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人工合成抗菌肽对口腔细菌抗菌性能的初步研究 被引量：15
1
作者 刘奕 费伟 +2 位作者 王丽娜 董广艳 吴红崑 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期601-605,共5页
目的评价人工合成抗菌肽（十肽）对口腔常见感染性疾病主要致病菌的抑菌活性。方法采用琼脂扩散法及液体稀释法体外评价十肽对变异链球菌、表兄链球菌、嗜酸乳杆菌、血链球菌、格氏链球菌、黏性放线菌、内氏放线菌、牙龈卟啉单胞菌、中... 目的评价人工合成抗菌肽（十肽）对口腔常见感染性疾病主要致病菌的抑菌活性。方法采用琼脂扩散法及液体稀释法体外评价十肽对变异链球菌、表兄链球菌、嗜酸乳杆菌、血链球菌、格氏链球菌、黏性放线菌、内氏放线菌、牙龈卟啉单胞菌、中间普雷沃菌、具核梭杆菌、伴放线嗜血杆菌及白色假丝酵母菌的抑菌性能,并测定十肽对变异链球菌的时间-杀菌曲线。结果十肽对所选实验菌株均表现出不同的抑菌性能,对主要致龋菌的最小抑菌浓度MIC值为62.5~125μg·m L-1,而对主要牙周致病菌的MIC值为250~1 000μg·m L-1,其中,十肽对龋病主要致病菌变异链球菌有较强抑菌作用。时间-杀菌曲线结果显示,十肽作用20 min后开始杀菌,30 min之后可完全杀灭细菌,且在24 h之内无细菌生长。结论新型人工合成抗菌肽十肽对口腔常见感染性疾病主要致病菌具有抑菌性能,其中对致龋变异链球菌的抑菌效果最为明显。 展开更多
关键词 十肽 抗菌性能 口腔感染性疾病
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TGFβ/Smad信号通路在口腔鳞癌热疗中的表达变化 被引量：4
2
作者 周昊 刘奕 +2 位作者 廖楚航 郭骏 费伟 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期24-27,共4页
目的:探讨TGFβ/Smad信号通路在口腔鳞状细胞癌(OSCC)热疗之后相关分子的表达变化。方法:利用实时荧光定量RT-PCR和Western blot检测局部加热对OSCC荷瘤裸鼠肿瘤细胞中TGFβ,Smad2,Smad3,Smad4和Smad7的mRNA和蛋白表达的变化。结果:加热... 目的:探讨TGFβ/Smad信号通路在口腔鳞状细胞癌(OSCC)热疗之后相关分子的表达变化。方法:利用实时荧光定量RT-PCR和Western blot检测局部加热对OSCC荷瘤裸鼠肿瘤细胞中TGFβ,Smad2,Smad3,Smad4和Smad7的mRNA和蛋白表达的变化。结果:加热组(n=10)中TGFβ、Smad2、Smad3的mRNA表达比未加热组(n=10)明显降低(P <0. 05),Smad7的mRNA表达则明显升高(P <0. 05),而Smad4的mRNA表达无明显变化; TGFβ、Smad7、Smad4蛋白的表达变化与mRNA一致,而Smad2和Smad3的蛋白表达无明显变化,磷酸化的Smad2和Smad3(p Smad2和p Smad3)蛋白表达则明显降低(P <0. 05)。结论:TGFβ/Smad信号系统在热疗抗肿瘤效应中起着重要作用,Smad7对R-Smad磷酸化的抑制可能是其关键。 展开更多
关键词 热疗 口腔鳞状细胞癌(OSCC) TGFβ/Smad信号通路
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载银抗菌纯钛表面的制备及其抗菌性能的检测 被引量：5
3
作者 廖娟 费伟 +1 位作者 郭俊 李鹏 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期303-305,共3页
目的对纯钛表面进行抗菌改性,以降低纯钛种植体周围炎的发生率,从而提高种植术的成功率。方法采用水相硅烷化方法,将3-(氨基丙基)三乙氧基硅烷(APS)组装在湿化学法处理的钛表面上,并将纳米银被覆在该表面上,采用X射线光电子能谱(XPS)和... 目的对纯钛表面进行抗菌改性,以降低纯钛种植体周围炎的发生率,从而提高种植术的成功率。方法采用水相硅烷化方法,将3-(氨基丙基)三乙氧基硅烷(APS)组装在湿化学法处理的钛表面上,并将纳米银被覆在该表面上,采用X射线光电子能谱(XPS)和X射线能谱(EDX)对该改性表面理化性能进行分析,观察其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能。结果扫描电镜观察可见,改性后的钛表面有不规则纳米银颗粒散在的附着在其表面上,XPS分析显示银的含量为6.8%。经过24 h需氧培养,纳米银改性钛片对金黄色葡萄球菌的抗菌率达到94.23%,对大肠杆菌的抗菌率达95.34%。结论经过纳米银改性后的钛片具有抗菌性能。 展开更多
关键词 钛 纳米银 抗菌性能 水相硅烷化
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十肽对变异链球菌作用的差异蛋白质组学研究 被引量：4
4
作者 刘奕 费伟 +2 位作者 王艳君 牟雁东 吴红崑 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期187-191,共5页
目的利用差异蛋白质组学技术检测十肽对变异链球菌蛋白的作用反应,初步鉴定并验证变异链球菌致龋过程中的部分重要蛋白质。方法人工合成十肽(氨基酸序列:KKVVFKVKFK-NH2),利用双向电泳技术分离十肽作用前后变异链球菌的总蛋白,采用质谱... 目的利用差异蛋白质组学技术检测十肽对变异链球菌蛋白的作用反应,初步鉴定并验证变异链球菌致龋过程中的部分重要蛋白质。方法人工合成十肽(氨基酸序列:KKVVFKVKFK-NH2),利用双向电泳技术分离十肽作用前后变异链球菌的总蛋白,采用质谱分析联合生物信息学技术鉴定十肽作用前后发生差异性改变的变异链球菌蛋白质,并在蛋白质水平验证关键差异蛋白质烯醇酶的表达情况。结果十肽作用前后变异链球菌蛋白质发生明显变化,其中发生差异性改变的蛋白质功能主要包括降解碳水化合物(经糖酵解途径),蛋白质折叠、结合、运输及蛋白质翻译等。Western blot验证结果显示,十肽处理后烯醇酶的表达量明显降低。结论人工合成抗菌肽十肽处理前后变异链球菌的蛋白质表达发生明显变化,推测其可能通过改变烯醇酶等标志性蛋白的表达而达到防龋作用。 展开更多
关键词 十肽 变异链球菌 差异蛋白质组学
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十肽对变异链球菌生物膜生长和结构影响的实验研究 被引量：6
5
作者 刘奕 费伟 +3 位作者 王丽娜 张思宇 王艳君 吴红崑 《国际口腔医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期401-405,共5页
目的 评价人工合成抗菌肽（十肽）对口腔变异链球菌生物膜生长、结构及活性的影响能力。方法 人工合成十肽（氨基酸序列：KKVVFKVKFK-NH2）通过对细菌生物膜药物最低抑制生物膜形成浓度（MBIC）和药物最低清除已形成生物膜浓度（MBRC）... 目的 评价人工合成抗菌肽（十肽）对口腔变异链球菌生物膜生长、结构及活性的影响能力。方法 人工合成十肽（氨基酸序列：KKVVFKVKFK-NH2）通过对细菌生物膜药物最低抑制生物膜形成浓度（MBIC）和药物最低清除已形成生物膜浓度（MBRC）2个指标的测定,研究和评估十肽对变异链球菌单菌生物膜的抑制和清除作用;在激光共聚焦扫描显微镜（CLSM）下观察十肽作用下变异链球菌生物膜的形态、结构及活性变化。结果 当十肽浓度为62.5~125μg m L^-1时,能够抑制变异链球菌生物膜的形成;当十肽浓度为250~500μg m L^-1时,可破坏已形成24 h后的生物膜,CLSM下观察到十肽作用后生物膜结构残存,死菌增多,生物膜厚度明显降低。结论 新型人工合成抗菌肽（十肽）不仅可抑制主要致龋菌变异链球菌单菌生物膜的生长形成,而且可破坏已经形成24 h后的生物膜结构。 展开更多
关键词 十肽 变异链球菌 生物膜
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通过自生长方式实现壳聚糖—胶原聚合物引导的牙体硬组织仿生再矿化 被引量：3
6
作者 任迅 姚静 +2 位作者 杜芹 廖楚航 田鲲 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期519-524,共6页
目的以改良的壳聚糖、胶原等生物大分子作为矿化模板,引导釉质实现类似自生长的再矿化。方法通过对天然聚阳离子多糖——壳聚糖进行磷酸化本体改性,生成其聚阴离子衍生物磷酸化壳聚糖;以京尼平为交联剂将磷酸化壳聚糖与聚阳离子的Ⅰ型... 目的以改良的壳聚糖、胶原等生物大分子作为矿化模板,引导釉质实现类似自生长的再矿化。方法通过对天然聚阳离子多糖——壳聚糖进行磷酸化本体改性,生成其聚阴离子衍生物磷酸化壳聚糖;以京尼平为交联剂将磷酸化壳聚糖与聚阳离子的Ⅰ型胶原交联改性,构建双性聚电解质复合物水凝胶作为生物矿化的大分子模板,以紫外光辐射激发其在惰性牙体表面的化学组装,仿生唾液提供矿化离子,调控磷灰石晶体在牙体原位的形成与组装,生成羟磷灰石。结果红外光谱检测证实,PO43-官能团（3 446 cm^-1）成功引入壳聚糖,扫描电子显微镜下双性聚电解质复合物水凝胶呈现多孔并存,孔孔交通的级联结构。水凝胶原位接枝能够生成白色晶体,X射线衍射证实新生的晶体为羟磷灰石,该沉积层与原有釉质同质结合,类似釉柱平行排列;新生晶体直径30-60 nm,硬度接近牙本质。结论取材容易、操作便利的双性聚离子凝胶能够在一定程度上模仿釉质矿化模板,实现羟磷灰石的自生长,这对釉质结构仿生的发展有重要意义。 展开更多
关键词 羟磷灰石 釉质 壳聚糖 聚合物
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4种纳米羟磷灰石复合材料对粪肠球菌抗菌性能的初步研究 被引量：6
7
作者 刘奕 周荣静 吴红崑 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期301-305,共5页
目的筛选一种对粪肠球菌有抑菌效能的纳米羟磷灰石复合材料。方法选用载银纳米羟磷灰石(Ag/n HA)、载钇纳米羟磷灰石(Yi/n HA)、载铈纳米羟磷灰石(Ce/n HA)、普通纳米羟磷灰石(n HA)为实验材料,分别采用琼脂扩散法和琼脂稀释法,通过计... 目的筛选一种对粪肠球菌有抑菌效能的纳米羟磷灰石复合材料。方法选用载银纳米羟磷灰石(Ag/n HA)、载钇纳米羟磷灰石(Yi/n HA)、载铈纳米羟磷灰石(Ce/n HA)、普通纳米羟磷灰石(n HA)为实验材料,分别采用琼脂扩散法和琼脂稀释法,通过计量不同实验材料对粪肠球菌的抑菌环直径和最小抑菌浓度(MIC),评价4种纳米复合材料对粪肠球菌的影响。结果琼脂扩散法显示Ag/n HA周围出现明显的抑菌环,而Yi/n HA、Ce/n HA、n HA周围均无抑菌环。琼脂稀释法显示Ag/n HA对粪肠球菌的MIC为1.0 g·L-1;其他材料即使浓度高达32.0 g·L-1也未表现出抑制粪肠球菌的作用。结论 Ag/n HA对浮游状态的粪肠球菌有较好的抑制作用,而Yi/n HA、Ce/n HA、n HA在实验浓度范围内均无明显地抑制粪肠球菌的作用。 展开更多
关键词 纳米羟磷灰石 粪肠球菌 抑菌性能
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采用分光光度计比较种植支持式氧化锆全瓷和贵金属金瓷修复的牙冠颜色 被引量：3
8
作者 彭敏 费伟 +1 位作者 Mandana Hosseini Klaus Gotfredsen 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期62-65,共4页
目的应用一种小型分光光度计对上前牙区种植支持式氧化锆全瓷修复与贵金属金瓷修复的牙冠颜色进行比较,为临床选择修复材料提供参考依据。方法纳入18例(男7例,女11例)行口腔种植修复后复查患者的上前牙区种植支持式单冠29颗进行研究,其... 目的应用一种小型分光光度计对上前牙区种植支持式氧化锆全瓷修复与贵金属金瓷修复的牙冠颜色进行比较,为临床选择修复材料提供参考依据。方法纳入18例(男7例,女11例)行口腔种植修复后复查患者的上前牙区种植支持式单冠29颗进行研究,其中氧化锆全瓷修复单冠11颗,贵金属金瓷修复单冠18颗。采用小型反射型分光光度计型比色仪SpectroShadeTM采集图片并输入计算机,应用相关软件测量每个种植牙冠体1/3与对照天然牙的CIE L﹡a﹡b﹡颜色差异。应用统计学软件SPSS 17.0进行统计分析。结果氧化锆全瓷修复和贵金属金瓷修复的牙冠明度均高于天然牙,全瓷修复引起的明度差异(4.5±3.2)大于金瓷修复引起的明度差异(1.0±2.6),具有统计学意义(P=0.004);色相差异和饱和度差异均无统计学意义。全瓷修复和金瓷修复与天然牙的颜色差异(7.0±2.8和4.0±1.9)均高于人眼的分辨阈值(3.7),且前者差异大于后者,具有统计学意义(P=0.002)。氧化锆全瓷和贵金属金瓷两种修复方式的临床主观评分无统计学差异(P=0.977)。上前牙天然牙色由前向后明度渐低,色相变红黄。结论就本试验所选用的修复材料而言,分光光度计测量显示氧化锆全瓷修复与天然牙的牙冠颜色差异大于贵金属金瓷修复与天然牙的颜色差异,但两种修复方式的临床效果无明显区别。 展开更多
关键词 分光光度计 牙冠颜色 种植支持式单冠
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创伤性颞下颌关节强直转归机制的动物研究 被引量：2
9
作者 郭骏 费伟 李庆华 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期12-19,共8页
目的在建立小型猪髁突囊内骨折动物模型的基础上,通过评价不同处理方式对髁突囊内骨折预后的影响,探索创伤性颞下颌关节强直发生的机制。方法小型猪15只,随机分为3组,每组5只(10侧颞下颌关节),采用手术方法造成双侧髁突囊内骨折,切除前... 目的在建立小型猪髁突囊内骨折动物模型的基础上,通过评价不同处理方式对髁突囊内骨折预后的影响,探索创伤性颞下颌关节强直发生的机制。方法小型猪15只,随机分为3组,每组5只(10侧颞下颌关节),采用手术方法造成双侧髁突囊内骨折,切除前外侧部分关节盘;根据髁突骨折临床治疗常用方式,分别用钛板内固定、关节囊内注射生理盐水、观察其自然愈合3种处理方式治疗各组囊内骨折。术后6个月,通过大体标本观察、影像学和组织学检查评价各组颞下颌关节强直的形成;利用免疫组织化学染色、逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)和Western Blot技术检测各组颞下颌关节中血管内皮生长因子(VEGF)、骨钙素(OCN)、骨桥蛋白(OPN)和骨形态发生蛋白-2(BMP2)的mRNA和蛋白表达水平。结果实验组颞下颌关节强直发生率显著低于自然愈合组(P<0.05),实验组颞下颌关节中VEGF、OCN、OPN和BMP2的mRNA和蛋白表达水平明显低于自然愈合组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论不同处理方式治疗髁突囊内骨折与创伤性颞下颌关节强直的发生率密切相关;清理骨创间血肿、减少骨创面的暴露及骨折碎片的复位是预防关节强直发生的关键因素。 展开更多
关键词 颞下颌关节创伤 颞下颌关节强直 髁突囊内骨折
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高迁移率族蛋白N2免疫组织化学定位及其活性结构抑菌性能的体外实验研究 被引量：1
10
作者 刘奕 周荣静 费伟 《国际口腔医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期661-665,共5页
目的研究高迁移串族蛋白N2(HMGN2)在猪组织中的免疫组织化学定位情况,体外评价HMGN2的活性结构α-螺旋的抑菌性能。方法采用免疫组织化学法,观察HMGN2蛋白在猪组织中的表达;采用高效液相色谱法从猪的胸腺和淋巴结中分离和纯化HMGN2,人... 目的研究高迁移串族蛋白N2(HMGN2)在猪组织中的免疫组织化学定位情况,体外评价HMGN2的活性结构α-螺旋的抑菌性能。方法采用免疫组织化学法,观察HMGN2蛋白在猪组织中的表达;采用高效液相色谱法从猪的胸腺和淋巴结中分离和纯化HMGN2,人工合成HMGN2的活性结构α-螺旋,采用液体稀释法体外评价HMGN2及HMGN2α-螺旋结构对变异链球菌、表兄链球菌、白假丝酵母菌及大肠杆菌的抑菌性能。结果从猪的胸腺和淋巴结中成功分离和纯化得到HMGN2,所有受检猪组织均呈HMGN2免疫阳性反应,且HMGN2多表达在组织细胞质和细胞核中;HMGN2和HMGN2α-螺旋结构抑菌活性相当,均对所选实验菌株均表现出不同的抑菌性能:结论 HMGN2可表达在猪组织的细胞浆和细胞核中,HMGN2及其活性结构α-螺旋具有较强的抑菌性能。 展开更多
关键词 高迁移率族蛋白N2 免疫组织化学 抑菌性能
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