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美罗华联合CHOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤45例临床疗效观察 被引量:17
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作者 双跃荣 叶大茜 +3 位作者 陈建祥 吴耀华 黄晖 樊光华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期1414-1417,共4页
目的:观察美罗华(利妥昔单抗,Rituximab)联合CHOP(RCHOP)方案治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效、不良反应。方法:45例CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为RCHOP组(22例)和CHOP对照组(23例),分别采用美罗华联合CHOP和单... 目的:观察美罗华(利妥昔单抗,Rituximab)联合CHOP(RCHOP)方案治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效、不良反应。方法:45例CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为RCHOP组(22例)和CHOP对照组(23例),分别采用美罗华联合CHOP和单用CHOP方案治疗。CHOP方案:环磷酰胺750mg/m2,静脉注射,d1;吡喃阿霉素40mg/m2或表阿霉素60mg/m2,静脉注射,d1;长春新碱1.4mg/m2,静脉注射,d1;强的松100mg,口服,d1~d5,每21天为1个周期、重复治疗。RCHOP方案:美罗华375mg/m2,静脉滴注,每1个周期第1天(d1);第3天开始CHOP方案,每21天为1个周期,重复治疗。全部45例患者完成4个周期化疗后进行疗效评价,随访观察生存情况。结果:RCHOP组完全缓解率(CR)为68.2%,总有效率为81.8%;CHOP组分别为34.8%、78.3%,两组CR率有显著性差异(P<0.05)。RCHOP组1年总生存率(OS)为90.9%,2年OS为81.8%,3年OS为77.3%;CHOP组分别为91.3%、69.5%、47.8%;两组患者的3年OS有显著性差异(P<0.05)。两组患者不良反应主要为轻中度骨髓抑制和胃肠道反应,不良反应发生率相近(P>0.05),均可耐受。RCHOP组6例(27.2%)出现美罗华输注相关的不良反应,经对症处理后好转。结论:美罗华联合CHOP(RCHOP)方案治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效显著,患者耐受良好,应推荐作为首选方案。 展开更多
关键词 B细胞非霍奇金淋巴瘤 美罗华 化疗
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70例结内弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征、免疫亚型与预后分析 被引量:2
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作者 双跃荣 黃晖 +1 位作者 李午平 黄燕 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期696-700,共5页
背景与目的:弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)根据基因表达可以分成有两种不同预后的亚型:生发中心B细胞样亚型(germinal centre B-cell lymphoma,GCB)和活化B细胞样亚型(non-germinal centre B-cell lymphoma,n... 背景与目的:弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)根据基因表达可以分成有两种不同预后的亚型:生发中心B细胞样亚型(germinal centre B-cell lymphoma,GCB)和活化B细胞样亚型(non-germinal centre B-cell lymphoma,non-GCB)。本文分析原发于淋巴结内DLBCL的临床特征、免疫亚型及预后,并探讨有效的治疗方法。方法:收集本院2003年—2009年诊治的70例结内DLBCL。分析其临床资料和IPI评分,用免疫组织化学染色分成GCB和non-GCB两类免疫亚型。治疗方法包括CHOP化疗及利妥昔单抗联合CHOP(R-CHOP)免疫化疗。用Kaplan-Meier法、log-rank检验和Cox回归模型对其临床资料、免疫亚型和治疗结果进行生存分析及单因素和多因素预后分析。结果:全组患者的5年生存期(overall survival,OS)为67.8%。其中CHOP化疗患者的5年OS为58.9%,R-CHOP免疫化疗患者为77.2%,免疫化疗明显优于单纯化疗(P=0.017)。免疫亚型为GCB型患者5年OS为73%,non-GCB型患者为55.9%,两者差异无统计学意义(P=0.13)。但进一步分析:用CHOP化疗的non-GCB型患者5年OS明显低于GCB型患者(43.5%vs 66.8%,P=0.042);而用R-CHOP免疫化疗的non-GCB型患者5年OS与GCB型患者差异无统计学意义(67.5%vs 80.4%,P=0.717)。在non-GCB亚型中,R-CHOP免疫化疗5年OS明显优于CHOP化疗(73.3%vs 42.9%,P=0.02),提示R-CHOP免疫化疗能明显延长non-GCB亚型患者的长期生存。各临床因素与OS的关系:单因素分析表明年龄≥60岁、Ⅲ期、血清LDH升高、B症状和IPI≥3分均是预后不良的因素(P<0.05)。Cox多因素回归模型分析结果显示,IPI评分对OS的影响有统计学意义(P<0.01),是独立的预后因素。结论:IPI可以预测结内DLBCL的预后和生存。采用免疫组化对DLBCL免疫分型对指导治疗有一定意义。R-CHOP免疫化疗能够显著提高结内DLBCL患者的长期生存率。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 免疫组织化学 预后
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原发胰腺淋巴瘤1例 被引量:1
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作者 曾纪权 郑智 +1 位作者 王晓 周绪堂 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期165-166,共2页
患者男,50岁,上腹部疼痛20余日,进食后明显,偶伴恶心呕吐,呕吐胃内容物,大小便正常,无发热及盗汗,上腹部CT示:
关键词 原发胰腺淋巴瘤 恶心呕吐 上腹部疼痛 胃内容物 腹部CT 进食后 大小便
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卡培他滨治疗21例晚期乳腺癌
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作者 万以叶 程楚 +1 位作者 黎虹 何波 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2002年第5期473-473,476,共2页
紫杉类和蒽环类化疗药物治疗失败的晚期乳腺癌,其他化疗药物的疗效通常都比较差.卡培他滨(希罗达)是美国罗氏公司开发上市的口服氟尿嘧啶氨基甲酸酯,本身无细胞毒性,但在体内通过溶酶的生物活化作用,在肿瘤组织中转化成5-FU发挥抗肿瘤作... 紫杉类和蒽环类化疗药物治疗失败的晚期乳腺癌,其他化疗药物的疗效通常都比较差.卡培他滨(希罗达)是美国罗氏公司开发上市的口服氟尿嘧啶氨基甲酸酯,本身无细胞毒性,但在体内通过溶酶的生物活化作用,在肿瘤组织中转化成5-FU发挥抗肿瘤作用.由于正常组织中的胸苷磷酸化酶活性较低,因此,本品对肿瘤细胞的细胞毒作用具有高度选择性,并最大限度降低了氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害[1,2].本药对经紫杉类或和蒽环类治疗失败的晚期乳腺癌,国内外报告仍有20%客观缓解率.我院自2001年~2002年2月间使用卡培拉滨治疗晚期乳腺癌,取得较好疗效. 展开更多
关键词 治疗 晚期 乳腺癌 卡培他滨 化疗
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血管生成素及其受体在腹膜透析腹膜组织中的表达
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作者 庄薇 陈红 +1 位作者 施敏 钟爱民 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期852-855,共4页
目的分析并研究尿毒症腹膜透析大鼠腹膜血管生成素(Ang)及其受体(Tie)的表达情况及影响因素。方法 SD雄性大鼠5/6肾切除术建立尿毒症模型,成模后腹腔内植入腹透管,随机分为尿毒症组(NS组)及腹透组(PD组)。尿毒症组每日给予20 ml生理盐... 目的分析并研究尿毒症腹膜透析大鼠腹膜血管生成素(Ang)及其受体(Tie)的表达情况及影响因素。方法 SD雄性大鼠5/6肾切除术建立尿毒症模型,成模后腹腔内植入腹透管,随机分为尿毒症组(NS组)及腹透组(PD组)。尿毒症组每日给予20 ml生理盐水腹腔灌注,腹透组每日给予20 ml 4.25%百特腹透液腹腔灌注,持续6周。对照组(C组)行假手术且不予液体灌注。实验结束取大鼠腹膜组织,观察腹膜血管新生情况;行免疫组化及RT-PCR检测腹膜组织血管生成素及其受体的表达变化。结果实验表明PD组相对其他两组新生血管数明显增多,NS组新生血管数较C组为多(P均<0.05)。免疫组化显示Ang2及其Tie2阳性细胞数PD组相对于C组和NS组明显增加,NS组较C组亦有增加(P均<0.05)。RT-PCR显示PD组Ang2 mRNA和Tie2 mRNA表达较NS组和C组明显上调,而NS组高于C组(P均<0.05)。结论尿毒症本身及腹膜透析液均会上调腹膜的血管生成素及其受体表达,且与血管新生密切相关。 展开更多
关键词 腹膜透析 尿毒症 血管新生 血管生成素 受体
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基于芯片筛选肝内胆管细胞癌差异表达的环状RNA_000585并探讨其潜在的作用机制
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作者 易烽明 辛龙祥 冯龙 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期2343-2347,共5页
目的通过对肝内胆管细胞癌(iCCA)和配对的癌旁组织的circRNA芯片比较分析,发现并验证iCCA中异常表达的circRNA,进而揭示其潜在的机制。方法收集2019年7月—12月收治的3例iCCA患者肿瘤组织标本,采用微阵列芯片杂交的方法检测iCCA和癌旁... 目的通过对肝内胆管细胞癌(iCCA)和配对的癌旁组织的circRNA芯片比较分析,发现并验证iCCA中异常表达的circRNA,进而揭示其潜在的机制。方法收集2019年7月—12月收治的3例iCCA患者肿瘤组织标本,采用微阵列芯片杂交的方法检测iCCA和癌旁组织中circRNA的差异表达,并收集同一时期15例iCCA患者样本,采用实时定量PCR(RT-PCR)验证差异表达的circRNA。通过生物信息学分析寻找差异表达的circRNA的下游分子,并进一步采用RT-PCR对潜在分子进行验证。计量资料组间比较采用配对样本t检验;计数资料组间比较采用χ2检验或Fisher精确检验。结果采用1.5倍作为差异表达界值,结果发现iCCA相比癌旁组织中117个circRNAs出现上调,104个circRNAs出现下调。采用3倍作为界值,发现iCCA中10个circRNAs出现上调(circRNA_002172、circRNA_002144、circRNA_001588、circRNA_000166、circRNA_000585、circRNA_000167、circRNA_402608、circRNA_006853、circRNA_001589、circRNA_008882),3个circRNAs出现下调(circRNA_406083、circRNA_104940、circRNA_006349)。收集15例病理证实的iCCA及癌旁组织,采用RT-PCR进行验证差异表达的circRNA,结果发现circRNA_000585在iCCA中表达显著升高(t=3.607,P=0.003)。进一步通过生物信息学分析发现circRNA_000585/miR-615-5p/AMOT/YAP可能是iCCA发生的潜在通路,RT-PCR验证发现该通路中miR-615-5p在iCCA中显著下调(t=5.724,P<0.001),而AMOT和YAP分子在iCCA中显著上调(t值分别为2.664、2.986,P值分别为0.019、0.0098)。结论多种circRNAs在iCCA中出现异常表达,其中circRNA_000585在iCCA中显著上调,其可能通过circRNA_000585/miR-615-5p/AMOT/YAP信号通路在iCCA的发生中发挥重要作用。 展开更多
关键词 胆管上皮癌 基因表达 计算生物学
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