丹皮多糖-2b对2型糖尿病大鼠模型的作用及其降糖作用机制 被引量：93

1

作者 王钦茂 洪浩 +2 位作者 赵帜平 沈业寿 陈光亮 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期456-459,共4页

目的　观察丹皮多糖 2b(PSM 2b)对 2型糖尿病(T2DM)大鼠模型的作用 ,并探讨其降血糖作用的机制。方法　链脲霉素和高热量喂饲复制大鼠T2DM。灌胃给药 5wk。用葡萄糖氧化酶法、放射免疫分析法及受体放射配体结合分析法分别测定血清葡萄... 目的　观察丹皮多糖 2b(PSM 2b)对 2型糖尿病(T2DM)大鼠模型的作用 ,并探讨其降血糖作用的机制。方法　链脲霉素和高热量喂饲复制大鼠T2DM。灌胃给药 5wk。用葡萄糖氧化酶法、放射免疫分析法及受体放射配体结合分析法分别测定血清葡萄糖、胰岛素及肝细胞膜的胰岛素受体。结果　PSM 2b能明显降低空腹血糖 ,改善糖耐量异常及血脂异常 ,提高肝细胞低亲和力胰岛素受体 (InsR)最大结合容量 (RT2 ) ,使胰岛素敏感性指数 (ISI)增加 (P <0 0 5 )。结论　PSM 2b对T2DM大鼠模型有明显的治疗作用 ,其降糖机制与提高胰岛素受体数目。 展开更多

关键词 丹皮多糖-2B 2型糖尿病 大鼠 降糖作用

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小鼠高尿酸血症模型的研究 被引量：51

2

作者 陈光亮 孙秀霞 +2 位作者 王钦茂 张雪梅 刘朋辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期350-352,共3页

目的　建立小鼠高尿酸血症模型。方法　小鼠腹腔注射尿酸 ,1h后取血测定血清尿酸水平。结果　小鼠腹腔注射尿酸 12 5、2 5 0、5 0 0、10 0 0mg·kg-1,血清尿酸水平明显升高。尿酸 2 5 0mg·kg-1ip ,10min后小鼠血尿酸达高峰 ,... 目的　建立小鼠高尿酸血症模型。方法　小鼠腹腔注射尿酸 ,1h后取血测定血清尿酸水平。结果　小鼠腹腔注射尿酸 12 5、2 5 0、5 0 0、10 0 0mg·kg-1,血清尿酸水平明显升高。尿酸 2 5 0mg·kg-1ip ,10min后小鼠血尿酸达高峰 ,高尿酸血症维持 4h以上。结论　小鼠腹腔注射尿酸可以形成高尿酸血症动物模型 ,以 2 5 展开更多

关键词 动物疾病模型 高尿酸血症 尿酸 小鼠 实验研究

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桂枝茯苓丸防治大鼠子宫肌瘤的实验研究 被引量：27

3

作者 李莉 陈光亮 +1 位作者 谷仿丽 王远顺 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第7期832-835,共4页

目的:研究桂枝茯苓丸对大鼠实验性子宫肌瘤的防治作用.方法:雌二醇0.2 mg/只隔日皮下注射复制大鼠子宫肌瘤模型,肾上腺素0.8 mg·kg-1皮下注射复制大鼠急性'血瘀症'模型.结果:桂枝茯苓丸(1.08～4.32 g·kg-1)灌胃能显... 目的:研究桂枝茯苓丸对大鼠实验性子宫肌瘤的防治作用.方法:雌二醇0.2 mg/只隔日皮下注射复制大鼠子宫肌瘤模型,肾上腺素0.8 mg·kg-1皮下注射复制大鼠急性'血瘀症'模型.结果:桂枝茯苓丸(1.08～4.32 g·kg-1)灌胃能显著降低子宫肌瘤大鼠的子宫重量,抑制子宫平滑肌过度增殖,降低血清中雌二醇(E2)和孕酮(P)水平,抑制血小板聚集率;降低'血瘀症'大鼠的血液粘度,明显延长凝血时间、凝血酶原时间(PT)和白陶土部分凝血活酶时间(KPTT).结论:桂枝茯苓丸灌胃给药能抑制雌二醇诱导的大鼠子宫肌瘤的形成,与降低体内雌、孕激素水平及活血化瘀有关. 展开更多

关键词 桂枝茯苓丸 雌二醇 子宫肌瘤 血瘀症 孕酮

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盐酸西布曲明对营养性肥胖大鼠的减肥作用 被引量：25

4

作者 陈光亮 李莉 +1 位作者 严尚学 黄德武 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第1期55-58,共4页

目的 :研究盐酸西布曲明对营养性肥胖大鼠的减肥作用。方法 :给刚断乳的SD大鼠饲喂营养性饲料 ,7wk后养成营养性肥胖模型 ,分组给药 ,连续 6wk。结果 :盐酸西布曲明 9.0、3.0、1.0mg·kg-1灌胃给药 ,能明显降低肥胖大鼠体重、Lee... 目的 :研究盐酸西布曲明对营养性肥胖大鼠的减肥作用。方法 :给刚断乳的SD大鼠饲喂营养性饲料 ,7wk后养成营养性肥胖模型 ,分组给药 ,连续 6wk。结果 :盐酸西布曲明 9.0、3.0、1.0mg·kg-1灌胃给药 ,能明显降低肥胖大鼠体重、Lee's指数和脂肪重量 ,降低血清甘油三酯水平 ,抑制脂肪细胞增大 ,但对肥胖大鼠空肠绒毛的密度和肠绒毛直径无明显影响。结论 :盐酸西布曲明灌胃给药对营养性肥胖大鼠有显著的减肥降脂作用。 展开更多

关键词 盐酸西布曲明 营养性肥胖 大鼠 减肥

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五子衍宗丸对少弱精症模型大鼠精子质量及睾丸组织的影响 被引量：47

5

作者 王秋萍 王桐生 +4 位作者 龙子江 刘向国 饶玉松 孙鑫 陈花 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1796-1797,共2页

目的观察五子衍宗丸对少弱精症模型大鼠的治疗作用。方法采用连续灌服雷公藤多苷30 mg/(kg.d)30 d,制备少弱症模型,模型动物连续给予五子衍宗丸溶液30 d后,分别观察五子衍宗丸对模型大鼠精子活力、精子密度的影响,以及对睾丸组织的保护... 目的观察五子衍宗丸对少弱精症模型大鼠的治疗作用。方法采用连续灌服雷公藤多苷30 mg/(kg.d)30 d,制备少弱症模型,模型动物连续给予五子衍宗丸溶液30 d后,分别观察五子衍宗丸对模型大鼠精子活力、精子密度的影响,以及对睾丸组织的保护作用。结果五子衍宗丸能明显增加模型动物精子密度,显著改善精子活力,对睾丸组织的病理损伤有一定的保护作用。结论五子衍宗丸对少弱精子症有一定的治疗效果,其机制有待进一步研究。 展开更多

关键词 五子衍宗丸 少弱精症模型 精子质量

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无患子皂苷对自发性高血压大鼠降压及内皮损伤保护作用的实验研究 被引量：8

6

作者 陈明 陈志武 +4 位作者 龙子江 张衍让 王雅娟 高华武 任晨晨 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1999-2004,共6页

目的观察无患子皂苷对自发性高血压大鼠血压、内皮损伤及相关炎症细胞因子的影响,为研究其降压效果、内皮保护及其机制提供实验依据。方法将实验动物分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(27 mg/kg)、无患子皂苷低(27 mg/kg)、高(108... 目的观察无患子皂苷对自发性高血压大鼠血压、内皮损伤及相关炎症细胞因子的影响,为研究其降压效果、内皮保护及其机制提供实验依据。方法将实验动物分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(27 mg/kg)、无患子皂苷低(27 mg/kg)、高(108 mg/kg)剂量组,连续给药8周,分别观察用药期间大鼠的一般状态、测定单次及连续给药后大鼠尾动脉收缩压、主动脉内皮损伤及血管重构、相关炎症因子等指标。结果①无患子皂苷可显著改善自发性高血压大鼠的一般状态,增加其进食量与体质量,降低其易激惹程度,改善其精神状态;②单次及连续给药均可显著降低自发性高血压大鼠尾动脉收缩压,与自发性高血压大鼠对照组及用药前比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);③可显著改善主动脉血管的内皮损伤、抑制中膜平滑肌细胞及胶原纤维的增值,与自发性高血压大鼠对照组比较有显著性差异(P<0.01);④可显著降低血清炎症因子IL-1、IL-6、TNF-α及血管内皮ICAM-1的水平,与自发性高血压大鼠对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论无患子皂苷对自发性高血压大鼠有显著的降压作用,并对主动脉内皮损伤及血管重构具有显著的改善作用,其机制可能与其抑制炎症因子IL-1、IL-6、TNF-α及ICAM-1的表达,改善自发性高血压大鼠血管内皮慢性炎症状态有关。 展开更多

关键词 高血压 内皮损伤 炎症因子 无患子皂苷

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胎儿宫内生长迟缓的实验动物模型 被引量：10

7

作者 陈光亮 张蕾 王钦茂 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期108-110,共3页

目的　建立胎儿宫内生长迟缓的实验动物模型及观测指标。方法　妊娠动物被动吸烟、被动吸烟 +饮酒、注射亚硝基左旋精氨酸甲酯、注射更生霉素、维生素B1缺乏饮食+抗硫胺素、结扎子宫动脉等。结果　胎仔体重降低、身长短小 ,幼仔体格及... 目的　建立胎儿宫内生长迟缓的实验动物模型及观测指标。方法　妊娠动物被动吸烟、被动吸烟 +饮酒、注射亚硝基左旋精氨酸甲酯、注射更生霉素、维生素B1缺乏饮食+抗硫胺素、结扎子宫动脉等。结果　胎仔体重降低、身长短小 ,幼仔体格及神经系统发育缓慢 ,母体体重降低、血液营养物质和胎盘血流减少 ,胎盘组织细胞结构和功能发等。 展开更多

关键词 动物模型 胎儿宫内生长迟缓 被动吸烟 一氧化氮合成酶抑制剂

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解热镇痛药致肝损伤的发病机理 被引量：3

8

作者 王钦茂 王洁 《临床肝胆病杂志》 CAS 1996年第2期66-68,共3页

解热镇痛药又称为阿斯匹林类或非甾体抗炎药(NSALDs),据浪久氏等及沟口氏统计446例药物性肝损伤中解热镇痛药占5～19％,主要为肝细胞损伤,少数为淤胆型或混合型损伤。

关键词 解热镇痛药 肝损伤 发病机理 药物副作用

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国产美洛昔康片抗炎作用实验研究 被引量：4

9

作者 龙子江 胡文彬 《安徽医科大学学报》 CAS 2000年第1期22-23,共2页

目的观察美洛昔康片抗炎作用。方法观察美洛昔康对醋酸导致小鼠血管通透性增加和二甲苯引起小鼠耳肿胀抑制作用，以及角叉菜胶诱发大鼠足肿胀和纸片法引起大鼠肉芽增生的抑制作用。结果小鼠按0．56、1．13、2．25、4．50和9.0mg·kg... 目的观察美洛昔康片抗炎作用。方法观察美洛昔康对醋酸导致小鼠血管通透性增加和二甲苯引起小鼠耳肿胀抑制作用，以及角叉菜胶诱发大鼠足肿胀和纸片法引起大鼠肉芽增生的抑制作用。结果小鼠按0．56、1．13、2．25、4．50和9.0mg·kg－1给药，明显抑制小鼠血管通透性增加和耳肿胀，大鼠按1．5、3．0和6．0mp·kg－1给药，明显抑制大鼠足肿胀和肉芽增生。结论国产美洛昔康片有明显的抗炎作用。 展开更多

关键词 消炎药 药理学 美洛昔康片 小鼠

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无患子皂苷干预心肌肥厚机制的实验研究

10

作者 王靓 施慧 +2 位作者 龙子江 黄金玲 卞海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2021-2022,共2页

目的观察无患子皂苷对腹主动脉缩窄致心肌肥厚模型大鼠血浆生化指标的影响,探讨无患子皂苷干预心肌肥厚的作用机制。方法采用腹主动脉缩窄法制备心肌肥厚大鼠模型,观察无患子皂苷对模型大鼠血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、一氧... 目的观察无患子皂苷对腹主动脉缩窄致心肌肥厚模型大鼠血浆生化指标的影响,探讨无患子皂苷干预心肌肥厚的作用机制。方法采用腹主动脉缩窄法制备心肌肥厚大鼠模型,观察无患子皂苷对模型大鼠血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)的影响。结果模型组与假手术组比较,AngⅡ和ALD的水平显著升高,NO和NOS水平显著降低(P<0.01);无患子皂苷能够使模型大鼠AngⅡ和ALD水平显著降低,NO和NOS水平显著升高(P<0.01或P<0.05)。结论无患子皂苷能够通过调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统及NO干预心肌肥厚。 展开更多

关键词 无患子皂苷 心肌肥厚 腹主动脉缩窄 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 一氧化氮

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异福酰胺胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度

11

作者 陈光亮 许建明 +4 位作者 魏伟 徐新华 胡咏梅 张磊 徐叔云 《安徽医科大学学报》 CAS 2001年第6期426-429,共4页

目的　研究异福酰胺胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度 ,以判断两种制剂是否具有生物等效性。方法　18名健康志愿者采用随机分组交叉自身对照给药。以卫非特片 (Rifater)为参比药物 ,用HPLC法测定血清中药物浓度。结果　两制剂的血... 目的　研究异福酰胺胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度 ,以判断两种制剂是否具有生物等效性。方法　18名健康志愿者采用随机分组交叉自身对照给药。以卫非特片 (Rifater)为参比药物 ,用HPLC法测定血清中药物浓度。结果　两制剂的血药浓度经时变化和药代动力学参数相近 ,异福酰胺胶囊中异烟肼、利福平、吡嗪酰胺的主要药代动力学参数 :T1/2 为 (2 37± 1 0 9)h ,(4 6 3± 0 6 7)h ,(13 43± 2 98)h ;Cmax 为 (8 78± 3 6 3)mg/L ,(11 93±2 6 8)mg/L ,(36 2 8± 9 17)mg/L ;AUCo -t为 (2 8 77±2 0 74)mg/L .h ,(84 6 3± 18 0 1)mg/L·h ,(5 44 87±10 0 17)mg/L·h。相对生物利用度分别为 96 79%±2 6 98% ,97 0 8%± 15 12 % ,10 0 0 3%± 16 0 2 %。结论　异福酰胺胶囊与卫非特片具有生物等效性。 展开更多

关键词 异烟肼 利福平 吡嗪酰胺 药代动力学 异福酰胺

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建立大鼠子宫内膜异位症模型的评价方法 被引量：29

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作者 杨耀芳 王钦茂 +2 位作者 方学明 程民 朱满芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期469-470,共2页

关键词 子宫内膜异位 动物模型 评价方法

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