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神经胶质瘤中前体mRNA可变剪接研究进展
1
作者
彭正羽
张薇
+1 位作者
陈献华
徐平
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期1025-1032,共8页
胶质瘤是最常见的脑肿瘤,前体mRNA可变剪接可能在不同类型胶质瘤的发生、恶化以及侵入中发挥作用.参与调控胶质瘤中前体mRNA可变剪接的因素包括顺式元件如内含子剪接抑制序列(ISS)、外显子剪接抑制序列(ESS)等,反式因子包括SRp55、SC35...
胶质瘤是最常见的脑肿瘤,前体mRNA可变剪接可能在不同类型胶质瘤的发生、恶化以及侵入中发挥作用.参与调控胶质瘤中前体mRNA可变剪接的因素包括顺式元件如内含子剪接抑制序列(ISS)、外显子剪接抑制序列(ESS)等,反式因子包括SRp55、SC35、SF2/ASF、PTB等剪接调节因子.近期的研究进展发现,有多种与胶质瘤相关的基因受到可变剪接的调控,包括肿瘤抑制因子、肿瘤促进因子、酶、受体、离子通道等.因此,研究胶质瘤中的前体mRNA可变剪接将有利于深入了解胶质瘤发生的分子机制、有利于为胶质瘤的早期诊断和治疗提供新的潜在靶点.
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关键词
胶质瘤
前体MRNA
可变剪接
顺式元件
反式因子
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职称材料
caspase-3限制小鼠脑卒中恢复期齿状回神经前体细胞增殖
被引量:
4
2
作者
朱西民
戴义芹
+3 位作者
徐昊辰
孙春刚
范文英
赵冰樵
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期280-285,共6页
目的探讨caspase-3对脑卒中恢复期海马齿状回(dentate gyrus,DG)神经前体细胞(neuronal precursor cells,NPCs)增殖的作用。方法构建小鼠大脑中动脉远端堵塞(distal middle cerebral artery occlusion,dMCAO)缺血模型,取缺血手术后第7...
目的探讨caspase-3对脑卒中恢复期海马齿状回(dentate gyrus,DG)神经前体细胞(neuronal precursor cells,NPCs)增殖的作用。方法构建小鼠大脑中动脉远端堵塞(distal middle cerebral artery occlusion,dMCAO)缺血模型,取缺血手术后第7天缺血侧DG进行体外细胞培养。研究分为对照组和给药组(caspase-3抑制剂给药组);采用Western blot、免疫细胞化学、流式细胞仪和TUNEL染色检测DG NPCs中caspase-3的表达及NPCs的凋亡和增殖情况。在小鼠脑卒中后第14天,采用免疫组织化学方法检测caspase-3抑制对DG NPCs增殖的影响。结果体外培养的源自脑缺血后DG的神经球NPCs大量表达激活型caspase-3,但是超过87%的caspase-3阳性细胞与TUNEL阳性没有共定位关系。caspase-3限制了DG NPCs的自我更新,但并未参与细胞的凋亡过程。抑制caspase-3可促进脑卒中恢复期DG NPCs的增殖。结论 caspase-3可通过细胞凋亡之外的途径调控缺血性脑损伤后的神经再生。
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关键词
脑卒中
神经再生
CASPASE-3
齿状回
神经前体细胞
小鼠
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职称材料
视前正中核神经元调节睡眠-觉醒的研究进展
被引量:
4
3
作者
王典茹
黄志力
曲卫敏
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期780-785,共6页
视前正中核(median preoptic nucleus,MnPO)位于下丘脑视前区,主要由GABA能和谷氨酸能神经元组成。研究显示,MnPO在睡眠时大部分细胞放电增加;动物睡眠剥夺后,睡眠张力增高,MnPO区c-Fos表达量增多;毁损大鼠MnPO,睡眠量减少,觉醒量增加。...
视前正中核(median preoptic nucleus,MnPO)位于下丘脑视前区,主要由GABA能和谷氨酸能神经元组成。研究显示,MnPO在睡眠时大部分细胞放电增加;动物睡眠剥夺后,睡眠张力增高,MnPO区c-Fos表达量增多;毁损大鼠MnPO,睡眠量减少,觉醒量增加。MnPO与脑内多个调控睡眠觉醒的核团有神经纤维联系。在MnPO区微注射GABAA受体激动剂,抑制MnPO神经元,导致觉醒相关脑区神经元去抑制,引起觉醒,提示MnPO区GABA能神经可通过抑制觉醒核团来维持睡眠。本文综述MnPO调节睡眠-觉醒作用的研究进展。
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关键词
视前正中核
睡眠
觉醒
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职称材料
鞘内注射孤啡肽对正常及创伤大鼠NK细胞活性的影响
被引量:
2
4
作者
王宁
姜建伟
+3 位作者
杜莅娜
王彦青
吴根诚
曹小定
《复旦学报(医学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期61-63,共3页
目的 观察鞘内注射孤啡肽 (orphaninFQ ,OFQ)对正常及手术创伤大鼠NK细胞活性的影响。 方法 用3H TdR释放法测定大鼠脾脏自然杀伤细胞 (NK细胞 )活性。结果 鞘内分别注射 0 .1、1μgOFQ后 ,正常大鼠NK细胞活性与生理盐水组 (NS)相比...
目的 观察鞘内注射孤啡肽 (orphaninFQ ,OFQ)对正常及手术创伤大鼠NK细胞活性的影响。 方法 用3H TdR释放法测定大鼠脾脏自然杀伤细胞 (NK细胞 )活性。结果 鞘内分别注射 0 .1、1μgOFQ后 ,正常大鼠NK细胞活性与生理盐水组 (NS)相比无明显差异 ;5、10 μgOFQ则明显抑制NK细胞活性 (P <0 .0 1) ,提示脊髓OFQ对正常大鼠免疫功能具有抑制作用。手术创伤后大鼠NK细胞活性明显降低 ,鞘内分别注射OFQ 0 .1、1、5、10 μg后NK细胞活性与单纯创伤组无明显差异 ,注射 2 0 μgOFQ后 ,NK细胞活性则比创伤组显著降低 ,提示鞘内注射OFQ不能翻转创伤介导的免疫抑制 ,大剂量的OFQ反而加剧免疫抑制。
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关键词
孤啡肽
脊髓
创伤
自然杀伤细胞
NK细胞
大鼠
OFQ
免疫调节
鞘内注射
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职称材料
Alzheimer病患者和大鼠脑内早老蛋白-1的分布
被引量:
1
5
作者
朱粹青
沈煜
+1 位作者
曹小定
孙凤艳
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期361-364,T062,共5页
用免疫组化方法和原位杂交观察散发性阿尔茨海默病 (Sporadic Alzheimer' s disease)病人和老年对照 ,以及成年大鼠脑组织内的早老蛋白 -1(Presenilin-1,PS1)分布。结果观察到 PS1在脑内广泛分布 ,其中小脑的 Purkinje细胞、皮层的...
用免疫组化方法和原位杂交观察散发性阿尔茨海默病 (Sporadic Alzheimer' s disease)病人和老年对照 ,以及成年大鼠脑组织内的早老蛋白 -1(Presenilin-1,PS1)分布。结果观察到 PS1在脑内广泛分布 ,其中小脑的 Purkinje细胞、皮层的第 、 层细胞、内嗅皮层的第 层、海马的锥体细胞层和颗粒细胞层、黑质等结构 PS1表达较高。在大鼠和正常对照人脑内大多数 PS1阳性神经元染色呈点状分布于胞浆内 ;而阿尔茨海默病人脑内有许多 PS1阳性神经元为均质染色并且其中有些呈神经原纤维缠结状 ,其次有大量各型 PS1阳性老年斑 ,和少量 PS1阳性胶质细胞。结果提示
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关键词
早老蛋白-1
脑
阿尔茨海默病
老年斑
大鼠
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职称材料
SRp38基因在小鼠视网膜细胞中的表达以及对GluR-B小基因可变剪接的调控
6
作者
彭正羽
李淑贞
+1 位作者
张薇
陈献华
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008年第7期772-777,共6页
SR蛋白在前体mRNA可变剪接调控中发挥重要作用.SRp38作为一种新近发现的具有神经及生殖组织特异性的SR蛋白,能够调控一些在神经组织中起重要作用的基因(如GluR-B,Trk-C,NCAML1等)的前体mRNA可变剪接,同时还可以在有丝分裂M期及热休克时...
SR蛋白在前体mRNA可变剪接调控中发挥重要作用.SRp38作为一种新近发现的具有神经及生殖组织特异性的SR蛋白,能够调控一些在神经组织中起重要作用的基因(如GluR-B,Trk-C,NCAML1等)的前体mRNA可变剪接,同时还可以在有丝分裂M期及热休克时抑制前体mRNA剪接的发生.利用Western blot以及免疫组织化学方法研究了SRp38蛋白在小鼠视网膜中的表达以及分布情况,结果显示,SRp38蛋白在视网膜中的表达具有区域特异性,在外网层、内核层、内网层以及节细胞层中均有表达,而在外核层无表达.对分离培养的小鼠视网膜细胞进行免疫双标记分析的结果表明,SRp38蛋白在视杆-双极细胞的胞体、轴突、树突中表达.通过瞬时共转染以及RT-PCR分析,发现在R28细胞中,SRp38过表达可以促进GluR-B小基因Flip亚型的剪接.结果提示SRp38蛋白可能通过调控小鼠视网膜内前体mRNA可变剪接、进而在小鼠视网膜功能中发挥重要作用.
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关键词
SRp38
前体mRNA可变剪接
视网膜
双极细胞
GluR-B小基因
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职称材料
N-乙酰氨基葡萄糖化在信号转导中的作用
被引量:
3
7
作者
李家立
马兰
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期373-375,共3页
蛋白质磷酸化在生命活动及信号转导过程中的重要作用已经被研究证实,但不少研究发现在大多数核、胞液蛋白质上不仅存在磷酸化动态修饰,还存在广泛的动态N-乙酰氨基葡萄糖修饰。N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶和N-乙酰氨基葡萄糖基酶以类似于...
蛋白质磷酸化在生命活动及信号转导过程中的重要作用已经被研究证实,但不少研究发现在大多数核、胞液蛋白质上不仅存在磷酸化动态修饰,还存在广泛的动态N-乙酰氨基葡萄糖修饰。N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶和N-乙酰氨基葡萄糖基酶以类似于蛋白激酶和磷酸酶的方式调节蛋白质是否发生N-乙酰氨基葡萄糖化。N-乙酰氨基葡萄糖化蛋白质主要分布在细胞核与胞液,其生理功能涉及细胞基本生命活动和调节信号传递。N-乙酰氨基葡萄糖的作用基础与阻断或影响蛋白质的磷酸化有关。
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关键词
N-乙酰氨基葡萄糖化
信号转导
作用
磷酸化
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职称材料
红景天苷在大鼠悬尾模型中的药代动力学研究(英文)
被引量:
1
8
作者
邵淑容
董辉
+2 位作者
李亚东
刘正
曲卫敏
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期393-400,420,共9页
目的 采用大鼠悬尾模型模拟失重状态,研究红景天苷在微重力状态下的药代动力学变化。方法 建立大鼠悬尾模拟微重力模型,分别在第1、2和5天灌胃给予红景天苷 (100 mg/kg),HPLC法检测红景天苷血药浓度。结果 血浆中加红景天苷标准品...
目的 采用大鼠悬尾模型模拟失重状态,研究红景天苷在微重力状态下的药代动力学变化。方法 建立大鼠悬尾模拟微重力模型,分别在第1、2和5天灌胃给予红景天苷 (100 mg/kg),HPLC法检测红景天苷血药浓度。结果 血浆中加红景天苷标准品,在流动相 (甲醇:水=80∶20,流速为1 mL/min)中的保留时间为5.96 min。红景天苷浓度在1-100 μg/mL线性相关性良好 (r=0.999 9),最低检测限为1 μg/mL。对红景天苷浓度为2、10、50 μg/mL的质控样品溶液进行精密度和准确度评价,日内、日间误差均≤15%。血浆样品的平均回收率均≥90%。与对照组相比,悬尾5天的大鼠灌胃给药后,红景天苷的血浆峰浓度和药时曲线下面积分别增加63%和36%;药物清除率减少24.81%。而悬尾1天和悬尾2天的大鼠给药后未见差异。结论 悬尾模拟微重力增加红景天苷在大鼠体内的分布,降低清除速度,提示在太空服用该药物时可能需要调整剂量。
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关键词
药代动力学
大鼠
红景天苷
模拟微重力
悬尾
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职称材料
G蛋白偶联受体的双聚化及其对受体介导信号转导的影响
9
作者
范学良
马兰
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期334-336,共3页
近年来发现一些G蛋白偶联受体 (GPCR)能在细胞膜上形成同源或异源双聚体 ,并证实受体的双聚化为一些有重要生理功能的GPCR在细胞膜上的表达和信号转导的启动所必需。进一步研究表明 ,一些GPCR的双聚化不仅可以改变受体与配体结合的特异...
近年来发现一些G蛋白偶联受体 (GPCR)能在细胞膜上形成同源或异源双聚体 ,并证实受体的双聚化为一些有重要生理功能的GPCR在细胞膜上的表达和信号转导的启动所必需。进一步研究表明 ,一些GPCR的双聚化不仅可以改变受体与配体结合的特异性和亲和力 ,而且影响GPCR介导的信号转导的调控。这些结果提示 ,GPCR之间以及GPCR与其它蛋白在细胞膜上的相互作用是调控GPCR转导信号的一个新途径。
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关键词
G蛋白偶联受体
双聚化
信号转导
受体介导
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职称材料
题名
神经胶质瘤中前体mRNA可变剪接研究进展
1
作者
彭正羽
张薇
陈献华
徐平
机构
复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室
浙江大学城市学院药学系
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期1025-1032,共8页
基金
上海市卫生局科研基金资助项目(2006003).~~
文摘
胶质瘤是最常见的脑肿瘤,前体mRNA可变剪接可能在不同类型胶质瘤的发生、恶化以及侵入中发挥作用.参与调控胶质瘤中前体mRNA可变剪接的因素包括顺式元件如内含子剪接抑制序列(ISS)、外显子剪接抑制序列(ESS)等,反式因子包括SRp55、SC35、SF2/ASF、PTB等剪接调节因子.近期的研究进展发现,有多种与胶质瘤相关的基因受到可变剪接的调控,包括肿瘤抑制因子、肿瘤促进因子、酶、受体、离子通道等.因此,研究胶质瘤中的前体mRNA可变剪接将有利于深入了解胶质瘤发生的分子机制、有利于为胶质瘤的早期诊断和治疗提供新的潜在靶点.
关键词
胶质瘤
前体MRNA
可变剪接
顺式元件
反式因子
Keywords
glioma, pre-mRNA alternative splicing, c/s-regulatory element, trans-regulatory factors
分类号
Q7 [生物学—分子生物学]
R73 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
caspase-3限制小鼠脑卒中恢复期齿状回神经前体细胞增殖
被引量:
4
2
作者
朱西民
戴义芹
徐昊辰
孙春刚
范文英
赵冰樵
机构
复旦大学基础医学院医学神经生物学国家重点实验室
复旦大学脑科学研究院脑科学协同创新中心
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期280-285,共6页
基金
国家自然科学基金重点项目(81530034)
国家自然科学基金面上项目(81071062
81271457)~~
文摘
目的探讨caspase-3对脑卒中恢复期海马齿状回(dentate gyrus,DG)神经前体细胞(neuronal precursor cells,NPCs)增殖的作用。方法构建小鼠大脑中动脉远端堵塞(distal middle cerebral artery occlusion,dMCAO)缺血模型,取缺血手术后第7天缺血侧DG进行体外细胞培养。研究分为对照组和给药组(caspase-3抑制剂给药组);采用Western blot、免疫细胞化学、流式细胞仪和TUNEL染色检测DG NPCs中caspase-3的表达及NPCs的凋亡和增殖情况。在小鼠脑卒中后第14天,采用免疫组织化学方法检测caspase-3抑制对DG NPCs增殖的影响。结果体外培养的源自脑缺血后DG的神经球NPCs大量表达激活型caspase-3,但是超过87%的caspase-3阳性细胞与TUNEL阳性没有共定位关系。caspase-3限制了DG NPCs的自我更新,但并未参与细胞的凋亡过程。抑制caspase-3可促进脑卒中恢复期DG NPCs的增殖。结论 caspase-3可通过细胞凋亡之外的途径调控缺血性脑损伤后的神经再生。
关键词
脑卒中
神经再生
CASPASE-3
齿状回
神经前体细胞
小鼠
Keywords
stroke
neurogenesis
caspase-3
dentate gyruse
neural precursor cells
mouse
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
在线阅读
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职称材料
题名
视前正中核神经元调节睡眠-觉醒的研究进展
被引量:
4
3
作者
王典茹
黄志力
曲卫敏
机构
复旦大学基础医学院药理学系
复旦大学基础医学院脑科学研究院和脑科学协同创新中心
复旦大学基础医学院医学神经生物学国家重点实验室
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期780-785,共6页
基金
国家重点基础研究发展计划(2011CB711000,2015CB856401)
国家自然科学基金(31171010,31271164,31471064,81420108015)~~
文摘
视前正中核(median preoptic nucleus,MnPO)位于下丘脑视前区,主要由GABA能和谷氨酸能神经元组成。研究显示,MnPO在睡眠时大部分细胞放电增加;动物睡眠剥夺后,睡眠张力增高,MnPO区c-Fos表达量增多;毁损大鼠MnPO,睡眠量减少,觉醒量增加。MnPO与脑内多个调控睡眠觉醒的核团有神经纤维联系。在MnPO区微注射GABAA受体激动剂,抑制MnPO神经元,导致觉醒相关脑区神经元去抑制,引起觉醒,提示MnPO区GABA能神经可通过抑制觉醒核团来维持睡眠。本文综述MnPO调节睡眠-觉醒作用的研究进展。
关键词
视前正中核
睡眠
觉醒
Keywords
median preoptic nucleus
sleep
wake
分类号
Q428 [生物学—神经生物学]
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
鞘内注射孤啡肽对正常及创伤大鼠NK细胞活性的影响
被引量:
2
4
作者
王宁
姜建伟
杜莅娜
王彦青
吴根诚
曹小定
机构
复旦大学医学院神经生物学教研室-医学神经生物学国家重点实验室
出处
《复旦学报(医学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期61-63,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目 ( 39870 915 )
文摘
目的 观察鞘内注射孤啡肽 (orphaninFQ ,OFQ)对正常及手术创伤大鼠NK细胞活性的影响。 方法 用3H TdR释放法测定大鼠脾脏自然杀伤细胞 (NK细胞 )活性。结果 鞘内分别注射 0 .1、1μgOFQ后 ,正常大鼠NK细胞活性与生理盐水组 (NS)相比无明显差异 ;5、10 μgOFQ则明显抑制NK细胞活性 (P <0 .0 1) ,提示脊髓OFQ对正常大鼠免疫功能具有抑制作用。手术创伤后大鼠NK细胞活性明显降低 ,鞘内分别注射OFQ 0 .1、1、5、10 μg后NK细胞活性与单纯创伤组无明显差异 ,注射 2 0 μgOFQ后 ,NK细胞活性则比创伤组显著降低 ,提示鞘内注射OFQ不能翻转创伤介导的免疫抑制 ,大剂量的OFQ反而加剧免疫抑制。
关键词
孤啡肽
脊髓
创伤
自然杀伤细胞
NK细胞
大鼠
OFQ
免疫调节
鞘内注射
Keywords
Drug dosage
Enzyme inhibition
Immunology
Surgery
分类号
R641 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
Alzheimer病患者和大鼠脑内早老蛋白-1的分布
被引量:
1
5
作者
朱粹青
沈煜
曹小定
孙凤艳
机构
复旦大学医学院医学神经生物国家重点实验室
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期361-364,T062,共5页
基金
国家自然科学基金 (No.3 983 0 45 0 )
国家重点基础研究基金 (G19990 5 40 0 7)
教技司(2 0 0 0 -66)资助项目
文摘
用免疫组化方法和原位杂交观察散发性阿尔茨海默病 (Sporadic Alzheimer' s disease)病人和老年对照 ,以及成年大鼠脑组织内的早老蛋白 -1(Presenilin-1,PS1)分布。结果观察到 PS1在脑内广泛分布 ,其中小脑的 Purkinje细胞、皮层的第 、 层细胞、内嗅皮层的第 层、海马的锥体细胞层和颗粒细胞层、黑质等结构 PS1表达较高。在大鼠和正常对照人脑内大多数 PS1阳性神经元染色呈点状分布于胞浆内 ;而阿尔茨海默病人脑内有许多 PS1阳性神经元为均质染色并且其中有些呈神经原纤维缠结状 ,其次有大量各型 PS1阳性老年斑 ,和少量 PS1阳性胶质细胞。结果提示
关键词
早老蛋白-1
脑
阿尔茨海默病
老年斑
大鼠
Keywords
Presenilin 1, brain, Alzheimer's disease, senile plaque, rat
分类号
R749.16 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
SRp38基因在小鼠视网膜细胞中的表达以及对GluR-B小基因可变剪接的调控
6
作者
彭正羽
李淑贞
张薇
陈献华
机构
复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室
复旦大学脑科学研究院神经生物学研究所
浙江大学城市学院药学系
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008年第7期772-777,共6页
基金
上海市卫生局科研基金(2006003)
国家自然科学基金(30470383)资助项目~~
文摘
SR蛋白在前体mRNA可变剪接调控中发挥重要作用.SRp38作为一种新近发现的具有神经及生殖组织特异性的SR蛋白,能够调控一些在神经组织中起重要作用的基因(如GluR-B,Trk-C,NCAML1等)的前体mRNA可变剪接,同时还可以在有丝分裂M期及热休克时抑制前体mRNA剪接的发生.利用Western blot以及免疫组织化学方法研究了SRp38蛋白在小鼠视网膜中的表达以及分布情况,结果显示,SRp38蛋白在视网膜中的表达具有区域特异性,在外网层、内核层、内网层以及节细胞层中均有表达,而在外核层无表达.对分离培养的小鼠视网膜细胞进行免疫双标记分析的结果表明,SRp38蛋白在视杆-双极细胞的胞体、轴突、树突中表达.通过瞬时共转染以及RT-PCR分析,发现在R28细胞中,SRp38过表达可以促进GluR-B小基因Flip亚型的剪接.结果提示SRp38蛋白可能通过调控小鼠视网膜内前体mRNA可变剪接、进而在小鼠视网膜功能中发挥重要作用.
关键词
SRp38
前体mRNA可变剪接
视网膜
双极细胞
GluR-B小基因
Keywords
SRp38, alternative pre-mRNA splicing, retina, bipolar cell, GluR-B minigene
分类号
Q7 [生物学—分子生物学]
R77 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
N-乙酰氨基葡萄糖化在信号转导中的作用
被引量:
3
7
作者
李家立
马兰
机构
复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室
出处
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期373-375,共3页
文摘
蛋白质磷酸化在生命活动及信号转导过程中的重要作用已经被研究证实,但不少研究发现在大多数核、胞液蛋白质上不仅存在磷酸化动态修饰,还存在广泛的动态N-乙酰氨基葡萄糖修饰。N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶和N-乙酰氨基葡萄糖基酶以类似于蛋白激酶和磷酸酶的方式调节蛋白质是否发生N-乙酰氨基葡萄糖化。N-乙酰氨基葡萄糖化蛋白质主要分布在细胞核与胞液,其生理功能涉及细胞基本生命活动和调节信号传递。N-乙酰氨基葡萄糖的作用基础与阻断或影响蛋白质的磷酸化有关。
关键词
N-乙酰氨基葡萄糖化
信号转导
作用
磷酸化
分类号
Q257 [生物学—细胞生物学]
Q735 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
红景天苷在大鼠悬尾模型中的药代动力学研究(英文)
被引量:
1
8
作者
邵淑容
董辉
李亚东
刘正
曲卫敏
机构
复旦大学基础医学院药理学系
复旦大学基础医学院医学神经生物学国家重点实验室
绍兴文理学院医学院药理学系
复旦大学脑科学研究院与协同创新中心
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期393-400,420,共9页
基金
supported by the National Program on Key Basic Research Project of China(2011CB711000)
the National Natural Science Foundation of China(31471064)
the Science&Technology Planning Project of Shaoxing City,China(2014A230109)~~
文摘
目的 采用大鼠悬尾模型模拟失重状态,研究红景天苷在微重力状态下的药代动力学变化。方法 建立大鼠悬尾模拟微重力模型,分别在第1、2和5天灌胃给予红景天苷 (100 mg/kg),HPLC法检测红景天苷血药浓度。结果 血浆中加红景天苷标准品,在流动相 (甲醇:水=80∶20,流速为1 mL/min)中的保留时间为5.96 min。红景天苷浓度在1-100 μg/mL线性相关性良好 (r=0.999 9),最低检测限为1 μg/mL。对红景天苷浓度为2、10、50 μg/mL的质控样品溶液进行精密度和准确度评价,日内、日间误差均≤15%。血浆样品的平均回收率均≥90%。与对照组相比,悬尾5天的大鼠灌胃给药后,红景天苷的血浆峰浓度和药时曲线下面积分别增加63%和36%;药物清除率减少24.81%。而悬尾1天和悬尾2天的大鼠给药后未见差异。结论 悬尾模拟微重力增加红景天苷在大鼠体内的分布,降低清除速度,提示在太空服用该药物时可能需要调整剂量。
关键词
药代动力学
大鼠
红景天苷
模拟微重力
悬尾
Keywords
pharmacokinetics
rats
salidfosidei simulated weightlessness
tail-suspension
分类号
R965.1 [医药卫生—药理学]
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
G蛋白偶联受体的双聚化及其对受体介导信号转导的影响
9
作者
范学良
马兰
机构
复旦大学医学院医学神经生物学国家重点实验室
出处
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期334-336,共3页
基金
国家杰出青年科学基金 (3982 5 110 )
国家重点基础研究规划项目脑功能和脑重大疾病的基础研究 (G19990 5 40 0 3)
+1 种基金
教育部博士学科点专项基金
上海市科委优秀学科带头人资助计划 (99XD140 2 0 )资助课题
文摘
近年来发现一些G蛋白偶联受体 (GPCR)能在细胞膜上形成同源或异源双聚体 ,并证实受体的双聚化为一些有重要生理功能的GPCR在细胞膜上的表达和信号转导的启动所必需。进一步研究表明 ,一些GPCR的双聚化不仅可以改变受体与配体结合的特异性和亲和力 ,而且影响GPCR介导的信号转导的调控。这些结果提示 ,GPCR之间以及GPCR与其它蛋白在细胞膜上的相互作用是调控GPCR转导信号的一个新途径。
关键词
G蛋白偶联受体
双聚化
信号转导
受体介导
分类号
Q257 [生物学—细胞生物学]
Q735 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
神经胶质瘤中前体mRNA可变剪接研究进展
彭正羽
张薇
陈献华
徐平
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
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职称材料
2
caspase-3限制小鼠脑卒中恢复期齿状回神经前体细胞增殖
朱西民
戴义芹
徐昊辰
孙春刚
范文英
赵冰樵
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016
4
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职称材料
3
视前正中核神经元调节睡眠-觉醒的研究进展
王典茹
黄志力
曲卫敏
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015
4
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职称材料
4
鞘内注射孤啡肽对正常及创伤大鼠NK细胞活性的影响
王宁
姜建伟
杜莅娜
王彦青
吴根诚
曹小定
《复旦学报(医学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
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职称材料
5
Alzheimer病患者和大鼠脑内早老蛋白-1的分布
朱粹青
沈煜
曹小定
孙凤艳
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
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职称材料
6
SRp38基因在小鼠视网膜细胞中的表达以及对GluR-B小基因可变剪接的调控
彭正羽
李淑贞
张薇
陈献华
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
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职称材料
7
N-乙酰氨基葡萄糖化在信号转导中的作用
李家立
马兰
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2002
3
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职称材料
8
红景天苷在大鼠悬尾模型中的药代动力学研究(英文)
邵淑容
董辉
李亚东
刘正
曲卫敏
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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职称材料
9
G蛋白偶联受体的双聚化及其对受体介导信号转导的影响
范学良
马兰
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2001
0
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