期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
广东徐闻珊瑚礁国家级自然保护区珊瑚种类及覆盖率分析 被引量:14
1
作者 李锋 沈城 +3 位作者 张艳苹 周洁 彭慧湃 刘丽 《江苏农业科学》 2019年第24期304-308,共5页
于2018年4月采用样带调查法对徐闻珊瑚礁保护区内的珊瑚资源进行调查,共设置10个调查站位,主要从珊瑚种类、覆盖率、多样性及珊瑚病害4个方面对保护区内珊瑚资源进行分析。本次调查发现,保护区内共有珊瑚12科46种,角孔珊瑚和盾形陀螺珊... 于2018年4月采用样带调查法对徐闻珊瑚礁保护区内的珊瑚资源进行调查,共设置10个调查站位,主要从珊瑚种类、覆盖率、多样性及珊瑚病害4个方面对保护区内珊瑚资源进行分析。本次调查发现,保护区内共有珊瑚12科46种,角孔珊瑚和盾形陀螺珊瑚逐渐成为当地的主要优势物种,推测气候和人类活动引起的环境变化导致了当地珊瑚礁优势种的转变。2、4 m水深石珊瑚覆盖率分别为10.71%、8.35%,同时还发现,所调查站位中珊瑚多样性指数较低,珊瑚死亡率也较低,推测珊瑚礁覆盖率减少除与环境变化有关外,站位选择也会对调查结果造成影响。 展开更多
关键词 广东徐闻 样带法 珊瑚覆盖率 优势种 多样性 死亡率
在线阅读 下载PDF
广东徐闻珊瑚礁国家级自然保护区海域水质环境状况分析及评价 被引量:9
2
作者 张艳苹 沈城 +2 位作者 李锋 彭慧湃 刘丽 《热带农业科学》 2019年第3期39-43,共5页
2017年10月对广东徐闻珊瑚礁国家级自然保护区内水质进行调查监测,共设置调查站位10个。监测指标包含pH值、水温、盐度、透明度、溶解氧、亚硝酸盐、氨氮、硝酸盐、活性磷酸盐、 COD、石油类、悬浮物等12个。采用单项水质指数法、有机... 2017年10月对广东徐闻珊瑚礁国家级自然保护区内水质进行调查监测,共设置调查站位10个。监测指标包含pH值、水温、盐度、透明度、溶解氧、亚硝酸盐、氨氮、硝酸盐、活性磷酸盐、 COD、石油类、悬浮物等12个。采用单项水质指数法、有机体污染指数法以及水体富营养化指数法对监测海域水质进行分析与评价。结果显示:广东徐闻珊瑚礁国家级保护区内部分站位活性磷酸盐含量超标,导致对应站点水质评价指数>1,有机污染指数>1,但富营养化评价指标在10个站位均<1,表明保护区内水质开始受到轻微污染。 展开更多
关键词 水质 单项水质指数法 有机污染指数法 富营养化指数法
在线阅读 下载PDF
凡纳滨对虾高位养殖池氮、磷营养盐与初级生产力研究 被引量:4
3
作者 齐明 申玉春 +1 位作者 吴灶和 黄翔鹄 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期170-172,188,共4页
研究了3口凡纳滨对虾高位养殖池中的氮、磷营养盐与初级生产力状况。结果表明,虾池水体中的硝酸盐氮是无机氮的主要存在形式,其平均值含量为134.8μg/L,氨氮与亚硝酸盐平均值含量分别为60.6μg/L和33.0μg/L。无机氮浓度平均值为228.3μ... 研究了3口凡纳滨对虾高位养殖池中的氮、磷营养盐与初级生产力状况。结果表明,虾池水体中的硝酸盐氮是无机氮的主要存在形式,其平均值含量为134.8μg/L,氨氮与亚硝酸盐平均值含量分别为60.6μg/L和33.0μg/L。无机氮浓度平均值为228.3μg/L,无机磷的浓度平均值为66.0μg/L,均已经超过了富营养化的阈值。虾池N/P值的变化范围为2.27~6.27,绝大部分时间的N/P值在5以下。虾池水柱毛初级生产力变化在1.28~11.38g/(m2·d),总平均值为5.27g/(m2·d);呼吸量的变化范围是1.09~9.26g/(m2·d),总平均值为4.17g/(m2·d)。试验虾池的P/R值的变化范围在1.10~3.00,平均值为1.36。 展开更多
关键词 氮磷营养盐 初级生产力 凡纳滨对虾 高位养殖池
在线阅读 下载PDF
利用微卫星分析吉富罗非鱼群体的遗传多样性 被引量:11
4
作者 刘海情 郭昱嵩 +2 位作者 王中铎 刘丽 刘楚吾 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期94-98,共5页
【目的】为吉富罗非鱼种质资源的保护、评价以及育种提供理论依据。【方法】利用微卫星分子标记技术分析广东省化州光辉养殖场有限公司新选育的吉富罗非鱼第16代群体(F16)的遗传多样性。【结果】筛选出的8个微卫星位点在吉富罗非鱼群体... 【目的】为吉富罗非鱼种质资源的保护、评价以及育种提供理论依据。【方法】利用微卫星分子标记技术分析广东省化州光辉养殖场有限公司新选育的吉富罗非鱼第16代群体(F16)的遗传多样性。【结果】筛选出的8个微卫星位点在吉富罗非鱼群体中共检测到44个等位基因,各位点的等位基因数为3~8个,平均5.5个,而平均有效等位基因数为4.77个。等位基因片段长度为118~256bp,平均观测杂合度(H)o为0.8058,平均期望杂合度(H)e为0.7292,群体内个体间在不同位点的平均基因多样性为0.7044,群体内平均固定系数(FIS)为-0.2261,平均多态信息含量(PIC)为0.7044。所检测的8个位点均为高度多态位点(PIC>0.5000)。【结论】研究所选用的吉富罗非鱼群体的多态信息含量较丰富,具有较高的遗传异质性和较大的选育空间,可作为下一步选育工作的基础选育群体。 展开更多
关键词 吉富罗非鱼 微卫星标记 遗传多样性 等位基因 杂合度
在线阅读 下载PDF
硇洲岛海区礁膜的营养成分分析与营养评价 被引量:4
5
作者 赵素芬 黄紫裕 邓婷婷 《热带生物学报》 2021年第4期473-480,共8页
为了解不同采集时间与排放配子前后硇洲岛海区礁膜(Monostroma nitidum)的营养组分及变化,对差异处理后的礁膜主要营养成分、氨基酸组成及矿物质含量进行测定,并进行营养学评价。结果表明:礁膜的碳水化合物(41.88%~46.10%)和矿物质(28.6... 为了解不同采集时间与排放配子前后硇洲岛海区礁膜(Monostroma nitidum)的营养组分及变化,对差异处理后的礁膜主要营养成分、氨基酸组成及矿物质含量进行测定,并进行营养学评价。结果表明:礁膜的碳水化合物(41.88%~46.10%)和矿物质(28.68%~40.69%)含量较高,蛋白质含量为5.10%~9.29%,粗纤维和脂肪含量较低,分别占藻体干质量的0.94%~4.94%和0.60%~1.82%。不同处理礁膜的总糖含量无显著差异(P>0.05),而蛋白质、脂肪、粗纤维和灰分含量均差异显著(P<0.05);4月下旬采集的礁膜碳水化合物含量较高,与中旬采集的相比差异显著(P<0.05)。礁膜的氨基酸种类齐全,呈味氨基酸含量丰富(占氨基酸总量的46.16%~48.14%)。4月下旬采集的礁膜必需氨基酸组成基本符合FAO标准,氨基酸评分为72.63。排放配子后礁膜蛋白质、碳水化合物和脂肪含量分别减少45.10%、2.04%和4.95%,而总糖、粗纤维和灰分分别增加11.47%、72.34%和15.96%。礁膜的Na、P、Ca、Mg、K和Fe等矿质元素含量较高。礁膜富含膳食纤维,蛋白模式理想,矿物质含量丰富,各营养成分含量因采集时间不同及配子排放而变化的程度存在差异。 展开更多
关键词 礁膜 主要营养成分 氨基酸 矿物质 营养评价
在线阅读 下载PDF
金钱鱼Dmrt4基因的克隆及表达分析 被引量:6
6
作者 江东能 彭友幸 +6 位作者 奥马尔.法鲁克.穆斯塔法 古皓天 邓思平 陈华谱 朱春华 吴天利 李广丽 《广东海洋大学学报》 CAS 2019年第1期7-13,共7页
【目的】研究金钱鱼(Scatophagus argus)Dmrt4(Doublesex and Mab-3 related transcription factors 4)基因在性腺和胚胎发育中的表达。【方法】克隆金钱鱼Dmrt4,采用逆转录PCR检测Dmrt4的组织表达,用实时荧光定量PCR检测Dmrt4在性腺和... 【目的】研究金钱鱼(Scatophagus argus)Dmrt4(Doublesex and Mab-3 related transcription factors 4)基因在性腺和胚胎发育中的表达。【方法】克隆金钱鱼Dmrt4,采用逆转录PCR检测Dmrt4的组织表达,用实时荧光定量PCR检测Dmrt4在性腺和胚胎发育过程中的表达。【结果与结论】金钱鱼Dmrt4的开放阅读框(ORF)全长1 260 bp,编码蛋白全序列为419个氨基酸。金钱鱼Dmrt4氨基酸序列含有DM和DMA结构域。金钱鱼Dmrt4与欧洲海鲈(Dicentrarchus labrax)和大黄鱼(Larimichthys crocea)的同源性最高,为87.6%;与非洲爪蟾(Xenopus laevis)的同源性最低,为47.1%。金钱鱼Dmrt4与其他鲈形目鱼类在系统进化树上聚为一支。金钱鱼Dmrt4在精巢、卵巢和鳃中高表达,在Ⅲ和Ⅳ期精巢中的表达显著高于V期精巢和Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期卵巢。胚胎发育过程中Dmrt4均有表达,原肠胚的表达水平最高。 展开更多
关键词 金钱鱼 Dmrt4 基因克隆 组织表达 性腺 胚胎发育
在线阅读 下载PDF
弓背青鳉的胚胎发育及自发荧光观察 被引量:9
7
作者 张海瑞 王中铎 +4 位作者 黄顺楷 汪淳 郭昱嵩 董忠典 刘楚吾 《广东海洋大学学报》 CAS 2019年第2期38-44,共7页
【目的】研究弓背青鳉(Oryziascurvinotus)胚胎各阶段的发育特点,观察其自发荧光。【方法】使用正置荧光显微镜对弓背青鳉受精到孵化出膜过程进行连续观察。【结果】弓背青鳉胚胎发育历时10~12d,发育过程分为受精卵激活期、受精卵胚盘... 【目的】研究弓背青鳉(Oryziascurvinotus)胚胎各阶段的发育特点,观察其自发荧光。【方法】使用正置荧光显微镜对弓背青鳉受精到孵化出膜过程进行连续观察。【结果】弓背青鳉胚胎发育历时10~12d,发育过程分为受精卵激活期、受精卵胚盘形成期、卵裂期、囊胚期、原肠胚期、神经胚期、器官形成期及孵化出膜期共8个时期;根据各时期胚盘形成、体节数量、器官发生、胚体大小和运动等特征的变化,进一步细分为35个阶段。其自发荧光主要开始出现于12肌节期,由虹彩细胞团内的物质在激发光下产生,主要分布于脑与脊索背面的皮肤表层。 展开更多
关键词 弓背青鳉 胚胎发育 Kupffer’s囊 自发荧光
在线阅读 下载PDF
湛江沿海西施舌性腺周年变化的组织学观察 被引量:1
8
作者 李金蓬 邓爱萍 +3 位作者 陈子阳 姚泽彬 王中铎 罗杰 《安徽农业科学》 CAS 2023年第9期70-72,126,共4页
[目的]研究湛江沿海已达性成熟年龄的西施舌性腺周年变化。[方法]通过组织学切片和显微观察,对湛江沿海达性成熟年龄的西施舌性腺进行了周年变化研究。[结果]以滤泡的发育程度、生殖细胞发育状态及其在滤泡中数量的多少为标准,对西施舌... [目的]研究湛江沿海已达性成熟年龄的西施舌性腺周年变化。[方法]通过组织学切片和显微观察,对湛江沿海达性成熟年龄的西施舌性腺进行了周年变化研究。[结果]以滤泡的发育程度、生殖细胞发育状态及其在滤泡中数量的多少为标准,对西施舌性腺的组织学观察发现,卵巢及精巢发育过程均可分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期5个时期。卵细胞的发生及其发育时期分为卵原细胞期、生长初期、生长中期、生长后期以及成熟期,精子的发生分别经历了精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子5个时期。根据肥满度和相对重量的周年变化规律并结合性腺组织切片观察结果,湛江地区的西施舌性腺发育为一年有2~3个排放期。该地区西施舌肥满度和相对总重最低值都出现在12月,为26.79%和25.54%;最高值出现在9月和7月,分别为46.16%和49.42%。[结论]西施舌雌雄性腺发育基本同步,雄性发育略快。 展开更多
关键词 西施舌 性腺发育 生殖周期
在线阅读 下载PDF
红鳍笛鲷视杆蛋白和长波敏感视蛋白的基因克隆及表达规律分析
9
作者 陈子钊 刘雪媚 +3 位作者 许振民 梁秋璐 王中铎 郭昱嵩 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3285-3296,共12页
【目的】克隆红鳍笛鲷(Lutjanus erythropterus)视杆蛋白(RH1)基因和长波敏感视蛋白(LWS)基因,并分析其在早期发育不同阶段和成鱼不同组织的表达规律,为探究笛鲷属鱼类适应从表层浮游逐步转为下层底栖光环境生活的过程提供理论基础。【... 【目的】克隆红鳍笛鲷(Lutjanus erythropterus)视杆蛋白(RH1)基因和长波敏感视蛋白(LWS)基因,并分析其在早期发育不同阶段和成鱼不同组织的表达规律,为探究笛鲷属鱼类适应从表层浮游逐步转为下层底栖光环境生活的过程提供理论基础。【方法】利用RACE克隆红鳍笛鲷RH1基因和LWS基因cDNA全长,利用生物信息学软件对2个基因序列及编码的氨基酸序列进行分析,并利用实时荧光定量PCR检测其在红鳍笛鲷6个胚胎发育时期(原肠下包1/2期、胚孔封闭期、视囊期、晶体出现期、心脏跳动期、孵化出膜期)和5个仔鱼发育时期(1、3、10、15和20 d),以及成鱼不同组织(脑脏、心脏、肝脏、肌肉、黑色皮肤、红色皮肤、胃和视网膜)的表达规律。【结果】红鳍笛鲷RH1基因和LWS基因cDNA全长分别为1723 bp和1302 bp,其中RH1基因具有465 bp的3’-UTR和196 bp的5’-UTR,开放阅读框(ORF)长度为1062 bp,编码353个氨基酸残基;LWS基因具有213 bp的3’-UTR和15 bp的5’-UTR,ORF长度为1074 bp,编码357个氨基酸残基。系统发育分析结果显示,2个视蛋白基因均先与鲈形目等鱼类聚为一支,再与鳉形目、鲽形目和鲤形目等聚为一支,最后再与陆生脊椎动物聚为一支。实时荧光定量PCR检测结果显示,RH1基因在孵化出膜后15和20 d的相对表达量显著高于其他时期(P<0.05,下同),LWS基因在孵化出膜后20 d的相对表达量显著高于其他时期;2个视蛋白基因在成鱼不同组织的表达模式相似,在视网膜上的相对表达量均显著高于其他组织。【结论】红鳍笛鲷RH1和LWS基因的表达具有组织特异性,且在早期发育阶段的表达水平与红鳍笛鲷的生活习性变化相关,表明红鳍笛鲷RH1和LWS基因表达与其生活光环境的变化密切呼应,在早期发育变态阶段的光线调节,以及适应黑暗环境等方面发挥重要作用。 展开更多
关键词 红鳍笛鲷 RH1基因 LWS基因 基因克隆 表达分析
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部