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水稻褐飞虱三种生物型间的生物学特性比较 被引量:1
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作者 吕亮 陈其志 +2 位作者 张舒 荆胜利 何光存 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第23期4852-4855,共4页
以水稻褐飞虱[Nilaparvata lugens(Stl)]生物型1、2、3为研究对象,从昆虫外观形态及在不同寄主品种上的栖息率、产卵量、若虫存活率等方面进行了比较研究。结果表明,褐飞虱生物型1、2、3在外观形态上无明显差异,但在对寄主水稻品种的... 以水稻褐飞虱[Nilaparvata lugens(Stl)]生物型1、2、3为研究对象,从昆虫外观形态及在不同寄主品种上的栖息率、产卵量、若虫存活率等方面进行了比较研究。结果表明,褐飞虱生物型1、2、3在外观形态上无明显差异,但在对寄主水稻品种的偏好性(栖息率、产卵量和若虫存活率)等方面有比较明显的差异,为进一步的遗传差异研究提供了依据。 展开更多
关键词 水稻 褐飞虱[Nilaparvata lugens(Stl)] 生物型 栖息率 产卵量 若虫存活率
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生物技术在水稻超高产育种中的应用 被引量:9
2
作者 李阳生 李绍清 +2 位作者 朱仁山 余金洪 朱英国 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期701-706,共6页
水稻是我国主要粮食作物,对确保国家粮食安全起到举足轻重的作用。水稻单产潜力在经历了矮化育种和杂交水稻两次重大突破后,出现长期踌躇不前。水稻育种学家正在积极探索利用新种质、新技术,提高水稻单位面积的产量。水稻基因组测序计... 水稻是我国主要粮食作物,对确保国家粮食安全起到举足轻重的作用。水稻单产潜力在经历了矮化育种和杂交水稻两次重大突破后,出现长期踌躇不前。水稻育种学家正在积极探索利用新种质、新技术,提高水稻单位面积的产量。水稻基因组测序计划的实施和完成,水稻高密度分子标记连锁图谱和各种近等基因系群体的构建,重要农艺性状的QTL不断被精细定位,越来越多的重要发送的基因被克隆及功能分析,转基因技术的广泛应用,功能基因组学迅速地发展,这些为研究复杂农艺性状的分子机理提供机遇,也为生物技术、分子标记辅助选择育种技术广泛应用于水稻品种改良,实现水稻高产、优质、广适应性综合性状改良取得重大突破提供了新契机。 展开更多
关键词 水稻 基因克隆 基因功能 分子标记辅助选择 生物技术 超高产育种
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水稻红莲型不育系雄性配子发育过程中线粒体功能基因转录本的编辑位点研究 被引量:9
3
作者 孔进 谭艳平 +2 位作者 陈祖玉 李绍清 朱英国 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2006年第2期95-99,共5页
RNA编辑普遍存在于高等植物线粒体中,是线粒体产生功能蛋白所必不可少的过程。以红莲(HL)型水稻细胞质雄性不育系粤泰A、保持系粤泰B及杂种红莲优6四分体时期的花药、单核花粉和二核花粉为材料,研究了线粒体功能基因———atp6、coxⅡ... RNA编辑普遍存在于高等植物线粒体中,是线粒体产生功能蛋白所必不可少的过程。以红莲(HL)型水稻细胞质雄性不育系粤泰A、保持系粤泰B及杂种红莲优6四分体时期的花药、单核花粉和二核花粉为材料,研究了线粒体功能基因———atp6、coxⅡ及嵌合基因orfH79转录本的编辑位点。结果表明,atp6转录本的编辑能力明显受到恢复基因的影响。atp6转录本在不育系中不被编辑或部分编辑,而在引入了恢复基因的杂种一代中,其编辑能力均大幅提高。coxⅡ转录本在3个材料中编辑状态没有差别,而嵌合基因orfH79在各个材料中均不被编辑。由此推测,红莲型水稻细胞质雄性不育与atp6转录本编辑能力的基本丧失紧密相关。 展开更多
关键词 水稻 雄配子发育 线粒体 RNA编辑 细胞质雄性不育
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红莲型水稻不育系统花粉发育不同时期MADS-box基因家族的表达分析 被引量:11
4
作者 孙清萍 汪莉 +1 位作者 易平 朱英国 《武汉植物学研究》 CSCD 2002年第5期325-328,共4页
以红莲型水稻不育系、保持系、恢复系和杂种为材料 ,根据 MADS- box的保守序列设计特异引物 ,并分别以 Oligo d T1 2 GC和 Oligo d T1 2 CG为锚定引物对花粉发育单核期和二核期的花药进行了差异展示分析。扩增共得到 382条带 ,其中有组... 以红莲型水稻不育系、保持系、恢复系和杂种为材料 ,根据 MADS- box的保守序列设计特异引物 ,并分别以 Oligo d T1 2 GC和 Oligo d T1 2 CG为锚定引物对花粉发育单核期和二核期的花药进行了差异展示分析。扩增共得到 382条带 ,其中有组成型表达带 2 2× 8=176条。对差异带的统计分析表明 :MADS- box基因家族参与了水稻CMS和育性恢复的核质互作。最后 ,对这些差异带与 CMS和育性恢复之间的关系以及特异引物在研究复杂生物学现象中的应用进行了讨论。 展开更多
关键词 红莲型水稻不育系统 花粉发育 时期 MADS-box基因家族 表达分析 细胞质雄性不育 育性恢复 差异展示
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SRAP-cDNA方法在植物基因差异表达分析中的应用 被引量:12
5
作者 桂琴 王嘉璐 +1 位作者 伍晓明 王建波 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期497-502,共6页
对SRAP技术的原理方法、优点进行了介绍,并阐述了SRAP-cDNA方法的实验条件优化、应用现状及前景,表明SRAP-cDNA方法具有简便、重复性好、实验成本低等优点,可以在研究植物基因差异表达领域广泛应用,并成为作物育种、杂种优势分析等工作... 对SRAP技术的原理方法、优点进行了介绍,并阐述了SRAP-cDNA方法的实验条件优化、应用现状及前景,表明SRAP-cDNA方法具有简便、重复性好、实验成本低等优点,可以在研究植物基因差异表达领域广泛应用,并成为作物育种、杂种优势分析等工作的重要工具。 展开更多
关键词 SRAP—cDNA 分子标记 基因差异表达
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光敏胞质不育小麦花药发育过程中ATP酶的定位研究 被引量:9
6
作者 孟祥红 王建波 利容千 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期851-860,共10页
采用磷酸铅沉淀法 (酶孵育离子为 Mg2 +)研究了不同日照条件下光敏胞质不育小麦花药发育过程中 ATPase分布的变化。结果表明 :短日照条件下花粉可育 ,单核早期 ATPase主要分布在花粉表面和细胞核中 ,花粉外壁、质膜及细胞质中有少量的 A... 采用磷酸铅沉淀法 (酶孵育离子为 Mg2 +)研究了不同日照条件下光敏胞质不育小麦花药发育过程中 ATPase分布的变化。结果表明 :短日照条件下花粉可育 ,单核早期 ATPase主要分布在花粉表面和细胞核中 ,花粉外壁、质膜及细胞质中有少量的 ATPase分布 ;随着花粉的发育 ,其表面、外壁、内壁、质膜及细胞质内 ATPase进一步增多 ;花粉即将成熟时 ,花粉表面、外壁内、营养核、精子细胞质及核内有大量 ATPase分布 ,但花粉细胞质仅观察到线粒体中有少量 ATPase分布。药壁细胞及细胞间隙内均有 ATPase的分布 ,其分布位置和数量随花粉的发育而变化。药隔细胞内 ATPase随花粉的发育数量逐渐增多 ,分布位置发生变化。长日照条件下花粉败育发生在单核之前或花粉即将成熟时 ,其 ATPase的分布与可育花药相比存在一定的差异。根据 ATPase的分布特点认为早期花粉败育与物质和能量代谢有关 ; 展开更多
关键词 光敏胞质不育 小麦 花药发育 ATP酶 分布
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植物荧光原位杂交技术的发展及其在植物基因组分析中的应用 被引量:28
7
作者 佘朝文 宋运淳 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2006年第4期365-376,共12页
荧光原位杂交(FISH)是在染色体、间期核和DNA纤维上定位特定DNA序列的一种有效而精确的分子细胞遗传学方法。20年来,植物荧光原位杂交技术发展迅速:以增加检测的靶位数为目的,发展了双色FISH、多色FISH和多探针FISH鸡尾酒技术;为增加很... 荧光原位杂交(FISH)是在染色体、间期核和DNA纤维上定位特定DNA序列的一种有效而精确的分子细胞遗传学方法。20年来,植物荧光原位杂交技术发展迅速:以增加检测的靶位数为目的,发展了双色FISH、多色FISH和多探针FISH鸡尾酒技术;为增加很小染色体目标的检测灵敏度,发展了BAC-FISH和酪胺信号放大FISH(TSA-FISH)等技术;以提高相邻杂交信号的空间分辨力为主要目的,发展了高分辨的粗线期染色体FISH、间期核FISH、DNA纤维FISH和超伸展的流式分拣植物染色体FISH技术。在植物基因组分析中,FISH技术发挥了不可替代的重要作用,它可用于:物理定位DNA序列,并为染色体的识别提供有效的标记;对相同DNA序列进行比较物理定位,探讨植物基因组的进化;构建植物基因组的物理图谱;揭示特定染色体区域的DNA分子组织;分析间期核中染色质的组织和细胞周期中染色体的动态变化;鉴定植物转基因。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 分子细胞遗传学 植物染色体 植物基因组 物理作图
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高等植物线粒体内RNA编辑的研究进展 被引量:7
8
作者 易平 黄靖宇 +1 位作者 刘义 朱英国 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期735-738,共4页
RNA编辑普遍存在于高等植物线粒体中 ,是线粒体产生功能蛋白所必不可少的步骤。本文概述了高等植物线粒体RNA编辑的研究进展。
关键词 线粒体 RNA编辑 细胞质雄性不育
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南瓜种子萌发及子叶发育时谷氨酰胺合成酶和其它氨同化酶的变化 被引量:6
9
作者 魏国威 林清华 +2 位作者 张楚富 袁永泽 王其海 《武汉植物学研究》 CSCD 2002年第3期236-240,共5页
The change of glutamine synthetase (GS) isoform was determined by Native PAGE and the activity staining as well as Western blotting. The activity changes of GS, NADH dependent glutamate synthase (NADH GOGAT), and NADH... The change of glutamine synthetase (GS) isoform was determined by Native PAGE and the activity staining as well as Western blotting. The activity changes of GS, NADH dependent glutamate synthase (NADH GOGAT), and NADH dependent glutamate dehydrogenase (NADH GDH) were also analyzed by enzyme assay. The results indicateded that only one form of GS isozyme was detected during the germination of cushaw seed and the different development stages of the cotyledon grown in light or in darkness. GS activity was increaseed with the germination of the seed untill the cotyledon to begin green and then was reduced gradually. The tendency of the activity change of NADH GOGAT was similar to GS. The activity change of NADH GDH was contrary to that of GS and NADH GOGAT. The results suggested that the expression of GS isoform was not effected by the treatments of light and darkness in the experiment conditions. GS/GOGAT cycle may play a main role for assimilating ammonium during the germination of the seeds and the initial stage of the cotyledon development, and the cycle was weaken and GDH pathway was strengthened after the green of the cotyledon by comparing these enzyme activities. 展开更多
关键词 南瓜 种子萌发 子叶发育 谷氨酰胺合成酶 氨同化酶 植物
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水稻红莲型细胞质雄性不育系小孢子不同发育时期花药总蛋白质比较分析 被引量:4
10
作者 文李 刘盖 +3 位作者 万翠香 王坤 彭晓珏 朱英国 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2006年第4期346-350,共5页
采用双向凝胶电泳对水稻红莲型细胞质雄性不育的不育系小孢子发育单核期和二核期花药总蛋白进行了分离,通过银染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱,且单核期和二核期花药总蛋白质在双向电泳胶上分布的图谱十分相似。PDQue... 采用双向凝胶电泳对水稻红莲型细胞质雄性不育的不育系小孢子发育单核期和二核期花药总蛋白进行了分离,通过银染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱,且单核期和二核期花药总蛋白质在双向电泳胶上分布的图谱十分相似。PDQuest 2DE图像分析软件在等电点(pI)3.0—10.0、分子量(M.W.)9.0—98.0kD之间可识别约1800个蛋白质点。比较分析发现单核期和二核期花药中共有241个差异表达的蛋白质点,其中仅在单核期中表达的点数为125,仅在二核期中表达的为13点;表现为表达量差异的105点,其中在二核期表达下调的点数为70点,表达上调的为33点。还对蛋白质点集中的区域(p14.5—8.0,M.W.25.0—70.0kD)中的41个差异蛋白质点进行了分子量和等电点分析。 展开更多
关键词 水稻 花药 双向电泳 细胞质雄性不育
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植物着丝粒结构和功能的研究进展 被引量:8
11
作者 佘朝文 宋运淳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1597-1606,共10页
着丝粒是真核生物有丝分裂和减数分裂染色体正确分离和传递所必需的染色体区域。十多年来,已对包括拟南芥、水稻、玉米在内的一些植物的着丝粒进行了较深入的分子生物学研究。在不同的植物间,着丝粒DNA的保守性很低,呈现快速进化,但着... 着丝粒是真核生物有丝分裂和减数分裂染色体正确分离和传递所必需的染色体区域。十多年来,已对包括拟南芥、水稻、玉米在内的一些植物的着丝粒进行了较深入的分子生物学研究。在不同的植物间,着丝粒DNA的保守性很低,呈现快速进化,但着丝粒的DNA序列类型和组织方式基本相似,一般是由夹杂排列着的卫星DNA串联重复阵列和着丝粒专一的反转录转座子构成。与着丝粒DNA相反,着丝粒/着丝点的结构性和瞬时蛋白质在包括植物在内的真核生物中保守。与其他真核生物的情况一样,拥有含着丝粒组蛋白H3(CENH3)的核小体是植物功能着丝粒染色质最基本的特征,CENH3在着丝粒染色质的识别和保持中起着关键作用。 展开更多
关键词 植物染色体 着丝粒 着丝点 着丝粒DNA 着丝粒组蛋白H3
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流式细胞术分析和分拣植物染色体 被引量:9
12
作者 李立家 宋运淳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期461-465,共5页
流式细胞术是当染色体、细胞核和细胞等颗粒随着流动的液体(水或缓冲液)通过一个测量点时,被探测器探测到,这样根据颗粒的物理和化学特征而将不同的颗粒分开并计数分拣的技术。流式细胞分析在人类基因组计划中发挥了重要作用,流式细胞... 流式细胞术是当染色体、细胞核和细胞等颗粒随着流动的液体(水或缓冲液)通过一个测量点时,被探测器探测到,这样根据颗粒的物理和化学特征而将不同的颗粒分开并计数分拣的技术。流式细胞分析在人类基因组计划中发挥了重要作用,流式细胞技术的应用也适用于植物,目前这个技术应用范围包括流式核型分析,分拣纯化染色体,定位基因,构建文库等。文章综述了流式细胞术在植物基因组分析方面的研究进展。 展开更多
关键词 流式细胞仪 植物染色体流式核型 染色体分拣 染色体专性文库
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基因组原位杂交的新进展及其在植物中的应用 被引量:18
13
作者 余舜武 张端品 宋运淳 《武汉植物学研究》 CSCD 2001年第3期248-254,共7页
The uptodate advances of genomic in situ hybridization (GISH) for last ten years are reviewed in the article. These methods initially deriving from animal research have been developed in plant study, such as Multicolo... The uptodate advances of genomic in situ hybridization (GISH) for last ten years are reviewed in the article. These methods initially deriving from animal research have been developed in plant study, such as Multicolor Fluorescence in situ Hybridization (McFISH), Third strand in situ Hybridization (TISH), Comparative Genomic Hybridization (CGH) and Simultaneous in situ Hybridization. GISH applied widely in plant can reveal the species origin and evolution and determine the truth of distant hybrid containing foreign chromatin. Also it can research the chromosome behaviour including B chromosome and explore the genomic mapping and genic function. Finally the applicability and resolving power of GISH about taxonomic distance, genomic size and the length of chromosome fragment are discussed, as well as the future and the status of GISH in plant. 展开更多
关键词 基因组原位杂交 染色体 物种 植物 应用
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高等植物线粒体与细胞核和叶绿体之间遗传物质的水平转移 被引量:4
14
作者 易平 刘义 朱英国 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期546-548,共3页
在线粒体基因组中存在着来自细胞核和叶绿体的DNA ,这些外源DNA的存在增加了线粒体基因组的复杂性 .
关键词 高等植物 线粒体 细胞核 叶绿体 遗传物质 水平转移
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植物45S rDNA的染色体位置的CPD染色和FISH分析 被引量:6
15
作者 佘朝文 宋运淳 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期515-520,共6页
采用PI和DAPI组合(CPD)染色结合45SrDNA探针的荧光原位杂交(FISH)对分属6个科的16种植物的45S rDNA的染色体位置进行了分析。在所有供试植物中,共检测到53个45S rDNA位点。大多数45S rDNA位点分布在染色体的短臂;位于染色体臂内和染色... 采用PI和DAPI组合(CPD)染色结合45SrDNA探针的荧光原位杂交(FISH)对分属6个科的16种植物的45S rDNA的染色体位置进行了分析。在所有供试植物中,共检测到53个45S rDNA位点。大多数45S rDNA位点分布在染色体的短臂;位于染色体臂内和染色体末端的位点的比例大体相当;多数位于染色体臂内的45S rDNA位点有次缢痕形成,但rDNA重复单位簇所处的位置存在差异。根据45S rDNA所处的染色体臂的不同、距着丝粒远近的差异、形成次缢痕与否以及rDNA重复单位簇相对于次缢痕的位置等特征,将植物的45S rDNA位点划分为12种染色体分布类型。基于我们的结果和其他的报道对45S rDNA位点、核仁组织区(NOR)、次缢痕和随体相互之间的关系进行了分析。 展开更多
关键词 45S RDNA 核仁组织区 随体 次缢痕 CPD染色 荧光原位杂交(FISH)
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适合于植物花器官的冰冻切片技术 被引量:39
16
作者 陈丹 赵洁 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2005年第3期285-290,共6页
通过对4种植物主要花器官冰冻切片技术的各个环节及参数的研究,建立了一种适合于植物花器官的冰冻切片技术,即蔗糖保护-液氮速冻-冰冻切片法。其具体程序是:材料经固定和冷冻保护(蔗糖为冷冻保护剂)后进行速冻包埋(液氮为包埋剂);尔后... 通过对4种植物主要花器官冰冻切片技术的各个环节及参数的研究,建立了一种适合于植物花器官的冰冻切片技术,即蔗糖保护-液氮速冻-冰冻切片法。其具体程序是:材料经固定和冷冻保护(蔗糖为冷冻保护剂)后进行速冻包埋(液氮为包埋剂);尔后进行冰冻切片;切片经干燥和染色(或者不染色)后,在显微镜下观察并摄影。此法为植物花器官的细胞生物学和分子生物学研究提供了简便、快速和高效的切片技术。 展开更多
关键词 花器官 冰冻切片技术
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多倍体植物中基因表达模式的变化 被引量:5
17
作者 桂琴 徐延浩 王建波 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2007年第2期198-202,共5页
植物杂交和多倍化能导致基因组结构发生变化,并显著影响了基因表达,因此认为杂交和多倍化是促进植物进化的一个重要力量。近些年大量的研究表明植物多倍化后基因表达模式发生了复杂的改变,包括基因沉默、基因表达的基因组偏向性及组织... 植物杂交和多倍化能导致基因组结构发生变化,并显著影响了基因表达,因此认为杂交和多倍化是促进植物进化的一个重要力量。近些年大量的研究表明植物多倍化后基因表达模式发生了复杂的改变,包括基因沉默、基因表达的基因组偏向性及组织特异性、基因激活等现象,本文对这些现象及其特点和机制进行了综述。 展开更多
关键词 多倍化 基因表达 基因沉默 基因激活
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植物细胞遗传图及其应用 被引量:3
18
作者 熊怀阳 赵丽娟 李立家 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期659-664,共6页
细胞遗传图(cytogeneticmap)综合了来自遗传图(geneticmap)和细胞学图(cytologicalmap)两方面的信息,它既能反映基因或DNA标记之间在染色体上的真实距离,又能显示它们与染色体的细胞学结构间确切的位置关系。构建植物细胞遗传图的宗旨... 细胞遗传图(cytogeneticmap)综合了来自遗传图(geneticmap)和细胞学图(cytologicalmap)两方面的信息,它既能反映基因或DNA标记之间在染色体上的真实距离,又能显示它们与染色体的细胞学结构间确切的位置关系。构建植物细胞遗传图的宗旨是将遗传图上的诸多标记与其在染色体的具体位置联系起来。目前主要有两种方法用于细胞遗传图的构建。较广泛使用的一种方法是借助染色体断点来确定遗传标记在染色体上的位置,另一种方法是利用荧光原位杂交(FISH)直接把DNA序列定位到染色体上。此外,利用RNcM图也可以把遗传标记定位于粗线期染色体。从细胞遗传图可以看出,染色体两臂的远端有较高的基因密度和重组频率。细胞遗传图在比较近缘植物基因组的同线性、揭示植物的进化关系、研究基因定位克隆等方面都有重要意义。 展开更多
关键词 遗传图 细胞学图 细胞遗传图 荧光原位杂交(FISH)
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红莲优6号杂交水稻与亲本三系不同发育时期幼苗叶片基因表达差异分析 被引量:3
19
作者 张义平 陈学峰 +1 位作者 熊建华 朱英国 《武汉植物学研究》 CSCD 2003年第1期27-30,共4页
运用 DDRT- PCR对红莲型杂交稻组合红莲优 6号及其亲本、保持系 (粤泰 A、粤泰 B、9311)的一叶期、三叶期叶片基因表达状况进行分析。结果表明 :杂种与亲本之间在同一发育时期基因表达既有质量上又有数量上的差异 ,但差异表达基因所占... 运用 DDRT- PCR对红莲型杂交稻组合红莲优 6号及其亲本、保持系 (粤泰 A、粤泰 B、9311)的一叶期、三叶期叶片基因表达状况进行分析。结果表明 :杂种与亲本之间在同一发育时期基因表达既有质量上又有数量上的差异 ,但差异表达基因所占比例较小 ;而对于同一材料 ,一叶期、三叶期的叶片 c DNA扩增带型相似 ,没有发现基因质上的差异表达 ,说明一叶期与三叶期幼苗叶片基因表达差异很小。实验也证明 DDRT- PCR技术结合银染方法是一种简单快速分析差异表达基因的有效方法。 展开更多
关键词 红莲优6号 杂种优势 基因表达 幼苗 mRNA差异展示
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ISSR分子标记及其在植物遗传学研究中的应用 被引量:377
20
作者 王建波 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期613-616,共4页
ISSR分子标记是在SSR标记基础上发展起来的一种新技术,其基本原理是在SSR的5’或3’端加锚1~4个嘌呤或嘧啶碱基,然后以此为引物,对两侧具有反向排列SSR的一段基因组DNA序列进行扩增。重复序列和锚定碱基是随机选择的,扩增产物经聚丙烯... ISSR分子标记是在SSR标记基础上发展起来的一种新技术,其基本原理是在SSR的5’或3’端加锚1~4个嘌呤或嘧啶碱基,然后以此为引物,对两侧具有反向排列SSR的一段基因组DNA序列进行扩增。重复序列和锚定碱基是随机选择的,扩增产物经聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶电泳分离后,每个引物可以产生比RAPD方法更多的扩增片段,因此,ISSR标记是一种快速、可靠、可以提供有关基因组丰富信息的DNA指纹技术。ISSR标记呈孟德尔式遗传,在多数物种中是显性的,目前已广泛用于植物品种鉴定、遗传作图、基因定位、遗传多样性、进化及分子生态学研究中。 展开更多
关键词 ISSR分子标记 植物遗传学 应用
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