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医药生物技术在心血管疾病中的应用进展 被引量:2
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作者 金家贵 王建东 +1 位作者 张红 杨林 《成都医学院学报》 CAS 2017年第1期113-116,共4页
生物技术是21世纪最具发展活力和潜力的科技领域之一。近年来,人们在以基因组学、蛋白质组学、基因工程、细胞工程、基因芯片技术、干细胞技术和转基因动物技术等为代表的现代生物技术领域取得的重大进展,直接推动了以医药生物技术为核... 生物技术是21世纪最具发展活力和潜力的科技领域之一。近年来,人们在以基因组学、蛋白质组学、基因工程、细胞工程、基因芯片技术、干细胞技术和转基因动物技术等为代表的现代生物技术领域取得的重大进展,直接推动了以医药生物技术为核心的现代医药技术的迅猛发展,也为现代医药产业开辟了更为广阔的新领域。 展开更多
关键词 医药生物技术 心血管疾病 应用
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纳豆激酶检测体系的建立及其跨膜转运途径初探
2
作者 李敏惠 陈瑜 +6 位作者 蒋玉亮 李艳 余赟 毛明星 林定彪 杨亚琼 杨平 《成都医学院学报》 CAS 2016年第5期532-536,564,共6页
目的建立纳豆激酶(nattokinase,NK)酶联检测体系,探讨其跨膜转运机制。方法采用杂交瘤技术筛选抗NK的单克隆抗体,竞争抑制法鉴定单抗识别的抗原表位,Western Blot测定单抗特异性,双抗夹心ELISA法进行单抗灵敏度测定,Caco-2细胞模型探... 目的建立纳豆激酶(nattokinase,NK)酶联检测体系,探讨其跨膜转运机制。方法采用杂交瘤技术筛选抗NK的单克隆抗体,竞争抑制法鉴定单抗识别的抗原表位,Western Blot测定单抗特异性,双抗夹心ELISA法进行单抗灵敏度测定,Caco-2细胞模型探讨NK跨膜转运机制,生物信息学预测NK穿膜相关序列。结果筛选得到稳定分泌抗体且特异性识别NK的杂交瘤细胞6株,其中3株单抗识别相近的抗原表位,其余单抗识别不同的抗原表位;6株单抗检测NK的最小灵敏度分布为0.78~20.00ng/mL;Caco-2细胞模型显示,胞吞作用不是NK跨膜转运的主要途径;生物信息学提示,NK中含有3段穿膜相关序列。结论基于NK单抗建立的酶联检测体系,可有效监控NK跨膜转运过程,NK可能是依据蛋白转导结构域直接介导而实现其肠道吸收转运。 展开更多
关键词 纳豆激酶 单克隆抗体 跨膜转运 蛋白转导结构域
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胱抑素C的IgG-和IgY-ELISA检测体系的建立与评价 被引量:2
3
作者 蒋洪娇 李敏惠 +8 位作者 邹强 王琦 吴永琴 吴啟洪 邓未 刘雯雯 杨艳玲 代爽 杨平 《成都医学院学报》 CAS 2012年第3期386-389,共4页
目的建立适用于检测人胱抑素C(Cystatin C)的IgG与IgY双抗体夹心ELISA检测体系。方法以人Cystatin C作为抗原免疫产蛋的罗曼鸡和新西兰兔,纯化抗Cystatin C的鸡抗体IgY和兔抗体IgG,并分别建立三种ELISA夹心检测体系,I:捕捉抗体IgG+检测... 目的建立适用于检测人胱抑素C(Cystatin C)的IgG与IgY双抗体夹心ELISA检测体系。方法以人Cystatin C作为抗原免疫产蛋的罗曼鸡和新西兰兔,纯化抗Cystatin C的鸡抗体IgY和兔抗体IgG,并分别建立三种ELISA夹心检测体系,I:捕捉抗体IgG+检测抗体IgY+抗鸡IgY酶标抗体;Ⅱ:捕捉抗体IgG+检测抗体IgY+兔F(ab')2抗鸡酶标抗体;Ⅲ:捕捉抗体IgY+检测抗体IgG+抗兔IgG酶标抗体。通过比较Cystatin C的最低检测浓度和阴性对照的OD值评价三种夹心法的灵敏度和特异性。结果体系I的Cystatin C最低检测浓度为7.5ng/mL(阴性对照OD值为0.737),体系Ⅱ的Cystatin C最低检测浓度为13ng/mL(阴性对照OD值为0.313),体系Ⅲ的Cystatin C最低检测浓度为10ng/mL(阴性对照OD值为0.31)。结论成功建立了Cystatin C的双抗体夹心ELISA检测体系,体系I的灵敏度最高但其特异性差,体系Ⅱ和Ⅲ的检测灵敏度和特异性均较好,可以用于Cystatin C的检测。 展开更多
关键词 IGY抗体 IGG抗体 胱抑素C 酶联免疫吸附试验
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CXCR7在CXCL12生物学功能中的研究进展 被引量:3
4
作者 邹杰 戴小珍 朱力 《成都医学院学报》 CAS 2015年第1期109-113,共5页
1 CXCR7的发现及其配体CXCL12CXCR7又名RDC1,是G蛋白偶联的七次跨膜蛋白受体(seven-transmembrane receptors,7-TMRs),基因定位于人类染色体2q37,它最初是从狗的甲状腺cDNA序列中分离出来的[1]。通常认为,CXCR7有2个趋化因子配体CXCL1... 1 CXCR7的发现及其配体CXCL12CXCR7又名RDC1,是G蛋白偶联的七次跨膜蛋白受体(seven-transmembrane receptors,7-TMRs),基因定位于人类染色体2q37,它最初是从狗的甲状腺cDNA序列中分离出来的[1]。通常认为,CXCR7有2个趋化因子配体CXCL12和CXCL11。 展开更多
关键词 CXCR7 CXCL12 生物学功能
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FGF19调控肿瘤细胞增殖和自噬的生物学功能研究 被引量:1
5
作者 邓晓微 杨婵 +2 位作者 王嘉宝 尹小菲 李静怡 《成都医学院学报》 CAS 2018年第1期11-15,31,共6页
目的研究成纤维细胞因子19(FGF19)在调控肿瘤细胞增殖和自噬中的生物学功能。方法采用不同浓度的FGF19重组蛋白处理肿瘤细胞,观察细胞的形态及生长情况。CCK-8检测经FGF19重组蛋白处理后的细胞增殖情况。采用免疫印迹检测FGF19重组蛋白... 目的研究成纤维细胞因子19(FGF19)在调控肿瘤细胞增殖和自噬中的生物学功能。方法采用不同浓度的FGF19重组蛋白处理肿瘤细胞,观察细胞的形态及生长情况。CCK-8检测经FGF19重组蛋白处理后的细胞增殖情况。采用免疫印迹检测FGF19重组蛋白处理对肿瘤细胞内自噬体标志蛋白LC3以及自噬相关蛋白p62表达的影响。利用免疫荧光技术检测FGF19重组蛋白处理后细胞内自噬斑点的变化。结果 FGF19重组蛋白处理可以促进肿瘤细胞的增殖;免疫印迹结果显示,FGF19处理抑制肿瘤细胞内LC3-II的表达;免疫荧光结果显示,经过FGF19重组蛋白处理后的肿瘤细胞内LC3斑点比对照组明显减少。结论一定浓度的FGF19能促进肿瘤细胞的增殖,抑制其自噬。 展开更多
关键词 成纤维细胞因子19 细胞增殖 细胞自噬
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NGAL重组蛋白的表达与纯化及其促进结肠癌转移的研究 被引量:3
6
作者 刘桦 杨晓龙 +3 位作者 唐丽 胡开锋 刘明佳 刘戟 《成都医学院学报》 CAS 2015年第2期142-146,151,共6页
目的研究NGAL重组蛋白促进人结肠癌细胞SW480转移的作用机制。方法通过基因工程方法构建重组表达载体pet32a-tev-NGAL,转化大肠杆菌(BL21-DE3)进行表达;采用亲和层析纯化,并用tev酶进行酶切获得NGAL重组蛋白;Transwell与基质胶实验检测N... 目的研究NGAL重组蛋白促进人结肠癌细胞SW480转移的作用机制。方法通过基因工程方法构建重组表达载体pet32a-tev-NGAL,转化大肠杆菌(BL21-DE3)进行表达;采用亲和层析纯化,并用tev酶进行酶切获得NGAL重组蛋白;Transwell与基质胶实验检测NGAL对细胞迁移、侵袭能力的影响;Western blot检测NGAL对肿瘤转移相关蛋白表达的影响;ELISA检测不同肿瘤分期结肠癌患者血液中NGAL表达情况。结果成功构建pet32a-tev-NGAL原核表达载体,并通过体外表达与纯化获得NGAL重组蛋白;该蛋白促进SW480的迁移和侵袭;Western blot检测结果表明,NGAL激活EMT信号通路;ELISA结果表明,NGAL表达量与肿瘤恶化程度成正相关。结论 NGAL通过激活EMT信号通路促进结肠癌细胞SW480转移。 展开更多
关键词 NGAL重组蛋白 结肠癌细胞 肿瘤转移
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大鼠骨髓来源内皮祖细胞的分离培养及鉴定 被引量:2
7
作者 戴小珍 王兰 +3 位作者 潘克俭 何浪 李红 姜鹤群 《成都医学院学报》 CAS 2013年第3期242-246,共5页
目的建立体外分离培养及鉴定大鼠骨髓来源内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的方法。方法采用密度梯度离心法从大鼠骨髓中分离得到骨髓单个核细胞,并结合差时贴壁法,收集24h后未贴壁细胞,然后用添加有多种细胞因子的内皮... 目的建立体外分离培养及鉴定大鼠骨髓来源内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的方法。方法采用密度梯度离心法从大鼠骨髓中分离得到骨髓单个核细胞,并结合差时贴壁法,收集24h后未贴壁细胞,然后用添加有多种细胞因子的内皮细胞基础培养基(endothelial basal medium,EBM-2)诱导培养获取EPCs。通过形态学观察、CD133和VEGFR-2抗体免疫荧光染色并结合FITC-UEA-1和Dil-ac-LDL的摄取功能来对EPCs进行鉴定分析,同时通过体外管样结构形成能力对EPCs进行功能性评价。结果在EBM-2培养基中诱导培养7d后,出现类似于血岛样的细胞集落,集落中央的细胞呈圆形,周边的细胞呈放射状;80%以上的细胞都是CD133+/VEGFR-2+细胞,并且这些细胞同时能够摄取Dil-ac-LDL和结合FITC-UEA-1;EPCs在基质胶表面形成管腔样结构。结论密度梯度离心法结合差时贴壁法从骨髓中分离获得的单个核细胞,然后经EBM-2条件培养基诱导培养可获得较高纯度的EPCs。 展开更多
关键词 内皮祖细胞 分离培养 鉴定 管样结构
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四种检测法在乙腈沉淀法去除血清蛋白中的比较 被引量:3
8
作者 胡洪华 蒋婷 +1 位作者 宋海星 胡瀚丹 《中国医药导报》 CAS 2012年第23期85-86,共2页
目的比较四种方法在乙腈沉淀法去除血清蛋白中的检测效果,建立一种能快速检测去蛋白率的方法。方法用乙腈沉淀法去除血清蛋白,分别应用四种不同的检测分析方法,方法Ⅰ通过真空冻干;方法Ⅱ通过真空干燥;方法Ⅲ通过设立对照调零;方法Ⅳ通... 目的比较四种方法在乙腈沉淀法去除血清蛋白中的检测效果,建立一种能快速检测去蛋白率的方法。方法用乙腈沉淀法去除血清蛋白,分别应用四种不同的检测分析方法,方法Ⅰ通过真空冻干;方法Ⅱ通过真空干燥;方法Ⅲ通过设立对照调零;方法Ⅳ通过挥干乙腈,分析血清蛋白的去除率。结果方法Ⅰ和方法Ⅱ耗时长、设备要求高;方法Ⅲ耗时最短、方法简便;方法Ⅳ耗时较短、但容易产生实验误差,方法Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的蛋白去除率结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),与方法Ⅳ比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论方法Ⅲ为最佳的分析测定分析方法,可用于快速方便了解乙腈的去蛋白率。 展开更多
关键词 乙腈沉淀法 血清蛋白 去蛋白率
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膀胱造瘘与留置尿管保守治疗前列腺增生尿潴留的对比研究 被引量:5
9
作者 王鹏桥 郑人源 《成都医学院学报》 CAS 2015年第3期307-309,共3页
目的比较膀胱造瘘管与长期留置尿管在治疗前列腺增生患者尿潴留中的优劣。方法收集2010年1月至2014年6月成都医学院第一附属医院泌尿外科收治的仅适于保守治疗前列腺增生尿潴留患者共165例,最终纳入147例进行分析。按照治疗措施,将患者... 目的比较膀胱造瘘管与长期留置尿管在治疗前列腺增生患者尿潴留中的优劣。方法收集2010年1月至2014年6月成都医学院第一附属医院泌尿外科收治的仅适于保守治疗前列腺增生尿潴留患者共165例,最终纳入147例进行分析。按照治疗措施,将患者随机分为膀胱造瘘组(n=73)与留置尿管组(n=74),观察两组患者发生膀胱痉挛、尿路感染、肉眼血尿、瘢痕出血、尿道狭窄、漏尿等并发症的发生情况。结果膀胱造瘘组与留置尿管组并发症的总发生率差异无统计学意义(P>0.05),膀胱造瘘组漏尿的发生率高于留置尿管组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与膀胱造瘘相比,患者更易于接受留置尿管,对生活影响也更小,具有一定的优势,故前列腺增生并发尿潴留患者在无法耐受手术且仅适于保守治疗的情况下,首先建议长期留置尿管。 展开更多
关键词 膀胱造瘘管 留置尿管 前列腺增生 尿潴留
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脂多糖刺激脐带间充质干细胞上调IL-1Ra分泌的研究 被引量:2
10
作者 李敏 胡松 +1 位作者 王兰 范文跃 《成都医学院学报》 CAS 2015年第5期535-540,共6页
目的探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)激活Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)对脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSCs)分泌白介素1受体拮抗剂(interleukin-1receptor antagonist,IL-1Ra)... 目的探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)激活Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)对脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSCs)分泌白介素1受体拮抗剂(interleukin-1receptor antagonist,IL-1Ra)的影响。方法采用组织块法从脐带华通胶组织中分离培养UC-MSCs;流式细胞术检测UC-MSCs表面标志物CD14、CD34、CD29和CD105的表达;TLR4配体LPS以不同剂量和时间刺激UC-MSCs,采用qPCR法和ELISA法检测IL-1Ra的mRNA和蛋白质表达水平。结果原代组织培养7~10d,组织周边有贴壁细胞爬出,呈长梭形;UC-MSCs表面标志物CD29和CD105呈阳性表达,而CD14和CD34呈阴性表达;LPS刺激UC-MSCs后,IL-1Ra在基因及蛋白质水平的表达均显著增加,差异有统计学意义(P〈0.05),并呈剂量与时间依赖性。结论 LPS刺激UC-MSCs可上调IL-1Ra的分泌。 展开更多
关键词 脐带间充质干细胞 TOLL样受体4 白介素1受体拮抗剂
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聚L-谷氨酸γ-苄酯的合成及其结晶结构的研究 被引量:1
11
作者 周庆翰 林娟 +3 位作者 廖戎 万静 马晨 罗建斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期877-881,共5页
利用L-谷氨酸苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯-环内酸酐(NCA),以正己胺为引发剂,引发NCA开环聚合,合成了分子量为6700的聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)。利用核磁共振仪(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)... 利用L-谷氨酸苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯-环内酸酐(NCA),以正己胺为引发剂,引发NCA开环聚合,合成了分子量为6700的聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)。利用核磁共振仪(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)以及一维大角X射线衍射仪(1D-WAXD)等表征手段对单体、聚合物结构进行了表征。结果表明,正己胺能够引发NCA开环聚合得到聚L-谷氨酸γ-苄酯,通过1H-NMR谱、GPC曲线测得聚合物的数均分子量;FTIR结果表明均聚物以分子内氢键作用形成α-螺旋结构;1D-WAXD衍射图表明,在该分子量下聚合物退火后结晶形成高度有序的六方晶系结构。 展开更多
关键词 聚L-谷氨酸γ-苄酯 NCA 开环聚合 六方晶系
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一种反平行螺旋多肽的自组装结构研究 被引量:1
12
作者 林娟 廖戎 +4 位作者 万静 杨胜韬 石治川 罗建斌 周庆翰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1149-1154,共6页
自然界中广泛存在着天然蛋白质的自组装行为,而多肽的自组装研究近年来已成为纳米科学以及生物医学研究的一个热点。本研究中将氨基酸序列(GAGA)与离子互补型多肽RADA16-I序列进行部分替换,设计了双亲性多肽RAGA16。采用原子力显微镜(A... 自然界中广泛存在着天然蛋白质的自组装行为,而多肽的自组装研究近年来已成为纳米科学以及生物医学研究的一个热点。本研究中将氨基酸序列(GAGA)与离子互补型多肽RADA16-I序列进行部分替换,设计了双亲性多肽RAGA16。采用原子力显微镜(AFM)、透射电子显微镜(TEM)、圆二色谱(CD)等技术对多肽RADA16-I、RAGA16的自组装行为、肽链的二级结构进行了表征。结果表明,RAGA16在水溶液中形成纳米纤维结构,其在自组装过程中由无规卷曲结构转变为β-折叠结构。进一步研究发现,与RADA16-I的自组装模不同,RAGA16纳米纤维采取一种稳定的反平行螺旋自组装结构。最后,本文对RAGA16的自组装模式进行了推测,并对两种多肽的自组装模式进行了对比。 展开更多
关键词 多肽 自组装 反平行螺旋结构 构象转变
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重组人Importin α的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备 被引量:1
13
作者 周杰 杨雨晗 +1 位作者 张琴 张涛 《成都医学院学报》 CAS 2010年第3期242-246,共5页
目的重组表达人细胞核输入蛋白α(Importin α),制备多克隆抗体。方法提取人肝癌细胞HepG2中的总RNA,RT-PCR法扩增Importin α基因。构建pGEX-6P-1-Importin α融合表达载体,转化大肠埃希菌BL21,以异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表... 目的重组表达人细胞核输入蛋白α(Importin α),制备多克隆抗体。方法提取人肝癌细胞HepG2中的总RNA,RT-PCR法扩增Importin α基因。构建pGEX-6P-1-Importin α融合表达载体,转化大肠埃希菌BL21,以异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达GST-Importin α重组蛋白,经谷胱甘肽亲和层析纯化,然后免疫小鼠,制备多克隆抗体,ELISA检测抗体效价。结果 RT-PCR扩增出的Importin α基因片段(1300bp)与理论大小一致。SDSPAGE和蛋白质印迹分析纯化GST-Importin α重组蛋白相对分子质量为83kD,与质谱分析的相对分子质量结果相符。重组蛋白免疫小鼠后收获抗血清,ELISA显示抗体效价高。结论在大肠埃希菌中成功表达并纯化Importin α蛋白,获得多克隆抗体,为进一步研究输入系统及其应用打下基础。 展开更多
关键词 核输入蛋白α 原核表达 蛋白质纯化 抗体制备
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以T细胞为靶点的免疫抑制剂研究现状及进展 被引量:1
14
作者 罗兴燕 夏超亚 +8 位作者 郑绪香 冯琳 周宏 张鹏 莫春芬 赖翼 刘阳 邹强 郭慧杰 《成都医学院学报》 CAS 2016年第3期377-380,共4页
T细胞是在特异性免疫中发挥重要功能的免疫细胞,其正常的增殖分化在机体免疫监视、防御中起关键作用。大量研究[1‐2]表明,T细胞的异常增殖分化是器官移植排斥反应、自身免疫性疾病等众多疾病发生发展的关键影响因素。随着研究的不... T细胞是在特异性免疫中发挥重要功能的免疫细胞,其正常的增殖分化在机体免疫监视、防御中起关键作用。大量研究[1‐2]表明,T细胞的异常增殖分化是器官移植排斥反应、自身免疫性疾病等众多疾病发生发展的关键影响因素。随着研究的不断深入,抑制T细胞活化和增殖的免疫抑制剂革命性地改变了这些疾病的临床治疗效果。因此,以 T 细胞为靶点的免疫抑制剂成为治疗器官移植排斥反应和控制自身免疫性疾病发病进程的重要临床治疗手段[3‐4]。本文综述了以T 细胞为靶点的治疗策略以及现有免疫抑制剂的应用和局限,同时总结了基于T细胞治疗的新靶点和天然产物来源的免疫抑制剂研究进展。 展开更多
关键词 T细胞靶点 免疫抑制剂 天然产物
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抗癌药物羟基喜树碱对PC12细胞毒副作用的研究 被引量:1
15
作者 胡洪华 宋海星 胡瀚丹 《成都医学院学报》 CAS 2011年第2期139-143,共5页
目的研究抗癌药物羟基喜树碱(HCPT)对PC12细胞的毒副作用,探讨HCPT对神经系统的副作用。方法用CCK-8试剂盒(cell counting kit-8)测定不同浓度的HCPT对PC12细胞的生长抑制作用;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色观察细胞生长情况;琼脂糖凝胶... 目的研究抗癌药物羟基喜树碱(HCPT)对PC12细胞的毒副作用,探讨HCPT对神经系统的副作用。方法用CCK-8试剂盒(cell counting kit-8)测定不同浓度的HCPT对PC12细胞的生长抑制作用;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色观察细胞生长情况;琼脂糖凝胶电泳验证细胞凋亡的特征性DNA条带;流式细胞术测定一定浓度下不同作用时间的HCPT对细胞凋亡和细胞周期的影响。结果 CCK-8结果表明不同浓度的HCPT对PC12细胞的生长抑制作用不同;琼脂糖凝胶电泳可见凋亡细胞DNA的梯状条带;荧光显微镜下观察到经AO/EB染色的典型凋亡细胞;在相同浓度下,随作用时间的延长细胞的凋亡率也逐渐增加。结论抗癌药物羟基喜树碱对PC12细胞有毒副作用,HCPT对神经系统的副作用与诱导神经细胞凋亡有关,其细胞凋亡与细胞周期分布有关。 展开更多
关键词 羟基喜树碱(HCPT) 神经细胞 细胞凋亡 细胞周期 毒副作用
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大黄素抑制结肠癌转移的研究 被引量:2
16
作者 王旻晋 王元元 范继斌 《成都医学院学报》 CAS 2016年第1期16-20,共5页
目的研究大黄素对结肠癌细胞转移的抑制作用及其作用分子机制。方法通过MTT法确定大黄素有效作用浓度,采用细胞划痕实验、Transwell和基质胶实验检测大黄素对结肠癌细胞迁移、侵袭能力的影响。通过免疫印迹试验(Western blot)检测EMT事... 目的研究大黄素对结肠癌细胞转移的抑制作用及其作用分子机制。方法通过MTT法确定大黄素有效作用浓度,采用细胞划痕实验、Transwell和基质胶实验检测大黄素对结肠癌细胞迁移、侵袭能力的影响。通过免疫印迹试验(Western blot)检测EMT事件标志性蛋白的变化及上游信号通路的标志性蛋白。结果 MTT表明,大黄素对结肠癌细胞SW480有明显的抑制作用;细胞划痕、Transwell和基质胶实验表明,大黄素具有抑制结肠癌迁移和侵袭的能力;Western blot结果表明,大黄素激活N-cadherin,抑制E-cadherin、Vimmentin、β-catenin的表达,同时抑制恶性基因VEGF、MMP-2、MMP-9的表达,抑制Akt/mTOR、STAT3的磷酸化。结论大黄素通过抑制STAT3、PI3K-AKT信号通路进而抑制结肠癌转移,为其在临床上作为治疗结肠癌的辅助药物或直接作用药物提供理论依据。 展开更多
关键词 结肠癌 大黄素 转移 信号通路
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猪胎盘冻干粉对小鼠免疫功能的促进作用 被引量:2
17
作者 王丹 何浪 +3 位作者 刘树立 尹学蓉 周再勇 孙群 《中国测试》 北大核心 2017年第6期50-54,共5页
为探究猪胎盘冻干粉对小鼠免疫功能的影响,将110只6~8周龄的昆明小鼠随机分为空白对照、阳性对照、高剂量实验组、低剂量实验组,采用经口灌胃给药法,连续给药35 d后,测定各组小鼠的胸腺、脾脏等免疫脏器指数、腹腔巨噬细胞的吞噬百分率,... 为探究猪胎盘冻干粉对小鼠免疫功能的影响,将110只6~8周龄的昆明小鼠随机分为空白对照、阳性对照、高剂量实验组、低剂量实验组,采用经口灌胃给药法,连续给药35 d后,测定各组小鼠的胸腺、脾脏等免疫脏器指数、腹腔巨噬细胞的吞噬百分率,和Con A刺激后外周血T淋巴细胞转化率。结果显示:猪胎盘冻干粉高剂量组显著提升小鼠脾脏指数(P<0.05),但对胸腺指数影响不明显(P>0.05);冻干粉所有剂量组的腹腔巨噬细胞吞噬活性及外周血T淋巴母细胞转化率均显著提高(P<0.05),其中雄性组效果更明显,表明猪胎盘冻干粉具有增强小鼠机体免疫功能的作用。 展开更多
关键词 猪胎盘冻干粉 促进 小鼠 免疫功能
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LIVIN基因调控胃癌细胞增殖及凋亡 被引量:1
18
作者 李灵玲 杨菁 安成仁 《成都医学院学报》 CAS 2012年第4期554-558,共5页
目的评估LIVIN基因在不同人胃癌细胞系中的表达,并研究抑制LIVIN基因表达对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法通过Western Blot检测多个胃癌细胞系中LIVIN基因的表达,筛选出高表达的细胞系。设计并合成针对LIVIN的siRNA(siLIVIN),转染胃... 目的评估LIVIN基因在不同人胃癌细胞系中的表达,并研究抑制LIVIN基因表达对胃癌细胞增殖和凋亡的影响。方法通过Western Blot检测多个胃癌细胞系中LIVIN基因的表达,筛选出高表达的细胞系。设计并合成针对LIVIN的siRNA(siLIVIN),转染胃癌细胞,分析其细胞增殖和凋亡的影响。结果 Western Blot表明MKN45细胞中LIVIN基因高表达。设计合成的siRNA转染MKN45细胞后能显著沉默LIVIN基因的表达。克隆形成实验表明siLIVIN对MKN45细胞的抑制率为63.53%(P<0.05);MTT实验表明siLIVIN对MKN45细胞的抑制率72h为47.36%(P<0.05)。TUNEL检测表明siLIVIN能引起(34.62±3.21)%(P<0.05)的细胞凋亡率。Western Blot结果表明siLIVIN能抑制抗凋亡蛋白JNK的表达和活化。结论 LIVIN在MKN45细胞中能显著促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,LIVIN可能是一个潜在的胃癌基因治疗靶点。 展开更多
关键词 胃癌 LIVIN 增殖 凋亡
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白血病抑制因子受体在宫颈癌肺转移过程中的作用及其机制 被引量:1
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作者 贺丹 刘海凤 蒋欣妮 《山东医药》 CAS 2018年第4期1-4,共4页
目的探讨白血病抑制因子受体(LIFR)在宫颈癌肺转移中的作用以及Hippo-YAP信号通路在其中的作用。方法 (1)采用实时荧光定量PCR法检测50例宫颈癌肺转移患者原发灶癌组织、癌旁组织及转移灶癌组织LIFR mRNA表达。(2)用包含LIFR的重组慢病... 目的探讨白血病抑制因子受体(LIFR)在宫颈癌肺转移中的作用以及Hippo-YAP信号通路在其中的作用。方法 (1)采用实时荧光定量PCR法检测50例宫颈癌肺转移患者原发灶癌组织、癌旁组织及转移灶癌组织LIFR mRNA表达。(2)用包含LIFR的重组慢病毒质粒及其阴性对照空载体质粒vector转染人宫颈癌Si Ha细胞,2.0μg/mL嘌呤霉素筛选,得到稳定过表达LIFR的宫颈癌细胞(观察组)和对照细胞(对照组)。采用Western blotting法检测两组LIFR及Hippo-YAP信号通路相关蛋白YAP、P-YAP、TAZ、p-TAZ。将两组细胞经尾静脉注射到BALB/c裸鼠体内,4周后处死裸鼠,取出肺组织,HE染色,镜下计数肺组织中所有转移灶个数。结果 (1)LIFR mRNA相对表达量:原发灶癌组织高于癌旁组织,转移灶癌组织低于原发灶癌组织和癌旁组织(P均<0.05)。(2)观察组过表达LIFR的Si Ha细胞LIFR、p-YAP、p-TAZ蛋白相对表达量高于对照组(P均<0.05),YAP、TAZ蛋白表达量与对照组比较P均>0.05。注射过表达LIFR的Si Ha细胞及对照细胞的裸鼠肺转移灶个数分别为(9±2)、(60±5)个,P<0.05。结论过表达LIFR可促进Hippo-YAP信号通路蛋白YAP、TAZ磷酸化,进而抑制宫颈癌肺转移灶的形成。 展开更多
关键词 宫颈癌 肺转移 白血病抑制因子受体 白血病抑制因子 河马-转录共激活因子YES相关蛋白
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食(药)用蕈菌中高抑菌活性菌株筛选及培养基优化
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作者 谢丽源 雷万勇 +2 位作者 杜思蕴 甘炳成 彭卫红 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期138-143,共6页
对4个不同属24株食(药)用蕈菌对11株指示菌抑菌活性进行研究,通过初筛模型,从中筛选出3株功能菌,6株指示菌。对初筛菌株进一步复筛,确定功能菌株H2与枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、蜡状芽孢杆菌为培养基优化的出发菌株和指示菌。通过响应面... 对4个不同属24株食(药)用蕈菌对11株指示菌抑菌活性进行研究,通过初筛模型,从中筛选出3株功能菌,6株指示菌。对初筛菌株进一步复筛,确定功能菌株H2与枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、蜡状芽孢杆菌为培养基优化的出发菌株和指示菌。通过响应面分析优化培养基配方,结果表明,当麦芽糖40.9g/L、蛋白胨11.2g/L、KH2PO42.1g/L、MgSO4.7H2O 1.1g/L时,H2对枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、蜡状芽孢杆菌的抑菌活性均较理想,其抑菌圈半径分别达到3.513、4.610、8.800mm。 展开更多
关键词 食(药)用蕈菌 抑菌活性 筛选 培养基 响应面分析
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