目的三结构域家族33(Trim33)在调控成骨细胞分化的过程中起到了非常重要的作用,而在脂肪细胞分化过程中的作用却鲜有报道。文中以Trim33为对象探讨其对脂肪细胞分化的影响。方法以转染Trim33-pcDNA3.1过表达质粒的骨髓基质细胞ST2细胞...目的三结构域家族33(Trim33)在调控成骨细胞分化的过程中起到了非常重要的作用,而在脂肪细胞分化过程中的作用却鲜有报道。文中以Trim33为对象探讨其对脂肪细胞分化的影响。方法以转染Trim33-pcDNA3.1过表达质粒的骨髓基质细胞ST2细胞作为实验组,以转染pc DNA3.1质粒的骨髓基质细胞ST2细胞作为对照组,将2组细胞进行成脂诱导分化后,利用油红O染色、qRT-PCR及Western blot技术分析2组细胞CCAAT增强子结合蛋白(C/EBP)α、成脂相关因子过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ、脂肪细胞表征因子FABP4、脂肪因子adipsin等脂肪特异性基因表达的变化。结果与对照组相比,实验组Trim33表达水平显著上升(1.00±0.31 vs 88.51±14.31,P<0.01)。成脂诱导5 d后,经油红O染色,转染Trim33-pcDNA3.1过表达质粒,实验组较对照组细胞脂滴数量明显增多。A520结果与染色一致,实验组的A值明显高于对照组(0.69±0.03 vs 0.34±0.03,P<0.01)。与对照组比较,实验组PPARγ、C/EBPα、FABP4、adipsin mRNA相对表达[(1.00±0.19) vs (1.79±0.21)、(1.00±0.12) vs (2.28±0.24)、(1.00±0.01) vs (10.30±1.38)、(1.00±0.16) vs (12.50±1.96)]均明显增加(P<0.05)。实验组较对照组成脂特异性基因Trim33、PPARγ、C/EBPα、FABP4的蛋白表达上调。结论 Trim33能促进骨髓基质细胞脂堆积并增强脂肪特异性基因的表达。展开更多
文摘目的三结构域家族33(Trim33)在调控成骨细胞分化的过程中起到了非常重要的作用,而在脂肪细胞分化过程中的作用却鲜有报道。文中以Trim33为对象探讨其对脂肪细胞分化的影响。方法以转染Trim33-pcDNA3.1过表达质粒的骨髓基质细胞ST2细胞作为实验组,以转染pc DNA3.1质粒的骨髓基质细胞ST2细胞作为对照组,将2组细胞进行成脂诱导分化后,利用油红O染色、qRT-PCR及Western blot技术分析2组细胞CCAAT增强子结合蛋白(C/EBP)α、成脂相关因子过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ、脂肪细胞表征因子FABP4、脂肪因子adipsin等脂肪特异性基因表达的变化。结果与对照组相比,实验组Trim33表达水平显著上升(1.00±0.31 vs 88.51±14.31,P<0.01)。成脂诱导5 d后,经油红O染色,转染Trim33-pcDNA3.1过表达质粒,实验组较对照组细胞脂滴数量明显增多。A520结果与染色一致,实验组的A值明显高于对照组(0.69±0.03 vs 0.34±0.03,P<0.01)。与对照组比较,实验组PPARγ、C/EBPα、FABP4、adipsin mRNA相对表达[(1.00±0.19) vs (1.79±0.21)、(1.00±0.12) vs (2.28±0.24)、(1.00±0.01) vs (10.30±1.38)、(1.00±0.16) vs (12.50±1.96)]均明显增加(P<0.05)。实验组较对照组成脂特异性基因Trim33、PPARγ、C/EBPα、FABP4的蛋白表达上调。结论 Trim33能促进骨髓基质细胞脂堆积并增强脂肪特异性基因的表达。
