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新疆汉、维族妇女乳腺良恶性病变中p53、IGF-IR及PCNA的异常改变及其病理学意义 被引量：7
1
作者 朱晓丽 孙振柱 陈朝伦 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第2期144-146,149,共4页
目的 :检测汉族、维吾尔族 (简称汉、维族 )妇女乳腺良恶性病变中p53、IGF IR、PCNA的异常表达是否存在差异 ,并讨论其意义。方法 :应用免疫组化 (LSAB法 )检测 56例乳腺癌、38例乳腺病、2 5例乳腺导管乳头状瘤组织。结果 :p53、PCNA在... 目的 :检测汉族、维吾尔族 (简称汉、维族 )妇女乳腺良恶性病变中p53、IGF IR、PCNA的异常表达是否存在差异 ,并讨论其意义。方法 :应用免疫组化 (LSAB法 )检测 56例乳腺癌、38例乳腺病、2 5例乳腺导管乳头状瘤组织。结果 :p53、PCNA在癌组织中的阳性表达率 (58 9% ,98 2 % )明显高于良性病变 (4%～ 5 3 % ,76 %～78 9% ) (P <0 0 5) ;IGF IR在乳腺癌中的阳性表达率 (1 0 0 % )高于乳腺导管乳头状瘤 (88% ) (P <0 0 5) ;p53蛋白在汉族妇女乳腺癌中的表达 (67 6 % )高于维族妇女 (42 1 % ) ,但差异无统计学意义。p53蛋白、IGF IR、PCNA的阳性表达与乳腺癌患者的组织学分级、淋巴结转移状态无明显关系。结论 :1 p53、IGF IR和PCNA的过度表达可能参与乳腺良性病变恶性转化及乳腺癌的发生 ;2 p53突变在汉族妇女乳腺癌发生中起重要作用 。 展开更多
关键词 新疆 维族 妇女 乳腺良恶性病变 P53 IGF-IR PCNA 病理 汉族
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嗅神经母细胞瘤CT和MRI特征及病理表现 被引量：14
2
作者 蒋黎 周永 +3 位作者 刘焱 韩雯 孙振柱 张林川 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第6期433-436,共4页
目的探讨嗅神经母细胞瘤(ONB)的CT和MRI表现。资料与方法回顾性分析经病理证实的10例ONB的影像学及临床资料。结果 10例病变均形态不规则,9例病变边缘呈结节状改变;增强扫描呈中度-明显强化,7例病变内及边缘呈线状、环状及花环状强化;9... 目的探讨嗅神经母细胞瘤(ONB)的CT和MRI表现。资料与方法回顾性分析经病理证实的10例ONB的影像学及临床资料。结果 10例病变均形态不规则,9例病变边缘呈结节状改变;增强扫描呈中度-明显强化,7例病变内及边缘呈线状、环状及花环状强化;9例有骨质破坏;2例伴颈部淋巴结转移,淋巴结的强化特征与原发病灶一致。结论 ONB的CT、MRI表现有一定的特征性,尤其是强化特征能够反映其病理特点,CT和MRI检查各有优缺点,两者结合有助于ONB的诊断、治疗及随访。 展开更多
关键词 嗅神经母细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 病理学 外科
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多房囊性肾细胞癌18例临床病理分析 被引量：3
3
作者 付娟娟 宋新兰 +1 位作者 胡小萍 孙振柱 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期670-672,共3页
目的 探讨多房囊性肾细胞癌（multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 回顾性分析18例MCRCC的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 18例中男性12例,女性6例,年龄26～68岁... 目的 探讨多房囊性肾细胞癌（multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 回顾性分析18例MCRCC的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 18例中男性12例,女性6例,年龄26～68岁（平均55.6岁）。影像学检查均示多囊性占位,边界清楚。眼观：肿瘤切面见大小不等的多房囊腔,内含浆液性或血性液体。镜检：肿瘤囊内壁被覆单层透明细胞、复层上皮或上皮缺如,囊内成分大部分流失,纤维性囊壁或囊腔间隔中见灶状透明细胞,呈Ⅰ级细胞核,其为形态学诊断线索。免疫表型：透明细胞CD10、vimentin、EMA均阳性,Ki-67增殖指数低。18例患者平均随访43个月,均无复发或转移,预后良好。结论 MCRCC是一种罕见的肾细胞癌组织学亚型,预后良好,需与肾透明细胞癌囊性变及良性肾囊性病变相鉴别。 展开更多
关键词 肾肿瘤 多房囊性肾细胞癌 临床病理 免疫组织化学 鉴别诊断 预后
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维吾尔族女性乳腺增生性病变与癌变组织中Notch1基因甲基化的差异比较 被引量：1
4
作者 李威 张娜 +4 位作者 王留花 陈晓文 梁伟华 孙振柱 曹玉文 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期253-257,共5页
目的比较维吾尔族女性乳腺导管增生性病变和导管癌变组织中Notch1基因甲基化的差异情况。方法应用MALDITOF MS定位和定量检测Notch1基因在维吾尔族乳腺普通型导管增生(usual ductal hyperplasia,UDH)、非典型性导管增生(atypical ductal... 目的比较维吾尔族女性乳腺导管增生性病变和导管癌变组织中Notch1基因甲基化的差异情况。方法应用MALDITOF MS定位和定量检测Notch1基因在维吾尔族乳腺普通型导管增生(usual ductal hyperplasia,UDH)、非典型性导管增生(atypical ductal hyperplasia,ADH)、导管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)、浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)中甲基化率的变化,分析其与临床病理特征的关系,采用免疫组化法检测Notch1蛋白表达并分析其与甲基化的关系。结果Notch1基因在UDH、ADH、DCIS、IDC的甲基化率逐渐降低(P<0.05),13个Cp G位点中9个位点甲基化率明显下降(P<0.05),其低甲基化率伴随着低分化、淋巴结转移和TNM高分期(P<0.05),Notch1基因低甲基化率与Notch1蛋白表达呈负相关(P<0.05)。结论 Notch1蛋白表达和甲基化率在乳腺导管的不同增生性病变及乳腺癌变组织中存在一定的差异,其生物学意义有待进一步研究。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 NOTCH1 甲基化
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