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10种国内期刊正畸牙移动动物模型应用研究的统计分析 被引量:4
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作者 卢云 贵林 +3 位作者 杨茜 张帆 吴志强 常新 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第5期460-463,共4页
目的:了解国内学者对正畸牙移动动物模型的应用现状。方法:利用数据库检索和手动检索相结合方式,数据库检索以清华同方知网技术产业集团出版的CNKI数据库为主要检索工具,对国内10种口腔核心期刊进行调查,检索近10年刊登的文献中有关正... 目的:了解国内学者对正畸牙移动动物模型的应用现状。方法:利用数据库检索和手动检索相结合方式,数据库检索以清华同方知网技术产业集团出版的CNKI数据库为主要检索工具,对国内10种口腔核心期刊进行调查,检索近10年刊登的文献中有关正畸牙移动动物模型的文献,应用文献计量学方法对其进行统计分析。结果:检出文献86篇,其中69篇是关于正畸牙移动中牙周组织改建机制研究方面(80.25%);5篇是关于正畸牙移动疼痛机制研究方面(5.81%);7篇与动情周期有关(8.13%);5篇与正畸牙移动牙根吸收有关(5.81%)。结论:目前对于正畸牙移动的研究主要在牙周组织改建方面,而关于正畸疼痛、正畸牙根吸收及生理周期等方面还有待进一步深入研究。 展开更多
关键词 牙移动 正畸动物 模型
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GaAs半导体激光对狗的上颌骨快速扩弓后新骨形成的促进效果 被引量:3
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作者 贵林 曲虹 +1 位作者 谭军 朱恩新 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第6期607-609,共3页
目的:通过GaAs半导体激光对狗的上颌骨快速扩弓后进行一定剂量的照射,探讨GaAs半导体激光对狗的上颌骨腭中缝处新骨形成的促进效果,为今后口腔正畸利用激光促进新骨形成的临床工作提供一定的实验依据。方法:随机选3只狗定为实验组,采用... 目的:通过GaAs半导体激光对狗的上颌骨快速扩弓后进行一定剂量的照射,探讨GaAs半导体激光对狗的上颌骨腭中缝处新骨形成的促进效果,为今后口腔正畸利用激光促进新骨形成的临床工作提供一定的实验依据。方法:随机选3只狗定为实验组,采用快速螺旋扩弓器打开腭中缝,并同时用GaAs半导体激光MDC-500型进行照射;另选3只狗定为对照组,只采用快速螺旋扩弓器打开腭中缝,不进行GaAs半导体激光的照射。快速扩弓3周,机械保持4周,自然保持8周。制作组织学标本,行光镜观察。结果:组织切片显示实验组腭中缝处新生类骨质的数量和面积都大于对照组,统计学有意义。结论:GaAs半导体激光对腭中缝处扩弓后新骨形成有一定的促进作用,成骨面积平均增加35%,为今后临床应用提供基础理论依据。 展开更多
关键词 激光 扩弓 骨新生
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桩核冠修复根管治疗齿失败病例 被引量:3
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作者 臧红哲 李艳 赵辉 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第2期214-214,共1页
关键词 桩核冠修复 根管治疗齿 治疗失败 桩核制备
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富血小板血浆小细胞外囊泡促进骨修复的动物实验研究
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作者 高阳 高林波 +1 位作者 史春 吴大雷 《口腔医学研究》 2025年第5期426-431,共6页
目的:本文通过提取小鼠富血小板血浆的小细胞外囊泡(platelet-rich plasma derived small extracellular vesicles,PRP-sEV),检测PRP-sEV对成骨细胞骨标志因子的表达影响,以及体内观察PRP-sEV对小鼠颅骨缺损模型的骨修复作用,为探讨PRP-... 目的:本文通过提取小鼠富血小板血浆的小细胞外囊泡(platelet-rich plasma derived small extracellular vesicles,PRP-sEV),检测PRP-sEV对成骨细胞骨标志因子的表达影响,以及体内观察PRP-sEV对小鼠颅骨缺损模型的骨修复作用,为探讨PRP-sEV对骨缺损修复研究提供依据。方法:提取小鼠PRP-sEV,通过纳米颗粒追踪分析、透射电子显微镜以及Western blot对PRP-sEV大小、结构以及标志蛋白进行鉴定。采用PKH67检测MC3T3-E1细胞对PRP-sEV的摄取情况,Western blot检测成骨标志蛋白的表达情况。建立小鼠颅骨缺损模型,通过苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色及Masson染色观察PRP-sEV对骨缺损修复作用,通过免疫组织化学实验检测骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在PRP-sEV作用的颅骨缺损模型中的表达情况。结果:纳米颗粒追踪分析结果显示,PRP-sEV大小约为120 nm,透射电子显微镜结果显示,PRP-sEV具有典型的脂质双分子层结构,Western blot结果显示,小细胞外囊泡阳性标志蛋白CD63、CD81、凋亡连接基因-2-相互作用蛋白X(ALG-2-interacting protein X,ALIX)均呈阳性,微囊表面标记物CD40呈阴性。PKH67检测MC3T3-E1细胞对PRP-sEV正常摄取,Western blot结果显示PRP-sEV促进成骨标志蛋白BMP-2及OPN的表达,差异有统计学差异(P<0.05)。HE染色及Masson染色结果显示,PRP-sEV可促进骨缺损的修复,免疫组织化学结果显示BMP-2及OPN在PRP-sEV作用的颅骨缺损模型的表达高于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。结论:PRP-SEV可以促进骨组织的修复。 展开更多
关键词 颅骨缺损模型 富血小板血浆 小细胞外囊泡 骨修复
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