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以NF-_κB为靶的药物筛选方法的建立与应用研究 被引量:9
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作者 马艳霞 徐波 +3 位作者 崔景荣 王鹂 吴军 李敏 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期149-154,共6页
核转录因子-3B(NF-4B)通过调节其靶基因的表达,在机体免疫应答、炎症与肿瘤的发生发展过程中发挥着重要功能,因此也被认为是预防和治疗肿瘤与炎症的理想靶点.pNiFty-SEAP质粒被成功地转入HEK293细胞,因此该转染细胞含有5×NF-5B基... 核转录因子-3B(NF-4B)通过调节其靶基因的表达,在机体免疫应答、炎症与肿瘤的发生发展过程中发挥着重要功能,因此也被认为是预防和治疗肿瘤与炎症的理想靶点.pNiFty-SEAP质粒被成功地转入HEK293细胞,因此该转染细胞含有5×NF-5B基序的增强子、SEAP报告基因和Zeocin抗生素抗性筛选基因.通过检测报告基因表达水平可反映NF-6B的活化状态.在以pNiFty-SEAP/HEK293细胞为基础建立的筛选体系中,TNF7和PMA等已知的NF-8B激活剂能剂量与时间依赖性地促进NF-9B的活化,而PDTC和NAC等NF-:B抑制剂的作用则相反.该筛选体系不仅具有稳定、特异、高通量等特点,而且可同时检测NF-;B的激活剂与抑制剂,将为发现作用于NF-<B信号传导通路的抗肿瘤与免疫调节药物提供有效的实验方法. 展开更多
关键词 NF-ΚB 分泌型胎盘碱性磷酸酶 炎症 肿瘤 药物筛选
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DJ-1基因:抗帕金森病药物作用的可能新靶点 被引量:3
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作者 张宏宁 安春娜 蒲小平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1138-1141,共4页
帕金森病是一种常见于中老年人群的神经系统退行性疾病,其发病与环境因素和遗传因素相关。DJ-1的基因突变和氧化损伤分别与家族性和散发性帕金森病相关。DJ-1基因突变或氧化损伤导致帕金森病的机制包括氧化应激、线粒体损伤和蛋白酶体... 帕金森病是一种常见于中老年人群的神经系统退行性疾病,其发病与环境因素和遗传因素相关。DJ-1的基因突变和氧化损伤分别与家族性和散发性帕金森病相关。DJ-1基因突变或氧化损伤导致帕金森病的机制包括氧化应激、线粒体损伤和蛋白酶体损伤。此外,DJ-1还是散发性帕金森病的生物标记物,并且有可能成为抗帕金森病药物作用的潜在新靶点。 展开更多
关键词 DJ-1 帕金森病 靶点 氧化应激 分子伴侣 转录调节
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精-甘-天-丝氨酸四肽修饰的脂质体作为药物载体导向溶栓的研究 被引量:10
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作者 凌世长 田青 +6 位作者 苏静怡 唐朝枢 汤健 霍勇 朱国英 赵明 彭师奇 《北京医科大学学报》 CSCD 1994年第3期174-177,共4页
在20%FeCl3致大鼠颈总动脉血栓模型上,血小板膜纤维蛋白原受体桔抗剂RGDs肽修饰的14C-脂质体较单纯14C-脂质体在血栓和血栓段血管组织的含量分别高出16.5和16.2倍(P<0.01)。用RGDS肽修饰的包... 在20%FeCl3致大鼠颈总动脉血栓模型上,血小板膜纤维蛋白原受体桔抗剂RGDs肽修饰的14C-脂质体较单纯14C-脂质体在血栓和血栓段血管组织的含量分别高出16.5和16.2倍(P<0.01)。用RGDS肽修饰的包裹尿激酶的脂质体溶栓,其疗效显著优于游离RGDS肽和尿激酶脂质体的混合液。结果提示用RGDS肽修饰脂质体能增强其靶向性溶栓效应。 展开更多
关键词 纤维蛋白原 受体 溶栓 心肌梗塞
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甲硝唑前体药物脂质体及微量量热法药效学研究 被引量:3
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作者 候新朴 宁保明 +1 位作者 李晓燕 谭安民 《北京医科大学学报》 CSCD 1994年第6期481-483,共3页
将抗滴虫药物甲硝唑进行疏水性修饰,制成甲硝唑月桂酸酯,将此前体药物载于脂质体中,包封率提高近10倍。体外抗滴虫试验采用微量量热技术,测定用药后滴虫代谢产生热量改变,确定药物的抗滴虫作用。结果显示脂质体中前体药物最低于... 将抗滴虫药物甲硝唑进行疏水性修饰,制成甲硝唑月桂酸酯,将此前体药物载于脂质体中,包封率提高近10倍。体外抗滴虫试验采用微量量热技术,测定用药后滴虫代谢产生热量改变,确定药物的抗滴虫作用。结果显示脂质体中前体药物最低于游离药物量1/60,抗滴虫作用却强于后者,证实了前体药物脂质体的优越性,并说明微量量热法在药效学研究中有广泛应用前景。 展开更多
关键词 甲硝唑 脂质体 微量量热技术 药效学 抗滴虫药
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实验性心肌缺血时心肌营养性血流与氧自由基浓度变化动态 被引量:3
5
作者 吴伟康 侯灿 +2 位作者 罗汉川 卢景雰 杨正红 《中山医科大学学报》 CSCD 1992年第4期79-80,共2页
近年来大量研究材料表明:心肌缺血时可有大量氧自由基(oxygen free radical,OFR)生成,是心肌缺血损伤的主要机制之一。OFR是否只有在血流完全中断的情况下才生成?如果不是,那么心肌血流下降到什么程度可引起OFR增多?这些问题目前尚不清... 近年来大量研究材料表明:心肌缺血时可有大量氧自由基(oxygen free radical,OFR)生成,是心肌缺血损伤的主要机制之一。OFR是否只有在血流完全中断的情况下才生成?如果不是,那么心肌血流下降到什么程度可引起OFR增多?这些问题目前尚不清楚。了解这些问题有助于进一步阐明心肌缺血性损伤的发病机制。为此,我们在小鼠实验中,对此作了初步的探讨。 展开更多
关键词 营养性 血流 自由基 心肌缺血
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北京大学医学部校友张勇民教授当选法国国家药学科学院院士
6
《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期949-949,共1页
2012年11月7日,在法国国家药学科学院(AcadémieNationale de Pharmacie)的院士大会上,北医(北京大学医学部,原北京医学院、北京医科大学,简称北医)77级药学系药物化学专业学生、现法国皮埃尔与玛丽-居里大学博士生导师、法国... 2012年11月7日,在法国国家药学科学院(AcadémieNationale de Pharmacie)的院士大会上,北医(北京大学医学部,原北京医学院、北京医科大学,简称北医)77级药学系药物化学专业学生、现法国皮埃尔与玛丽-居里大学博士生导师、法国国家科学研究中心(Centre national de la recherche scientifique,CNRS)主任研究员、 展开更多
关键词 北京大学医学部 药学系 科学院 法国 院士 北京医科大学 北京医学院 博士生导师
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联用多步骤虚拟筛选方法发现具有新母核的GABAA受体正性变构调节剂
7
作者 孔维恺忻 廉靖靖 +10 位作者 彭超 朱杰 郑钰琳 黄巍然 张博文 段桂芳 马琳 彭晓东 马维宁 朱素杰 黄卓 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期22-23,共2页
GABAA受体主要介导哺乳动物中枢神经系统的抑制性信号传递,是镇静催眠药的关键靶点。在寻找具有新母核的镇静催眠药的过程中,计算机辅助药物设计(CADD)方法显示出巨大的优势。在这项研究中,首先,我们通过机器学习模型、分子对接模型和... GABAA受体主要介导哺乳动物中枢神经系统的抑制性信号传递,是镇静催眠药的关键靶点。在寻找具有新母核的镇静催眠药的过程中,计算机辅助药物设计(CADD)方法显示出巨大的优势。在这项研究中,首先,我们通过机器学习模型、分子对接模型和分子力学广义玻恩比表面积(MMGBSA)方法筛选了来自于商业数据库中的41112种化合物。经过筛选,我们得到了16个化合物,然后我们通过全细胞膜片钳电生理学实验验证了4个结构新颖的化合物确实为有效的GABAA受体正性变构调节剂。其中,化合物GPR120在细胞水平和动物水平都得到了实验验证。在重组表达α1β2γ2型受体的皮层神经元中,在10和50µmol∙L^(−1)浓度下,GPR120可将GABA EC3-10电流分别增强71.5%和163.8%。通过全分解贡献分析和点突变实验,我们发现GPR120与GABAA受体结合的关键位点是H102,与阳性药物地西泮相似。为了进一步验证GPR120在动物水平上的功能,我们进行了运动活动测试和翻正反射消失(LORR)实验。GPR120对小鼠的运动活动有抑制作用,6 h后可恢复,说明GPR120是一种中度镇静剂。在戊巴比妥钠(PB)诱导的翻正反射消失实验中,与生理盐水组相比,GPR120(20 mg∙kg^(−1))可显著缩短开始LORR的时间并延长LORR的持续时间。综上所述,通过联用多种虚拟筛选方法,我们发现了GPR120是一种具有新型母核的中度强度镇静剂。 展开更多
关键词 机器学习 离子通道 分子对接 虚拟筛选 GABAA受体
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四逆汤对缺血心肌NBF,OFR浓度SOD活性及MDA含量的影响 被引量:22
8
作者 吴伟康 侯灿 +2 位作者 罗汉川 卢景雰 杨正红 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 1993年第4期292-295,共4页
从自由基角度在小鼠垂体后叶素(Pit)性心肌缺血模型上探讨了四逆汤保护缺血心肌的可能性,结果表明四逆汤显著降低缺血心肌的OFR浓度和MDA含量,显著增加心肌NBF和SOD活性,提示四逆汤可显著减少自由基损伤性因子,改善缺血心肌的灌流,增强... 从自由基角度在小鼠垂体后叶素(Pit)性心肌缺血模型上探讨了四逆汤保护缺血心肌的可能性,结果表明四逆汤显著降低缺血心肌的OFR浓度和MDA含量,显著增加心肌NBF和SOD活性,提示四逆汤可显著减少自由基损伤性因子,改善缺血心肌的灌流,增强自由基清除能力,该方剂可能对缺血心肌产生积极的保护作用。 展开更多
关键词 缺血心肌 四逆汤 SOD活性 垂体后叶 心肌缺血 自由基清除 灌流 增强 降低 因子
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垂体后叶素性心肌缺血模型再探 被引量:95
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作者 吴伟康 侯灿 +2 位作者 罗汉川 卢景雰 杨正红 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期124-128,共5页
本实验从自由基角度用垂体后叶素(Pit)性心肌缺血模型观察了小鼠心肌营养性血流(NBF),氧自由基(OFR)浓度,丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的动态变化。结果表明;在Pit引起NBF显著降低的同时OFR浓度显著上升,MDA含量显著增加,... 本实验从自由基角度用垂体后叶素(Pit)性心肌缺血模型观察了小鼠心肌营养性血流(NBF),氧自由基(OFR)浓度,丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的动态变化。结果表明;在Pit引起NBF显著降低的同时OFR浓度显著上升,MDA含量显著增加,SOD活性显著下降。提示Pit性心肌缺血模型有异常显著的自由基反应,这在抗心肌缺血损伤研究中为筛选某些氧自由清除剂提供了方便、廉价、在体的动物模型。 展开更多
关键词 心肌缺血 超氧物歧化酶 自由基
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中药黄芩主要黄酮类成分及其生物活性研究 被引量:51
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作者 周锡钦 梁鸿 +3 位作者 路新华 蔡少青 王邠 赵玉英 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期578-584,共7页
目的:研究中药黄芩主要黄酮类成分及其生物活性。方法:用色谱法分离,通过理化性质及波谱方法鉴定结构,采用多菌种、应用细胞及分子水平方法测定主要黄酮类成分的生物活性。结果:分离鉴定了9个化合物,分别为黄芩素(1)、汉黄芩素(2)、千... 目的:研究中药黄芩主要黄酮类成分及其生物活性。方法:用色谱法分离,通过理化性质及波谱方法鉴定结构,采用多菌种、应用细胞及分子水平方法测定主要黄酮类成分的生物活性。结果:分离鉴定了9个化合物,分别为黄芩素(1)、汉黄芩素(2)、千层纸素A(3)、5,7,2′,6′-四羟基黄酮(4)、粘毛黄芩素Ⅲ(5)、黄芩苷(6)、汉黄芩苷(7)、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(8)、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄吡喃糖苷(9)。化合物1~7中,有邻三羟基的黄芩素抗菌活性最强,且具有良好的量效关系;有邻三取代和多羟基的黄酮具有抑制白细胞介素-1β转化酶(IL-1βcoverting enzyme,ICE)的活性。结论:研究结果为建立黄芩质量控制方法提供了科学依据,并在分析二维核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)数据的基础上,对化合物9的13C NMR数据进行了正确归属。 展开更多
关键词 黄芩 类黄酮物质 黄酮碳苷
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新型蛋白酶体抑制剂YSY-01A对肿瘤细胞促血管生成作用的抑制及其机制初探 被引量:11
11
作者 刘敬弢 袁霞 +7 位作者 徐波 冉福香 楚明明 贾璇 陈溢欣 王哲 李润涛 崔景荣 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期748-756,共9页
YSY-01A是一种新型蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其对肿瘤细胞的增殖有抑制作用.但是它对肿瘤血管生成是否有影响尚不明确.本研究旨在探明YSY-01A阻碍肿瘤细胞促进血管生成的作用及机制.我们首先将磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB... YSY-01A是一种新型蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其对肿瘤细胞的增殖有抑制作用.但是它对肿瘤血管生成是否有影响尚不明确.本研究旨在探明YSY-01A阻碍肿瘤细胞促进血管生成的作用及机制.我们首先将磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)法与细胞共培养(Transwell)模型相结合,探讨YSY-01A抑制人结肠癌细胞(HT-29 cells)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的增殖促进作用;运用高内涵筛选(high content screening,HCS)法研究YSY-01A对HT-29细胞中NF-κB核转位的影响;利用Western blot法检测YSY-01A对HT-29细胞中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达调控.为了观察YSY-01A对HUVEC增殖和运动有无直接抑制作用,我们采用SRB法观察YSY-01A对HUVEC的增殖抑制作用;运用HCS法分别考察YSY-01A对HUVEC的运动抑制和细胞毒作用.结果证实,YSY-01A可以阻碍HT-29细胞对HUVEC的增殖促进作用并具有浓度依赖性.YSY-01A还可抑制HT-29细胞中NF-κB的核转位,下调HIF-1α及VEGF的表达.进一步研究证实,YSY-01A能够浓度依赖地抑制HUVECs的增殖和运动,而不伴有明显的细胞毒作用.上述结果表明,YSY-01A可以通过抑制蛋白酶体活性下调肿瘤细胞中促血管生成因子的表达,进而在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用. 展开更多
关键词 蛋白酶体抑制剂 血管生成 人脐静脉内皮细胞 HT-29细胞 高内涵筛选 YSY-01A
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大蒜提取物Z-ajoene对U937细胞增殖抑制作用机制的研究 被引量:11
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作者 李敏 石晓翮 +2 位作者 王鹂 闽吉梅 崔景荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期688-693,共6页
目的 研究大蒜含硫化合物Z ajoene抗肿瘤作用的分子机制。方法 应用MTT法测定Z ajoene对不同白血病细胞株的生长抑制作用。采用流式细胞技术 (FACS)分析Z ajoene对U937细胞周期的影响以及对该细胞的诱导凋亡作用。用Western blot的方... 目的 研究大蒜含硫化合物Z ajoene抗肿瘤作用的分子机制。方法 应用MTT法测定Z ajoene对不同白血病细胞株的生长抑制作用。采用流式细胞技术 (FACS)分析Z ajoene对U937细胞周期的影响以及对该细胞的诱导凋亡作用。用Western blot的方法检测Z ajoene对凋亡相关蛋白以及微管蛋白表达的影响。结果 Z ajoene对两种白血病细胞系HL6 0和U937有着相近的生长抑制作用 ,IC50 值均约为10 μmol·L-1。细胞周期分析发现 ,在给药初期和药物浓度较低时G2 /M期细胞数量明显升高 ;2 0 μmol·L-1Z ajoene作用 2 4h时 ,G2 /M期细胞比对照组升高约15 2 5 %。Z ajoene可以诱导U937细胞凋亡 ,并呈浓度和时间依赖性。实验结果表明 ,细胞凋亡过程中的关键蛋白酶caspase 3的激活及其底物PARP蛋白的裂解随着给药浓度和时间的增加而增加。此外 ,Z ajoene也产生以出现 2 3ku裂解带为特征的Bcl 2裂解。另外 ,实验浓度的Z ajoene对β 微管蛋白的表达有抑制作用 ,而对α 微管蛋白表达无明显改变。结论 Z ajoene能明显抑制U937细胞株的生长并可阻断U937细胞周期于G2 /M期 ,且这种阻断早于细胞凋亡。Z ajoene抗肿瘤机制与诱导细胞凋亡和干扰微管蛋白聚合相关。 展开更多
关键词 Z—ajoene 细胞周期 细胞凋亡 CASPASE-3 Bcl-2 微管蛋白
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四逆汤对肾性高血压大鼠血压的调节作用和机制 被引量:8
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作者 郭云良 杨学伟 +2 位作者 肖盛元 崇卓 林文翰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期79-83,共5页
目的探讨四逆汤对肾性高血压大鼠血液内血管活性物质含量和主要靶器官血管活性物质表达的调节作用。方法健康♀Wistar大鼠24只,随机分为伪手术(SO)组、肾性高血压(RH)组和四逆汤治疗(ST)组,每组8只。根据双肾动脉夹闭法建立肾性高血压... 目的探讨四逆汤对肾性高血压大鼠血液内血管活性物质含量和主要靶器官血管活性物质表达的调节作用。方法健康♀Wistar大鼠24只,随机分为伪手术(SO)组、肾性高血压(RH)组和四逆汤治疗(ST)组,每组8只。根据双肾动脉夹闭法建立肾性高血压动物模型,应用RBF-2型大鼠尾动脉血压计测量血压,硝酸还原酶比色法测定血清中一氧化氮(NO)含量,放射免疫法测定血浆中内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量。免疫组化法测定心、脑、肾组织内皮素受体A(ETRA)、一氧化氮合酶(NOS)、AngⅡ和CGRP的表达。结果①ST组大鼠血压明显低于RH组(P<0.05)。②大鼠血清NO、血浆CGRP和ET含量ST组均明显高于RH组(P<0.05),AngⅡ含量无变化(P>0.05)。③大鼠心、肾ETRA表达水平ST组均明显低于RH组(P<0.05),但脑组织中含量差异无显著性(P>0.05);心脏eNOS表达水平ST组明显高于RH组(P<0.05),脑、肾iNOS表达水平ST组明显低于RH组(P<0.05);心、脑、肾CGRP表达水平ST组均低于RH组(P<0.05);心、肾AngⅡ表达水平ST组均明显低于RH组(P<0.05),但在脑差异无显著性(P>0.05)。结论四逆汤可能通过调节肾性高血压大鼠心、脑、肾内血管活性物质的表达及其血液内的有效含量,而发挥血压调节作用。 展开更多
关键词 四逆汤 肾性高血压 大鼠 靶器官 血管涪陛物质
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西松烷二萜类海洋活性成分研究进展 被引量:16
14
作者 李国强 张艳玲 林文翰 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期370-376,共7页
综述了近年来海洋天然产物,127个西松烷二萜类化合物的分离、结构鉴定以及其生物活性研究进展,为海洋生物的合理开发利用提供科学依据。
关键词 西松烷二萜 软珊瑚 柳珊瑚 生物活性 综述
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红树植物内生真菌Penicillium s p.中一个醌类化学成分的研究 被引量:5
15
作者 李想 姚燕华 +3 位作者 孙光芝 郑毅男 林文翰 Isabel SATTLER 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期195-197,共3页
利用各种层析手段(反相ODS健合硅胶、葡聚糖凝胶LH-20柱层析等),从红树植物内生真菌Penicil-liumsp.的发酵液中分离纯化了1个醌类化合物,通过各种波谱实验(1D-NMR,2D-NMR以及ESIMS)确定其结构为:5-甲氧基-11,12,18,19-四羟基蒽醌(1)。
关键词 红树 内生真菌 PENICILLIUM sp. 醌类
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红树植物内生真菌Penicillium sp.中两个甾体化合物的研究 被引量:7
16
作者 李想 孙光芝 +2 位作者 郑毅男 林文翰 Isabel Sattler 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第3期420-422,共3页
从红树植物内生真菌Penicillium sp.的发酵液中分离纯化了两个甾体类化合物,通过各种波谱实验(1D-NMR,2D-NMR,ESI-MS)确定为:麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(1)和麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇(2),1对于3α-HSD脱氢酶在250μm浓度下有较弱的... 从红树植物内生真菌Penicillium sp.的发酵液中分离纯化了两个甾体类化合物,通过各种波谱实验(1D-NMR,2D-NMR,ESI-MS)确定为:麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(1)和麦角甾-5,7,22-三烯-3-醇(2),1对于3α-HSD脱氢酶在250μm浓度下有较弱的活性。 展开更多
关键词 红树植物 内生真菌 PENICILLIUM sp. 甾体化合物
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红树植物内生真菌Penicillium sp.的化学成分 被引量:10
17
作者 李想 姚燕华 +2 位作者 孙光芝 林文翰 Isabel Sattler 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第5期804-806,共3页
应用各种层析手段,从红树植物内生真菌GT26158菌丝体的甲醇提取物中分离纯化了7个含氮化合物,结合多种波谱方法(ESI-MS,1D-NMR,2D-NMR),它们被鉴定为2′-deoxyuridine(1)、thymidine(2)、2′-deoxyad-enosine(3)、cyclo(tyrosyl-phenyla... 应用各种层析手段,从红树植物内生真菌GT26158菌丝体的甲醇提取物中分离纯化了7个含氮化合物,结合多种波谱方法(ESI-MS,1D-NMR,2D-NMR),它们被鉴定为2′-deoxyuridine(1)、thymidine(2)、2′-deoxyad-enosine(3)、cyclo(tyrosyl-phenylalanyl,4)、serine(5),cyclo(seryl-tryptophyl,6)、alanine(7)。 展开更多
关键词 红树植物 内生真菌 化学成分
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不同厂家生产的丹参注射液色谱指纹图谱的比对研究 被引量:13
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作者 徐曼 刘爱华 +2 位作者 张金兰 崔亚君 果德安 《世界科学技术-中医药现代化》 2007年第2期65-72,共8页
目的:比较不同厂家丹参注射液的质量,并应用对照品对照和高效液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为288nm,测定... 目的:比较不同厂家丹参注射液的质量,并应用对照品对照和高效液相色谱-质谱联用技术对其主要成分进行定性分析。方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为288nm,测定了18个不同厂家生产的丹参注射液的HPLC-UV指纹图谱以及代表性厂家注射液的HPLC-DAD-MS图谱。结果:18个不同厂家生产的丹参注射液在所含化学成分的数目和含量上差异显著;利用对照品对照和HPLC-DAD-MS技术指认了丹参注射液中的15个酚酸类成分。结论:本方法可用于测定不同来源的丹参注射液的色谱指纹图谱,并为丹参注射液的全面质量评价和生产工艺监控提供了可行的方法。 展开更多
关键词 丹参 丹参注射液 指纹图谱 高效液相色谱-质谱联用
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新型双核铂类配合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:2
19
作者 张金超 李文献 +4 位作者 龚钰秋 郑小明 崔景荣 吴军 王瑞卿 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2003年第2期192-195,共4页
合成 3种双核铂类配合物 [{Pt(H2 O) 2 I}μ— OOC— (CH2 — ) n COO— {Pt(H2 O) 2 I}](1~ 3 ) (n=0 ,1,2 ) .用元素分析、摩尔电导、差热热重分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱等方法对其进行了表征 .体外抗肿瘤活性表明 ,配... 合成 3种双核铂类配合物 [{Pt(H2 O) 2 I}μ— OOC— (CH2 — ) n COO— {Pt(H2 O) 2 I}](1~ 3 ) (n=0 ,1,2 ) .用元素分析、摩尔电导、差热热重分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱等方法对其进行了表征 .体外抗肿瘤活性表明 ,配合物 1和 3对多种人的肿瘤细胞有较高的活性 ,配合物 展开更多
关键词 双核铂类配合物 合成 抗肿瘤活性 结构表征 抗癌活性化合物 化学结构
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稀土离子对BEL-7402细胞蛋白质构象变化的影响 被引量:5
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作者 红枫 王夔 +1 位作者 李荣昌 黄沛力 《首都医科大学学报》 CAS 2003年第3期225-227,共3页
应用傅立叶变换红外光谱 (FT IR)方法 ,考察了稀土离子作用于BEL 740 2细胞后所引起的整个细胞蛋白质构象的变化。结果 :在Hepes缓冲液介质中 ,1 .0× 1 0 - 4mol·L- 1La3+对BEL 740 2细胞蛋白二级结构的影响随时间变化 ,作用... 应用傅立叶变换红外光谱 (FT IR)方法 ,考察了稀土离子作用于BEL 740 2细胞后所引起的整个细胞蛋白质构象的变化。结果 :在Hepes缓冲液介质中 ,1 .0× 1 0 - 4mol·L- 1La3+对BEL 740 2细胞蛋白二级结构的影响随时间变化 ,作用 1h没有影响 ;作用 2h和 3h结果类似 ;作用 3h ,1 .0× 1 0 - 4mol·L- 1的不同稀土离子相比较 ,使Random上升的程度是Yb3+>La3+>Gd3+。提示 :稀土离子可使BEL 740 2细胞蛋白质构象发生变化 。 展开更多
关键词 稀土离子 BEL-7402细胞 蛋白质构象 傅立叶变换红外光谱 FT-IR
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