背景与目的：血小板／淋巴细胞比值（platelet to lymphocyte ratio，PLR）被认为是反映机体内炎性反应的重要指标，PLR在上尿路尿路上皮癌中的临床价值国内外尚没有相关研究。本研究旨在探讨术前PLR在判断上尿路尿路上皮癌临床分期及...背景与目的：血小板／淋巴细胞比值（platelet to lymphocyte ratio，PLR）被认为是反映机体内炎性反应的重要指标，PLR在上尿路尿路上皮癌中的临床价值国内外尚没有相关研究。本研究旨在探讨术前PLR在判断上尿路尿路上皮癌临床分期及预后的价值。方法：收集2007年1月至2012年3月单中心手术治疗的无远处转移的上尿路尿路上皮癌病例，术前、术后无瘤期及复发或转移期PLR。随访采用门诊与电话相结合。采用PLR=150：1为分界值将病例分为低PLR组和高PLR组，分析其与肿瘤分期、是否合并膀胱肿瘤、复发或转移、生存、肿瘤部位、术前血尿、术前肾积水、性别及年龄的关系。进一步分析不同PLR分组的无病生存时间、总生存时间。结果：共收集上尿路尿路上皮癌51例，术后中位随访时间21（9～51）个月，出现复发或转移20例（39．2％），中位无病生存时间15（2～51）个月，死亡9例（17．6％），中位生存时间21（9～51）个月。单因素分析显示术前PLR与肿瘤分期、生存率、血尿及性别具有相关性，P值分别为0．028、0．008、0．045、0．036。高PLR组更易发生器官非局限性肿瘤，术前PLR判断非器官局限性肿瘤的敏感性为57％、特异性为74％。Kaplan—Meier法生存分析显示，两组无病生存时间差异无统计学意义（P=0．155）、高PLR组总生存时间明显短于低PLR组（P=0．006）。Cox多因素生存分析显示仅肿瘤分期是总生存时间的独立影响因素（P=0．029）。结论：在上尿路尿路上皮癌中，术前PLR是判断非器官局限性肿瘤的潜在因素，高PLR组更易发生器官非局限性肿瘤。肿瘤分期是总生存时间的独立影响因素。展开更多
背景与目的：雄激素受体（androgen receptor，AR）辅助因子失调将激活AR并直接促进前列腺癌的发生、发展。Zimp7（human zinc finger—containing，MiZl，PIAS-1ike protein on chromosome7）是一新发现的AR辅助因子，本研究的前期工...背景与目的：雄激素受体（androgen receptor，AR）辅助因子失调将激活AR并直接促进前列腺癌的发生、发展。Zimp7（human zinc finger—containing，MiZl，PIAS-1ike protein on chromosome7）是一新发现的AR辅助因子，本研究的前期工作证实，其在中国前列腺癌组织标本中高表达，预示着其可能是前列腺癌的一种特异性标志物。本研究旨在探讨尿液中Zimp7在前列腺癌早期诊断中的应用价值。方法：收集97例患者的尿液标本，其中42例前列腺癌患者，50例前列腺良性病变患者，5例膀胱癌患者。采用实时荧光定量PeR技术（real—time quantitative polymerase chain reaction，RT—PeR）检测Zimp7mRNA的表达。结果：当前列腺特异抗原（prostate specific antigen，PSA）为4-10ng／mL时Zimp7的受试者工作特征曲线下面积（AUC）为0．850（P=0．002），Zimp7阂值设定为53．00时其诊断前列腺癌的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为77．8％、84．6％、63．6％和91．7％；当不进行PSA分层时，Zimp7的AUC值为0．684（P=-0．004）；当阈值设定为17．26时，其灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为66．7％、63．0％、60．5％和69．0％。另外，未发现Zimp7与年龄、pSA值和Gleason值之间有显著相关性。结论：检测尿液中Zimp7mRNA是一种无创的、可行的前列腺癌早期诊断方法。展开更多
文摘背景与目的：血小板／淋巴细胞比值（platelet to lymphocyte ratio，PLR）被认为是反映机体内炎性反应的重要指标，PLR在上尿路尿路上皮癌中的临床价值国内外尚没有相关研究。本研究旨在探讨术前PLR在判断上尿路尿路上皮癌临床分期及预后的价值。方法：收集2007年1月至2012年3月单中心手术治疗的无远处转移的上尿路尿路上皮癌病例，术前、术后无瘤期及复发或转移期PLR。随访采用门诊与电话相结合。采用PLR=150：1为分界值将病例分为低PLR组和高PLR组，分析其与肿瘤分期、是否合并膀胱肿瘤、复发或转移、生存、肿瘤部位、术前血尿、术前肾积水、性别及年龄的关系。进一步分析不同PLR分组的无病生存时间、总生存时间。结果：共收集上尿路尿路上皮癌51例，术后中位随访时间21（9～51）个月，出现复发或转移20例（39．2％），中位无病生存时间15（2～51）个月，死亡9例（17．6％），中位生存时间21（9～51）个月。单因素分析显示术前PLR与肿瘤分期、生存率、血尿及性别具有相关性，P值分别为0．028、0．008、0．045、0．036。高PLR组更易发生器官非局限性肿瘤，术前PLR判断非器官局限性肿瘤的敏感性为57％、特异性为74％。Kaplan—Meier法生存分析显示，两组无病生存时间差异无统计学意义（P=0．155）、高PLR组总生存时间明显短于低PLR组（P=0．006）。Cox多因素生存分析显示仅肿瘤分期是总生存时间的独立影响因素（P=0．029）。结论：在上尿路尿路上皮癌中，术前PLR是判断非器官局限性肿瘤的潜在因素，高PLR组更易发生器官非局限性肿瘤。肿瘤分期是总生存时间的独立影响因素。
文摘背景与目的：雄激素受体（androgen receptor，AR）辅助因子失调将激活AR并直接促进前列腺癌的发生、发展。Zimp7（human zinc finger—containing，MiZl，PIAS-1ike protein on chromosome7）是一新发现的AR辅助因子，本研究的前期工作证实，其在中国前列腺癌组织标本中高表达，预示着其可能是前列腺癌的一种特异性标志物。本研究旨在探讨尿液中Zimp7在前列腺癌早期诊断中的应用价值。方法：收集97例患者的尿液标本，其中42例前列腺癌患者，50例前列腺良性病变患者，5例膀胱癌患者。采用实时荧光定量PeR技术（real—time quantitative polymerase chain reaction，RT—PeR）检测Zimp7mRNA的表达。结果：当前列腺特异抗原（prostate specific antigen，PSA）为4-10ng／mL时Zimp7的受试者工作特征曲线下面积（AUC）为0．850（P=0．002），Zimp7阂值设定为53．00时其诊断前列腺癌的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为77．8％、84．6％、63．6％和91．7％；当不进行PSA分层时，Zimp7的AUC值为0．684（P=-0．004）；当阈值设定为17．26时，其灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为66．7％、63．0％、60．5％和69．0％。另外，未发现Zimp7与年龄、pSA值和Gleason值之间有显著相关性。结论：检测尿液中Zimp7mRNA是一种无创的、可行的前列腺癌早期诊断方法。
