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藏红花醛对体外高糖诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖、迁移和表型转变的抑制作用
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作者 高逸璇 汪鹏 +8 位作者 张思龙 高瑞娟 马莹芳 张可可 冯丹 黄宗奇 马克涛 李丽 司军强 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第4期948-957,共10页
目的:探讨高糖诱导的藏红花醛对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖、迁移和表型转化的影响,阐明藏红花醛在糖尿病(DM)血管病变防治中的作用。方法:选择SD大鼠作为实验对象,取大鼠胸主动脉原代培养VSMCs,分为对照组、25 mmol·L^(-1)高... 目的:探讨高糖诱导的藏红花醛对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖、迁移和表型转化的影响,阐明藏红花醛在糖尿病(DM)血管病变防治中的作用。方法:选择SD大鼠作为实验对象,取大鼠胸主动脉原代培养VSMCs,分为对照组、25 mmol·L^(-1)高糖(HG)组和HG+20、40和80μmol·L^(-1)藏红花醛组。对照组VSMCs不进行处理,25 mmol·L^(-1)HG组VSMCs给予25 mmol·L^(-1)HG预处理,HG+20、40和80μmol·L^(-1)藏红花醛组VSMCs在25 mmol·L^(-1)HG组处理的基础上再分别用20、40和80μmol·L^(-1)藏红花醛进行48 h干预。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法确定藏红花醛合适浓度并检测各组VSMCs存活率,细胞划痕愈合实验检测各组VSMCs划痕愈合率,Transwell小室实验检测各组VSMCs迁移细胞数,免疫荧光法检测各组VSMCs中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和兔抗骨桥蛋白(OPN)荧光强度,Western blotting法检测各组VSMCs中OPN、α-SMA和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达水平。结果:显微镜下可见,体外培养4 d时,胸主动脉组织块边缘有梭形或三角形细胞爬出,其中长梭形为最常见的形态;第14天时细胞逐渐铺满皿底,当细胞密度达到80%~90%时,出现标志性的“谷峰状”生长状态。取第3代细胞进行免疫荧光法鉴定,采用VSMCs特异性标记物α-SMA蛋白进行细胞免疫荧光染色,原代培养VSMCs中α-SMA蛋白均表达为阳性。CCK-8实验,与对照组比较,160μmol·L^(-1)藏红花醛组VSMCs活性明显降低(P<0.01),即对VSMCs产生了毒性损伤。20、40和80μmol·L^(-1)藏红花醛干预48 h后,VSMCs活性无明显变化,综合考虑藏红花醛的作用效果和毒性后,采用上述3个浓度藏红花醛用于后续的细胞实验。经过48 h的干预,与对照组比较,25 mmol·L^(-1)HG组VSMCs活性升高(P<0.001);与25 mmol·L^(-1)HG组比较,HG+20、40和80μmol·L^(-1)藏红花醛组VSMCs活性降低(P<0.05)。细胞划痕愈合实验和Transwell小室实验,干预48 h后,25 mmol·L^(-1)HG组VSMCs划痕愈合率明显高于对照组(P<0.01),穿过Transwell小室的穿膜细胞数明显增多(P<0.05);与25μmol·L^(-1)HG组比较,HG+20、40和80μmol·L^(-1)藏红花醛组VSMCs划痕愈合率降低(P<0.05),穿膜细胞数减少(P<0.05)。免疫荧光染色,与对照组比较,25 mmol·L^(-1)HG组VSMCs中α-SMA蛋白荧光强度明显减弱(P<0.001),而OPN蛋白荧光强度明显增强(P<0.001);与25 mmol·L^(-1)HG组比较,HG+20、40和80μmol·L^(-1)藏红花醛组VSMCs中α-SMA蛋白荧光强度逐渐增加(P<0.05),OPN蛋白荧光强度逐渐减弱(P<0.05)。Western blotting法,与对照组比较,25 mmol·L^(-1)HG组VSMCs中α-SMA蛋白表达水平降低(P<0.05),PCNA和OPN蛋白表达水平升高(P<0.01);与25 mmol·L^(-1)HG组比较,HG+20、40和80μmol·L^(-1)藏红花醛组VSMCs中α-SMA蛋白表达水平升高(P<0.05),PCNA和OPN蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:藏红花醛能够抑制高糖诱导的大鼠VSMCs的增殖、迁移和表型转换。 展开更多
关键词 糖尿病 血管病变 胸主动脉平滑肌细胞 细胞迁移 细胞增殖
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TGF-β1 rs1800469基因多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究 被引量:6
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作者 杨建峰 石晓鹏 +5 位作者 赵丹 邓峰美 王振焕 陈雄英 王刚 何芳 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第5期576-581,共6页
为研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因单核苷酸多态(SNP)rs1800469及血浆水平与新疆汉族原发性高血压(EH)的关系。采用整群抽取随机抽样的方式,以新疆沙湾县732名汉族人(EH组365人,对照组367人)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,... 为研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因单核苷酸多态(SNP)rs1800469及血浆水平与新疆汉族原发性高血压(EH)的关系。采用整群抽取随机抽样的方式,以新疆沙湾县732名汉族人(EH组365人,对照组367人)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。用双抗体夹心法(ELISA试剂盒)测量TGF-β1血浆浓度。SNaPshot方法进行基因分型。rs1800469基因型及等位基因在EH组和对照组分布差异无显著性(P>0.05)。TGF-β1血浆水平在EH组与对照组各基因型和等位基因之间无差异(P>0.05)。结果表明:在新疆汉族人群中TGF-β1基因rs1800469位点存在C/T分子变异,与原发性高血压缺乏关联。同时TGF-β1基因rs1800469位点多态性与TGF-β1血浆水平不相关。 展开更多
关键词 TGF-Β1 基因多态性 血浆水平 高血压 新疆汉族 单核苷酸多态
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eNOS基因27bpVNTR多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性研究 被引量:9
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作者 王刚 唐斌 +8 位作者 何芳 刘永平 王彩娟 孙雯剑 张帆 苏燕 李扬 席冬梅 邓峰美 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期335-339,共5页
探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bpVNTR多态性与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)的相关性。采用流行病学的病例-对照研究方法,运用多重单碱基延伸分型技术(Multiplex sNaPshot)技术对新疆哈萨克族363名高血压患者(病例组)和370名健康... 探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bpVNTR多态性与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)的相关性。采用流行病学的病例-对照研究方法,运用多重单碱基延伸分型技术(Multiplex sNaPshot)技术对新疆哈萨克族363名高血压患者(病例组)和370名健康人(对照组)进行eNOS基因27bpVNTR多态性分析,比较基因型、等位基因在病例和对照组中的分布频率与原发性高血压的相关性分析。27bpVNTR基因型bb、aa、ab、bc在对照组和病例组中分布频率分别为78.6%、1.1%、20%、0.3%和78.5%、1.9%、19%、0.6%;等位基因a、b、c分布频率分别为11.1%、88.8%、0.1%和11.4%、88.3%、0.3%;两组eNOS的基因型频率及等位基因差异无统计学意义(P>0.05)。各指标如年龄、收缩压、舒张压、平均动脉压、脉压、体重指数、腰臀比、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、肌酐、尿酸、载脂蛋白A1/B的平均水平,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);高密度脂蛋白、载脂蛋白-A1、载脂蛋白-B两组间均差异无统计学意义(P>0.05)。eNOS基因27bpVNTR多态性可能与新疆哈萨克族人群EH不相关。 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶 多态性 原发性高血压 多重单碱基延伸分型技术
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eNOS基因27bp VNTR多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究 被引量:8
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作者 邹放君 唐斌 +9 位作者 何芳 王刚 张强 卢贤贵 钟华 石晓鹏 杨建峰 王振焕 陈雄英 邓峰美 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期309-312,共4页
为探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bp VNTR多态性与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性。采取整群随机抽样的方法,选取新疆沙湾县汉族346名EH患者(EH组)与385名正常对照者(NT组)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。... 为探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bp VNTR多态性与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性。采取整群随机抽样的方法,选取新疆沙湾县汉族346名EH患者(EH组)与385名正常对照者(NT组)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。采用荧光标记扩增产物长度多态分析方法检测eNOS基因27bp VN-TR多态性。结果显示:eNOS基因27bp VNTR基因型bb.aa.ab.bc在EH组及NT组中的分布频率分别为278(80.3%)、3(0.9%)、65(18.8%)、0(0%)和306(79.5%)、4(1.0%)、74(19.2%)、1(0.3%)。等位基因b、a、c在EH组和NT组中分布频率分别为621(89.7%)、71(10.3%)、0(0%)和687(89.2%)、82(10.6%)、1(0.2%),EH组和NT组基因型和等位基因分布频率无显著性差异(P>0.05)。由此可知,eNOS基因27bp VNTR多态性可能与新疆汉族原发性高血压不相关。 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶 多态性 原发性高血压 新疆汉族
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eNOS基因标签单核苷酸多态性与新疆汉族原发性高血压的相关性研究 被引量:4
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作者 邹放君 唐斌 +8 位作者 何芳 刘成 王刚 张强 卢贤贵 黄刚 石晓鹏 杨建峰 邓峰美 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2049-2055,共7页
目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因标签单核苷酸多态性(tSNP)(rs2070744、rs1800779、rs1799983、rs3918188和rs7830)与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性,阐明连锁不平衡(LD)模式和单体型分布特征。方法:采取整群抽取随机抽样的方... 目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因标签单核苷酸多态性(tSNP)(rs2070744、rs1800779、rs1799983、rs3918188和rs7830)与新疆汉族原发性高血压(EH)的相关性,阐明连锁不平衡(LD)模式和单体型分布特征。方法:采取整群抽取随机抽样的方法,选取新疆沙湾县汉族346名EH患者(EH组)与385名健康者(NT组)为研究对象,进行流行病学调查和临床检查,并采集血样。运用单碱基延伸分型(SNaPshot)技术检测eNOS基因标签单核苷酸多态性,确定基因型。结果:(1)eNOS基因rs3918188位点等位基因C、A在EH组和对照组中分布频率分别为485(70.1%)、207(29.9%)和497(64.5%)、273(35.5%),EH组C等位基因频率高于对照组(P<0.05),C等位基因患病风险为A等位基因1.287倍(95%CI 1.033-1.603,P<0.05)。rs7830位点基因型CC、AC、AA在EH组及正常对照组中的分布频率分别为126(36.4%)、185(53.5%)、35(10.1%)和145(37.7%)、173(44.9%)、67(17.4%),EH组和正常对照组基因型频率分布有显著差异(2=9.721,P<0.01)。其它tSNP位点基因型及等位基因频率分布在EH组和对照组间无显著差异(P>0.05)。(2)除rs1800779和rs2070744位点间存在强连锁不平衡外;其它位点间不存在强连锁不平衡;单体型TAGAC在EH组和对照组中分布频率分别为183(26.45%)和248(32.21%),EH组低于对照组(P<0.05);单体型TAGCC在EH组和对照组中分布频率分别为179(25.87%)和141(18.31%),EH组高于对照组(P<0.01)。结论:eNOSrs3918188C等位基因可能是新疆汉族EH的易感因素,rs7830位点多态性可能与新疆汉族EH相关,其它tSNP可能与该民族EH不相关;除rs1800779和rs2070744位点间存在强连锁不平衡外,其它tSNP位点间不存在强连锁不平衡;tSNP构成的单体型可能与新疆汉族EH相关。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 标签单核苷酸多态性 高血压 新疆汉族
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腹部脂肪组织脂联素表达与新疆维吾尔族肥胖及2型糖尿病的相关性研究 被引量:4
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作者 王婷婷 张君 +3 位作者 刘宗智 许彭 徐文静 谢建新 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第5期555-559,共5页
为探讨脂联素(adiponectin,APN)m RNA表达与新疆维吾尔族肥胖及2型糖尿病的相关性。将样本分为3组:正常组(18.5 kg/m2≤BMI≤24 kg/m2)50例,肥胖组(BMI≥28 kg/m2)48例,2型糖尿病组(餐后2 h血糖≥11.1mmol/L空腹血糖≥7.0 mmol/L)16例,... 为探讨脂联素(adiponectin,APN)m RNA表达与新疆维吾尔族肥胖及2型糖尿病的相关性。将样本分为3组:正常组(18.5 kg/m2≤BMI≤24 kg/m2)50例,肥胖组(BMI≥28 kg/m2)48例,2型糖尿病组(餐后2 h血糖≥11.1mmol/L空腹血糖≥7.0 mmol/L)16例,腹部择期手术时取其网膜脂肪组织,采用实时定量RT-PCR(real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction)对上述3组样本中的脂联素m RNA表达进行检测。采用SPSS17.0进行统计学分析。结果显示,肥胖及糖尿病组个体体重、腰围、臀围、腰臀比及体质指数均显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。肥胖组男女性别间差异有统计学意义(P<0.01)。比较各组脂联素m RNA相对拷贝数后发现,正常对照组显著高于肥胖及糖尿病组,差异均有统计学意义(P<0.01)。同时肥胖组高于糖尿病组,但差异无统计学意义(P=0.753)。腹部脂肪组织脂联素m RNA相对拷贝数与BMI显著负相关(r=-0.334,P=0.045),与腰围显著负相关(r=-0.053,P=0.047),与血糖水平显著负相关(r=-0.129,P=0.017)。由此可知,腹部脂肪组织中脂联素m RNA的低表达是新疆维吾尔族肥胖及2型糖尿病发生的危险因素之一。 展开更多
关键词 维吾尔族2型糖尿病 肥胖 脂联素
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新疆哈萨克族内皮型一氧化氮合酶基因rs7830和rs3918188多态性与原发性高血压的相关性 被引量:2
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作者 卢贤贵 唐斌 +5 位作者 何芳 张强 黄刚 王刚 邹放君 邓峰美 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1779-1783,共5页
目的:探讨新疆哈萨克族内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因rs7830和rs3918188位点多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法:采用流行病学的病例-对照研究方法,用经典的酚-氯仿法进行DNA抽取、PCR及纯化,用SNaPshot分型技术对新疆哈萨克族363... 目的:探讨新疆哈萨克族内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因rs7830和rs3918188位点多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法:采用流行病学的病例-对照研究方法,用经典的酚-氯仿法进行DNA抽取、PCR及纯化,用SNaPshot分型技术对新疆哈萨克族363名EH患者(EH组)和370名正常血压者(NT组)进行eNOS基因rs7830和rs3918188分型,并采用生化技术测定空腹血糖、尿酸、胆固醇、甘油三酯等10项血浆指标,测定体重指数、腰臀比等指标。结果:(1)年龄(P<0.01)、体重指数(P<0.01)、甘油三酯(P<0.01)、低密度脂蛋白(P<0.05)和载脂蛋白A1/B(P<0.05)是新疆哈萨克族EH发生的影响因素;(2)新疆哈萨克族eNOS基因rs7830和rs3918188位点的基因型和等位基因频率在2组分布均无差异(P>0.05);(3)新疆哈萨克族eNOS基因rs7830和rs3918188位点所构建的CA、CC、AC和AA 4种单倍型频率在2组中分布均无差异(P>0.05)。结论:(1)年龄、体重指数和甘油三酯是新疆哈萨克族EH发生的危险因素,而低密度脂蛋白和载脂蛋白A1/B是新疆哈萨克族EH发生的保护因素;(2)新疆哈萨克族eNOS基因rs3918188和rs7830位点多态性与EH的发生均不相关。 展开更多
关键词 高血压 一氧化氮合酶 哈萨克族 多态性 单倍型
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中国新疆地区肥胖、糖尿病前期和2型糖尿病检出率及民族分布特征 被引量:18
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作者 唐慧 张雪婷 +7 位作者 王翠喆 高留喜 冯家乐 陈柯茹 邓玉春 王燕 谢建新 张君 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期1381-1389,共9页
目的了解中国新疆地区汉族、哈萨克族和维吾尔族肥胖、糖尿病前期和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的检出率。方法于2017年间在新疆地区募集87748名志愿者参与该横断面调查。肥胖的标准根据中国营养治疗专家超重/肥胖医学专... 目的了解中国新疆地区汉族、哈萨克族和维吾尔族肥胖、糖尿病前期和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的检出率。方法于2017年间在新疆地区募集87748名志愿者参与该横断面调查。肥胖的标准根据中国营养治疗专家超重/肥胖医学专家共识;2型糖尿病的诊断根据新修订的《中国2型糖尿病防治指南(2017版)》;血脂异常的指标根据2016年修订的《中国成人血脂异常防治指南》和《高甘油三酯血症及其心血管风险管理专家共识》。结果(1)维吾尔族肥胖检出率(23.28%)是汉族的1.58倍(14.75%),哈萨克族肥胖检出率(18.31%)是汉族的1.24倍。哈萨克族女性肥胖检出率是男性的1.37倍,维吾尔族女性肥胖检出率是男性肥胖检出率的1.72倍,而在汉族个体中,男性肥胖检出率是女性的2.42倍。(2)糖尿病前期检出率:汉族为7.39%,哈萨克族为2.3%,维吾尔族为5.8%。2型糖尿病检出率:汉族为11.81%,哈萨克族为2.24%,维吾尔族为5.49%。(3)年龄、腰围、甘油三酯(triglyceride,TG)是汉族2型糖尿病的风险因素;年龄、体质量、TG、低密度脂蛋白(low⁃density lipoprotein,LDL)为哈萨克族2型糖尿病的风险因素;性别、年龄、体质量、体质量指数(body mass index,BMI)、腰围、TG、总胆固醇(total cholester⁃ol,TC)是维吾尔族2型糖尿病的风险因素。(4)新疆北部肥胖比例为15.6%,东部和南部分别为21.5%和23.2%;新疆北部(7.2%)和东部(6.2%)地区2型糖尿病的检出率高于南部(4.8%)地区。结论中国新疆地区汉族、维吾尔族和哈萨克族肥胖、糖尿病前期和糖尿病检出率存在显著差异,不同民族2型糖尿病的危险因素不同;新疆不同地区肥胖、糖尿病前期和2型糖尿病检出率也存在显著差异。 展开更多
关键词 新疆维吾尔自治区 肥胖 2型糖尿病 检出率
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普查方法的联合应用与新疆喀什地区维族妇女子宫颈癌的调查分析 被引量:14
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作者 陶林 贾薇 +7 位作者 杨安强 胡文浩 梁伟华 齐翠花 孙琦 井明霞 李锋 潘晓琳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期397-401,共5页
目的通过对新疆喀什地区伽师县夏普陶勒乡维吾尔族妇女子宫颈病变进行现况调查,了解该地区子宫颈病变情况及子宫颈癌患病率,达到对子宫颈癌高发地区的预防和早诊早治的目的。方法实际普查2573人,对全部人群进行问卷调查,妇科检查,对所... 目的通过对新疆喀什地区伽师县夏普陶勒乡维吾尔族妇女子宫颈病变进行现况调查,了解该地区子宫颈病变情况及子宫颈癌患病率,达到对子宫颈癌高发地区的预防和早诊早治的目的。方法实际普查2573人,对全部人群进行问卷调查,妇科检查,对所有样本采用液基细胞学检查(TCT)、DNA定量分析和HPV DNA联合检测。对TBS分级ASC-H以上、DNA定量分析可见或可见大量DNA倍体异常细胞以及ASC-US合并HPV阳性者,进一步做子宫颈活检。结果子宫颈癌患病率622/10万,TCT、DNA定量分析和HPV DNA联合检测对子宫颈癌的检出率达到100%;TCT结合HPV DNA检测对CIN2以上病变检出的敏感性为88.88%,TCT结合DNA定量分析敏感性为96.25%,差异无统计学意义,且前者特异性更高。结论新疆喀什地区维族妇女子宫颈癌的患病率较高,且呈上升趋势;应高度重视新疆地区维族妇女子宫颈患病状况,采取长期有效的措施,降低子宫颈癌的患病率;普查方法的联合应用能够提高子宫颈癌及癌前病变的检出率,使有病变的妇女得到早诊早治,同时TCT结合HPV检测可做为新疆子宫颈癌普查的有效方法之一。 展开更多
关键词 子宫颈肿瘤 普查 患病率 液基细胞学检查 DNA定量分析 维族妇女
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LncRNA PVT1与EIF4A1促进STC1表达影响胃癌的作用机制初探
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作者 杨蕊 张蕾 +5 位作者 张伟 梁伟华 郑志红 姚立霞 潘泽民 李冬妹 《石河子大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期166-175,共10页
目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)与真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic initiation factor4A1,EIF4A1)促进锡钙素-1(Stanniocalcin-1,STC1)表达在胃癌中的作用。方法采用... 目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)与真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic initiation factor4A1,EIF4A1)促进锡钙素-1(Stanniocalcin-1,STC1)表达在胃癌中的作用。方法采用慢病毒在胃癌细胞SGC7901单独或共同过表达lncRNA PVT1和EIF4A1,采用real time-PCR检测lncRNA PVT1表达水平,Western blot检测EIF4A1表达量。采用Western blot检测STC1在不同过表达组及对照细胞中的表达量。采用4D-DIA定量蛋白质组学技术检测受lncRNA PVT1/EIF4A1调控的蛋白。采用免疫组织化学法检测STC1在胃癌组织和对应癌旁对照组织中的表达量,与lncRNA PVT1、EIF4A1表达水平及病理特征进行相关性分析。采用CCK-8法检测EIF4A1抑制剂CR-1-31-B在SGC-7901细胞系中的IC 50值,采用最佳浓度的CR-1-31-B处理细胞,再次检测STC1蛋白的表达变化。采用MTT和Transwell法检测干扰STC1后,胃癌细胞增殖、迁移能力变化。结果蛋白质组学结果显示,STC1在lncRNA PVT1/EIF4A1共同过表达组表达上调(FC>1.5,P<0.05)。相比对应癌旁对照组织,STC1在胃癌组织中表达升高(P<0.05)。STC1与lncRNA PVT1、EIF4A1的表达具有相关性(P<0.05)。STC1的表达水平与胃癌分型、分化程度、肿瘤深度、淋巴结转移具有相关性(P<0.05),但与年龄、性别无关。STC1在lncRNA PVT1过表达、EIF4A1过表达及lncRNA PVT1/EIF4A1共同过表达的细胞中表达依次升高(P<0.05)。抑制剂的最佳作用浓度为22.78nM,在lncRNA PVT1表达上调的胃癌细胞中,抑制EIF4A1的细胞较未抑制的细胞STC1的表达水平低(P<0.05)。干扰STC1后,胃癌细胞的增殖、迁移能力受到抑制(P<0.05)结论LncRNA PVT1可能通过激活EIF4A1的翻译起始活性促进STC1的表达,进而影响胃癌的进展。 展开更多
关键词 胃癌 LncRNA PVT1 EIF4A1 STC1
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维生素D受体基因多态性与新疆维吾尔族人群结核病易感性的相关性研究 被引量:7
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作者 孟宪杰 刘杉 +6 位作者 张秀琴 樊豫疆 李春柱 吴芳 王萍 吴江东 张万江 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期507-510,527,共5页
目的研究维生素D受体(VDR)基因多态性与新疆维吾尔族人群结核病易感性的相关性。方法采用病例对照研究,选取224例新疆维吾尔族结核患者和225例有分枝杆菌感染史的同民族健康者分别作为病例组和对照组。用聚合酶链式反应-限制性片段长度... 目的研究维生素D受体(VDR)基因多态性与新疆维吾尔族人群结核病易感性的相关性。方法采用病例对照研究,选取224例新疆维吾尔族结核患者和225例有分枝杆菌感染史的同民族健康者分别作为病例组和对照组。用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法分别检测维生素D受体基因的多态性,内切酶分别为FokI和TaqI,并进行基因分型。统计学分析结果采用χ2检验,P值为0.05。结果FokI分析,分为FF、Ff、ff三种基因型,其在病例组和对照组中分别为36%、57%、7%和40%、54%、6%。FF基因型的分布在病例组与对照组中的差异性无统计学意义(χ2=0.872,P>0.05)。TaqI分析,分为TT、Tt、tt三种基因型,其在病例组和对照组中分别为68.8%、29.4%、1.8%和75.6%、22.2%、2.2%。TT基因型在病例组与对照组中的差异性也无统计学意义(χ2=2.588,P>0.05)。结论维生素D受体基因中FokI与TaqI多态性与新疆维吾尔族人群结核病易感性无明显相关性。 展开更多
关键词 结核病 易感性 维生素D受体基因 多态性
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曲妥珠单抗加重交感应激导致的心脏纤维化
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作者 王宝江 王蕊 +2 位作者 王艳明 马克涛 张幼怡 《石河子大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期160-165,共6页
目的探讨曲妥珠单抗(trastuzumab,TRZ)在异丙基肾上腺素(isoproterenol,ISO)引起的心脏纤维化中的作用。方法以C57BL/6N雄性小鼠为研究对象,建立ISO(10 mg·kg^(-1))和TRZ(10 mg·kg^(-1))诱导心脏纤维化动物模型。采用小动物... 目的探讨曲妥珠单抗(trastuzumab,TRZ)在异丙基肾上腺素(isoproterenol,ISO)引起的心脏纤维化中的作用。方法以C57BL/6N雄性小鼠为研究对象,建立ISO(10 mg·kg^(-1))和TRZ(10 mg·kg^(-1))诱导心脏纤维化动物模型。采用小动物心脏超声仪检测小鼠心功能,HE染色观察心脏组织形态,天狼猩红染色法检测心脏的纤维化面积,Western blot法检测TGF-β1、α-SMA和FIbronectin的蛋白表达。分离培养原代乳小鼠心脏成纤维细胞,予以TRZ刺激24 h后再予以ISO刺激24 h。Western blot法检测α-SMA和Fibronectin的蛋白表达。结果1.在心脏纤维化动物模型中,与对照和IgG组相比,ISO+TRZ组的心脏射血分数(EF)和左室短轴缩短率(FS)降低(P<0.05,P<0.01);与TRZ组相比,ISO+TRZ组的小鼠心脏纤维化面积显著增加(P<0.05);分别与TRZ、ISO、ISO+IgG组相比,ISO+TRZ组的TGF-β1,α-SMA和FIbronectin蛋白表达均显著升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。2.在乳鼠原代心脏成纤维细胞中,与ISO+IgG组相比,ISO+TRZ组Fibronectin的蛋白表达明显提高(P<0.05);与ISO组相比,ISO+TRZ组α-SMA的蛋白表达有所提高(P<0.05)。结论TRZ能够加重ISO诱导的小鼠心脏纤维化。 展开更多
关键词 TRZ 心脏纤维化 FIBRONECTIN TGF-Β1 Α-SMA
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新疆汉族、哈萨克族食管癌患者体内抗核抗体的分析 被引量:4
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作者 陈志刚 秦江梅 +4 位作者 陈波 杨军 周婷 李宏 周迪 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期263-265,共3页
目的:分析汉族、哈萨克族食管癌患者及正常对照组血清中抗核抗体(ANA)的变化规律,探讨自身抗体与食管癌的相关性及是否存在民族间的差异。方法:应用间接免疫荧光法(Indirected immunofluorescence IIF)检测汉族、哈萨克族食管癌患者及... 目的:分析汉族、哈萨克族食管癌患者及正常对照组血清中抗核抗体(ANA)的变化规律,探讨自身抗体与食管癌的相关性及是否存在民族间的差异。方法:应用间接免疫荧光法(Indirected immunofluorescence IIF)检测汉族、哈萨克族食管癌患者及正常人血清中ANA。结果:汉族、哈萨克族食管癌患者与对照组比较:ANA阳性率显著增高(χ2=28.91,P<0.05;χ2=17.25,P<0.05)。哈萨克族对照组ANA阳性率显著高于汉族对照组(χ2=5.71,P<0.05)。两民族ANA阳性率在病例组和对照组均有随年龄增高而增高的趋势,各组女性ANA阳性率均高于男性。两民族病例组比对照组在ANA荧光模型、靶抗原细胞定位上显示出更加丰富的荧光模式,食管癌组抗核仁抗体阳性率高于正常人组(χ2=4.68,P<0.05;χ2=9.32,P<0.05)。结论:汉族、哈萨克族食管癌患者血清的ANA与正常人生理性ANA不同。两民族正常人的ANA也不同,存在民族差异性。 展开更多
关键词 汉族 哈萨克族 食管癌 抗核抗体
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缝隙连接在TGF-β1诱导的自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞增殖中的作用 被引量:9
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作者 钟华 胡清华 +4 位作者 王恩帮 赵丹 孙志萍 司军强 何芳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期16-21,共6页
目的:探讨缝隙连接是否参与转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞增殖及可能的分子机制。方法:原代培养SHR胸主动脉平滑肌细胞,细胞分4组:对照组、TGF-β1组、缝隙连接阻断剂18α-甘草次酸(18α-GA)组和T... 目的:探讨缝隙连接是否参与转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞增殖及可能的分子机制。方法:原代培养SHR胸主动脉平滑肌细胞,细胞分4组:对照组、TGF-β1组、缝隙连接阻断剂18α-甘草次酸(18α-GA)组和TGF-β1+18α-GA组。MTT法及流式细胞术检测细胞的增殖活性,免疫荧光技术观察细胞中缝隙连接蛋白(Cx)43和Cx40蛋白表达及定位,Western blotting法检测细胞中Cx43和Cx40蛋白表达,染料示踪分子传递法(划痕标记染料传输法)检测细胞的缝隙连接功能。结果:(1)与对照组相比,TGF-β1组MTT法测得A值及细胞周期S期比例增高(P<0.05),细胞增殖活性增强。18α-GA组降低(P<0.05);与TGF-β1组比,TGF-β1+18α-GA组A值及S值比例均降低(P<0.05),细胞增殖活性减弱。(2)免疫荧光技术检测细胞中Cx43与Cx40蛋白表达呈阳性,两者共定位于胞浆。(3)与对照组相比,TGF-β1组Cx43蛋白表达增强(P<0.05),Cx40表达无显著差异(P>0.05),18α-GA组Cx43和Cx40表达均减弱(P<0.05),与TGF-β1组比,TGF-β1+18α-GA组Cx43表达减弱(P<0.05),Cx40表达无显著差异(P>0.05)。(4)与对照组相比,TGF-β1组缝隙连接功能明显增强(P<0.05);18α-GA组缝隙连接功能明显减弱(P<0.05);与TGF-β1组比,TGF-β1+18α-GA组缝隙连接功能显著降低(P<0.05)。结论:TGF-β1主要通过上调SHR血管平滑肌细胞Cx43蛋白表达,引起缝隙连接通讯功能增强,从而促进了SHR血管平滑肌细胞的增殖,而Cx40蛋白表达可能不起主要作用。 展开更多
关键词 缝隙连接 血管平滑肌细胞 转化生长因子Β
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新疆地区蚊类携带西尼罗病毒情况调查研究 被引量:10
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作者 赵民 陈创夫 +1 位作者 盛今良 郭志儒 《动物医学进展》 CSCD 2008年第3期40-43,共4页
为查明新疆地区蚊体内携带西尼罗病毒的情况,从2005年--2007年每年的7月~10月采集新疆不同地区的蚊子共计16000余只,并提取总RNA,通过RT-nestPCR的方法检测样品中西尼罗病毒。结果表明,调查样品中没有检测到西尼罗病毒,但不能就... 为查明新疆地区蚊体内携带西尼罗病毒的情况,从2005年--2007年每年的7月~10月采集新疆不同地区的蚊子共计16000余只,并提取总RNA,通过RT-nestPCR的方法检测样品中西尼罗病毒。结果表明,调查样品中没有检测到西尼罗病毒,但不能就此推测新疆是否存在西尼罗病毒,至少对新疆地区和全国制定针对不同动物和人的积极防御政策有重要的公共卫生学意义。 展开更多
关键词 西尼罗病毒 新疆 蚊子
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HLA-DQB1基因多态性与新疆维吾尔族人群结核病易感性的相关性研究 被引量:4
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作者 王喜 刘玉彩 +4 位作者 贺鹏 吴芳 王萍 章乐 张万江 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期494-496,共3页
目的:探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQB1基因多态性与新疆维吾尔族人群结核病易感性的关联。方法:采用病例-对照的研究方法,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对226例新疆维吾尔族肺结核病患者(肺结核病例组)和231例新疆维吾尔... 目的:探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQB1基因多态性与新疆维吾尔族人群结核病易感性的关联。方法:采用病例-对照的研究方法,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对226例新疆维吾尔族肺结核病患者(肺结核病例组)和231例新疆维吾尔族健康对照者(健康对照组)进行HLA-DQB1基因分型,比较其等位基因频率(GF),并计算其比值比(OR)。结果:肺结核病例组中HLA-DQB1*0201基因频率显著高于健康对照组,两组的GF分别为40.13%、19.15%,差异有统计学意义(P<0.05);肺结核病例组中HLA-DQB1*0301/4基因频率显著低于健康对照组,两组的GF分别为6.16%、10.27%,但P值经过校正后无显著性差异(P>0.05)。结论:HLA-DQB1*0201等位基因与新疆维吾尔族人群结核病强相关,DQB1*0201可能是其易感基因。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 多态性 结核病 聚合酶链反应
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缝隙连接在同型半胱氨酸介导的高血压大鼠血管平滑肌细胞增殖中的作用 被引量:7
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作者 王恩帮 钟华 +4 位作者 罗小林 梁霄 邓峰美 司军强 何芳 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第4期475-478,共4页
为探讨缝隙连接在同型半胱氨酸(Hcy)介导的自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖中的作用。取大鼠胸主动脉,采用组织贴块法进行原代培养,取3~5代细胞。分别采用不同浓度的Hcy(0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.5mmol/L)作用24h,... 为探讨缝隙连接在同型半胱氨酸(Hcy)介导的自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖中的作用。取大鼠胸主动脉,采用组织贴块法进行原代培养,取3~5代细胞。分别采用不同浓度的Hcy(0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.5mmol/L)作用24h,用MTT法测定各组吸光值(A值),确定Hcy的作用浓度。取生长正常的细胞,分为4组:对照组(自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞组);不同干预组(均与自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞孵育):Hcy各浓度组;缝隙连接阻断剂(18α-GA)组;Hcy+18α-GA组;继续培养24h,用MTT法测细胞的增殖活性。结果显示:与对照组比较,0.025mmol/L及0.05mmol/L的Hcy浓度刺激下A值增大(P<0.05);缝隙连接阻断剂组A值降低。与Hcy组相比,Hcy+缝隙连接阻断剂组A值降低(P<0.05)。由此可知,缝隙连接可能参与了Hcy介导的高血压血管平滑肌细胞增殖。 展开更多
关键词 缝隙连接 同型半胱氨酸 血管平滑肌细胞 增殖
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MLVA-16 对新疆分离布鲁氏菌80/23株的鉴定与分析 被引量:7
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作者 任晓莉 王慧 +3 位作者 陈创夫 王远志 张亚丽 Philippe Le Flèche 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第3期313-317,共5页
为了对新疆布鲁氏菌分离株80/23株进行分型鉴定,本实验采用MLVA-16检测方法和常规生物学鉴定方法对布鲁氏80/23株进行研究,将测定结果与http://mlva.upsud.fr/MLVA net提供的530株布鲁氏菌数据库比较分析,应用UPGMA进行遗传进化树分析,... 为了对新疆布鲁氏菌分离株80/23株进行分型鉴定,本实验采用MLVA-16检测方法和常规生物学鉴定方法对布鲁氏80/23株进行研究,将测定结果与http://mlva.upsud.fr/MLVA net提供的530株布鲁氏菌数据库比较分析,应用UPGMA进行遗传进化树分析,并构建系统进化树。结果显示,常规分型方法鉴定为羊种3型,MLVA方法鉴定该菌株与德国分离株Bruce0261菌株的亲缘关系最近,属为东地中海3型,羊种1型,两种分型方法种属结果一致。结论:MLVA-16与常规生物学鉴定方法相比,具有更高的精确性,对布鲁氏菌生物型和株间差异有很高的鉴别力。并能为布病疫情流行株的溯源进化关系提供依据。 展开更多
关键词 布鲁氏菌株80 23 细菌鉴定 MLVA
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卡波西肉瘤发病危险因素的病例对照研究 被引量:7
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作者 郭淑霞 杨磊 +8 位作者 秦江梅 李锋 芮东升 张万江 谢建新 普雄明 黄瑾 谭晓华 惠艳 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期18-20,共3页
探讨与卡波西肉瘤有关系的各种危险因素。应用病例对照研究设计 ,按性别、年龄、民族、地区 1∶4配对原则 ,选择 1 8例病例和 6 6例对照 ,采用单因素的 χ2 检验分析。结果显示各因素与卡波西肉瘤关系的单因素 χ2 检验结果均为P <0... 探讨与卡波西肉瘤有关系的各种危险因素。应用病例对照研究设计 ,按性别、年龄、民族、地区 1∶4配对原则 ,选择 1 8例病例和 6 6例对照 ,采用单因素的 χ2 检验分析。结果显示各因素与卡波西肉瘤关系的单因素 χ2 检验结果均为P <0 .1。调查的各因素与卡波西肉瘤的发病未发现有关联。调查发现新疆卡波西肉瘤发病主要是民族因素 。 展开更多
关键词 卡波西肉瘤 危险因素 病例对照研究
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维生素D受体基因多态性与新疆哈萨克族结核病的关联研究 被引量:5
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作者 李春柱 彭杰 +5 位作者 韩翠英 孟宪杰 王萍 吴江东 吴芳 张万江 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期330-334,共5页
为研究维生素D受体(VDR)基因两种多态现象与新疆哈萨克族(哈族)结核病易感性的相关性。采用PCR-RFLP分析的方法分别对213例新疆哈萨克族人群活动性结核病患者及211例有结核分枝杆菌接触史的新疆哈萨克族人群健康对照者进行VDR基因两种... 为研究维生素D受体(VDR)基因两种多态现象与新疆哈萨克族(哈族)结核病易感性的相关性。采用PCR-RFLP分析的方法分别对213例新疆哈萨克族人群活动性结核病患者及211例有结核分枝杆菌接触史的新疆哈萨克族人群健康对照者进行VDR基因两种多态性(FokI、TaqI)基因分型,探讨它们与新疆哈萨克族结核病易感性的关系。结果显示在病例组中,FF、Ff与ff 3种基因型分别为72例(33.8%)、96例(45.1%)、45例(21.1%),对照组对应基因型为101例(47.9%)、88例(41.7%)、22例(10.4%),病例组ff基因型频率高于对照组((χ2=12.615,P<0.05);等位基因f组间分布有统计学意义(χ2=13.8,P<0.05)。病例组中TT、Ttt、t 3种基因型分别为191例(89.7%)、19例(8.9%)、3例(1.4%);对照组的相应基因型为183例(86.7%)、23例(10.9%)、5例(2.4%),组间基因型分布差异无统计学意义(χ2=0.577,P>0.05)。因此可知,VDR基因FokI多态性与新疆哈萨克族人群结核病易感性有关联,与TaqI多态性无关联;等位基因f可能是新疆哈萨克族人群结核病的易感基因;FokI与TaqI两位点之间不存在连锁不平衡。 展开更多
关键词 多态性 VDR基因 结核 新疆哈萨克族
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