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hMSC成骨分化相关lncRNA的筛选和初步鉴定被引量：10: 1; 作者罗嘉全黄路 +3 位作者刘会文韩智敏邹学农曹凯《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期230-236,共7页; 【目的】筛选和初步鉴定人骨髓间充质干细胞(hMSC)成骨分化相关的长链非编码RNA(lncRNA)。【方法】利用Refseq,UCSC knowngenes,Ensembl,H-invDB 7.0,RNAdb 2.0,NRED生物软件分析成骨基因相关的lncRNA,综合获得可能的成骨相关lncRNA;3... 展开更多; 关键词人骨髓间充质干细胞长链非编码RNA Smurf-1 成骨分化; 在线阅读下载PDF 职称材料

34周以下早产儿促甲状腺激素延迟升高及影响因素被引量：3: 2; 作者卢晓燕陈绍红 +5 位作者陈影影周文俊周婵宋燕李禄全唐文燕《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期675-679,共5页; 目的评估<34周早产儿促甲状腺激素延迟升高(dTSH)的相关因素。方法回顾性分析2020年3月—2021年9月出生并入住新生儿重症监护室的<34周早产儿的临床资料、初筛和生后15~28天静脉血促甲状腺激素(TSH)结果。结果共纳入441例<3... 展开更多; 关键词促甲状腺激素 TSH分泌延迟新生儿筛查早产儿; 在线阅读下载PDF 职称材料

RNA干扰细胞周期蛋白依赖激酶6基因对尤文肉瘤细胞生物学行为的影响被引量：1: 3; 作者张中卒黄路 +5 位作者虞志明陈翔韩智敏杨东詹平曹凯《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期784-792,共9页; 背景与目的:细胞周期蛋白依赖激酶6(cyclin-dependent kinase 6,CDK6)是一类丝/苏氨酸蛋白激酶,有实验报道其在尤文肉瘤细胞中呈高表达,但在尤文肉瘤细胞中的生物学功能及相关机理仍不十分清楚。本研究旨在通过研究小干扰RNA(small inte... 展开更多; 关键词尤文肉瘤 RNA干扰细胞周期蛋白依赖激酶6; 在线阅读下载PDF 职称材料

Let-7a稳定转染尤文肉瘤细胞系的建立: 4; 作者张中卒黄路 +5 位作者虞志明张政韩智敏杨东詹平曹凯《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1249-1254,共6页; 目的:构建携带let-7a基因的真核表达载体,建立稳定转染该质粒的尤文肉瘤(Ewing’s sarcoma,ES)细胞株A673/let-7a、SK-ES-1/let-7a。方法:通过Gateway克隆技术,扩增attB1-K-eGFP-let-7a-1-attB2片段,与pDONR221进行BP重组反应产生入门克... 展开更多; 关键词 let-7a 尤文肉瘤 A673细胞 SK—ES-1细胞慢病毒; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名hMSC成骨分化相关lncRNA的筛选和初步鉴定被引量：10: 1; 作者罗嘉全黄路刘会文韩智敏邹学农曹凯; 机构南昌大学第一附属医院骨科中山大学骨科研究所江西省妇幼保健院儿童保健科; 出处《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期230-236,共7页; 基金江西省教育厅科研项目(GJJ12082); 文摘【目的】筛选和初步鉴定人骨髓间充质干细胞(hMSC)成骨分化相关的长链非编码RNA(lncRNA)。【方法】利用Refseq,UCSC knowngenes,Ensembl,H-invDB 7.0,RNAdb 2.0,NRED生物软件分析成骨基因相关的lncRNA,综合获得可能的成骨相关lncRNA;3例骨髓标本来源于行腰椎手术患者,密度梯度法分离扩增hMSC后,分成骨诱导组和对照组,地塞米松、维生素C、β-甘油磷酸钠诱导hMSC成骨分化,通过ALP测定及钙结节茜素红染色进行成骨诱导鉴定;qRT-PCR验证hMSC成骨分化前、后差异表达的lncRNA,以及成骨分化前、后差异表达的基因BMP1、MSX1、Runx2、Smurf-1、ALP。【结果】通过上述生物软件综合分析发现3个成骨基因MSX1、BMP1和Smurf1周围存在相关lncRNA。4个lncRNA(AK129811、AK024937、AK096529、uc003ups)与成骨基因Smurf-1相关;2个lncRNA(AF289591和uc003xbe)与成骨基因BMP1相关;1个lncRNA(AK056311)与成骨基因MSX1相关。ALP检测示:与对照组细胞相比,成骨诱导组细胞1周ALP值最高,达到(16.82±1.64)nmol/min,随着诱导时间的延长,ALP值逐渐降低,3周降至(8.37±1.01)nmol/min。钙结节染色显示hMSC成骨诱导分化2周后胞外开始出现少量钙结节,随着诱导时间延长钙结节数量逐渐增加,成骨诱导至第3周钙结节最多,定量测定钙质量浓度达(716±49)mg/mL。RT-qPCR结果显示绝大部分lncRNA在hMSC成骨分化过程中表达均下调,其中2个与Smurf-1相关lncRNA(AK096529和uc003ups)与成骨诱导前相比,存在显著性下调。1个与MSX1相关的lncRNA(AK056311)与成骨诱导前相比,也存在显著性下调。同时,成骨分化基因Runx2、ALP表达显著性上调,MSX1、Smurf-1表达显著性下调。【结论】结合既往研究结果分析:AK096529和uc003ups可能通过正向调控Smurf1,促使Smurf1下调,减少Runx2的降解,继而促进hMSC的成骨分化。; 关键词人骨髓间充质干细胞长链非编码RNA Smurf-1 成骨分化; Keywords hMSC lncRNA smurf-1 osteogenic differentiation; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名34周以下早产儿促甲状腺激素延迟升高及影响因素被引量：3: 2; 作者卢晓燕陈绍红陈影影周文俊周婵宋燕李禄全唐文燕; 机构江西省妇幼保健院新生儿科江西省妇幼保健院儿童保健科重庆医科大学附属儿童医院江西医院; 出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期675-679,共5页; 基金江西省卫生健康委科技计划(No.202130769)。; 文摘目的评估<34周早产儿促甲状腺激素延迟升高(dTSH)的相关因素。方法回顾性分析2020年3月—2021年9月出生并入住新生儿重症监护室的<34周早产儿的临床资料、初筛和生后15~28天静脉血促甲状腺激素(TSH)结果。结果共纳入441例<34周早产儿,男253例、女188例,平均胎龄(30.0±2.0)周。dTSH 17例(3.9%),其中暂时性高TSH血症7例,先天性甲状腺功能减退症(CH)10例。初筛与生后15~28天,dTSH组的TSH水平均高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析发现,使用多巴胺、低出生体重、5分钟Apgar评分<7是dTSH发生的独立危险因素(P<0.05)。结论 <34周早产儿存在dTSH现象,低出生体重、5分钟低Apgar评分,使用多巴胺更容易出现dTSH,对早产儿应注意甲状腺功能的动态监测。; 关键词促甲状腺激素 TSH分泌延迟新生儿筛查早产儿; Keywords thyroid stimulating hormone delayed thyroid stimulating hormone elevation newborn screening premature infant; 分类号 R722.6 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名RNA干扰细胞周期蛋白依赖激酶6基因对尤文肉瘤细胞生物学行为的影响被引量：1: 3; 作者张中卒黄路虞志明陈翔韩智敏杨东詹平曹凯; 机构南昌大学第一附属医院骨科江西省妇幼保健院儿童保健科; 出处《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期784-792,共9页; 基金国家自然科学基金(No:81060221 81260399) +2 种基金江西省教育厅科研项目(No:GJJ12082); 文摘背景与目的:细胞周期蛋白依赖激酶6(cyclin-dependent kinase 6,CDK6)是一类丝/苏氨酸蛋白激酶,有实验报道其在尤文肉瘤细胞中呈高表达,但在尤文肉瘤细胞中的生物学功能及相关机理仍不十分清楚。本研究旨在通过研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默CDK6基因表达,探讨其对尤文肉瘤A673、SK-ES-1细胞生物学行为的影响。方法:将化学合成的CDK6-siRNA转染至A673及SK-ES-1细胞中,实时荧光定量PCR法检测转染前后细胞中CDK6 mRNA的表达;蛋白质印迹法(Western blot)检测转染前后细胞CDK6以及CDK6下游因子视网膜母细胞瘤基因(Rb)、磷酸化Rb(P-Rb)的蛋白表达;分别采用CCK-8法、流式细胞仪、Transwell肿瘤细胞迁移和侵袭实验检测细胞增殖、周期、凋亡、迁移以及侵袭能力的变化。结果:实时荧光定量PCR结果显示,CDK6-siRNA能够明显降低细胞CDK6的表达(P<0.01)。抑制CDK6表达后细胞的增殖速度明显减缓,细胞周期分布发生改变,G0/G1期细胞的比例上升,而S期细胞的比例下降,细胞的早期凋亡率明显升高(P<0.01)。各组细胞的迁移能力:untreated组、si-con组及si-CDK6组A673细胞的穿膜细胞数分别为(516.00±58.59)个、(534.00±124.77)个、(192.33±68.92)个,SK-ES-1细胞的穿膜数分别为(371.33±29.67)个、(363.33±60.28)个、(200.00±20.00)个,差异有统计学意义(P<0.01);各组细胞的侵袭能力:untreated组、si-con组及si-CDK6组A673细胞的穿膜细胞数分别为(251.00±42.93)个、(238.67±78.62)个、(94.67±23.03)个,SK-ES-1细胞的穿膜数分别为(310.00±35.36)个、(302.33±41.31)个、(105.00±54.08)个,差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot检测结果显示,CDK6-siRNA能够明显降低细胞CDK6以及下游因子P-Rb的表达(P<0.01),但细胞总Rb表达量无明显变化。结论:针对CDK6基因的特异性小RNA干扰片段能够下调CDK6基因及蛋白的表达,并抑制尤文肉瘤细胞增殖、侵袭和迁移,诱导其凋亡。; 关键词尤文肉瘤 RNA干扰细胞周期蛋白依赖激酶6; Keywords Ewing＇s sarcoma RNA interference CDK6; 分类号 R73-36 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Let-7a稳定转染尤文肉瘤细胞系的建立: 4; 作者张中卒黄路虞志明张政韩智敏杨东詹平曹凯; 机构南昌大学第一附属医院骨科江西省妇幼保健院儿童保健科重庆医科大学基础医学院生物与遗传学教研室; 出处《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1249-1254,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(编号:81060221 81260399) 江西省自然科学基金资助项目(编号:2009GQY0204); 文摘目的:构建携带let-7a基因的真核表达载体,建立稳定转染该质粒的尤文肉瘤(Ewing’s sarcoma,ES)细胞株A673/let-7a、SK-ES-1/let-7a。方法:通过Gateway克隆技术,扩增attB1-K-eGFP-let-7a-1-attB2片段,与pDONR221进行BP重组反应产生入门克隆,再与母载体——pLV.Des2d.P/neo进行LR重组反应,生成目的质粒——pLV.Des2d.P/neo-EF1A>eGFP/let-7a;通过PCR及测序验证目的质粒;将携带let-7a的重组慢病毒质粒稳定转染ES细胞株A673和SK-ES-1获得A673/let-7a、SKES-1/let-7a细胞株;通过real-time PCR检测稳定转染细胞株内let-7a的表达水平,Western blot检测其靶基因CDK6的表达。结果:PCR证实获得的目的条带与理论值相符,测序分析证实携带let-7a的真核表达载体插入序列及位点正确;real-time PCR及Western blot检测结果显示,与转染空载质粒及未处理组的A673、SK-ES-1细胞株相比,稳定转染重组目的基因的A673/let-7a、SK-ES-1/let-7a细胞高表达let-7a,分别达到8.5倍(P=0.000)和6.5倍(P=0.001),差异具有统计学意义;且细胞内let-7a靶基因CDK6的表达量明显减少。结论:成功构建稳定表达let-7a的ES细胞株A673/let-7a、SK-ES-1/let-7a。; 关键词 let-7a 尤文肉瘤 A673细胞 SK—ES-1细胞慢病毒; Keywords let-7a Ewing＇ s sarcoma A673 cells SK-ES- 1 cells lentivirus; 分类号 R738.1 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	hMSC成骨分化相关lncRNA的筛选和初步鉴定	罗嘉全黄路刘会文韩智敏邹学农曹凯	《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2014	10	在线阅读下载PDF 职称材料
2	34周以下早产儿促甲状腺激素延迟升高及影响因素	卢晓燕陈绍红陈影影周文俊周婵宋燕李禄全唐文燕	《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2023	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	RNA干扰细胞周期蛋白依赖激酶6基因对尤文肉瘤细胞生物学行为的影响	张中卒黄路虞志明陈翔韩智敏杨东詹平曹凯	《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心	2013	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Let-7a稳定转染尤文肉瘤细胞系的建立	张中卒黄路虞志明张政韩智敏杨东詹平曹凯	《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料