肿瘤静脉化疗安全用药规范的构建 被引量：2

1

作者 唐清 姚丹 +5 位作者 王国蓉 蒋倩 罗蕾 姚文秀 张甜 周红艳 《中国护理管理》 CSCD 北大核心 2024年第1期62-68,共7页

目的 :构建一套由多学科团队参与、涵盖化疗用药全环节的肿瘤静脉化疗安全用药规范,为化疗药物规范化使用提供参考。方法 :以物理-事理-人理系统方法论为指导,采用文献研究法形成规范初稿,通过专家会议对初稿进行讨论和修订后形成咨询稿... 目的 :构建一套由多学科团队参与、涵盖化疗用药全环节的肿瘤静脉化疗安全用药规范,为化疗药物规范化使用提供参考。方法 :以物理-事理-人理系统方法论为指导,采用文献研究法形成规范初稿,通过专家会议对初稿进行讨论和修订后形成咨询稿,应用德尔菲专家咨询形成终稿。结果 :共对18名专家进行了3轮专家咨询,问卷回收率均为100%,专家权威系数分别为0.895、0.890、0.885,总条目的肯德尔协调系数为0.147~0.166(均P<0.001),三级条目的可操作性肯德尔协调系数为0.168~0.207(均P<0.001)。肿瘤静脉化疗安全用药规范包括4个一级条目(人员、环境、流程、监测与随访)、14个二级条目、47个三级条目,以及36个条目说明。结论:本研究构建的肿瘤静脉化疗安全用药规范纳入了“医-药-护”多学科专业规范要求,包含人员资质、用药环境、用药流程、监测与随访等全流程,有利于静脉化疗实践的多学科沟通合作,促进化疗用药过程的规范化和同质化,保障患者化疗用药安全。 展开更多

关键词 物理-事理-人理系统方法论 静脉化疗 化疗用药 用药规范 化疗安全

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吉西他滨/卡铂和吉西他滨/顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较 被引量：12

2

作者 蔡晓虹 陈萍 +1 位作者 尹绪德 李秋 《中国肺癌杂志》 CAS 2002年第6期427-428,共2页

目的　观察吉西他滨 卡铂 (GCarb)和吉西他滨 顺铂 (GCis)治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒副反应。方法　经病理和细胞学证实的 40例晚期NSCLC患者随机分为两组。GCarb组给予吉西他滨10 0 0mg m2 静脉滴注 ,第 1、8天 ;卡铂AU... 目的　观察吉西他滨 卡铂 (GCarb)和吉西他滨 顺铂 (GCis)治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒副反应。方法　经病理和细胞学证实的 40例晚期NSCLC患者随机分为两组。GCarb组给予吉西他滨10 0 0mg m2 静脉滴注 ,第 1、8天 ;卡铂AUC 4～ 6静脉滴注 ,第 1天。GCis组给予吉西他滨 10 0 0mg m2 静脉滴注 ,第 1、8天 ,顺铂 3 0～ 40mg m2 静脉滴注 ,第 1～ 3天。两组均 2 1天为一周期 ,连续使用 2～ 3周期评价疗效和毒副反应。结果　GCarb组有效率为 65 % ,GCis组为 60 % ,两组疗效无显著性差异 (P >0 .5 )。两组毒副反应依次为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和皮疹。GCarb组胃肠道反应低于GCis组 (P <0 .0 5 )。结论　GCarb和GCis均可作为NSCLC的一线治疗方案。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 疗效 非小细胞肺癌 化疗 吉西他滨 卡铂 顺铂 对比分析 治疗方案

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异环磷酰胺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效 被引量：9

3

作者 余萍 王更利 +1 位作者 吴萍 钟立松 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1997年第9期661-661,共1页

关键词 肺肿瘤 异环磷酰胺 顺铂 药物疗法 晚期

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间变性淋巴瘤激酶抑制剂不良反应管理西南专家建议(2021年版) 被引量：22

4

作者 王可 李娟 +9 位作者 孙建国 李力 张西 张建勇 余敏 叶贤伟 张明 张瑜 姚文秀 黄媚娟 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期815-828,共14页

间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因作为肿瘤驱动基因,对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的发生和发展至关重要,而靶向ALK融合基因已成为ALK阳性NSCLC患者的主要治疗手段。第一、二代ALK抑制剂(... 间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因作为肿瘤驱动基因,对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的发生和发展至关重要,而靶向ALK融合基因已成为ALK阳性NSCLC患者的主要治疗手段。第一、二代ALK抑制剂(ALK inhibitor,ALKi)克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼已在中国上市并广泛应用。然而,针对ALKi不良反应尚无统一的管理指导规范,在一定程度上降低甚至限制了ALKi的临床使用及患者获益。本文由四川省肿瘤学会肺癌专业委员会及四川省肿瘤性疾病医疗质量控制中心牵头,针对国内已经获批上市的ALKi,参考国内外临床研究和相关文献,并结合专家实践经验,总结出《ALKi不良反应管理专家建议(2021年版)》,以期为临床提供切实可行的ALKi不良反应的管理策略。 展开更多

关键词 间变性淋巴瘤激酶抑制剂 肺肿瘤 不良反应 专家建议

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多发性骨髓瘤发生初次化疗近期死亡的临床特点及危险因素分析 被引量：3

5

作者 谢华 周行 +3 位作者 周进 王理扬 魏阳 姚文秀 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期386-389,共4页

目的：探讨多发性骨髓瘤（MM）发生初次化疗近期死亡患者的临床特征和危险因素。方法：对2004年1月-2012年10月期间初治的111例MM患者的临床资料进行回顾性分析。结果：MM患者确诊后6个月内死亡15例，其中10例于第1个化疗用药期或间歇... 目的：探讨多发性骨髓瘤（MM）发生初次化疗近期死亡患者的临床特征和危险因素。方法：对2004年1月-2012年10月期间初治的111例MM患者的临床资料进行回顾性分析。结果：MM患者确诊后6个月内死亡15例，其中10例于第1个化疗用药期或间歇期死亡，占全部化疗例数的9％。10例初次化疗近期死亡患者，中位生存时间为5天。其中，轻链型7例，IgG型3例；死于严重感染及并发症8例。单因素分析显示，IFE分型为轻链型、化疗前低血小板、低白细胞、低中性粒细胞水平、ECOG评分升高、血清肌酐水平升高与第1个周期化疗近期死亡风险增加有关。多因素回归分析显示，M蛋白为轻链型（P=0．003，OR=12．976。95％CI：2．328-72．322）、化疗前血小板低水平（P=0．034，OR=6．141，95％CI：1．152-32．739）及中性粒细胞水平（P=0．003，OR=13．639，95％CI：2．398-77．564）是发生初次化疗近期死亡的独立危险因素。结论：初始化疗对于相当部分MM患者具有特殊的致命风险。严重感染及其并发症是直接导致化疗近期死亡的主要原因。影响MM总体生存的预后因素并不能完全决定初次化疗的死亡风险。轻链型骨髓瘤、化疗前低血小板及低中性粒细胞水平是发生初次化疗近期死亡的独立危险因素。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 死亡 危险因素

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非霍奇金淋巴瘤多药耐药逆转的临床研究 被引量：3

6

作者 侯梅 李小庆 +4 位作者 任莉 罗德云 易成 余萍 郝荣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期204-206,共3页

目的 :探讨环胞霉素 A(Cs A)联合他莫昔芬 (TAM)逆转非霍奇金淋巴瘤 (NHL )多药耐药的临床疗效。方法 :采用免疫组织化学标记链亲和素生物素法检测 NHL的 P-糖蛋白表达。将 P-糖蛋白表达阳性者分层随机分为两组 ,比较 Cs A联合 TAM加化... 目的 :探讨环胞霉素 A(Cs A)联合他莫昔芬 (TAM)逆转非霍奇金淋巴瘤 (NHL )多药耐药的临床疗效。方法 :采用免疫组织化学标记链亲和素生物素法检测 NHL的 P-糖蛋白表达。将 P-糖蛋白表达阳性者分层随机分为两组 ,比较 Cs A联合 TAM加化疗组与单用化疗组的疗效。结果 :P-糖蛋白的阳性表达率在初治 NHL 为 9.6 % ,在复发难治 NHL 为 79.2 % (P<0 .0 0 1)。Cs A联合 TAM对逆转 NHL 的多药耐药有一定作用 ,加逆转剂组的化疗疗效高于不加逆转剂组 (P<0 .0 5 )。结论 :Cs A联合 TAM逆转 NHL 的多药耐药是安全和具有一定疗效的。 展开更多

关键词 淋巴瘤 NHL 多药耐药性 环胞霉素A 他莫昔芬

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洛拉替尼特殊不良反应管理中国专家共识 被引量：16

7

作者 周清 陆舜 +11 位作者 李勇 贾福军 李冠军 洪震 卢铀 范云 周建英 刘喆 李娟 吴一龙 中国胸部肿瘤研究协作组 洛拉替尼特殊不良反应管理中国专家共识工作组 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期555-566,共12页

间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中第二常见的肿瘤驱动基因。作为新型的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI),洛拉替尼对多种ALK激... 间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中第二常见的肿瘤驱动基因。作为新型的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI),洛拉替尼对多种ALK激酶域突变具有广谱且高效的临床活性,并具有强大的穿透血脑屏障效力。洛拉替尼的总体耐受性良好,其独特的不良反应或不良事件包括高脂血症与中枢神经系统反应等,多为轻至中度,通常经剂量调整和/或标准医疗干预即可管理。对于ALK阳性晚期NSCLC,开始洛拉替尼治疗前应充分评估患者基线特征与既往用药状况,预先告知患者可能经历的用药相关不良反应,并定期监测以实现药物临床获益的最大化。同时,多学科专家团队对于建立全面的诊断和治疗策略是至关重要的。 展开更多

关键词 间变性淋巴瘤激酶 肺肿瘤 洛拉替尼 不良反应

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BRAF V600突变型非小细胞肺癌的治疗进展 被引量：17

8

作者 赵媛媛 周建英 +9 位作者 范云 王佳蕾 黄鼎智 李峻岭 史美祺 刘基巍 姚煜 邬麟 姚文秀 张力 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1145-1152,共8页

肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的85%。鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(V-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1,BRAF)突变在NSCLC中的发生率为1.5... 肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的85%。鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(V-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1,BRAF)突变在NSCLC中的发生率为1.5%~3.5%,而BRAF V600约占所有BRAF突变的50%,其中V600E突变最为常见。国内外研究显示,NSCLC中的BRAF突变在男女比例和吸烟状态等方面的差异并不一致,而在病理学类型上,BRAF突变(尤其是BRAF V600E突变)的NSCLC患者均以腺癌为主。BRAF V600突变NSCLC患者的预后差,总生存期(overall survival,OS)较短。在此类患者的药物治疗方面,目前化疗和免疫治疗的临床获益并不理想,化疗的无进展生存期(progression-free survival,PFS)仅为1.5~4.2个月;免疫检查点抑制剂治疗BRAF突变NSCLC患者的PFS也只有2.5~5.3个月。而近年来靶向治疗的应用,为肺癌BRAF突变患者带来了新的希望。Ⅱ期临床试验VE-BASKET使用了BRAF抑制剂维莫非尼治疗BRAF V600E突变型NSCLC,最终结果显示,患者中位PFS和OS分别为6.5和15.4个月,初步证明了该药的有效性;但安全性仍需关注,约77%的患者发生了3/4级不良事件(adverse event,AE)。另一种BRAF抑制剂达拉非尼,对于BRAF V600E突变NSCLC患者,在Ⅱ期临床试验BRF113928的三个队列中,分别证明了该药作为单药治疗经治患者(队列A)、联合丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)激酶(MAPK kinases,MEK)抑制剂曲美替尼治疗经治患者(队列B)以及联合曲美替尼治疗初治患者(队列C)均具有显著疗效,客观缓解率(objective response rate,ORR)分别为33.0%、63.2%和64.0%,PFS分别为5.5、9.7和14.6个月。近期,该研究的5年长期生存随访数据还报告了队列B和C患者的5年OS率分别为19%和22%。BRF113928研究表明,无论作为一线治疗还是后线治疗,达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAFV600突变NSCLC患者均具有良好的疗效,且优于BRAF单药靶向治疗。在安全性方面,常见AE为发热和消化道不良反应等,且大多为1~2级,而3/4级AE或因AE而中断治疗的发生率相对较低,总体上安全可控。在现有治疗药物的开发基础上,BRAF V600E突变NSCLC仍有许多值得深入探索的方向,如:①将BRAF抑制剂用于辅助/新辅助治疗;②靶向联合免疫治疗或抗血管生成药物;③双靶耐药后,探索耐药机制以开发新靶向药物或新联合治疗模式,或研发新型BRAF抑制剂,或尝试探索双靶耐药后“再挑战”等。近年来的一些病例报告或探索性研究已经提供了这些方向的线索。目前,达拉非尼联合曲美替尼已被美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)和欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology,ESMO)等多个指南优先推荐为BRAF V600E/V600突变NSCLC患者的优选治疗。将聚焦于BRAF V600突变NSCLC患者,对其临床/病理学特征及治疗进展进行系统阐述。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌基因同源体B1 突变 抑制剂 丝裂原活化蛋白激酶激酶抑制剂

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吉西他滨单药治疗老年晚期癌症 被引量：2

9

作者 王谊 张智慧 +1 位作者 付彬玉 郝荣 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2005年第2期176-177,180,共3页

目的:观察吉西他滨(健择)单药治疗老年晚期癌症的疗效、临床受益反应(CBR)及毒性反应。方法:54例Ⅲ/Ⅳ期老年癌症患者采用吉西他滨1000mg/m2,第1、8、15天静滴,每28天为一周期。按WHO标准评估疗效和毒副作用,同时综合评估CBR指标。结果... 目的:观察吉西他滨(健择)单药治疗老年晚期癌症的疗效、临床受益反应(CBR)及毒性反应。方法:54例Ⅲ/Ⅳ期老年癌症患者采用吉西他滨1000mg/m2,第1、8、15天静滴,每28天为一周期。按WHO标准评估疗效和毒副作用,同时综合评估CBR指标。结果:32例非小细胞肺癌有效率为21.88%,54例中CBR率90.7%,毒副反应很轻,对高龄患者也能耐受。结论:采用吉西他滨单药治疗疗效确切、低毒、安全,可作为老年晚期癌症患者的一线治疗方案。 展开更多

关键词 吉西他滨 老年晚期癌症 临床受益反应

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盐酸羟考酮缓释片联合右美托咪定静脉自控镇痛对肺癌难治性癌痛患者生活质量的影响 被引量：4

10

作者 黄美玲 唐秋月 +1 位作者 钟小蓉 朱昕 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2020年第12期50-53,共4页

目的分析盐酸羟考酮缓释片联合右美托咪定静脉自控镇痛对肺癌难治性癌痛患者生存质量的影响。方法选取2017年3月至2019年3月四川省肿瘤医院收治的166例肺癌难治性癌痛患者纳入本研究。使用随机数字表法将入选患者分为观察组和对照组,每... 目的分析盐酸羟考酮缓释片联合右美托咪定静脉自控镇痛对肺癌难治性癌痛患者生存质量的影响。方法选取2017年3月至2019年3月四川省肿瘤医院收治的166例肺癌难治性癌痛患者纳入本研究。使用随机数字表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各83例。两组患者均给予盐酸羟考酮缓释片口服镇痛,观察组患者加用右美托咪定静脉自控镇痛。比较两组患者的镇痛效果、不良反应发生情况和生活质量。结果两组患者入组后各时间点疼痛数字评分量表(numeric rating scale,NRS)评分均显著低于本组入组时(均P<0.05),Karnofsky功能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分均显著高于本组入组时(均P<0.05);观察组患者入组后各时间点NRS评分均显著低于同期对照组(均P<0.05),入组10 d、20 d、30 d KPS评分均高于同期对照组(均P<0.05)。两组患者入组1 d Ramsay评分和镇痛期间不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者入组2 d、10 d、20 d、30 d镇痛有效率均显著高于本组入组1 d(均P<0.05),观察组患者入组1 d、2 d、10 d、20 d、30 d镇痛有效率均显著高于同期对照组(均P<0.05)。结论在盐酸羟考酮缓释片的基础上联合右美托咪定静脉自控镇痛,能够有效缓解肺癌难治性癌痛患者疼痛,改善其生活质量,且安全性良好。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 右美托咪定 患者静脉自控镇痛 难治性癌痛 生活质量

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食管颈段多形性横纹肌肉瘤1例报告

11

作者 刘洪 李超 +4 位作者 樊晋川 王薇 王少新 覃胜 蔡晓虹 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1074-1074,共1页

患者男，61岁，因右颈部肿块2个月余于2014年2月入院。查体：气管稍向左偏移，甲状腺右叶处扪及约3.0 cm×5.0 cm肿块，质中，边界不清，随吞咽上下活动。术前B超检查提示：甲状腺右叶后方，气管外侧旁，颈总动脉、颈内静脉内侧旁... 患者男，61岁，因右颈部肿块2个月余于2014年2月入院。查体：气管稍向左偏移，甲状腺右叶处扪及约3.0 cm×5.0 cm肿块，质中，边界不清，随吞咽上下活动。术前B超检查提示：甲状腺右叶后方，气管外侧旁，颈总动脉、颈内静脉内侧旁查见一大小约4.7 cm×2.6 cm×4.0 cm的低回声团块，边界清楚，形态规则，内见点条状血流信号。术前颈部增强CT检查提示：甲状腺右叶后区占位（图1）。甲状旁腺素为74.28（15～65）pg/mL，血钙2.37 mmol/L，血磷1.16 mmol/L。胸部X片检查：见气管稍向左偏移，术前考虑甲状旁腺或食道来源肿瘤可能。术中甲状腺右叶深面见约5.0 cm×4.0 cm×4.0 cm大小肿块，质脆，边界不清，内含鱼肉样组织，肿块与周围组织广泛粘连，向食管背面扩展，部分包绕并侵犯食管及甲状腺背部，并延伸至上纵隔气管推挤向健侧移位。术后石蜡组织病理学报告提示间叶源性恶性肿瘤（图2），免疫组织化学检查：Desmin（＋），myoD1（＋）， myogenin（＋），CD56（＋），syn（＋），CD133（＋），CK（-），CK7（-）， HCK（-），CgA（-），P63（灶＋），考虑多形性横纹肌肉瘤。 展开更多

关键词 食管 横纹肌肉瘤 软组织肿瘤

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非小细胞肺癌患者血清及癌组织中P185^(neu)的定量检测

12

作者 李新举 梁景仁 +2 位作者 关正 袁育康 张智慧 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期418-421,共4页

目的探讨P185neu蛋白的定量水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床生物学行为及预后的关系。方法采用双抗体夹心ELISA法定量检测了37例NSCLC患者及17例良性肺疾病和健康对照者血清和组织中P185neu的蛋白水平。结果37例NSCLC患者血清和癌... 目的探讨P185neu蛋白的定量水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床生物学行为及预后的关系。方法采用双抗体夹心ELISA法定量检测了37例NSCLC患者及17例良性肺疾病和健康对照者血清和组织中P185neu的蛋白水平。结果37例NSCLC患者血清和癌组织中P185neu的蛋白水平明显升高(P<0.01),且P185neu蛋白水平与NSCLC细胞分化程度、TNM分期及淋巴结转移呈显著正相关(P<0.05)。另外,NSCLC患者术前血清P185neu的蛋白水平明显高于术后10天的血清水平(P<0.01)。结论P185neu的蛋白水平与NSCLC的发生、发展和转移密切相关;血清P185neu蛋白水平可作为评估NSCLC进展、复发和预后的有效指标。 展开更多

关键词 肺癌 P185^neu蛋白 双抗体夹心ELISA法

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中国肺癌脑转移诊治专家共识(2017年版) 被引量：164

13

作者 石远凯 孙燕 +47 位作者 于金明 丁翠敏 马智勇 王子平 王东 王征 王孟昭 王燕 卢铀 艾斌 冯继锋 刘云鹏 刘晓晴 刘基巍 伍钢 曲宝林 李学记 李恩孝 李薇 宋勇 陈公琰 陈正堂 陈骏 余萍 吴宁 吴密璐 肖文华 肖建平 张力 张阳 张沂平 张树才 宋霞 罗荣城 周彩存 周宗玫 赵琼 胡成平 胡毅 聂立功 郭其森 常建华 黄诚 韩宝惠 韩晓红 黎功 黄昱 史幼梧 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期1-13,共13页

一、概述原发性肺癌（以下简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一,肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部。肺癌脑转移患者预后差,自然平均生存时间仅1个月-2个月。放射治疗技术的进步和分子靶向治疗等新疗法的迅速发展,为晚期肺癌脑转移... 一、概述原发性肺癌（以下简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一,肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部。肺癌脑转移患者预后差,自然平均生存时间仅1个月-2个月。放射治疗技术的进步和分子靶向治疗等新疗法的迅速发展,为晚期肺癌脑转移提供了更多的治疗手段和更多的期待。 展开更多

关键词 肺癌脑转移 原发性肺癌 平均生存时间 专家共识 转移部位 培美曲塞 手术减压 血清肿瘤标志物 颅内转移灶 吉非替尼

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塞瑞替尼450 mg随餐服用治疗中国ALK阳性非小细胞肺癌患者的安全性及近期疗效分析 被引量：3

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作者 田雨可 田甜 +10 位作者 余萍 任莉 宫友陵 姚文秀 张西 殷俊 何朗 陈莉 王可 黄媚娟 李娟 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期655-661,共7页

背景与目的间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)染色体易位为非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)常见的驱动基因。塞瑞替尼为第二代的ALK抑制剂,可为ALK阳性转移性NSCLC患者带来生存获益,但国内尚无塞瑞替尼... 背景与目的间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)染色体易位为非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)常见的驱动基因。塞瑞替尼为第二代的ALK抑制剂,可为ALK阳性转移性NSCLC患者带来生存获益,但国内尚无塞瑞替尼用药安全性及疗效的研究报道。因此本研究拟通过真实世界研究来探讨塞瑞替尼450 mg随餐服用治疗中国ALK阳性NSCLC患者的安全性及近期疗效。方法回顾性分析2018年10月-2019年12月期间就诊于四川省8家医疗机构口服塞瑞替尼450 mg/d随餐治疗的ALK阳性NSCLC患者,收集患者基本信息、治疗期间不良事件(adverse effects,AEs)及疗效数据等资料,评价其安全性及初步疗效。结果研究共纳入109例患者,随访至2020年1月23日,中位服药时间为5.87个月(范围:0.4个月-15.7个月),总体不良事件发生率为89.9%,3级-4级不良事件发生率为22.9%。最常见AEs(主要为1级-2级)为腹泻(60.6%)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)升高(38.5%)及门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)升高(37.6%)。至随访截止,共45例患者停药,总体客观缓解率(objective response rate,ORR)为37.6%(95%CI:28.5%-47.4%),疾病控制率(disease control rate,DCR)为86.2%(95%CI:78.3%-92.1%)。结论真实世界中,塞瑞替尼450 mg随餐服用的给药方式在中国ALK阳性NSCLC患者中具有良好的安全性及疾病控制率,但需要更大样本量的前瞻性研究来进一步验证。 展开更多

关键词 塞瑞替尼 间变性淋巴瘤激酶 肺肿瘤 安全性 疗效

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问题提示列表在癌症患者预立医疗照护计划中的应用研究进展 被引量：5

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作者 刘亚菲 罗蕾 刘昌林 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第4期112-116,共5页

综述问题提示列表在癌症患者预立医疗照护计划中的应用现状,包括问题提示列表的概念和发展、特征和标准流程以及在癌症患者预立医疗照护计划中的应用效果。旨在推动我国癌症患者预立医疗照护计划的发展,促进问题提示列表在预立医疗照护... 综述问题提示列表在癌症患者预立医疗照护计划中的应用现状,包括问题提示列表的概念和发展、特征和标准流程以及在癌症患者预立医疗照护计划中的应用效果。旨在推动我国癌症患者预立医疗照护计划的发展,促进问题提示列表在预立医疗照护计划中的实施。 展开更多

关键词 癌症患者 问题提示列表 预立医疗照护计划 综述文献

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SMARCA4/BRG1缺陷型非小细胞肺癌的临床病理特点和治疗策略 被引量：12

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作者 陈沁阳 张杰 +4 位作者 谢晓慧 吴名娇 冯健伟 陈娟(综述) 姚文秀(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期155-158,共4页

SWI/SNF复合体是一个含有10~15个亚基的多蛋白复合体,参与重要的细胞进程和功能调控,突变频率较高,最常见的突变亚基为SMARCA4/BRG1。SMARCA4/BRG1缺失的非小细胞肺癌(SMARCA4-deficient non-small lung cancer,SMARCA4-dNSCLC)具有恶... SWI/SNF复合体是一个含有10~15个亚基的多蛋白复合体,参与重要的细胞进程和功能调控,突变频率较高,最常见的突变亚基为SMARCA4/BRG1。SMARCA4/BRG1缺失的非小细胞肺癌(SMARCA4-deficient non-small lung cancer,SMARCA4-dNSCLC)具有恶性程度高、肿瘤发展迅速、生存率低等特点。SMARCA4-dNSCLC经常发生SMARCA4和KRAS、TP53、KEAP1、STK11共突变的情况,但ALK、EGFR、ROS1等常见突变几乎均为阴性,因此传统的肺癌治疗模式对SMARCA4-dNSCLC效果有限,新型治疗策略的出现或是解决问题的关键。本文将对SMARCA4-dNSCLC的临床病理特点和新型治疗策略进行综述。 展开更多

关键词 SWI/SNF复合体 SMARCA4 BRG1 非小细胞肺癌 治疗

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