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可直接克隆PCR产物的克隆载体的构建 被引量:2
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作者 胡学军 李晶泉 +2 位作者 袁晓东 徐红梅 赵东利 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期177-178,共2页
本文描述一种构建与PCR产物直接连接的克隆载体的方法。以高拷贝克隆载体 pUC118为骨架载体 ,在pUC118质粒氨苄抗性基因的Eam110 5I酶切位点上 ,以点突变的方式封闭Eam110 5I酶切位点。经转化大肠杆菌JM10 9证实 ,该改造过的pUC118质粒 ... 本文描述一种构建与PCR产物直接连接的克隆载体的方法。以高拷贝克隆载体 pUC118为骨架载体 ,在pUC118质粒氨苄抗性基因的Eam110 5I酶切位点上 ,以点突变的方式封闭Eam110 5I酶切位点。经转化大肠杆菌JM10 9证实 ,该改造过的pUC118质粒 ,可使宿主细胞仍具有氨苄抗性。将一人工合成的具有两个Eam110 5I酶切位点的互补寡聚核苷酸链 (两端具有BamHI接头 )插入已封闭Eam110 5I酶切位点的 pUC118 载体的BamHI位点 ,构成新的克隆载体 ,此质粒命名为 pUC118E。该载体经Eam110 5I酶切后 ,可产生 3′末端突出一个T碱基的T -载体 。 展开更多
关键词 T-载体 pUC118 PCR产物 限制酶Eam1105I 构建
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Ras-GTP-Raf复合物及其信号传导的分子机制 被引量:3
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作者 李兆育 邹伟 崔肇春 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期372-374,共3页
Ras GTP Raf复合物是RTKs介导的Ras通路的一个关键环节 ,在Ras GTP Raf复合物中信号传递的分子机制是Ras GTP Raf复合物作为一个整体开关信号传导、启动信号放大级联反应及可能导致肿瘤发生 .此外 ,PKC介导的Raf的激活也必需有Ras GTP ... Ras GTP Raf复合物是RTKs介导的Ras通路的一个关键环节 ,在Ras GTP Raf复合物中信号传递的分子机制是Ras GTP Raf复合物作为一个整体开关信号传导、启动信号放大级联反应及可能导致肿瘤发生 .此外 ,PKC介导的Raf的激活也必需有Ras GTP Raf复合物的存在 . 展开更多
关键词 信号传导 Ras-GTP-Raf复合物 肿瘤
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抗生素在调控辣椒分化过程中过氧化物同工酶的变化 被引量:2
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作者 胡学军 徐红梅 +1 位作者 吴芳 赵东利 《北京农学院学报》 2001年第1期10-14,共5页
本文研究了抗生素卡那霉素、头孢霉素在调控辣椒胚轴分化的过程中 ,过氧化物酶活性及其同工酶谱的变化 ,发现在此过程中过氧化物同工酶活性及其酶谱发生明显变化。结果表明辣椒试材E胚轴分化与过氧化物同工酶的变化具有明显的相关性。... 本文研究了抗生素卡那霉素、头孢霉素在调控辣椒胚轴分化的过程中 ,过氧化物酶活性及其同工酶谱的变化 ,发现在此过程中过氧化物同工酶活性及其酶谱发生明显变化。结果表明辣椒试材E胚轴分化与过氧化物同工酶的变化具有明显的相关性。同时探讨了抗生素卡那霉素。 展开更多
关键词 抗生素 辣椒 分化 过氧化物同工酶
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海绿豆(Phaseolus demissus)的染色体核型分析初报 被引量:1
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作者 赵东利 胡学军 徐红梅 《北京农学院学报》 1999年第2期1-4,共4页
本文对海绿豆(PhaseolusdemisusKigag)的染色体数目及核型进行了初步研究,结果表明,其染色体数目为2n=22,核型公式为2n=2x=21对为近中部着丝点区染色体.核型类型为1B.并与同属内的山绿豆和... 本文对海绿豆(PhaseolusdemisusKigag)的染色体数目及核型进行了初步研究,结果表明,其染色体数目为2n=22,核型公式为2n=2x=21对为近中部着丝点区染色体.核型类型为1B.并与同属内的山绿豆和绿豆的核型作了比较. 展开更多
关键词 海绿豆 核型 染色体数目 核型模式图
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茴茴蒜(Ranunculus chinensis)的染色体核型分析初报
5
作者 赵东利 徐红梅 胡学军 《北京农学院学报》 1998年第4期21-23,共3页
本文报道了茴茴蒜(Ranunculuschinensis)的染色体数目及核型.结果表明,2n=16.核型分析表明,8对染色体中,1对为正中部着丝点染色体,2对为中部着丝点区染色体,3对为近中部着丝点区染色体,1对为近... 本文报道了茴茴蒜(Ranunculuschinensis)的染色体数目及核型.结果表明,2n=16.核型分析表明,8对染色体中,1对为正中部着丝点染色体,2对为中部着丝点区染色体,3对为近中部着丝点区染色体,1对为近端部着丝点区染色体,1对为端部着丝点染色体.核型公式为2n=2x=16=2M+4m+6sm+2st+2T.核型属3A类型. 展开更多
关键词 茴茄蒜 核型 染色体
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T克隆载体的构建
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作者 胡学军 徐红梅 +2 位作者 赵东利 李晶泉 袁晓东 《北京农学院学报》 2001年第4期6-8,共3页
本文描述了一种构建与PCR产物直接连接的克隆载体的方法。以高拷贝克隆载体 pUC118为骨架载体,在 pUC118质粒Ampr 基因的Eam110 5I酶切位点上,以点突变的方式封闭Eam110 5I酶切位点。经转化大肠杆菌JM 10 9证实,该改造过的pUC118质粒,... 本文描述了一种构建与PCR产物直接连接的克隆载体的方法。以高拷贝克隆载体 pUC118为骨架载体,在 pUC118质粒Ampr 基因的Eam110 5I酶切位点上,以点突变的方式封闭Eam110 5I酶切位点。经转化大肠杆菌JM 10 9证实,该改造过的pUC118质粒,可使宿主细胞具有氨苄抗性,仍可作为氨苄选择标记的克隆载体。将一人工合成的具有两个Eam110 5I酶切位点的互补寡聚核苷酸链(两端具有BamHI接头)插入已封闭Eam110 5I酶切位点的pUC118 载体的BamHI位点,构成新的克隆载体,此质粒命名为pUC118E。该载体经Eam110 5I酶切后,可产生 3 端突出一个T碱基的T -vector,能与PCR产物直接连接。 展开更多
关键词 T-vector pUC118 PCR产物 限制酶Eam1105I
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