目的:筛查弱精子症患者精子中差异表达蛋白质,进行生物信息学分析,阐明重要的生物学过程、分子功能及相关的代谢通路,为进一步开展机制研究提供方向与思路。方法:分别收集正常人和弱精子症患者各30例的精子样本,利用串联质谱标签技术(Ta...目的:筛查弱精子症患者精子中差异表达蛋白质,进行生物信息学分析,阐明重要的生物学过程、分子功能及相关的代谢通路,为进一步开展机制研究提供方向与思路。方法:分别收集正常人和弱精子症患者各30例的精子样本,利用串联质谱标签技术(Tandem Mass Tag,TMT)筛查和鉴定弱精子症患者精子中的差异蛋白,并对其进行GO和KEGG分析。结果:以P<0.05,且表达倍数≥1.2或≤0.833为标准,与正常人组精子相比表达有差异的蛋白共1020种,上调蛋白606种,下调蛋白414种。GO分析结果显示上述差异表达蛋白主要参与mRNA分解过程、终止翻译过程,在核糖体和部分胞质均有分布,且具有结合功能、受体活性功能等;差异蛋白参与的KEGG信号通路为代谢通路、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路和氧化磷酸化通路等257条通路。结论:弱精子症患者差异表达蛋白质涉及到复杂的生物学过程、功能与通路,为进一步开展弱精子症发病机制的研究提供了重要的方向与生物信息。展开更多
文摘目的 研究和探讨哈萨克族食管鳞癌组织RASSF1A基因和survivin基因启动子区CpG岛异常甲基化程度与食管鳞癌发生的关系。方法 选取29对哈萨克族食管鳞癌组织及远端正常组织,应用测序法检测RASSF1A基因和survivin基因启动子区CpG岛甲基化情况,在鳞癌组织和正常组织比较RASSF1A启动子区CpG岛2个位点和Survivin启动子区CpG岛2个位点的甲基化程度。结果 在鳞癌组织与远端正常组织中,RASSF1A基因启动子区CpG岛甲基化程度差异无统计学意义( P >0.05);survivin基因启动子区CpG岛位点1鳞癌组织甲基化程度高于正常组织,差异有统计学意义( P =0.046)。结论 哈萨克族食管鳞癌患者RASSF1A启动子区CpG岛2个位点鳞癌组织与远端正常组织甲基化程度比较未见明显差异,Survivin启动子区CpG岛甲基化程度鳞癌组织高于远端正常组织,提示哈萨克族食管鳞癌的发生与RASSF1A基因启动子区CpG岛甲基化可能不直接相关,而survivin基因启动子区CpG岛甲基化程度差异可能参与了其发生发展。
文摘目的:筛查弱精子症患者精子中差异表达蛋白质,进行生物信息学分析,阐明重要的生物学过程、分子功能及相关的代谢通路,为进一步开展机制研究提供方向与思路。方法:分别收集正常人和弱精子症患者各30例的精子样本,利用串联质谱标签技术(Tandem Mass Tag,TMT)筛查和鉴定弱精子症患者精子中的差异蛋白,并对其进行GO和KEGG分析。结果:以P<0.05,且表达倍数≥1.2或≤0.833为标准,与正常人组精子相比表达有差异的蛋白共1020种,上调蛋白606种,下调蛋白414种。GO分析结果显示上述差异表达蛋白主要参与mRNA分解过程、终止翻译过程,在核糖体和部分胞质均有分布,且具有结合功能、受体活性功能等;差异蛋白参与的KEGG信号通路为代谢通路、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路和氧化磷酸化通路等257条通路。结论:弱精子症患者差异表达蛋白质涉及到复杂的生物学过程、功能与通路,为进一步开展弱精子症发病机制的研究提供了重要的方向与生物信息。
