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重组apo(a) Kringle Ⅳ-10的纯化及生物活性
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作者 彭芳芳 洪嘉玲 +3 位作者 喻红 汪炳华 殷以礼 李小明 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2002年第5期636-639,共4页
目的 :通过研究重组apo(a)KringleⅣ 1 0 (KⅣ 1 0 )的赖氨酸结合能力对纤溶酶原与内皮细胞结合的影响 ,探讨apo(a)在抑制纤溶过程中的作用 ,为Lp(a)致动脉粥样硬化机制研究提供依据。 方法 :将含apo (a)野生型KⅣ 1 0 (wt KⅣ 1 0 /... 目的 :通过研究重组apo(a)KringleⅣ 1 0 (KⅣ 1 0 )的赖氨酸结合能力对纤溶酶原与内皮细胞结合的影响 ,探讨apo(a)在抑制纤溶过程中的作用 ,为Lp(a)致动脉粥样硬化机制研究提供依据。 方法 :将含apo (a)野生型KⅣ 1 0 (wt KⅣ 1 0 /Trp72 )和突变型KⅣ 1 0 (mut KⅣ 1 0 /Arg72 )基因片段的重组质粒 ,分别转化至E .coliDH5α菌株中并表达含这 2个重组片段的融合蛋白 ,通过Glutathione Agarosebeads亲和层析进行分离和提纯 ,经L Lys Sepharose 4B亲和层析检测其赖氨酸结合能力。再以异硫氰酸荧光素标记的纤溶酶原为配基 ,观察这 2种基因表达片段对纤溶酶原与人脐静脉内皮细胞结合的影响。结果 :实验结果显示 :在E .coliDH5α菌株中表达的GST wt KⅣ 1 0 /Trp72 能有效抑制纤溶酶原与人脐静脉内皮细胞的结合 ;而GST mut KⅣ 1 0 /Arg72 在任一浓度范围内均无这种抑制作用。结论 :apo (a)KⅣ 1 0对纤溶的抑制作用与其赖氨酸结合能力密切相关 ;而KⅣ 1 0的赖氨酸的结合能力与其赖氨酸结合位点中的Trp72 展开更多
关键词 纯化 生物活性 内皮细胞 纤溶酶原 apo(a)KringleⅣ-10 赖氨酸结合位点
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阿魏酸钠拮抗氧化型脂蛋白(a)对人动脉平滑肌细胞的作用 被引量:26
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作者 喻红 吴东方 +2 位作者 洪嘉玲 殷以礼 陈丽达 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期938-941,共4页
目的 :研究脂蛋白 (a) [Lp(a) ]氧化前后致人动脉平滑肌细胞 (SMC)增殖及细胞内游离钙浓度([Ca2 + ] i)的变化 ,观察阿魏酸钠 (SF)对其的影响。方法 :Lp(a)经体外Cu2 + 氧化法氧化 ,硫代巴比妥酸 (TBARS)比色法检测氧化程度 ,培养的人动... 目的 :研究脂蛋白 (a) [Lp(a) ]氧化前后致人动脉平滑肌细胞 (SMC)增殖及细胞内游离钙浓度([Ca2 + ] i)的变化 ,观察阿魏酸钠 (SF)对其的影响。方法 :Lp(a)经体外Cu2 + 氧化法氧化 ,硫代巴比妥酸 (TBARS)比色法检测氧化程度 ,培养的人动脉SMC中分别加入不同浓度SF ,作用 1 2h后再与天然和氧化型Lp(a)共同孵育 ,以MTT比色法、流式细胞仪检测细胞增殖状况 ,采用荧光探针Fura - 2 /AM检测细胞 [Ca2 + ] i。结果 :氧化型Lp(a)促人动脉SMC增殖的同时亦明显增加了 [Ca2 + ] i 水平 ,作用较天然Lp(a)明显 ,SF(40 ,80mg/L)可显著抑制氧化型Lp(a)所致的细胞增殖和 [Ca2 + ] i增加 ,并呈剂量效应关系 ,而对天然Lp(a)所致的细胞增殖和 [Ca2 + ] i 增加无明显影响。结论 :氧化型Lp(a)通过升高 [Ca2 + ] i 而显著促动脉SMC增殖可能是其致动脉粥样硬化的机制之一 。 展开更多
关键词 阿魏酸钠 脂蛋白 动脉平滑肌细胞 动脉粥样硬化
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他克林和双他克林抗星形孢菌素致凋亡作用的比较 被引量:2
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作者 彭芳芳 张百芳 +1 位作者 章江洲 武栋成 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期615-620,共6页
用星形孢菌素 (STS)诱导NG10 8 15细胞和HeLa细胞凋亡 ,观察他克林和双他克林是否具有抗凋亡作用 .相差显微镜和Hoechst 33342染色观察细胞及胞核形态 ;噻唑蓝 (MTT)测定分析细胞损伤状况 ;DNA提取及琼脂糖凝胶电泳观察凋亡特征性梯带 ... 用星形孢菌素 (STS)诱导NG10 8 15细胞和HeLa细胞凋亡 ,观察他克林和双他克林是否具有抗凋亡作用 .相差显微镜和Hoechst 33342染色观察细胞及胞核形态 ;噻唑蓝 (MTT)测定分析细胞损伤状况 ;DNA提取及琼脂糖凝胶电泳观察凋亡特征性梯带 ;蛋白质印迹分析Bcl 2和Bax的表达水平 .结果表明 ,经 0 1mmol/L他克林预处理后 ,由STS诱导的NG10 8 15细胞凋亡受到明显抑制 .双他克林预处理无保护作用 .蛋白质印迹分析表明他克林可显著抑制Bax的表达 ,同时还可促进Bcl 2的表达 .他克林和双他克林预处理对STS诱导的HeLa细胞损伤无明显的保护作用 .结论为 :a 他克林对STS诱导的神经细胞损伤有显著的保护作用 ,但这种保护作用与其AChE抑制作用似乎没有明显关联 .b 他克林对STS损伤的保护作用有细胞选择性 . 展开更多
关键词 他克林 双他克林 星形孢菌素 AChE抑制剂 细胞凋亡 阿尔茨海默病 神经细胞损伤 抑制作用 抗凋亡
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他克林对星形孢菌素诱导NG108-15细胞凋亡的保护作用 被引量:2
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作者 彭芳芳 张百芳 +1 位作者 章江洲 武栋成 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期344-347,共4页
目的 用星形孢菌素诱导 NG1 0 8-1 5细胞损伤建立凋亡模型 ,观察乙酰胆碱酯酶 (ACh E)抑制剂他克林是否具有抗凋亡作用。方法  LDH活性测定判断细胞损伤状况 ,DNA染料 Hoechst3 3 3 42染色观察细胞核形态 ,SDS-PAGE和 Western blot印... 目的 用星形孢菌素诱导 NG1 0 8-1 5细胞损伤建立凋亡模型 ,观察乙酰胆碱酯酶 (ACh E)抑制剂他克林是否具有抗凋亡作用。方法  LDH活性测定判断细胞损伤状况 ,DNA染料 Hoechst3 3 3 42染色观察细胞核形态 ,SDS-PAGE和 Western blot印迹分析 Bax及 Bcl-2的蛋白表达水平。结果  NG1 0 8-1 5细胞经 0 .1μmol/ L星形孢菌素处理 2 4h,细胞内大量 LDH释放至培养液中 ,用 0 .1 mmol/ L 他克林预处理 2 h可使 LDH释放量由 45 %减至 3 2 % (P<0 .0 1 )。他克林预处理能延迟和减少星形孢菌素诱导的 Bax表达的上调 ,同时增加了星形孢菌素诱导 1 2~ 2 4h后 Bcl-2的表达水平。结论 他克林预处理对星形孢菌素诱导的凋亡性损伤有显著保护作用 ,可能通过抑制或延迟 Bax表达及促进 展开更多
关键词 NG108-15细胞 他克林 星形孢菌素 乙酰胆碱酯酶抑制剂 阿尔茨海默病 细胞凋亡
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重组apo(a) Kringle Ⅳ-10对纤溶酶原与内皮细胞结合的影响
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作者 彭芳芳 洪嘉玲 +3 位作者 喻红 汪炳华 殷以礼 李小明 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期762-766,共5页
通过研究重组apo(a)KringleⅣ 10 (KⅣ 10 )的赖氨酸结合能力对纤溶酶原与内皮细胞结合的影响 ,探讨apo(a)在抑制纤溶过程中的作用 ,为脂蛋白 (a) [lipoprotein(a) ,Lp(a) ]致动脉粥样硬化机理研究提供依据 .将含apo(a)野生型KⅣ 10 ... 通过研究重组apo(a)KringleⅣ 10 (KⅣ 10 )的赖氨酸结合能力对纤溶酶原与内皮细胞结合的影响 ,探讨apo(a)在抑制纤溶过程中的作用 ,为脂蛋白 (a) [lipoprotein(a) ,Lp(a) ]致动脉粥样硬化机理研究提供依据 .将含apo(a)野生型KⅣ 10 ((wild typeKⅣ 10 Trp72 ,wt KⅣ 10 Trp72 )和突变型KⅣ 10 (mutate typeKⅣ 10 Trp72 ,mut KⅣ 10 Arg72 )基因片段重组质粒 ,分别转化至E .coliDH5α菌株中并表达含这 2个重组片段的融合蛋白 ,通过Glutathione Agarosebeads亲和层析柱进行分离和提纯 ,经L Lys Sepharose 4B亲和层析柱检测其赖氨酸结合能力 .再以异硫氰酸荧光素标记的纤溶酶原为配基 ,观察这 2种基因表达片段对纤溶酶原与人脐静脉内皮细胞 (humanumbilicalveinendothe lialcells ,HUVEC)结合的影响 .结果显示 :在E .coliDH 5α菌株中表达的野生型谷胱甘肽S 转移酶(glutathioneS transferase ,GST) KⅣ 10 Trp72 (GST wt KⅣ 10 Trp72 )融合蛋白和突变型谷胱甘肽S 转移酶 (GST mut KⅣ 10 Arg72 )融合蛋白在赖氨酸结合能力上存在明显差异 .其中GST wt KⅣ 10 Trp72能有效地抑制纤溶酶原与人脐静脉内皮细胞的结合 ;而GST mut KⅣ 10 Arg72 在任一浓度范围内均无这种抑制作用 . 展开更多
关键词 赖氨酸结合 动脉粥样硬化 重组apo(a)KringleⅣ-10 纤溶酶原 内皮细胞
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拓扑替康胞内浓度降低——卵巢癌细胞耐药的一种新机制
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作者 贾平 吴少波 +4 位作者 李芳 奚玲 廖国宁 卢运萍 马丁 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期737-741,共5页
目的 探讨卵巢癌拓扑替康 (TPT)耐药细胞株中TPT胞内浓度的变化。方法 建立卵巢癌TPT耐药细胞株 ,四甲基偶氮唑蓝 (MTT)比色法检测该细胞株对多种化疗药物的耐药指数 ,流式细胞仪检测 2株细胞在不同条件下的TPT胞内浓度。结果 该细... 目的 探讨卵巢癌拓扑替康 (TPT)耐药细胞株中TPT胞内浓度的变化。方法 建立卵巢癌TPT耐药细胞株 ,四甲基偶氮唑蓝 (MTT)比色法检测该细胞株对多种化疗药物的耐药指数 ,流式细胞仪检测 2株细胞在不同条件下的TPT胞内浓度。结果 该细胞株对TPT及米托蒽醌 (MX)耐药。耐药细胞的TPT泵出速率明显快于亲本细胞的泵出速率 ,胞内TPT浓度约为亲本细胞的 1/ 6 (P <0 0 5 ) ;低温时 2株细胞的TPT泵出均受抑制 ;能量不足时 ,耐药细胞的TPT泵出减少 ,胞内浓度由 13 78增加到 2 0 13(P <0 0 5 )。结论 能量依赖性的拓扑替康胞内浓度降低是卵巢癌细胞耐药的一种机制。 展开更多
关键词 TPT 耐药细胞株 拓扑替康 卵巢癌细胞 四甲基偶氮唑蓝 流式细胞仪检测 米托蒽醌 MTT 低温 依赖性
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