门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系探讨 被引量：19

1

作者 容桂荣 廖耀玲 +2 位作者 陈薇 阳玉萍 秦月明 《中国护理管理》 2010年第11期64-65,共2页

目的:探讨在门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系,为门诊输液用药安全提供有利条件。方法:以输液室护士为监测员,急诊内科和儿科医生对发生的不良反应进行处置,药学服务部药师进行药品不良反应评价,形成医院药品不良反... 目的:探讨在门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系,为门诊输液用药安全提供有利条件。方法:以输液室护士为监测员,急诊内科和儿科医生对发生的不良反应进行处置,药学服务部药师进行药品不良反应评价,形成医院药品不良反应监测体系。结果:2008、2009年开展医、护、药合作后,药品不良反应监测报告数量与2007年相比分别增长了13.3和10.6倍,药学服务部应用该资料在门诊调节药物使用方法分别为2次、5次,根据该资料停止使用药品批次分别为1次、3次。结论:在门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系,为门诊输液安全提供了有利条件。 展开更多

关键词 药品不良反应 监测 门诊 输液室

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利福平对异烟肼在犬体内药动学的影响 被引量：4

2

作者 付翔 邓立东 +4 位作者 蒋学华 邓航 卢来春 贾运涛 李素华 《医药导报》 CAS 2006年第2期109-111,共3页

目的研究利福平对异烟肼在犬体内药动学的影响。方法采用自身对照法双周期两制剂交叉设计实验方案,犬取血前3 d连续给予较大剂量的异烟肼片和利福平片,然后A组3只犬饲喂异烟肼2片(200 mg),B组3只犬饲喂异烟肼2片(200 mg)和利福平2片(300... 目的研究利福平对异烟肼在犬体内药动学的影响。方法采用自身对照法双周期两制剂交叉设计实验方案,犬取血前3 d连续给予较大剂量的异烟肼片和利福平片,然后A组3只犬饲喂异烟肼2片(200 mg),B组3只犬饲喂异烟肼2片(200 mg)和利福平2片(300 mg),取血样进行测定[色谱柱:ZORBAX SB-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:40℃;流速:1.0 mL.m in-1;进样量:20μL;流动相:甲醇-0.02 mol.L-1磷酸缓冲液(体积分数为2.5%,pH值为6.2);紫外检测(λ=268 nm);以吡嗪酰胺为内标测定异烟肼的含量]。间隔两周后,A、B两组交叉给药,重复试验。结果异烟肼在犬体内代谢的药-时曲线下面积(AUC0→24)在不同犬间的差异有极显著性,异烟肼在不同个体间吸收与消除具明显的个体差异,但不同给药周期间差异无显著性。结论利福平和异烟肼无药物间不良交互影响,利福平对异烟肼在犬体内的药动学无明显影响。 展开更多

关键词 利福平 异烟肼 药物相互作用 药动学

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中药四叶参中的氨基酸分析 被引量：8

3

作者 徐勤 刘布鸣 +1 位作者 邓立东 白先群 《广西科学》 CAS 2008年第2期176-177,180,共3页

用氨基酸分析仪分析中药四叶参(Codonopsis lanceolata Benth.et Hk.F)的氨基酸成分,并比较四叶参中水解氨基酸和游离氨基酸含量。结果是,四叶参中鉴定出16种氨基酸成分,水解氨基酸总量为5.70%,游离氨基酸总量为4.17%。四叶参中含有16... 用氨基酸分析仪分析中药四叶参(Codonopsis lanceolata Benth.et Hk.F)的氨基酸成分,并比较四叶参中水解氨基酸和游离氨基酸含量。结果是,四叶参中鉴定出16种氨基酸成分,水解氨基酸总量为5.70%,游离氨基酸总量为4.17%。四叶参中含有16种氨基酸,结合状态和游离状态存在的氨基酸差异不大。 展开更多

关键词 成分分析 氨基酸 四叶参

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扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定 被引量：9

4

作者 蔡小玲 张可锋 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第3期511-512,共2页

目的:建立扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定药材中总黄酮含量;RP-HPLC测定药材中槲皮素含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,在0.00864～0.06912mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)... 目的:建立扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定药材中总黄酮含量;RP-HPLC测定药材中槲皮素含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,在0.00864～0.06912mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率=98.6%。RSD=1.68%;RP-HPLC测定槲皮素时,在0.008～0.04mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.5%,RSD=1.31%。结论:所用方法准确、简便,可用于扛板归药材的质量控制。 展开更多

关键词 扛板归 总黄酮 槲皮素 含量测定

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高效液相色谱法测定花红片槲皮素与山柰素含量 被引量：3

5

作者 陈薇 唐春燕 杨寒艳 《医药导报》 CAS 2009年第5期661-662,共2页

目的建立测定花红片中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱法。方法伊利特-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸(体积比10:45:60),流速为1mL·min-1,检测波长为370nm。结果槲皮素在4.20～25.20μg(r=0.9999),山... 目的建立测定花红片中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱法。方法伊利特-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸(体积比10:45:60),流速为1mL·min-1,检测波长为370nm。结果槲皮素在4.20～25.20μg(r=0.9999),山柰素在0.97～11.64μg(r=0.9997)的范围内与峰面积呈良好线性关系。平均加样回收率分别为99.87%,97.22%,RSD分别为1.40%(n=3),1.62%(n=3)。结论该方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 花红片 槲皮素 山柰素 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定姜黄素清蛋白纳米粒中药物含量与包封率 被引量：2

6

作者 邓俊刚 马林 +1 位作者 杨春晓 刘亚妮 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第7期936-938,共3页

目的建立测定姜黄素清蛋白纳米粒中主药含量及包封率的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-4%冰醋酸(55∶45);流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:425 nm;进样量:20μL;采... 目的建立测定姜黄素清蛋白纳米粒中主药含量及包封率的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-4%冰醋酸(55∶45);流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:425 nm;进样量:20μL;采用低温超速离心法分离姜黄素清蛋白纳米粒和游离药物,测定包封率。结果姜黄素在0.102～16.32μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为(99.96±1.01)%(n=9),以标示量计平均含量为(100.31±0.94)%,平均包封率为(71.13±1.30)%。结论该方法灵敏、简便、准确,适用于姜黄素清蛋白纳米粒药物含量及包封率的测定。 展开更多

关键词 姜黄素 清蛋白纳米粒 含量测定 包封率 色谱法 高效液相

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苯巴比妥致皮肤不良反应的文献分析 被引量：8

7

作者 唐春燕 陈大建 陈薇 《医药导报》 CAS 2008年第12期1531-1532,共2页

目的探讨苯巴比妥所致不良反应（ADR）的一般规律及特点。方法对1998—2007年苯巴比妥致皮肤不良反应的国内文献源应用Excel软件进行统计分析。结果苯巴比妥致皮肤不良反应大多在用药24h之内发生。不良反应以轻微变态反应性皮疹为主，... 目的探讨苯巴比妥所致不良反应（ADR）的一般规律及特点。方法对1998—2007年苯巴比妥致皮肤不良反应的国内文献源应用Excel软件进行统计分析。结果苯巴比妥致皮肤不良反应大多在用药24h之内发生。不良反应以轻微变态反应性皮疹为主，占42．55％，其次为固定型药疹。95．74％的患者可痊愈或好转，但仍有4．26％的患者死亡。结论应重视苯巴比妥致皮肤不良反应的临床监测，确保用药安全。 展开更多

关键词 苯巴比妥 抗癫痈药 不良反应

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配制操作不当致静脉用药质量问题分析 被引量：2

8

作者 李江 黄桂红 +1 位作者 罗昱澜 陈薇 《医药导报》 CAS 2010年第7期971-973,共3页

目的分析护士静脉用药配制操作不当产生的药品质量问题。方法收集临床静脉用药配制操作中出现的情况,根据说明书要求,分析问题产生的原因。结果有些护士未能充分了解或考虑药物的理化性质和制剂特点,药物配制操作某些环节不规范或不合... 目的分析护士静脉用药配制操作不当产生的药品质量问题。方法收集临床静脉用药配制操作中出现的情况,根据说明书要求,分析问题产生的原因。结果有些护士未能充分了解或考虑药物的理化性质和制剂特点,药物配制操作某些环节不规范或不合理。结论关注静脉用药配制操作的细节,注意不同厂家对药物配制的不同要求,保证静脉用药质量。 展开更多

关键词 静脉用药 配制 药品质量

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药品说明书在药品风险管理中的地位与作用 被引量：17

9

作者 唐春燕 陈大建 +2 位作者 曾立威 文强 覃正碧 《医药导报》 CAS 2008年第7期869-870,共2页

药品说明书不仅具有技术的严谨性,而且具有法律的严肃性,是监督管理部门控制药品风险/效益的综合性文件具体体现。药品说明书是药物信息的重要来源,包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息。药品说明书在风险交流和干预中是... 药品说明书不仅具有技术的严谨性,而且具有法律的严肃性,是监督管理部门控制药品风险/效益的综合性文件具体体现。药品说明书是药物信息的重要来源,包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息。药品说明书在风险交流和干预中是信息的载体,交流的媒介,风险干预的手段。医师、患者应有效利用说明书,权衡药品带来的风险和效益,最大化获得药品的收益,最小化药品的风险,从而保障人们的生命健康。 展开更多

关键词 药品说明书 药品风险管理

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葡萄糖对对乙酰氨基酚体内药动学的影响 被引量：4

10

作者 唐春燕 陈薇 +2 位作者 陈大建 曾立威 杨阳 《医药导报》 CAS 2009年第6期707-708,共2页

目的研究葡萄糖对对乙酰氨基酚体内药动学的影响,分析和探讨一些含葡萄糖成分药物剂型可能产生的作用。方法采用分光光度法,测定并比较了家兔单独灌服对乙酰氨基酚和合并葡萄糖灌服以后的体内血药浓度及一些药动学参数的变化。结果家兔... 目的研究葡萄糖对对乙酰氨基酚体内药动学的影响,分析和探讨一些含葡萄糖成分药物剂型可能产生的作用。方法采用分光光度法,测定并比较了家兔单独灌服对乙酰氨基酚和合并葡萄糖灌服以后的体内血药浓度及一些药动学参数的变化。结果家兔单独灌服对乙酰氨基酚体内血清对乙酰氨基酚的血药峰浓度(Cm ax)和血药浓度-时间曲线下面积(ACU0→5.5)分别是合并使用葡萄糖的2.04和1.60倍,Ka、Ke值均相对较高。结论葡萄糖可延缓对乙酰氨基酚在体内的吸收及排泄。 展开更多

关键词 葡萄糖 对乙酰氨基酚 药动学

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高效液相测定加替沙星在大鼠体内的组织分布 被引量：1

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作者 徐勤 邓立东 邓航 《安徽医科大学学报》 CAS 2004年第3期235-238,共4页

目的　建立HPLC测定大鼠肝、肾、肺、脾、心等组织内加替沙星的药物浓度。方法　待测组织匀浆中加入加替沙星与内标环丙沙星后 ,用二氯甲烷提取 ,进行高效液相紫外检测 ,色谱柱为SphweisorbODS柱 (5 μm粒径 ) ,2 0 0mm× 4 6mm ;... 目的　建立HPLC测定大鼠肝、肾、肺、脾、心等组织内加替沙星的药物浓度。方法　待测组织匀浆中加入加替沙星与内标环丙沙星后 ,用二氯甲烷提取 ,进行高效液相紫外检测 ,色谱柱为SphweisorbODS柱 (5 μm粒径 ) ,2 0 0mm× 4 6mm ;流动相为 0 0 2mol/L磷酸二氢钾缓冲液 甲醇 -三乙胺 (5 5∶4 4 5∶0 .5 ) ,pH为 3 10 ;流速 1 0ml/min ,检测波长为 2 93nm。结果　本测定方法肝、肾、肺、脾、心组织浓度的线性范围均为 0 0 5～ 4 0mg/L ;相关系数分别为0 9999,0 .996 0 ,0 .9999,0 .9999,0 .9999;肝、肾、肺、脾、心的相对回收率分别为 :91 4 %～ 99 2 % ,98 6 %～10 4 4 % ,99 0 %～ 110 2 % ,90 2 %～ 98 7% ,99 0 %～10 0 0 % ;绝对回收率分别为 :78 5 %～ 92 4 % ,87 7%～94 8% ,98 3%～ 111 6 % ,83 5 %～ 85 7% ,81 4 %～91 7% ;日内、日间变异均小于 10 % ,各组织中加替沙星的最低检测限均为 0 0 4mg/L。结论　加替沙星在各组织中均有分布 ,其中肝、肾分布最多 ,该法测定大鼠各组织中药物浓度精确、灵敏、可靠 ,为加替沙星药代动力学研究提供依据。 展开更多

关键词 抗感染药 喹诺酮/药代动力学 色谱法 高压液相 大鼠 加替沙星

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EGCG对卵巢癌移植瘤生长及对VEGF和PCNA的影响 被引量：9

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作者 于丹 付明磊 +3 位作者 王娟 秦建莉 皇甫梦杰 陈旭 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期114-118,共5页

目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对卵巢癌移植瘤生长的影响及可能的机制。方法将卵巢癌裸鼠移植瘤分成5组,给予不同浓度的EGCG(10,30,50 mg·kg^-1)干预,阴性对照组(NC)给予生理盐水(0.2 mL/只)... 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对卵巢癌移植瘤生长的影响及可能的机制。方法将卵巢癌裸鼠移植瘤分成5组,给予不同浓度的EGCG(10,30,50 mg·kg^-1)干预,阴性对照组(NC)给予生理盐水(0.2 mL/只),阳性对照给予紫杉醇(Paclitaxel)(5 mg·kg^-1)。肝脏组织进行HE染色。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)和Western blot方法检测裸鼠移植瘤组织中血管生成因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的mRNA水平和蛋白水平的表达。结果EGCG可以抑制移植瘤的生长以及VEGF和PCNA的表达(P<0.05)。肝脏切片结果显示,紫杉醇组肝细胞核固缩,肝小叶之间出现明显间隙,而EGCG高剂量(50 mg·kg^-1)组无明显变化。结论EGCG抑制卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤的生长,其可能机制与抑制VEGF和PCNA的表达有关。 展开更多

关键词 EGCG 卵巢癌SKOV3细胞 裸鼠移植瘤 紫杉醇 VEGF PCNA

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