期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
槲皮素及其水溶性衍生物对HL-60细胞生长影响的比较 被引量:13
1
作者 翁云 佘戟 +1 位作者 蔡康荣 梁念慈 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期154-157,共4页
目的 研究并比较槲皮素及其硫酸酯钠盐衍生物 (槲皮素单硫酸酯钠、槲皮素二硫酸酯钠 )对HL 6 0细胞生长的影响。方法 细胞存活力以台盼兰染色法测定 ;蛋白激酶CK 2活性以连接到CK 2底物上的 [γ 3 2 P]GTP的3 2 P放射活度来检测 ;细... 目的 研究并比较槲皮素及其硫酸酯钠盐衍生物 (槲皮素单硫酸酯钠、槲皮素二硫酸酯钠 )对HL 6 0细胞生长的影响。方法 细胞存活力以台盼兰染色法测定 ;蛋白激酶CK 2活性以连接到CK 2底物上的 [γ 3 2 P]GTP的3 2 P放射活度来检测 ;细胞周期变化以流式细胞仪检测。结果 槲皮素、槲皮素单硫酸酯钠和槲皮素二硫酸酯钠均可抑制HL 6 0细胞的生长 ,槲皮素和槲皮素单硫酸酯钠对HL 6 0细胞生长的抑制作用差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,槲皮素二硫酸酯钠的作用则比槲皮素弱得多 (P <0 0 1) ;槲皮素可抑制HL 6 0细胞中蛋白激酶CK 2的活性 ,而槲皮素单硫酸酯钠和槲皮1999 0 5 14收稿 ,1993 0 7 15修回 广东省自然科学基金资助课题 (No 940 5 86)和广东省高教厅重点学科资助课题 (No 93 0 4)作者简介 :翁 云 ,女 ,2 7岁 ,硕士 ;梁念慈 ,男 ,5 8岁 ,教授 ,博士生导师 ,广东医学院院长。研究方向 :生化药理学素二硫酸酯钠对HL 6 0细胞内CK 2活性无明显影响 ;槲皮素阻断HL 6 0细胞于G2 /M期 ,而槲皮素单硫酸酯钠和槲皮素二硫酸酯钠均阻断细胞于G0 /G1期。结论 槲皮素、槲皮素单硫酸酯钠和槲皮素二硫酸酯钠均为潜在的肿瘤细胞生长抑制剂 ,但它们的抑制机制却不相同 ,槲皮素 7 OH对维持槲皮素的功能有重要作用。 展开更多
关键词 槲皮素 单硫酸酯钠 HL-60细胞周期 蛋白激酶CK2
在线阅读 下载PDF
基于诱导多能干细胞的Alport综合征差异性表达小核糖核酸的生物信息学分析
2
作者 陈文标 黄建溶 +2 位作者 彭武建 林小聪 戴勇 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期625-630,共6页
目的寻找Alport综合征患者(AS)与健康对照者(NC)差异性表达小核糖核酸(micro RNAs)。分析差异性表达micro RNAs的生物信息学特点。方法收集AS与NC组的尿液,从尿液中分离尿肾脏管细胞,将尿肾脏管细胞诱导分化成多能干细胞(i PSCs)。运用... 目的寻找Alport综合征患者(AS)与健康对照者(NC)差异性表达小核糖核酸(micro RNAs)。分析差异性表达micro RNAs的生物信息学特点。方法收集AS与NC组的尿液,从尿液中分离尿肾脏管细胞,将尿肾脏管细胞诱导分化成多能干细胞(i PSCs)。运用高通量测序找出2组之间差异性表达的micro RNAs,用于预测特异性靶基因。靶基因可进行gene ontology(GO)富集与Kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG)通路信号分析。确定差异性表达的micro RNAs靶基因的主要富集位点与通路信号条目。结果在2组样本中发现30个micro RNAs具有差异性表达,包括19个上调与11个下调。差异性表达micro RNAs靶基因GO富集主要聚集在细胞分子、细胞组成与细胞生物学过程。嘌呤代谢通路与丝裂原激活的蛋白激酶是主要的KEGG信号传导通路。结论差异性表达micro RNAs靶基因的生物信息学可能在AS发病机制中起重要作用,可作为潜在靶点用于AS病因的深入研究。 展开更多
关键词 ALPORT综合征 小核糖核酸 GO富集 KEGG通路
在线阅读 下载PDF
基于诱导多潜能干细胞的Alport综合征蛋白质组学的生物信息
3
作者 喻祥琪 黄建溶 +2 位作者 陈文标 林小聪 戴勇 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期168-173,共6页
目的:探讨Alport综合征(AS)差异性表达蛋白质主要参与的GO富集分析和KEGG通路,为AS的进一步机制研究奠定基础.方法:10例AS患者与10例健康对照者(NC)作为实验对象.分别收集实验参与者尿液200 m L,并从尿液中分离尿肾脏管细胞,将尿肾脏管... 目的:探讨Alport综合征(AS)差异性表达蛋白质主要参与的GO富集分析和KEGG通路,为AS的进一步机制研究奠定基础.方法:10例AS患者与10例健康对照者(NC)作为实验对象.分别收集实验参与者尿液200 m L,并从尿液中分离尿肾脏管细胞,将尿肾脏管细胞诱导分化成多潜能干细胞(i PSCs),运用i TRAQ技术找出2组之间差异性表达蛋白质,对其进行生物信息学分析.结果:在2组样本中发现35种蛋白质具有差异性表达,包括18种上调与17种下调.差异性表达蛋白质GO富集主要聚集在细胞分子、细胞组成与细胞生物学过程.嘌呤代谢通路与丝裂原激活的蛋白激酶是主要的KEGG信号传导通路.结论:差异性表达蛋白质的生物信息学有助于AS发病机制研究,可作为机制研究参考和补充. 展开更多
关键词 Alport 综合征 IPSCS GO 富集 KEGG 通路
在线阅读 下载PDF
槲皮素对HL—60细胞周期的影响 被引量:9
4
作者 康铁邦 梁念慈 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期166-168,共3页
本文报道了槲皮素对人早幼粒白血病细胞株HL-60细胞的增殖和细胞周期的影响。结果表明槲皮素的能抑制HL-60细胞的增殖,呈剂量依赖关系,当槲皮素作用24,48,72h后,其IC50分别为46.6,28.7,14.9μ... 本文报道了槲皮素对人早幼粒白血病细胞株HL-60细胞的增殖和细胞周期的影响。结果表明槲皮素的能抑制HL-60细胞的增殖,呈剂量依赖关系,当槲皮素作用24,48,72h后,其IC50分别为46.6,28.7,14.9μmol.L^-1,流式细胞仪分析表明,槲皮素能明显增加HL-60的G2-M期细胞,而相对减少G0/G1细胞之百分比,且呈剂量依赖关系,当去除槲皮素时,该作用是可逆的。 展开更多
关键词 抗癌药 槲皮素 HL-60 细胞株 细胞周期
在线阅读 下载PDF
bcl-x基因及其对细胞凋亡的调节 被引量:6
5
作者 陈扬超 周克元 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期534-536,共3页
 bclx 是bcl2 家族中的重要成员, 由于不同的剪接产生BclXL、BclXS、BclXγ三种同源蛋白. BclXL、BclXγ抑制凋亡, BclXS 促进凋亡. bclx 在细胞发育、维持机体平衡、...  bclx 是bcl2 家族中的重要成员, 由于不同的剪接产生BclXL、BclXS、BclXγ三种同源蛋白. BclXL、BclXγ抑制凋亡, BclXS 促进凋亡. bclx 在细胞发育、维持机体平衡、肿瘤发生和预后中起作用. BclX 通过与Bcl2 、Bax 、Bad 等相互作用而实现对凋亡的调控. 展开更多
关键词 BCL-X基因 Bcl-X蛋白 细胞凋亡 调节 肿瘤 治疗
在线阅读 下载PDF
槲皮素单硫酸酯钠对 HL-60细胞生长的影响(英文) 被引量:4
6
作者 翁云 佘戟 +2 位作者 康铁邦 徐美亦 梁念慈 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期183-186,共4页
通过观察槲皮素单硫酸酯钠 (SQMS)对 HL-60细胞毒作用 ,细胞周期变化 ,胞内 Ca2 +浓度([Ca2 +]i)变化及蛋白激酶 CK2活性的变化研究SQMS对 HL- 60细胞生长的影响 .发现 SQMS(2 0- 1 2 0μmol· L-1)可浓度依赖性抑制 HL- 60细胞的生... 通过观察槲皮素单硫酸酯钠 (SQMS)对 HL-60细胞毒作用 ,细胞周期变化 ,胞内 Ca2 +浓度([Ca2 +]i)变化及蛋白激酶 CK2活性的变化研究SQMS对 HL- 60细胞生长的影响 .发现 SQMS(2 0- 1 2 0μmol· L-1)可浓度依赖性抑制 HL- 60细胞的生长 ,阻断 HL- 60细胞于 G0 /G1期 ;SQMS(1 0 0μmol· L-1)可使 [Ca2 +]i 由 (1 0 5± 9) nmol·L-1上升到 (2 0 1± 1 3) nmol· L-1;低浓度 SQMS(0 .55-8.8μmol· L-1)可显著抑制从 HL- 60细胞中纯化的蛋白激酶 CK2的活性 .结果提示 ,SQMS可抑制HL- 60细胞生长 ,其机理可能与抑制 HL- 60细胞中蛋白激酶 CK2的活性 ,提高细胞 [Ca2 +]i 及促进细胞分化有关 . 展开更多
关键词 槲皮素 SQMS 细胞周期 HL-60 白血病 抑制作用
在线阅读 下载PDF
老年性喉癌患者血清TNF-α和NO水平测定及意义 被引量:1
7
作者 章诗富 成丽兰 +2 位作者 陈向阳 黄迪南 祝其锋 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期219-220,共2页
关键词 老年人 喉癌 TNF-α NO 血清学检验
在线阅读 下载PDF
高通量测序筛查特发性膜性肾病患者外周血细胞microRNA的差异性表达
8
作者 陈文标 黄建溶 +3 位作者 喻祥琪 彭武建 林小聪 戴勇 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1507-1514,1541,共9页
目的 :寻找特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)患者外周血单个核细胞小核糖核苷酸(micro RNA)的差异性表达以及发生碱基突变的难易度。方法:运用高通量测序技术分别对IMN患者和健康对照者(NC)的micro RNA进行测序,... 目的 :寻找特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)患者外周血单个核细胞小核糖核苷酸(micro RNA)的差异性表达以及发生碱基突变的难易度。方法:运用高通量测序技术分别对IMN患者和健康对照者(NC)的micro RNA进行测序,构建IMN与NC组之间micro RNA差异性表达谱。并对两组的micro RNA进行碱基编辑分析,寻找发生了碱基突变的micro RNA,比较IMN与NC组micro RNA碱基突变的难易程度。结果:通过构建表达谱,找到了has-mi R-208b、has-mi R-195-3p、has-mi R-23b-5p、has-mi R-95、has-mi R-503、has-mi R-449a、has-mi R-486-3p与has-mi R-27 8个micro RNAs最具有差异性表达。2组共同表达的41个micro RNA中,IMN比NC更容易发生碱基编辑而引起碱基突变。结论:IMN患者与健康对照者的micro RNA存在着差异性表达,差异性表达的micro RNA特异性很高,可以作为深入研究IMN发病机制的靶点。IMN患者相比健康对照者更容易发生micro RNA碱基编辑引起碱基突变,这些发生碱基突变的micro RNA可能用于解释IMN的病因基础。 展开更多
关键词 膜性肾病 小核糖核酸 高通量测序 差异性表达 碱基编辑
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部