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伦理视野下人体受试者权益保护体系的建设与完善--以安徽省某医院为例 被引量:5
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作者 张静 辛昌茂 《中国医学伦理学》 2022年第5期522-527,共6页
针对当前国内人体受试者权益保护存在的问题,以安徽省某医院为例,提出了伦理视野下人体受试者权益保护的相关建议,包括:塑造国际化愿景,切实发挥伦理委员会的核心作用,加强法律法规保障机制建设,成立人体研究保护委员会以及积极推进受... 针对当前国内人体受试者权益保护存在的问题,以安徽省某医院为例,提出了伦理视野下人体受试者权益保护的相关建议,包括:塑造国际化愿景,切实发挥伦理委员会的核心作用,加强法律法规保障机制建设,成立人体研究保护委员会以及积极推进受试者保护体系建设等。这些举措将有助于中国人体受试者权益保护体系的建设与完善。 展开更多
关键词 伦理审查体系监管 临床研究受试者 权益保护 人体研究保护委员会
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医院信息共享的伦理风险及对策研究 被引量:3
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作者 王雪琴 张静 +1 位作者 汪卓赟 鲁超 《中国医学伦理学》 2021年第5期551-554,共4页
大数据和信息技术的应用为各医院及院内各部门之间信息共享提供了广阔的发展空间,同时也提升了医院的运行效率和综合竞争力。然而,信息共享也存在信息安全与隐私泄露、法规滞后与监管缺失、远程医疗弱化医患共情及数据质量难以保证等伦... 大数据和信息技术的应用为各医院及院内各部门之间信息共享提供了广阔的发展空间,同时也提升了医院的运行效率和综合竞争力。然而,信息共享也存在信息安全与隐私泄露、法规滞后与监管缺失、远程医疗弱化医患共情及数据质量难以保证等伦理风险,在不同程度上阻碍医院信息共享的发展,影响医院整体运行效率。从医学伦理视角分析医院信息共享存在的伦理风险并提出应对策略,以期为推动医院信息共享发展提供参考。 展开更多
关键词 大数据 信息共享 伦理风险 医院信息
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我国卫生行业协同创新研究的描述性系统评价 被引量:4
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作者 李震静 马颖 +3 位作者 刘瑛 吕红霞 章豪 李念念 《中国卫生事业管理》 北大核心 2017年第6期477-480,共4页
目的:了解我国卫生行业协同创新研究的现况和存在的不足。方法:在三大中文数据库和Pubmed上系统检索以卫生行业协同创新为主题的文献。根据研究设计的信息提取表摘录相关信息,使用Excel2007录入资料并进行分析。结果:53篇文献纳入分析,... 目的:了解我国卫生行业协同创新研究的现况和存在的不足。方法:在三大中文数据库和Pubmed上系统检索以卫生行业协同创新为主题的文献。根据研究设计的信息提取表摘录相关信息,使用Excel2007录入资料并进行分析。结果:53篇文献纳入分析,纳入文献呈逐年增加的趋势;超过半数的文献(54.7%)聚焦高校教学和人才培养路径的协同创新;一半(50%)的成果转化分析来自中医药研究;4篇(7.5%)从理论视角分析了协同创新模式或机制;18篇(34.0%)采用个案分析的方法研究协同创新的经验或实践反思;协同创新意识不强、动力不足以及体制机制不完善是当前卫生行业协同创新存在的主要问题。结论:我国卫生行业协同创新研究尚未引起应有的重视,卫生行业的协同创新研究需要体现自身的特点,聚焦卫生行业协同创新政策的研究有待加强。 展开更多
关键词 协同创新 卫生行业 系统评价
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人microRNA149抑制表达慢病毒载体的构建及对黑色素瘤细胞增殖及迁移的影响
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作者 王佩佩 王道月 +2 位作者 轩菡 陈振东 缪琳 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第12期1756-1763,共8页
目的构建人microRNA149(Hsa-miR-149)抑制表达慢病毒载体,并探讨抑制miR-149表达对黑色素瘤Mel-RM细胞增殖及迁移的影响。方法由miRBase及NCBI数据库查找获得miR-149序列,设计合成其引物序列,通过退火反应获得双链DNA寡核苷酸片段,与载... 目的构建人microRNA149(Hsa-miR-149)抑制表达慢病毒载体,并探讨抑制miR-149表达对黑色素瘤Mel-RM细胞增殖及迁移的影响。方法由miRBase及NCBI数据库查找获得miR-149序列,设计合成其引物序列,通过退火反应获得双链DNA寡核苷酸片段,与载体p BS-h U6-1连接,将连接后的载体与FG12连接,经测序鉴定后获得重组慢病毒载体;将重组慢病毒质粒分别与包装辅助质粒共转染至293T细胞中,包装产生病毒,进行病毒滴度测定,再用包装后的病毒感染Mel-RM细胞,利用实时荧光定量PCR法检测miR-149表达水平。同时用MTT法及细胞迁移实验分别检测细胞增殖和迁移能力。结果成功构建了抑制miR-149表达的慢病毒载体,测序证实了所插入的基因序列正确。在荧光显微镜下观察到转染后的297T细胞表达大量绿色荧光蛋白,收集病毒,用梯度滴定法测得的重组载体病毒滴度为3.2×1010TU/L。将病毒感染Mel-RM细胞显示可有效降低miR-149的表达水平(P<0.05)。MTT法结果显示与感染空载FG12病毒的对照组相比,感染抑制miR-149表达重组质粒的实验组中活细胞数明显减少(P<0.05)。细胞迁移实验结果显示与对照组相比实验组明显抑制了Mel-RM细胞的迁移(P<0.001)。结论成功构建抑制miR-149表达的慢病毒载体,抑制miR-149的表达可以抑制Mel-RM细胞的增殖和迁移。并为后续进一步研究miR-149对黑色素瘤细胞发生发展的影响提供依据。 展开更多
关键词 miR-149 慢病毒载体 增殖 迁移 Mel-RM细胞
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