黄芪药材提取纯化过程中黄芪皂苷Ⅳ含量变化及相关成分分析 被引量：6

1

作者 陈超 吴惠勤 +2 位作者 黄晓兰 黄芳 刘梦云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1487-1493,共7页

该文建立了准确测定黄芪药材中游离黄芪皂苷Ⅳ含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,并研究了2015年版《中国药典》黄芪项下黄芪皂苷Ⅳ(黄芪甲苷)含量测定前处理操作对黄芪皂苷Ⅳ含量的影响。分别比较索氏提取后、正丁醇萃取后... 该文建立了准确测定黄芪药材中游离黄芪皂苷Ⅳ含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,并研究了2015年版《中国药典》黄芪项下黄芪皂苷Ⅳ(黄芪甲苷)含量测定前处理操作对黄芪皂苷Ⅳ含量的影响。分别比较索氏提取后、正丁醇萃取后和氨试液除杂后黄芪皂苷Ⅳ的含量变化,并利用具有超高分辨率的傅里叶变换离子回旋共振质谱仪(FT-ICR-MS)分析其成分的差异性。结果表明,在优化条件下,黄芪药材中黄芪皂苷Ⅳ在0.3870~24.75 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.9998,检出限(LOD)为1.0 mg/kg,定量下限(LOQ)为3.0 mg/kg,加标回收率为94.5%~105%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.4%。研究发现甲醇直接提取的黄芪皂苷Ⅰ相对含量最高,正丁醇萃取后的氨试液除杂过程会导致黄芪皂苷Ⅰ及其他黄芪皂苷Ⅳ同系物水解,黄芪皂苷Ⅰ的相对含量显著降低,而黄芪皂苷Ⅳ的含量显著升高;并发现黄芪药材中存在目前尚未报道的黄芪皂苷Ⅱ异构体,将其命名为新黄芪皂苷Ⅱ。 展开更多

关键词 黄芪 游离黄芪皂苷Ⅳ 含量变化 新黄芪皂苷Ⅱ 超高效液相色谱-串联质谱

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高级氧化技术中自由基的检测技术和方法研究进展 被引量：8

2

作者 白格 陈茂清 +3 位作者 蔡楠 郭子维 张婷 郭鹏然 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1109-1118,共10页

高级氧化技术是目前难降解有机污染物处理方法中应用最广泛的技术,强氧化性自由基的产生是其中的关键过程,定性定量分析在该过程中产生的自由基成为必需手段。该文综述了目前高级氧化法中自由基检测方法的现状,包括电子自旋/顺磁共振法(... 高级氧化技术是目前难降解有机污染物处理方法中应用最广泛的技术,强氧化性自由基的产生是其中的关键过程,定性定量分析在该过程中产生的自由基成为必需手段。该文综述了目前高级氧化法中自由基检测方法的现状,包括电子自旋/顺磁共振法(ESR/EPR)、高效液相色谱法(HPLC)、分光光度法、荧光光谱法和电化学法等,从定性定量分析的准确性、精确性和选择性等角度,分析评估了各检测方法的优势和不足,并提出了高级氧化法中自由基检测技术和方法今后的研究和应用方向。 展开更多

关键词 高级氧化技术 有机污染物降解 活性自由基 定性定量分析 捕捉剂

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基于滤纸基底表面增强拉曼光谱法的水中毒死蜱农药的循环快速检测研究 被引量：8

3

作者 金翔鹰 孙泽飞 +2 位作者 王松 郭鹏然 雷永乾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期743-748,共6页

该文基于常用滤纸材料,制备了复合银纳米粒子(AgNPs)和ZnO纳米粒子的拉曼检测复合基底材料,建立了复合基底用于毒死蜱农药残留的表面增强拉曼检测方法,并成功实现了对环境水样中毒死蜱的循环稳定检测。所制备的滤纸复合基底材料表面拉... 该文基于常用滤纸材料,制备了复合银纳米粒子(AgNPs)和ZnO纳米粒子的拉曼检测复合基底材料,建立了复合基底用于毒死蜱农药残留的表面增强拉曼检测方法,并成功实现了对环境水样中毒死蜱的循环稳定检测。所制备的滤纸复合基底材料表面拉曼活性检测位点分布均匀,检测稳定性好,对毒死蜱农药的检出限达48.53μg/L,线性范围50~500μg/L。在紫外光照条件下考察了基底的循环检测稳定性,结果表明,毒死蜱农药在ZnO纳米粒子光催化剂及紫外光照下可实现循环降解,同时检测基底仍能保持高的拉曼检测活性。将该基底材料用于实际地表水中毒死蜱农药的检测,回收率为111%~139%,相对标准偏差不大于12%。所建立的基于复合滤纸表面增强拉曼基底的水中毒死蜱农药残留检测方法,其检出限满足地下水质量标准对农业用水中毒死蜱的限值要求以及食品中农药残留限制标准对水果蔬菜中毒死蜱最大残留限值要求。该方法具有操作简单、耗时短及检测成本低等特点,在农残快速检测方面有巨大的应用潜力。 展开更多

关键词 纸基拉曼光谱 光催化 水 毒死蜱

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垃圾分类时代我国废旧聚酯纤维回收技术研究 被引量：8

4

作者 陈嘉勋 曾莉 +3 位作者 邵泽辉 张秀虹 林彬 闫世平 《针织工业》 北大核心 2020年第12期44-48,49,共6页

《上海市生活垃圾管理条例》实施标志我国开始进入强制垃圾分类回收时代。聚酯纤维占纺织品原料的70%,对废旧聚酯纤维进行分离再生是实现废旧纺织品分类回收的关键,也是我国实现垃圾分类回收的重要技术之一。文中从我国的废旧聚酯纤维... 《上海市生活垃圾管理条例》实施标志我国开始进入强制垃圾分类回收时代。聚酯纤维占纺织品原料的70%,对废旧聚酯纤维进行分离再生是实现废旧纺织品分类回收的关键,也是我国实现垃圾分类回收的重要技术之一。文中从我国的废旧聚酯纤维回收现状及政策法规出发,结合现有回收技术特点和国外技术应用情况,着重阐述了我国科研工作者在乙二醇醇解、水解、溶剂溶解、离子液体溶解等回收废旧聚酯纤维技术上的研究成果。旨在推动我国废旧聚酯纤维回收,为实现全面可持续发展提供参考借鉴。 展开更多

关键词 垃圾分类 废旧纺织品 废旧聚酯纤维 回收技术

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人工神经网络基于食用油脂肪酸组成解析二组分食用油混合模型研究 被引量：1

5

作者 王李平 林晨 +3 位作者 张方圆 杨熙 麦小漫 范华均 《安徽农业科学》 CAS 2020年第21期202-204,209,共4页

通过气相色谱法分析花生油和棕榈油的混合油的脂肪酸组成,建立了人工神经网络分析二组分食用油混合模型的方法。分别基于混合油样品中棕榈酸和亚油酸含量变化的一元线性回归模型和基于全部脂肪酸组成的BP神经网络建立定量模型对花生油... 通过气相色谱法分析花生油和棕榈油的混合油的脂肪酸组成,建立了人工神经网络分析二组分食用油混合模型的方法。分别基于混合油样品中棕榈酸和亚油酸含量变化的一元线性回归模型和基于全部脂肪酸组成的BP神经网络建立定量模型对花生油中棕榈油的掺杂量进行预报。结果表明,BP神经网络的预报准确率为96.7%,当棕榈油掺杂量≥0.050(V/V)时,相对偏差≤6%,其准确度高,能够实现二组分混合油掺混量的准确预报,为调和油的组成分析提供了新思路。 展开更多

关键词 人工神经网络 食用油 脂肪酸组成 混合模型 气相色谱法 二元组分分析

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荧光碳量子点对印染废水中锑离子的快速检测 被引量：1

6

作者 张爱玲 孙泽飞 +2 位作者 赵健 刘宁 雷永乾 《沈阳工业大学学报》 CAS 北大核心 2022年第6期631-635,共5页

针对印染废水中锑的污染问题,利用Sb^(3+)与Sb^(5+)对碳量子点的荧光猝灭机制,建立了氮掺杂荧光碳量子点纳米探针对印染废水中锑离子的快速检测方法.以一步水热法合成了氮掺杂荧光碳量子点,以碳量子点荧光猝灭程度检测锑离子浓度.结果表... 针对印染废水中锑的污染问题,利用Sb^(3+)与Sb^(5+)对碳量子点的荧光猝灭机制,建立了氮掺杂荧光碳量子点纳米探针对印染废水中锑离子的快速检测方法.以一步水热法合成了氮掺杂荧光碳量子点,以碳量子点荧光猝灭程度检测锑离子浓度.结果表明:锑离子检出限为3.71μg/L,线性范围为10~80μg/L,加标回收率为90.07%~111.26%,相对标准偏差为0.22%~4.88%;所提方法具有经济、快速、灵敏的优点,适合锑离子的现场快速检测. 展开更多

关键词 氮掺杂碳量子点 印染废水 锑离子 荧光纳米探针 水热法 荧光猝灭 现场检测 检出限

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高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中9种禁用生物碱 被引量：12

7

作者 吕小会 罗辉泰 +3 位作者 黄晓兰 张秋炎 朱志鑫 吴惠勤 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期73-83,I0003,共12页

建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定化妆品中9种禁用生物碱。采用水作为样品分散剂,氨水-甲醇(2∶98,V/V)作为提取剂,使用正己烷除脂,实现一步完成提取与净化;用Poroshell 120 Bonus-RP色谱柱分离,以0.2%甲酸水溶液-乙... 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定化妆品中9种禁用生物碱。采用水作为样品分散剂,氨水-甲醇(2∶98,V/V)作为提取剂,使用正己烷除脂,实现一步完成提取与净化;用Poroshell 120 Bonus-RP色谱柱分离,以0.2%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式测定,推测生物碱的质谱碎裂机理。结果表明,9种生物碱在相应的浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r^2为0.997 8~0.999 8。方法的检出限和定量限分别为0.03~0.36μg/kg和0.1~1.2μg/kg,3种加标浓度的回收率为85.3%~135.3%,相对标准偏差为1.0%~13.4%。该方法前处理简便高效、测定结果准确、灵敏度高,适用于化妆品中禁用生物碱的检测及化妆品的安全性评价。 展开更多

关键词 生物碱 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 化妆品 碎裂机理

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表面修饰探针纳升电喷雾质谱脂质组学对大型溞和蚤状溞的快速鉴别 被引量：1

8

作者 邓洁薇 杨运云 +1 位作者 林里 栾天罡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2011-2017,共7页

采用表面修饰探针敞开式纳升电喷雾质谱技术建立了脂质组学方法,以实现溞属(Daphnia)生物大型溞和蚤状溞的快速鉴别.采用微尺度表面修饰探针直接从Daphnia体内萃取和富集出脂质化合物,然后在常压敞开条件下进行纳升电喷雾质谱分析,利用... 采用表面修饰探针敞开式纳升电喷雾质谱技术建立了脂质组学方法,以实现溞属(Daphnia)生物大型溞和蚤状溞的快速鉴别.采用微尺度表面修饰探针直接从Daphnia体内萃取和富集出脂质化合物,然后在常压敞开条件下进行纳升电喷雾质谱分析,利用高分辨率质谱仪获得脂质指纹图谱并进行脂质种类和结构鉴定.采用该方法获得了大型溞和蚤状溞的脂质指纹图谱,并研究了大型溞和蚤状溞体内的脂质组成特征.通过结合化学计量学手段实现了大型溞和蚤状溞的快速区分,并鉴定了相关的生物标志物.结果表明,所建立的微萃取探针纳升电喷雾质谱脂质组学方法具有分析速度快、灵敏度高的优点,可用于Daphnia属生物的快速鉴定和识别. 展开更多

关键词 固相微萃取 纳升电喷雾质谱 微尺度 脂质组学 物种鉴定

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基于单颗粒电感耦合等离子体质谱法测定环境基质水样中纳米银颗粒 被引量：6

9

作者 管鹏 郭鹏然 +2 位作者 潘佳钏 荀合 梁维新 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期626-631,共6页

采用单颗粒电感耦合等离子体质谱法(SP-ICP-MS)同时测定环境水样中纳米银颗粒(AgNPs)的颗粒浓度、质量浓度和粒径分布,并考察了溶液的pH值、溶解性有机质(DOM)浓度以及离子强度等对AgNPs测定的影响。结果表明:SP-ICP-MS方法对60 nm AgNP... 采用单颗粒电感耦合等离子体质谱法(SP-ICP-MS)同时测定环境水样中纳米银颗粒(AgNPs)的颗粒浓度、质量浓度和粒径分布,并考察了溶液的pH值、溶解性有机质(DOM)浓度以及离子强度等对AgNPs测定的影响。结果表明:SP-ICP-MS方法对60 nm AgNPs标准溶液的测定结果与标准值一致,准确性较好;pH值(5.0~7.0)、离子强度(≤1 mmol/L)和DOM浓度(≤30 mg/L)对测定结果影响较小;当溶液的pH值≤5.0或离子强度>1 mmol/L时,AgNPs的颗粒浓度和粒径随pH值的下降或离子强度的增强而减小。采用SP-ICP-MS方法测定河水、染料废水、养殖废水3种水样中AgNPs的加标回收率分别为98.1%、83.3%和93.3%,表明该方法在合适的基质条件下可用于快速准确测定环境水样中AgNPs的颗粒浓度、质量浓度和粒径分布。 展开更多

关键词 银纳米颗粒 电感耦合等离子体质谱法 环境水样 基质效应

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气质联用法测定叶菜类蔬菜中的氟虫腈及其代谢物残留量 被引量：16

10

作者 方丽 林晨 +4 位作者 王李平 张方圆 林泽鹏 李雪莹 潘云山 《安徽农业科学》 CAS 2020年第17期206-209,共4页

[目的]建立叶菜类蔬菜中氟虫腈及其代谢物残留量的气相色谱-质谱联用法。[方法]样品经乙腈萃取,N-丙基乙二胺键合硅胶固相萃取柱净化,采用气相色谱-质谱仪进行确认和定量。[结果]氟虫腈及其代谢物在0.005~0.500μg/mL范围内呈良好线性关... [目的]建立叶菜类蔬菜中氟虫腈及其代谢物残留量的气相色谱-质谱联用法。[方法]样品经乙腈萃取,N-丙基乙二胺键合硅胶固相萃取柱净化,采用气相色谱-质谱仪进行确认和定量。[结果]氟虫腈及其代谢物在0.005~0.500μg/mL范围内呈良好线性关系(R^2>0.999),方法检出限为0.5μg/kg,定量限为2μg/kg;氟虫腈及其代谢物的回收率为81.06%~107.1%,精密度为4.66%~18.90%。通过对100批次5种常见市售叶菜类蔬菜的筛查,阳性主要为小白菜。[结论]该方法灵敏度高,定性及定量准确,适用于叶菜类蔬菜中氟虫腈及其代谢物残留量的测定。 展开更多

关键词 氟虫腈 氟虫腈代谢物 叶菜类蔬菜 气相色谱-质谱联用仪 残留量

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基质辅助激光解吸电离-傅里叶变换离子回旋共振质谱法快速测定全血及尿液中的百草枯 被引量：5

11

作者 陈超 罗辉泰 +3 位作者 张秋炎 杨运云 向章敏 刘舒芹 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1126-1130,共5页

该文建立了一种利用基质辅助激光解吸电离-傅里叶变换离子回旋共振质谱(MALDI-FTICR-MS)快速测定全血及尿液中百草枯的分析方法。采用含1%甲酸的乙腈溶液从生物样品中提取百草枯,并与2,5-二羟基苯甲酸溶液混合后直接进样分析。结果表明... 该文建立了一种利用基质辅助激光解吸电离-傅里叶变换离子回旋共振质谱(MALDI-FTICR-MS)快速测定全血及尿液中百草枯的分析方法。采用含1%甲酸的乙腈溶液从生物样品中提取百草枯,并与2,5-二羟基苯甲酸溶液混合后直接进样分析。结果表明,全血、尿液和水中的百草枯在10~5000μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r)为0.9955~0.9992;3种基质下的方法检出限(LOD,S/N=3)为0.6~3.0μg/L,定量下限(LOQ,S/N=10)为2.0~10μg/L;百草枯在全血和尿液中的平均回收率为85.2%~110%,相对标准偏差(RSD)为0.40%~7.3%。该方法具有所需样品和溶剂用量少,操作简单,分析速度快,灵敏度高,且稳定可靠等特点,可满足临床及司法鉴定相关的中毒快检需求。 展开更多

关键词 百草枯 基质辅助激光解吸电离-傅里叶变换离子回旋共振质谱 全血 尿液

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用DNA条形码鉴定常见鱼翅的种类与真伪 被引量：9

12

作者 熊娟 黄启红 +1 位作者 陈敏儿 方军 《水产学杂志》 CAS 北大核心 2020年第6期28-33,共6页

用形态鉴定了物种的市面上常见的6种正品鱼翅作标准样品,以明胶为主要原料制作的2种假鱼翅作阴性对照,用DNA条形码技术研究了广东省市场流通的35种鱼翅的遗传多样性,探讨从基因水平鉴别鱼翅制品真伪的方法,提高鱼翅产品标识准确性。采... 用形态鉴定了物种的市面上常见的6种正品鱼翅作标准样品,以明胶为主要原料制作的2种假鱼翅作阴性对照,用DNA条形码技术研究了广东省市场流通的35种鱼翅的遗传多样性,探讨从基因水平鉴别鱼翅制品真伪的方法,提高鱼翅产品标识准确性。采用不同基因组DNA提取方法比对,选择适合鱼翅DNA的提取方法,筛选出COI序列DNA条形码通用引物,对鱼翅DNA进行PCR扩增并测序,应用MEGA 6.0软件对64条鱼翅COI序列进行多序列比对,基于邻接法(N-J)构建进化树,分析遗传距离。同时应用DNAman构建相应COI序列的聚类同源树。结果表明,本研究所建立的条形码技术能鉴别13种鱼翅物种。分子系统发育树显示,同一个物种的不同个体基本都能形成单系,节点支持率大都为99%~100%。聚类分析显示,同一物种都位于同一个分支,不同个体的鱼类的COI序列相似度均大于95%。该方法可为广东省流通的鱼翅制品的鉴定提供分子生物学基础。 展开更多

关键词 鱼翅 DNA条形码技术 鉴定

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婴幼儿乳粉中二十碳四烯酸和二十二碳六烯酸的测量不确定度评定 被引量：3

13

作者 张方圆 王李平 +2 位作者 潘云山 朱大林 李雪莹 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2021年第8期55-59,共5页

按照GB 5009.168-2016《食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定》第一法(内标法),采用气相色谱法对婴幼儿乳粉中二十碳四烯酸(arachidonic acid,ARA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)的含量进行测定,并通过建立测量过程的数学... 按照GB 5009.168-2016《食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定》第一法(内标法),采用气相色谱法对婴幼儿乳粉中二十碳四烯酸(arachidonic acid,ARA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)的含量进行测定,并通过建立测量过程的数学模型,分析不确定来源,评定不确定度分量,对测定结果的不确定度进行评定。结果表明,被测婴幼儿乳粉中ARA和DHA含量为(48.7±2.2)mg/100g和(27.6±1.2)mg/100g(k=2,P=95%)。通过对不确定度的来源分析可知,样品的重复性测定和气相色谱仪的定量误差引入的不确定度比重最大。 展开更多

关键词 婴幼儿乳粉 内标法 二十碳四烯酸(ARA) 二十二碳六烯酸(DHA) 不确定度

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同位素内标-气相色谱-质谱法测定食用植物油中缩水甘油酯 被引量：2

14

作者 张方圆 王李平 +1 位作者 朱大林 潘云山 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期132-136,共5页

建立了一种同位素内标-气相色谱-质谱法测定食用植物油中缩水甘油酯(GEs)的检测方法。先将GEs转化成3-溴-1,2-丙二醇(3-MBPD)单酯,再通过水解、衍生化,然后气相色谱-质谱法测定3-溴-1,2-丙二醇(3-MBPD)含量,并对衍生条件进行优化。结果... 建立了一种同位素内标-气相色谱-质谱法测定食用植物油中缩水甘油酯(GEs)的检测方法。先将GEs转化成3-溴-1,2-丙二醇(3-MBPD)单酯,再通过水解、衍生化,然后气相色谱-质谱法测定3-溴-1,2-丙二醇(3-MBPD)含量,并对衍生条件进行优化。结果表明:优化的衍生条件为GEs质量浓度为21.78μg/mL时,苯硼酸(PBA)用量100μL,衍生温度50℃,衍生时间10 min。该方法在GEs质量浓度为0.0218~2.178μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9999),检出限为25μg/kg,平均加标回收率为91.4%~97.0%,相对标准偏差为4.4%~8.6%。该方法的可操作性强、重现性好,灵敏度、准确度和精密度均能满足实际工作中食用植物油中GEs的定性定量检测。 展开更多

关键词 缩水甘油酯 同位素内标 水解 衍生 食用植物油 GC-MS

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ICP-OES法测定银系抗菌纺织品中银总量和银可萃取量 被引量：4

15

作者 何舒敏 梁欣欣 +3 位作者 麦裔强 陈嘉勋 吴小杭 林彬 《印染》 北大核心 2020年第8期48-51,共4页

通过酸性汗液萃取和湿法消解处理银系抗菌纺织品,建立电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)在328.068 nm和338.289 nm两种波长下测定银系抗菌纺织品中银可萃取量和银总量的方法。试验结果显示:线性相关系数均>0.999 5,银可萃取量在两... 通过酸性汗液萃取和湿法消解处理银系抗菌纺织品,建立电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)在328.068 nm和338.289 nm两种波长下测定银系抗菌纺织品中银可萃取量和银总量的方法。试验结果显示:线性相关系数均>0.999 5,银可萃取量在两种波长下的检出限分别为0.157 2 mg/kg和0.152 2 mg/kg,银总量在两种波长下的检出限分别为0.093 21 mg/kg和0.196 7 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.22%~3.90%,回收率为94.79%~103.9%。采用该方法对两种银系抗菌纺织品进行测定,银可萃取量为0.860~10.050 mg/kg,银总量为3.350~10.812 mg/kg。该方法操作简单,结果准确,可满足对银系抗菌纺织品总银元素的检测要求。 展开更多

关键词 测试 ICP-OES 湿法消解 酸性汗液萃取 银系抗菌纺织品

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自动电位滴定法测定食用植物油过氧化值、酸值的不确定度评定 被引量：11

16

作者 王志强 叶建斌 +2 位作者 李栩欣 彭焱辉 吴凌涛 《粮油食品科技》 2020年第6期195-199,共5页

利用自动电位滴定方法对食用植物油中过氧化值和酸值进行测定,通过建立不确定度数学模型,分析和计算试验过程中影响过氧化值和酸值测量结果的不确定度分量和扩展不确定度。测试结果表明:食用植物油的过氧化值平均值为1.22 mmol/L,酸值... 利用自动电位滴定方法对食用植物油中过氧化值和酸值进行测定,通过建立不确定度数学模型,分析和计算试验过程中影响过氧化值和酸值测量结果的不确定度分量和扩展不确定度。测试结果表明:食用植物油的过氧化值平均值为1.22 mmol/L,酸值平均值为1.43 mg/g,其过氧化值项目扩展不确定度为0.016 mmol/L,酸值扩展不确定度为0.044 mg/g,置信因子k=2,测量重复性是影响过氧化值和酸值实验结果不确定度的主要因素。 展开更多

关键词 自动电位滴定法 植物油 过氧化值 酸值 不确定度

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