活疫苗。试制的2种猪瘟活疫苗,性状和溶解情况良好,室温保存2 d和溶解后室温放置4 h对产品效价变化不明显,均达到规程标准要求。 展开更多
关键词 猪瘟活疫苗 品质 提升
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猪繁殖与呼吸综合征诊断方法的研究进展 被引量:5
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作者 孙明潭 袁万哲 孙继国 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第8期61-63,共3页
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪繁殖障碍和呼吸道症状的传染病,又称猪蓝耳病。PRRS的传播速度非常快,我国各省相继报道PRRS的发生,并分离到毒株。2006年春、夏季首次暴发由高致病性PRRSV... 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪繁殖障碍和呼吸道症状的传染病,又称猪蓝耳病。PRRS的传播速度非常快,我国各省相继报道PRRS的发生,并分离到毒株。2006年春、夏季首次暴发由高致病性PRRSV引起的"猪无名高热症",给我国养猪业造成了重大的经济损失。我国将PRRS列为二类传染病,高致病性猪蓝耳病列为一类传染病。 展开更多
关键词 二类传染病 蓝耳病 猪无名高热 猪繁殖障碍 致病性 养猪业 传播速度 病毒分离 多拉菌素 诊断方法
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河北免疫猪场猪伪狂犬病病例的诊断 被引量:1
12
作者 李佳暖 李得鑫 +2 位作者 陈萍 袁万哲 孙继国 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期84-87,92,共5页
为了对河北某免疫猪场发生的疑似猪伪狂犬病进行确诊,并针对猪伪狂犬病毒开展进一步的研究工作,本试验对该猪场送检的病猪进行剖检,将其脾、肺、肾及淋巴结的混合研磨液经PK15细胞接种分离,后经PCR扩增及动物回归试验,证实成功分离的病... 为了对河北某免疫猪场发生的疑似猪伪狂犬病进行确诊,并针对猪伪狂犬病毒开展进一步的研究工作,本试验对该猪场送检的病猪进行剖检,将其脾、肺、肾及淋巴结的混合研磨液经PK15细胞接种分离,后经PCR扩增及动物回归试验,证实成功分离的病毒为伪狂犬病毒(PRV),并命名为SH151218。根据GenBank上传的PRV及其gE基因序列,设计了1对检测引物以及1对扩增gE基因的引物,并对其gE基因进行了序列分析,SH株属于GI亚型,与哈尔滨变异株同源性最高,所分离的PRV毒株为变异强毒株。此变异株的发现对PRV变异机制的研究及研制新疫苗提供了基础。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 分离鉴定 GE基因 序列分析
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盖他病毒的诊断及研究进展 被引量:4
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作者 邹云婧 梁中银 +3 位作者 张姗 郑英帅 袁万哲 孙继国 《猪业科学》 2016年第7期92-94,共3页
盖他病(Getah,GET)是由披膜病毒科甲病毒属的盖他病毒(Getah virus,GETV)引起的主要侵害猪和马的一种虫媒传染病。盖他病毒可引起母猪繁殖障碍,导致妊娠母猪流产、产死胎或弱仔。该病毒在亚洲地区、澳大利亚北太平洋沿岸地区分布广泛,... 盖他病(Getah,GET)是由披膜病毒科甲病毒属的盖他病毒(Getah virus,GETV)引起的主要侵害猪和马的一种虫媒传染病。盖他病毒可引起母猪繁殖障碍,导致妊娠母猪流产、产死胎或弱仔。该病毒在亚洲地区、澳大利亚北太平洋沿岸地区分布广泛,给家畜和养殖业带来了一定威胁。目前,针对盖他病毒的研究还较少,为此,笔者概述了盖他病毒的发现和分类、分子生物学特征、流行病学及临床症状、诊断技术等,拟为该病的深入研究提供相关的理论参考。 展开更多
关键词 盖他病毒 分子生物学特性 流行病学及临床症状 诊断技术
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禽流感病毒与新城疫病毒二重RT-PCR检测方法的建立 被引量:6
14
作者 袁万哲 邹云婧 +4 位作者 孙继国 陈立功 刘静 王庚南 刘聚祥 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期88-91,共4页
根据GenBank登录的禽流感病毒(AIV)M1基因与新城疫病毒(NDV)M基因核苷酸序列,设计用于扩增AIV与NDV的RT-PCR引物,建立了AIV与NDV二重RT-PCR检测方法。敏感性和特异性试验结果表明,该方法对AIV与NDV的最低核酸检出量分别为38和27 pg,可... 根据GenBank登录的禽流感病毒(AIV)M1基因与新城疫病毒(NDV)M基因核苷酸序列,设计用于扩增AIV与NDV的RT-PCR引物,建立了AIV与NDV二重RT-PCR检测方法。敏感性和特异性试验结果表明,该方法对AIV与NDV的最低核酸检出量分别为38和27 pg,可同时扩增出428 bp(AIV)与297 bp(NDV)的特异性片段,而对传染性法氏囊病毒、传染性支气管炎病毒与鸭肝炎病毒的检测结果均为阴性。该方法可用于2种病毒病的临床快速检测与流行病学调查。 展开更多
关键词 禽流感病毒 新城疫病毒 二重RT-PCR 检测
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禽腺病毒4型PCR检测方法的建立与应用 被引量:14
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作者 袁万哲 张姗 +5 位作者 陈萍 张超 经美 崔元 孙继国 刘聚祥 《中国动物检疫》 CAS 2016年第5期72-74,共3页
根据禽腺病毒4型(FAdV-4)Hexon基因核苷酸序列,设计用于扩增FAdV-4的PCR引物,建立了FAdV-4 PCR检测方法。特异性和敏感性实验结果表明,该方法可扩增出954 bp的特异性核酸片段,而对禽流感病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒与禽腺病... 根据禽腺病毒4型(FAdV-4)Hexon基因核苷酸序列,设计用于扩增FAdV-4的PCR引物,建立了FAdV-4 PCR检测方法。特异性和敏感性实验结果表明,该方法可扩增出954 bp的特异性核酸片段,而对禽流感病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒与禽腺病毒11型的检测结果均为阴性,对FAdV-4的最低核酸检出量为12.9 pg。该方法可用于禽腺病毒4型的临床检测与流行病学调查。 展开更多
关键词 禽腺病毒4型 PCR 检测
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重组猪β-防御素1对大肠杆菌的抑制作用 被引量:2
16
作者 郭海勇 袁洪兴 +2 位作者 王云霄 徐瑞涛 宋勤叶 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1342-1348,共7页
旨在评价重组猪β-防御素1(porcineβ-defensin 1,pBD1)对大肠杆菌(E.coli)的体外抑制活性及其对大肠杆菌病鸡的治疗效果。应用琼脂板打孔扩散法和微量抑菌试验,分别测定重组pBD1对3株E.coli(O141、SJZ1和SJZ2株)的体外抑制效果,继而将4... 旨在评价重组猪β-防御素1(porcineβ-defensin 1,pBD1)对大肠杆菌(E.coli)的体外抑制活性及其对大肠杆菌病鸡的治疗效果。应用琼脂板打孔扩散法和微量抑菌试验,分别测定重组pBD1对3株E.coli(O141、SJZ1和SJZ2株)的体外抑制效果,继而将40只11d的雏鸡随机分为5组(n=8),即A(防御素)组、B(抗生素)组、C(防御素与抗生素联合治疗)组、D(感染非治疗)组和E(空白对照)组。A、B、C和D组:同时经颈部皮下和口服途径分别给每只鸡接种1mL E.coli O141株(1.25×109 cfu·mL^(-1));E组:以同样途径分别给每只鸡接种1mL肉汤。当感染鸡表现临床症状时,A、B、C和D组分别口服pBD1[50μg·(只·次)^(-1)]、头孢曲松钠(50mg·kg^(-1),按体重给药,下同)、pBD1和头孢曲松钠[分别为50μg·(只·次)-1和50mg·kg^(-1)]及等体积的无菌生理盐水,每天1次,连续治疗7d。结果表明,重组pBD1在体外对3株E.coli均具有明显的抑制活性,抑菌效果随浓度增加而增强。与非治疗组相比,三个治疗组的临床症状和病理变化明显减轻,发病率、死亡率降低,感染后期防御素治疗组、防御素与抗生素联合治疗组的体重极显著高于感染非治疗组(P<0.01)。以上结果显示,重组pBD1对E.coli生长具有明显抑制作用,对大肠杆菌病鸡具有良好的治疗效果;重组pBD1的治疗效果优于头孢曲松钠,有助于病鸡恢复;当pBD1与头孢曲松钠联合使用时,疗效更佳。该研究结果可以为大肠杆菌病的有效治疗提供科学依据,为新型抗菌制剂pBD1的研究与开发奠定重要基础。 展开更多
关键词 重组猪β-防御素1 大肠杆菌 雏鸡 抑制作用 治疗
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猪流行性腹泻病毒HB-XL株S基因遗传变异分析 被引量:2
17
作者 李雅楠 庞琳琳 +3 位作者 李定刚 李睿文 孙继国 袁万哲 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期93-96,共4页
本研究从河北保定某猪场的粪便中分离到1株病毒,该病毒能在Vero细胞上增殖,且盲传5代后出现明显的细胞病变,经鉴定证实该分离毒株为猪流行性腹泻病毒(PEDV),并命名为HB-LX,应用DNAStar软件对HB-LX毒株的S基因进行遗传变异分析。结果表明... 本研究从河北保定某猪场的粪便中分离到1株病毒,该病毒能在Vero细胞上增殖,且盲传5代后出现明显的细胞病变,经鉴定证实该分离毒株为猪流行性腹泻病毒(PEDV),并命名为HB-LX,应用DNAStar软件对HB-LX毒株的S基因进行遗传变异分析。结果表明,HB-LX与疫苗株CV777的同源性为92.4%,与野毒株MK、83P-5的同源性分别为92.2%、92.7%,与中国流行株同源性高达97%以上。HB-LX与我国CHCCC、GJL、PJ1407等和韩国的AS01、KPV1402等亲缘关系最近。 展开更多
关键词 PEDV S基因 分离鉴定 序列分析
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脑心肌炎病毒感染神经细胞的基因表达谱分析 被引量:1
18
作者 李丽敏 邹云婧 +4 位作者 郝雪飘 赵兴华 李睿文 孙继国 袁万哲 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1709-1714,共6页
脑心肌炎病毒(EMCV)可感染人和多种动物。为了探索EMCV对N2a细胞转录组的影响,揭示基因表达与致病性之间的关联,本研究用EMCV BD2毒株感染N2a细胞,收集感染后7 h的细胞样本,提取总RNA,使用NimbleGen杂交体系将标记好的ds-cDNA与小鼠基... 脑心肌炎病毒(EMCV)可感染人和多种动物。为了探索EMCV对N2a细胞转录组的影响,揭示基因表达与致病性之间的关联,本研究用EMCV BD2毒株感染N2a细胞,收集感染后7 h的细胞样本,提取总RNA,使用NimbleGen杂交体系将标记好的ds-cDNA与小鼠基因表达谱芯片杂交,对芯片进行扫描,获得差异表达基因数据;应用生物信息学方法对筛查出的差异表达基因数据进行分析,筛选差异表达的免疫相关基因及信号通路;利用real-time FQ-PCR方法,对微阵列数据结果进行验证。结果表明,EMCV感染N2a细胞后共有21 143个差异表达基因;通路分析表明,差异表达的主要信号通路包括PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、细胞因子间相互作用、趋化因子信号通路、TCR/RLR信号通路和细胞凋亡通路等;Real-time FQ-PCR检测的10个差异表达基因的变化情况与通过微阵列分析预测的变化一致。 展开更多
关键词 脑心肌炎病毒 基因表达谱 N2a
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鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗毒价检测方法的建立 被引量:1
19
作者 刘涛 马明 +8 位作者 梁武 朱秀同 郁宏伟 柳珊 杨保收 郑朝朝 李建丽 何平有 邱贞娜 《中国家禽》 北大核心 2015年第13期60-62,共3页
为了提高鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗毒价检测效率,本试验尝试建立了一种不添加琼脂的蚀斑计数法。分析了影响蚀斑测定的因素,确定了细胞最佳接种密度为1.0×106个/m L,病毒液的稀释倍数为1×104和5×104,蚀斑计数时间... 为了提高鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗毒价检测效率,本试验尝试建立了一种不添加琼脂的蚀斑计数法。分析了影响蚀斑测定的因素,确定了细胞最佳接种密度为1.0×106个/m L,病毒液的稀释倍数为1×104和5×104,蚀斑计数时间为接毒后4 d。该方法操作简单,测定条件均一,可控性强,批间误差小,缩短了鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒毒价的测定周期。 展开更多
关键词 鸡马立克氏病 火鸡疱疹病毒 毒价检测 病毒蚀斑计数
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猪圆环病毒2型HB-MC1株全基因组序列测定与分析 被引量:1
20
作者 左奕 袁万哲 孙继国 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期98-102,共5页
参照发表的猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)全基因组序列,设计合成了1对特异性引物,对2014年从河北省满城县某发病猪场分离到的1株PCV2(命名为HB-MC1)的全基因组进行了序列测定。应用DNAStar序列分析软件,对所测序列... 参照发表的猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)全基因组序列,设计合成了1对特异性引物,对2014年从河北省满城县某发病猪场分离到的1株PCV2(命名为HB-MC1)的全基因组进行了序列测定。应用DNAStar序列分析软件,对所测序列与GenBank中登录的PCV2序列进行同源性比较,结果显示,HBMC1株的基因组全长为1 767nt,其ORF1序列与GenBank登录的一些具有代表性的PCV2参考序列同源性高达97.2%~99.9%,其ORF2同源性在89.9%~99.6%之间。进化树分析结果显示,该毒株为PCV2d亚型,毒株部分核苷酸位点显示其属于强毒力毒株。研究结果揭示了HB-MC1株基因组特征与基因亚型,丰富了PCV2的基因组信息数据。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 全基因组 序列测定 变异分析
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