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DNA修复基因XPG His1104Asp多态性与原发性肝癌临床表型及预后的关联研究
被引量：
2
1
作者
谢伟敏
翟芸
+8 位作者
周钢桥
张红星
黄文锋
廖小莉
王洪学
覃芳卉
梁安民
谢裕安
崔英
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期458-463,共6页
背景与目的:着色性干皮病基因G(xeroderma pigmentosum group G,XPG)对维持DNA修复通路的核心结构——转录/修复因子ⅡH(transcription repair factorⅡH,TFⅡH)复合体的结构和功能的稳定起着关键作用,而单核苷酸多态性可能会影响XPG基...
背景与目的:着色性干皮病基因G(xeroderma pigmentosum group G,XPG)对维持DNA修复通路的核心结构——转录/修复因子ⅡH(transcription repair factorⅡH,TFⅡH)复合体的结构和功能的稳定起着关键作用,而单核苷酸多态性可能会影响XPG基因的功能,继而改变癌细胞的生物学行为,但XPG的His1104Asp多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的门静脉侵犯等的关系尚不明确。本研究分析XPG His1104Asp多态性与HCC的临床病理特征及预后的关系。方法:在191例肝癌患者中,采用限制性片段长度PCR(PCR-RFLP)方法检测XPG His1104Asp的基因型,分析各基因型与肝癌患者的TNM分期、患者生存期等指标的关系,对可能影响亚组间匹配的混杂因素如性别等因素进行校正。结果:CC基因型在T2+T3+T4组中的频率显著高于T1组中的频率(29.5%vs 12.5%,OR=1.883,P=0.007);在有门静脉侵犯组中,含C等位的基因型频率显著高于无侵犯组(70.3%vs 61.2%,校正后OR=2.320,P=0.003),但在有转移组中则显著低于无远处转移组(47.4%vs 68.7%,OR=0.309,P=0.006)。在不同原发灶大小组和数目组、不同血清AFP水平组及生存期组之间,各基因型的频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:XPG His1104Asp多态性与肝癌的病灶T分期较晚、门静脉癌栓形成及远处转移有显著性关联,但与患者的预后无相关性。
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关键词
原发性肝癌
着色性干皮病基因G
多态性
表型
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题名
DNA修复基因XPG His1104Asp多态性与原发性肝癌临床表型及预后的关联研究
被引量：
2
1
作者
谢伟敏
翟芸
周钢桥
张红星
黄文锋
廖小莉
王洪学
覃芳卉
梁安民
谢裕安
崔英
机构
广西医科大学
附属
肿瘤
医院
化疗五科
北京蛋白质组研究中心
广西医科大学附属第三医院肿瘤科
广西医科大学
附属
肿瘤
医院
广西医科大学
附属
肿瘤
医院
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期458-463,共6页
基金
国家科技重大专项项目(No:2008ZX10002-016)
国家自然科学基金(No:30660204)
+2 种基金
广西自然科学基金(No:桂科攻10124001A-31和桂科青0542064)
广西卫生厅重点课题(No:重200610)
广西医科大学研究生教育创新计划项目(No:2008105981002M186)
文摘
背景与目的:着色性干皮病基因G(xeroderma pigmentosum group G,XPG)对维持DNA修复通路的核心结构——转录/修复因子ⅡH(transcription repair factorⅡH,TFⅡH)复合体的结构和功能的稳定起着关键作用,而单核苷酸多态性可能会影响XPG基因的功能,继而改变癌细胞的生物学行为,但XPG的His1104Asp多态性与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的门静脉侵犯等的关系尚不明确。本研究分析XPG His1104Asp多态性与HCC的临床病理特征及预后的关系。方法:在191例肝癌患者中,采用限制性片段长度PCR(PCR-RFLP)方法检测XPG His1104Asp的基因型,分析各基因型与肝癌患者的TNM分期、患者生存期等指标的关系,对可能影响亚组间匹配的混杂因素如性别等因素进行校正。结果:CC基因型在T2+T3+T4组中的频率显著高于T1组中的频率(29.5%vs 12.5%,OR=1.883,P=0.007);在有门静脉侵犯组中,含C等位的基因型频率显著高于无侵犯组(70.3%vs 61.2%,校正后OR=2.320,P=0.003),但在有转移组中则显著低于无远处转移组(47.4%vs 68.7%,OR=0.309,P=0.006)。在不同原发灶大小组和数目组、不同血清AFP水平组及生存期组之间,各基因型的频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:XPG His1104Asp多态性与肝癌的病灶T分期较晚、门静脉癌栓形成及远处转移有显著性关联,但与患者的预后无相关性。
关键词
原发性肝癌
着色性干皮病基因G
多态性
表型
Keywords
Hepatocellular carcinoma
Xeroderma pigmentosum group G
Polymorphism
Phenotype
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
DNA修复基因XPG His1104Asp多态性与原发性肝癌临床表型及预后的关联研究
谢伟敏
翟芸
周钢桥
张红星
黄文锋
廖小莉
王洪学
覃芳卉
梁安民
谢裕安
崔英
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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