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基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9及其组织抑制剂TIMP-1、TIMP-2与滋养细胞疾病关系的研究 被引量:5
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作者 步仰高 张洪福 +2 位作者 胡勇 朱贝利 王永珍 《安徽医学》 2009年第4期368-371,共4页
目的通过研究基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9及其组织抑制剂TIMP-1、TIMP-2在不同类型滋养细胞疾病中的表达,探讨基质金属蛋白酶系统与滋养细胞及滋养细胞疾病的关系。方法应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组织化学方法对20例正常早... 目的通过研究基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9及其组织抑制剂TIMP-1、TIMP-2在不同类型滋养细胞疾病中的表达,探讨基质金属蛋白酶系统与滋养细胞及滋养细胞疾病的关系。方法应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组织化学方法对20例正常早孕(<12周)绒毛组织、15例部分性葡萄胎、55例完全性葡萄胎、15例侵蚀性葡萄胎、8例绒毛膜癌组织中MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2进行检测。结果(1)MMP-2在不同类型滋养细胞中的表达差异无统计学意义(χ2=0.926,P=0.921);(2)MMP-9在正常早孕绒毛组织、部分性葡萄胎、完全性葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌中均100%表达,但随着滋养细胞恶性程度的增加其表达显著升高,差异有统计学意义(χ2=26.421,P=0.0001);(3)TIMP-1在正常早孕绒毛组织均有表达,而在部分性葡萄胎、完全性葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌中分别有6.67%、5.45%、6.67%、12.50%不表达,且随着肿瘤恶性程度的升高,其染色程度和染色细胞百分率减少,差异有统计学意义(χ2=9.575,P=0.048);(4)TIMP-2在各组织中的表达差异无统计学意义(χ2=1.462,P=0.833)。结论随着滋养细胞疾病恶性程度的增加,MMP-9表达上调而TIMP-1表达下调。MMP-2、TIMP-2与滋养细胞浸润无密切关系。 展开更多
关键词 金属蛋白酶类 金属蛋白酶组织抑制因子 妊娠 滋养细胞疾病 免疫组织化学
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Lewis肺癌自发肺转移模型的建立 被引量:3
2
作者 汪思应 张保霆 姚立人 《安徽医学》 北大核心 1996年第1期5-7,共3页
经足掌、肌肉、皮下三种途径,给C57BL/6小鼠接种体外培养的Lewis肺癌(LLC)细胞建立肺转移模型。结果发现:足掌和肌肉注射易形成肺转移,且转移结节数多;当接种的瘤细胞低于5×10^5个时,其自发肺转移率,... 经足掌、肌肉、皮下三种途径,给C57BL/6小鼠接种体外培养的Lewis肺癌(LLC)细胞建立肺转移模型。结果发现:足掌和肌肉注射易形成肺转移,且转移结节数多;当接种的瘤细胞低于5×10^5个时,其自发肺转移率,结节数有较好的剂量依赖性,一般随荷瘤鼠生存时间延长,肺转移也相应增多,提示:足掌注射2×10^5~5×10^5个活瘤细胞是建立本模型的最适时剂量范围。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肺转移 模型
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细胞周期相关因子CDCA3基因shRNA表达载体的构建及鉴定 被引量:1
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作者 李娟 唐刘君 +5 位作者 王晓辉 查欣 胡中倩 邢小翠 杨晓明 汪思应 《安徽医学》 2012年第2期136-140,共5页
目的设计能转录短发夹状RNA(short hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,构建能有效下调CDCA3蛋白表达的shRNA真核表达载体,研究其对CDCA3表达的影响,以便进一步研究CDCA3的功能。方法根据文献获得CDCA3的siRNA靶序列,依据RNA干扰机制和shRNA... 目的设计能转录短发夹状RNA(short hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,构建能有效下调CDCA3蛋白表达的shRNA真核表达载体,研究其对CDCA3表达的影响,以便进一步研究CDCA3的功能。方法根据文献获得CDCA3的siRNA靶序列,依据RNA干扰机制和shRNA靶序列的设计原则,以CDCA3基因为靶基因,合成一对编码shRNA的两条DNA序列,经退火后合成DNA双链,再克隆至shRNA表达载体pSIREN-DNRDsRed质粒中,连接产物转化E.coilJM109感受态细胞,然后挑取克隆提质粒,进行酶切鉴定和DNA序列测定。将构建成功的载体通过脂质体介导转染导入人胚肾HEK293细胞,采用Western blot法和Realtime RT-PCR,检测特异性shRNA对CDCA3蛋白在mRNA及蛋白表达水平的抑制效果。结果成功构建靶向CDCA3蛋白的特异shRNA的真核表达载体;转染HEK293细胞后,可显著下调CDCA3在细胞内的mRNA水平及蛋白表达水平。结论 CDCA3蛋白的特异shRNA的真核表达载体能显著下调HEK293细胞内的CDCA3蛋白表达。成功构建CDCA3 shRNA表达载体,为进一步研究CDCA3基因的功能提供了实验基础。 展开更多
关键词 CDCA3蛋白 RNA干扰 SHRNA 载体构建
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妊娠母体内抗胎免疫反应的调控 被引量:1
4
作者 唐术成 史敏言 《国外医学(计划生育分册)》 北大核心 1989年第3期129-132,共4页
妊娠母体内胚胎的遗传基因有一半来自异体的父系,胚胎细胞表达了异质抗原。胎母之间发生了免疫反应。妊娠母体通过妊娠相关的体液因子(MIM、EPF、PSβ_1G,封闭抗体等),妊娠期的生殖激素(hCG、孕激素、雌激素),免疫抑制细胞,胎盘和胎儿... 妊娠母体内胚胎的遗传基因有一半来自异体的父系,胚胎细胞表达了异质抗原。胎母之间发生了免疫反应。妊娠母体通过妊娠相关的体液因子(MIM、EPF、PSβ_1G,封闭抗体等),妊娠期的生殖激素(hCG、孕激素、雌激素),免疫抑制细胞,胎盘和胎儿等因素调节胎母免疫反应,维持正气妊娠,使胎母双方均免受免疫反应的损害。本文综述了近年来妊娠母体内抗胎免疫调节的研究进展,并探讨了某些调节因素的深入研究对计划生育基础和临床的作用和意义。 展开更多
关键词 妊娠 抗胎儿免疫 免疫调节
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大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤动态病变及其与MMP-2表达关系 被引量:5
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作者 余锋 胡向阳 +2 位作者 王文静 李淮玉 任明山 《安徽医学》 2005年第6期480-483,共4页
目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的病变规律及MMP-2在损伤机制中的作用。方法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,分别采用HE、TUNEL染色法观察缺血2 h再灌注3 h-7 d脑组织的动态病理变化及免疫组化法检测MMP-2的蛋白表达。结果假手... 目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的病变规律及MMP-2在损伤机制中的作用。方法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,分别采用HE、TUNEL染色法观察缺血2 h再灌注3 h-7 d脑组织的动态病理变化及免疫组化法检测MMP-2的蛋白表达。结果假手术组大鼠脑组织形态结构正常;与之相比,缺血再灌注3 h-7 d组脑组织均有明显病变且差异有显著性(P<0.01);缺血中心区再灌注后3 h以变性损伤为主,24 h-7 d以坏死及继发炎症为主;边缘区一直以持续进行性凋亡为主;水肿贯穿病变全程,分别于再灌注后24 h、72 h两次出现高峰,其中24 h尚伴灶片状出血。缺血再灌注组大鼠大脑组织的MMP-2表达显著高于假手术对照组,P<0.05;MMP-2表达存在时空改变且与脑水肿、细胞凋亡有正相关性,P<0.01,相关度R值在0.5以上,其中24 h的首次脑水肿高峰与MMP-2表达峰值点重叠。结论再灌注后24 h、72 h的两次水肿高峰及迟发、持续性细胞凋亡是再灌注损伤两个最重要的方面,MMP -2表达参与了其机制。 展开更多
关键词 脑缺血 再灌注损伤 水肿 坏死 凋亡 MMP-2 免疫组化 大鼠 局灶性脑缺血再灌注损伤 MMP-2表达 病变规律 大鼠 表达关系 大脑中动脉缺血再灌注模型 脑组织形态结构 TUNEL染色法 免疫组化法检测
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