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沙门氏菌比对试验的检验分析
被引量：
4
1
作者
陈冬娥
陈冠武
+2 位作者
许如苏
苏建晖
林宁静
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期556-559,共4页
选择鼠伤寒沙门氏菌和甲型副伤寒沙门氏菌分别与检验中常见的5种其它肠杆菌属细菌组合成染菌虾仁模拟样品10组,按照现行的检验标准GB 4789.4-2010进行沙门氏菌检验^([1])。10组样品均能检出沙门氏菌和干扰菌,检验结果准确。在检验过程...
选择鼠伤寒沙门氏菌和甲型副伤寒沙门氏菌分别与检验中常见的5种其它肠杆菌属细菌组合成染菌虾仁模拟样品10组,按照现行的检验标准GB 4789.4-2010进行沙门氏菌检验^([1])。10组样品均能检出沙门氏菌和干扰菌,检验结果准确。在检验过程中发现BS平板需要经过培养48 h才能观察到明显的菌落特征;增菌液培养时间越长,沙门氏菌的生长越好;甲型副伤寒沙门氏菌有微弱产H_2S现象;粘质沙雷氏菌对鼠伤寒沙门氏菌的硫化氢反应有抑制作用;奇异变形杆菌和柠檬酸杆菌与沙门氏菌属A-F多价O诊断血清发生交叉凝集反应现象。培养过程中发现的检测技术问题,在水产品、动物及动物产品的沙门氏菌等肠杆菌属的检验中,都有很好的借鉴意义。
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关键词
沙门氏菌
肠杆菌属细菌
平板
H2S
血清学
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职称材料
氯化镍在体内诱导大鼠DNA-蛋白质交联
被引量：
5
2
作者
蔡颖
庄志雄
卢次勇
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期387-390,共4页
目的 了解NiCl2 在体内对大鼠细胞的DNA产生何种损伤以及与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)活性的关系。方法 以 10 ,2 0 ,30mg·kg- 1NiCl2 ip给大鼠进行染毒 ,2 4h后处死动物 ,分离外周血淋巴细胞和肺细胞 ,应用单细胞凝胶电泳 (...
目的 了解NiCl2 在体内对大鼠细胞的DNA产生何种损伤以及与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)活性的关系。方法 以 10 ,2 0 ,30mg·kg- 1NiCl2 ip给大鼠进行染毒 ,2 4h后处死动物 ,分离外周血淋巴细胞和肺细胞 ,应用单细胞凝胶电泳 (彗星试验 ) ,检测DNA单链、双链断裂和DNA 蛋白质交联 ,同时用 [3H]NAD渗透法检测PARP活性的变化。结果 外周血淋巴细胞和肺细胞均没有出现明显的DNA单链和双链断裂。所有剂量组的外周血淋巴细胞都出现了不同程度的DNA 蛋白质交联 ,交联率为 14 %～ 36 %,但没有剂量反应关系。 2 0mg·kg- 1NiCl2 也能诱导肺细胞DNA 蛋白质交联 ,交联率达 30 %。所有剂量组的NiCl2 均能明显抑制大鼠外周血淋巴细胞PARP酶的活性 ,酶活性下降至对照组的 38%～ 5 7%,但没有表现出剂量反应关系。大鼠肺细胞中该酶活性不受NiCl2 染毒的影响。结论 NiCl2 在体内环境下能诱导大鼠外周血淋巴细胞和肺细胞的DNA损伤 ,主要是引起DNA 蛋白质交联 ,而不直接造成DNA链的断裂 ;NiCl2 还能明显抑制外周血淋巴细胞的PARP酶活性 ,进而可能影响DNA修复。
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关键词
DNA-蛋白质交联
镍
DNA损伤
DNA修复
彗星试验
聚腺苷二磷酸核糖聚
合酶
毒理学
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职称材料
刺猬紫檀HPLC指纹图谱研究
被引量：
1
3
作者
魏建华
纪玲珍
+1 位作者
吴剑光
魏霜
《农业灾害研究》
2019年第6期119-123,共5页
利用反相高效液相色谱法分析了8批刺猬紫檀样品,采用相似度分析软件"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"计算处理,相似度均在0.9以上;建立了由6个共有特征峰组成的刺猬紫檀指纹图谱,同时对该指纹图谱检测方法进行方法...
利用反相高效液相色谱法分析了8批刺猬紫檀样品,采用相似度分析软件"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"计算处理,相似度均在0.9以上;建立了由6个共有特征峰组成的刺猬紫檀指纹图谱,同时对该指纹图谱检测方法进行方法学考察。该方法结果准确、重复性好,所建立的指纹图谱可作为刺猬紫檀的辅助鉴定,鉴定指标客观,鉴定方法简便,为刺猬紫檀的无损真伪鉴别提供了新方法。
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关键词
液相色谱
指纹图谱
刺猬紫檀
鉴别
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职称材料
题名
沙门氏菌比对试验的检验分析
被引量：
4
1
作者
陈冬娥
陈冠武
许如苏
苏建晖
林宁静
机构
汕头出入境检验检疫局技术中心
出处
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期556-559,共4页
文摘
选择鼠伤寒沙门氏菌和甲型副伤寒沙门氏菌分别与检验中常见的5种其它肠杆菌属细菌组合成染菌虾仁模拟样品10组,按照现行的检验标准GB 4789.4-2010进行沙门氏菌检验^([1])。10组样品均能检出沙门氏菌和干扰菌,检验结果准确。在检验过程中发现BS平板需要经过培养48 h才能观察到明显的菌落特征;增菌液培养时间越长,沙门氏菌的生长越好;甲型副伤寒沙门氏菌有微弱产H_2S现象;粘质沙雷氏菌对鼠伤寒沙门氏菌的硫化氢反应有抑制作用;奇异变形杆菌和柠檬酸杆菌与沙门氏菌属A-F多价O诊断血清发生交叉凝集反应现象。培养过程中发现的检测技术问题,在水产品、动物及动物产品的沙门氏菌等肠杆菌属的检验中,都有很好的借鉴意义。
关键词
沙门氏菌
肠杆菌属细菌
平板
H2S
血清学
Keywords
salmonella
Enterobacter bacterium
plate
H2S
serology
分类号
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
氯化镍在体内诱导大鼠DNA-蛋白质交联
被引量：
5
2
作者
蔡颖
庄志雄
卢次勇
机构
汕头出入境检验检疫局技术中心
中国预防医学科学院深圳研究
中心
中山大学流行病学教研室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期387-390,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目 (39970 6 3)
文摘
目的 了解NiCl2 在体内对大鼠细胞的DNA产生何种损伤以及与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)活性的关系。方法 以 10 ,2 0 ,30mg·kg- 1NiCl2 ip给大鼠进行染毒 ,2 4h后处死动物 ,分离外周血淋巴细胞和肺细胞 ,应用单细胞凝胶电泳 (彗星试验 ) ,检测DNA单链、双链断裂和DNA 蛋白质交联 ,同时用 [3H]NAD渗透法检测PARP活性的变化。结果 外周血淋巴细胞和肺细胞均没有出现明显的DNA单链和双链断裂。所有剂量组的外周血淋巴细胞都出现了不同程度的DNA 蛋白质交联 ,交联率为 14 %～ 36 %,但没有剂量反应关系。 2 0mg·kg- 1NiCl2 也能诱导肺细胞DNA 蛋白质交联 ,交联率达 30 %。所有剂量组的NiCl2 均能明显抑制大鼠外周血淋巴细胞PARP酶的活性 ,酶活性下降至对照组的 38%～ 5 7%,但没有表现出剂量反应关系。大鼠肺细胞中该酶活性不受NiCl2 染毒的影响。结论 NiCl2 在体内环境下能诱导大鼠外周血淋巴细胞和肺细胞的DNA损伤 ,主要是引起DNA 蛋白质交联 ,而不直接造成DNA链的断裂 ;NiCl2 还能明显抑制外周血淋巴细胞的PARP酶活性 ,进而可能影响DNA修复。
关键词
DNA-蛋白质交联
镍
DNA损伤
DNA修复
彗星试验
聚腺苷二磷酸核糖聚
合酶
毒理学
Keywords
nickel
DNA damage
DNA repair
comet assay
poly ADP ribose polymerase
分类号
R114 [医药卫生—卫生毒理学]
在线阅读
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职称材料
题名
刺猬紫檀HPLC指纹图谱研究
被引量：
1
3
作者
魏建华
纪玲珍
吴剑光
魏霜
机构
汕头出入境检验检疫局技术中心
汕头
海关
广州海关
出处
《农业灾害研究》
2019年第6期119-123,共5页
基金
汕头市科技计划项目“珍贵红木色谱指纹图谱的建立以及掺假识别的应用研究”
文摘
利用反相高效液相色谱法分析了8批刺猬紫檀样品,采用相似度分析软件"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"计算处理,相似度均在0.9以上;建立了由6个共有特征峰组成的刺猬紫檀指纹图谱,同时对该指纹图谱检测方法进行方法学考察。该方法结果准确、重复性好,所建立的指纹图谱可作为刺猬紫檀的辅助鉴定,鉴定指标客观,鉴定方法简便,为刺猬紫檀的无损真伪鉴别提供了新方法。
关键词
液相色谱
指纹图谱
刺猬紫檀
鉴别
Keywords
HPLC
Fingerprint
Pterocarpus erinaceus Poir
Identification method
分类号
R796.9 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
沙门氏菌比对试验的检验分析
陈冬娥
陈冠武
许如苏
苏建晖
林宁静
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
氯化镍在体内诱导大鼠DNA-蛋白质交联
蔡颖
庄志雄
卢次勇
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
刺猬紫檀HPLC指纹图谱研究
魏建华
纪玲珍
吴剑光
魏霜
《农业灾害研究》
2019
1
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职称材料
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