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miR-125a靶向E2F2抑制口腔鳞状细胞癌干细胞干性的初步研究
被引量：
2
1
作者
陈宏丽
赵洪波
尹刚
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第23期2872-2878,共7页
目的:研究miR-125a在口腔鳞状细胞癌(FOSCC)组织中的表达及与OSCC患者临床病例特征的关系,并探讨miR-125a对E2F2的靶向调控作用和对OSCC干细胞(CSCs)干性的影响。方法:qRT-PCR检测miR-125a在40例OSCC组织和20例正常口腔黏膜组织中的表...
目的:研究miR-125a在口腔鳞状细胞癌(FOSCC)组织中的表达及与OSCC患者临床病例特征的关系,并探讨miR-125a对E2F2的靶向调控作用和对OSCC干细胞(CSCs)干性的影响。方法:qRT-PCR检测miR-125a在40例OSCC组织和20例正常口腔黏膜组织中的表达水平,并分析OSCC组织中miR-125a的表达与临床病例特征的关系。磁珠分选OSCC细胞系Cal-27中的CSCs。Western blot检测OCT4、Nanog、SOX2干性标志蛋白及miR-125a在CSCs中的表达;脂质体分别转染miR-125a mimic和对照NC 48 h后,MTS检测各组CSCs增殖能力,软琼脂克隆检测各组CSCs肿瘤球形成能力,Transwell实验检测各组CSCs转移能力。Targetscan7.1软件及双荧光素酶报告基因试验,研究miR-125a对E2F2基因的靶向作用,qRT-PCR检测miR-125a对CSCs中E2F2 mRNA表达的影响。结果:qRT-PCR结果显示miR-125a在OSCC组织中的表达显著低于正常口腔黏膜组织,其低表达与OSCC肿瘤直径大、TNM分期晚期及淋巴结转移显著相关(P<0.05)。OCT4、Nanog、SOX2干细胞标志物在CSCs中表达显著上调;miR-125a在CSCs中的表达均显著低于OSCC细胞Cal-27和人口腔黏膜角化细胞HOK(P<0.05);转染miR-125a mimic后,CSCs细胞增殖、肿瘤球形成及转移能力均下降(P<0.05)。TargetScan7.1软件和双荧光素酶报告基因试验证实E2F2为miR-125a的靶基因,miR-125a mimic组E2F2 mRNA表达降低(P<0.05)。结论:miR-125a在OSCC组织和细胞系中均低表达,且低表达与肿瘤直径大、TNM分期晚期及淋巴结转移相关,miR-125a可能通过负调控E2F2抑制CSCs的干性。
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关键词
OSCC
miR-125a
E2F2
干性
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职称材料
锌指蛋白32在口腔鳞状细胞癌中的表达意义及对口腔鳞状细胞癌干细胞的影响
被引量：
2
2
作者
陈宏丽
杨敬
+2 位作者
尹刚
李皓缘
乔燕
《国际口腔医学杂志》
CAS
CSCD
2019年第6期631-639,共9页
目的研究锌指蛋白32(ZNF32)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及与OSCC患者临床病例特征的关系,并探讨ZNF32对肿瘤干细胞(CSC)生物学特性的影响。方法反转录、定量即时聚合酶链反应(qRTPCR)检测ZNF32 mRNA在45例OSCC组织和15例正常口...
目的研究锌指蛋白32(ZNF32)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及与OSCC患者临床病例特征的关系,并探讨ZNF32对肿瘤干细胞(CSC)生物学特性的影响。方法反转录、定量即时聚合酶链反应(qRTPCR)检测ZNF32 mRNA在45例OSCC组织和15例正常口腔黏膜组织中的表达水平,并分析OSCC组织中ZNF32的表达与临床病例特征的关系。磁珠分选OSCC细胞系Cal-27中的CSC。Western-blot检测有机阳离子/肉毒碱转运蛋白4(OCT4)、Nanog同源框(Nanog)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)干性标志蛋白及ZNF32在CSC中的表达;经脂质体分别转染ZNF32 siRNA(si-ZNF32)和对照(si-NC)48 h后,3-(4,5-二甲基吡啶-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(MTS)增殖实验检测各组CSC的增殖能力,平板克隆检测各组CSC克隆形成能力,Transwell实验检测各组CSC转移能力,Western-blot检测各组CSC中信号传导转录激活因子3(STAT3)和磷酸化的信号传导转录激活因子3(pSTAT3)蛋白的表达。结果 qRT-PCR结果显示ZNF32 mRNA在OSCC组织中的表达显著高于正常口腔黏膜组织,其高表达与OSCC肿瘤低分化、TNM分期晚期及淋巴结转移显著相关(P<0.05)。OCT4、Nanog、SOX2干性标志蛋白在CSC中表达显著增加;ZNF32在CSC中的表达均显著高于OSCC细胞Cal-27和人口腔黏膜角化(HOK)细胞(P<0.05);转染ZNF32 siRNA后,CSC细胞增殖、平板克隆形成及转移能力均下降,CSC细胞中pSTAT3蛋白的表达下降(P<0.05)。结论 ZNF32在OSCC组织和细胞系中均高表达,且高表达与肿瘤低分化、TNM分期晚期及淋巴结转移相关,同时干扰ZNF32的表达抑制OSCC的CSC生物学特性,ZNF32可以作为治疗OSCC的潜在分子靶点。
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关键词
口腔鳞状细胞癌
锌指蛋白32
肿瘤干细胞
信号传导转录激活因子3
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职称材料
题名
miR-125a靶向E2F2抑制口腔鳞状细胞癌干细胞干性的初步研究
被引量：
2
1
作者
陈宏丽
赵洪波
尹刚
机构
山西医科大学汾阳学院口腔医学教研室
山西
医科
大学
附属
汾阳
医院
口腔
科
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第23期2872-2878,共7页
基金
山西省卫生计生科研课题(20150183)。
文摘
目的:研究miR-125a在口腔鳞状细胞癌(FOSCC)组织中的表达及与OSCC患者临床病例特征的关系,并探讨miR-125a对E2F2的靶向调控作用和对OSCC干细胞(CSCs)干性的影响。方法:qRT-PCR检测miR-125a在40例OSCC组织和20例正常口腔黏膜组织中的表达水平,并分析OSCC组织中miR-125a的表达与临床病例特征的关系。磁珠分选OSCC细胞系Cal-27中的CSCs。Western blot检测OCT4、Nanog、SOX2干性标志蛋白及miR-125a在CSCs中的表达;脂质体分别转染miR-125a mimic和对照NC 48 h后,MTS检测各组CSCs增殖能力,软琼脂克隆检测各组CSCs肿瘤球形成能力,Transwell实验检测各组CSCs转移能力。Targetscan7.1软件及双荧光素酶报告基因试验,研究miR-125a对E2F2基因的靶向作用,qRT-PCR检测miR-125a对CSCs中E2F2 mRNA表达的影响。结果:qRT-PCR结果显示miR-125a在OSCC组织中的表达显著低于正常口腔黏膜组织,其低表达与OSCC肿瘤直径大、TNM分期晚期及淋巴结转移显著相关(P<0.05)。OCT4、Nanog、SOX2干细胞标志物在CSCs中表达显著上调;miR-125a在CSCs中的表达均显著低于OSCC细胞Cal-27和人口腔黏膜角化细胞HOK(P<0.05);转染miR-125a mimic后,CSCs细胞增殖、肿瘤球形成及转移能力均下降(P<0.05)。TargetScan7.1软件和双荧光素酶报告基因试验证实E2F2为miR-125a的靶基因,miR-125a mimic组E2F2 mRNA表达降低(P<0.05)。结论:miR-125a在OSCC组织和细胞系中均低表达,且低表达与肿瘤直径大、TNM分期晚期及淋巴结转移相关,miR-125a可能通过负调控E2F2抑制CSCs的干性。
关键词
OSCC
miR-125a
E2F2
干性
Keywords
OSCC
miR-125a
E2F2
Stemness
分类号
R739.8 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
锌指蛋白32在口腔鳞状细胞癌中的表达意义及对口腔鳞状细胞癌干细胞的影响
被引量：
2
2
作者
陈宏丽
杨敬
尹刚
李皓缘
乔燕
机构
山西医科大学汾阳学院口腔医学教研室
山西
医科
大学
附属
汾阳
医院
口腔
科
山西
医科
大学
口腔医学
院
铜川市人民医院南院
口腔
科
出处
《国际口腔医学杂志》
CAS
CSCD
2019年第6期631-639,共9页
基金
山西省卫生和计划生育科研课题(20150183)~~
文摘
目的研究锌指蛋白32(ZNF32)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及与OSCC患者临床病例特征的关系,并探讨ZNF32对肿瘤干细胞(CSC)生物学特性的影响。方法反转录、定量即时聚合酶链反应(qRTPCR)检测ZNF32 mRNA在45例OSCC组织和15例正常口腔黏膜组织中的表达水平,并分析OSCC组织中ZNF32的表达与临床病例特征的关系。磁珠分选OSCC细胞系Cal-27中的CSC。Western-blot检测有机阳离子/肉毒碱转运蛋白4(OCT4)、Nanog同源框(Nanog)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)干性标志蛋白及ZNF32在CSC中的表达;经脂质体分别转染ZNF32 siRNA(si-ZNF32)和对照(si-NC)48 h后,3-(4,5-二甲基吡啶-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(MTS)增殖实验检测各组CSC的增殖能力,平板克隆检测各组CSC克隆形成能力,Transwell实验检测各组CSC转移能力,Western-blot检测各组CSC中信号传导转录激活因子3(STAT3)和磷酸化的信号传导转录激活因子3(pSTAT3)蛋白的表达。结果 qRT-PCR结果显示ZNF32 mRNA在OSCC组织中的表达显著高于正常口腔黏膜组织,其高表达与OSCC肿瘤低分化、TNM分期晚期及淋巴结转移显著相关(P<0.05)。OCT4、Nanog、SOX2干性标志蛋白在CSC中表达显著增加;ZNF32在CSC中的表达均显著高于OSCC细胞Cal-27和人口腔黏膜角化(HOK)细胞(P<0.05);转染ZNF32 siRNA后,CSC细胞增殖、平板克隆形成及转移能力均下降,CSC细胞中pSTAT3蛋白的表达下降(P<0.05)。结论 ZNF32在OSCC组织和细胞系中均高表达,且高表达与肿瘤低分化、TNM分期晚期及淋巴结转移相关,同时干扰ZNF32的表达抑制OSCC的CSC生物学特性,ZNF32可以作为治疗OSCC的潜在分子靶点。
关键词
口腔鳞状细胞癌
锌指蛋白32
肿瘤干细胞
信号传导转录激活因子3
Keywords
oral squamous cell carcinoma
zinc finger protein 32
cancer stem cell
signal transducer and activator of transcription 3
分类号
R739.85 [医药卫生—肿瘤]
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1
miR-125a靶向E2F2抑制口腔鳞状细胞癌干细胞干性的初步研究
陈宏丽
赵洪波
尹刚
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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下载PDF
职称材料
2
锌指蛋白32在口腔鳞状细胞癌中的表达意义及对口腔鳞状细胞癌干细胞的影响
陈宏丽
杨敬
尹刚
李皓缘
乔燕
《国际口腔医学杂志》
CAS
CSCD
2019
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