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肝纤维化的实验动物模型 被引量:29
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作者 王丽春 赵连三 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2004年第4期246-250,共5页
本文讨论了建立肝纤维化动物模型的技术与存在的问题,以大鼠为主要动物讨论了目前常用的几种造模方法、每种造模方法的致病机理、造模途径、效果,同时比较了不同造模方法的优缺点及各自的用途,提出了肝纤维化动物模型领域的研究方向。
关键词 肝纤维化 造模方法 实验动物模型 大鼠 致病机理 效果 问题 用途 研究方向
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恶性实体瘤患者自体PHA-LAK细胞过继性免疫治疗对淋巴细胞表型及功能的影响 被引量:2
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作者 罗锋 毛咏秋 +5 位作者 阚兵 何秋明 田玲 杨莉 彭枫 姜愚 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第3期243-246,共4页
目的 :研究回输自体PHA LAK细胞对恶性实体瘤患者淋巴细胞表型及功能状态的影响。方法 :入组2 0 4例实体瘤患者 ,并以 10例健康成人作为对照 ,采集与分离外周血单个核细胞 ,体外扩增PHA LAK细胞 ,采用流式细胞术分析淋巴细胞表型 ,MTT... 目的 :研究回输自体PHA LAK细胞对恶性实体瘤患者淋巴细胞表型及功能状态的影响。方法 :入组2 0 4例实体瘤患者 ,并以 10例健康成人作为对照 ,采集与分离外周血单个核细胞 ,体外扩增PHA LAK细胞 ,采用流式细胞术分析淋巴细胞表型 ,MTT法检测淋巴细胞杀伤活性。结果 :实体瘤患者较正常人淋巴细胞亚群CD3 + /CD4+ 细胞、CD3 + /CD8+ 细胞、B细胞、NK细胞减少 ,淋巴细胞杀伤活性下降。扩增的PHA LAK是以激活的淋巴细胞亚群CD3 + /CD8+ 细胞、CD3 + /CD56+ 细胞、CD4+ /CD2 8+ 细胞为主的异质性群体 ,其数量及杀伤活性明显增加 ,激活淋巴细胞标记性抗原分子表达亦增加。PHA LAK细胞回输治疗后 ,患者外周血上述激活淋巴细胞亚群数量增加 ,淋巴细胞杀伤活性增强。结论 :实体瘤患者淋巴细胞亚群数量及功能低下 ,PHA LAK细胞过继性免疫治疗使患者体内激活淋巴细胞亚群数量增加 。 展开更多
关键词 实体瘤 PHA-LAK纲胞 过继性免疫治疗
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美洛昔康不诱导胃癌细胞耐药 被引量:3
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作者 郑文斌 王春晖 +1 位作者 强鸥 唐承薇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期39-43,共5页
目的旨在了解环氧合酶-2(cyc looxygenase-2,COX-2)抑制剂美洛昔康对胃癌细胞的长期作用能否导致胃癌细胞对其产生耐药性。方法采用浓度递增法结合大剂量冲击法,美洛昔康长期作用于胃癌SGC7901细胞,时间达6个月,尝试诱导胃癌美洛昔康耐... 目的旨在了解环氧合酶-2(cyc looxygenase-2,COX-2)抑制剂美洛昔康对胃癌细胞的长期作用能否导致胃癌细胞对其产生耐药性。方法采用浓度递增法结合大剂量冲击法,美洛昔康长期作用于胃癌SGC7901细胞,时间达6个月,尝试诱导胃癌美洛昔康耐药株,命名为SGC7901/M,并用MTT法测定药物敏感性,光镜、电镜观察细胞形态学改变,活细胞计数法和克隆形成技术了解其生物学特性。结果药物敏感分析显示,胃癌细胞经过美洛昔康长期作用,对美洛昔康并没有出现抗性,其IC50与亲代细胞比较差异无统计学意义(P>0.05),分别为4.6×10-4±2.23×10-4mol.L-1,3.54×10-4±2.34×10-4mol.L-1。SGC7901/M细胞对美洛昔康的耐药指数约为1.3。SGC7901/M细胞与亲代细胞形态学比较,光镜及电镜均未显示差异,两种细胞在经1×10-3mol.L-1美洛昔康作用24 h后,均表现出细胞受到明显损伤和凋亡的形态。无论从生长曲线上还是克隆形成率上都显示SGC7901/M细胞与亲代细胞的生长特性无差异。结论美洛昔康可抑制胃癌细胞生长,长期用药不诱导胃癌细胞产生耐药性。 展开更多
关键词 胃癌 环氧合酶-2 美洛昔康 多药耐药性
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外周血VEGF表达水平与舌癌颈淋巴结转移关系的临床研究 被引量:5
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作者 黄欣 温玉明 李龙江 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期329-331,共3页
目的 :探讨外周血VEGF表达水平与舌癌转移之间的关系以及临床意义。方法 :对舌癌患者外周血VEGF的表达水平进行ELISA检测 ,并对患者术后所有颈部淋巴结进行HE染色。结果 :转移组患者血清VEGF浓度为 ( 5 0 8.2 8± 14 .193 3 ) pg/m... 目的 :探讨外周血VEGF表达水平与舌癌转移之间的关系以及临床意义。方法 :对舌癌患者外周血VEGF的表达水平进行ELISA检测 ,并对患者术后所有颈部淋巴结进行HE染色。结果 :转移组患者血清VEGF浓度为 ( 5 0 8.2 8± 14 .193 3 ) pg/ml ,无转移组患者血清VEGF浓度为 ( 13 0 .49± 6.2 5 41) pg/ml ,二者存在显著差异 (P <0 .0 1)。转移组患者术后血清VEGF浓度显著下降 ,为 ( 14 1.79± 5 .2 2 41) pg/ml,与术前存在显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :舌癌患者血清VEGF浓度与颈淋巴结转移的发生有显著相关性 。 展开更多
关键词 血管内皮细胞生长因子 舌肿瘤 转移
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血管内皮生长因子受体2的结构功能与信号转导 被引量:5
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作者 刘继彦 魏于全 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1309-1313,共5页
Angiogenesis, or the formation of new blood vessels out of pre-existing capillaries, is very important in many physiologic and pathologic processes, such as embryonic development, cancer, retinopathies, etc. Vascular ... Angiogenesis, or the formation of new blood vessels out of pre-existing capillaries, is very important in many physiologic and pathologic processes, such as embryonic development, cancer, retinopathies, etc. Vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) plays a key role in angiogenesis. In this review, we discussed the structure, function and signal transduction of vascular endothelial growth factor receptor-2. Understanding these should provide important insights into how new strategies can be devised to interfere in the physiologic and pathologic processes involved in angiogensis. [ 展开更多
关键词 血管生成 病理生理 受体 血管内皮生长因子 信号转导
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罗丹明123和碘化丙锭测定线粒体跨膜电位反应条件优化的研究 被引量:1
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作者 毛咏秋 孟文彤 刘志刚 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期4-4,8,共2页
关键词 线粒体跨膜电位 碘化丙啶 线粒体通透性 正常 MPTP 观察 MF 罗丹明 质子 反应条件
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乙肝病毒X蛋白增加HepG2细胞ras表达 被引量:1
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作者 谢怡 唐承薇 王春晖 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期202-204,共3页
目的:研究转染乙肝病毒X基因后HepG2肝癌细胞H-ras表达的变化,以及拉米夫定是否能抑制其表达。方法:采用细胞免疫化学法、Westernblot技术检测乙肝病毒X蛋白对HepG2细胞以及核苷类似物拉米夫定对转染有乙肝病毒X基因的HepG2x细胞H-ras... 目的:研究转染乙肝病毒X基因后HepG2肝癌细胞H-ras表达的变化,以及拉米夫定是否能抑制其表达。方法:采用细胞免疫化学法、Westernblot技术检测乙肝病毒X蛋白对HepG2细胞以及核苷类似物拉米夫定对转染有乙肝病毒X基因的HepG2x细胞H-ras表达的影响。结果:X蛋白能增加HepG2细胞胞浆内H-ras表达,其面积光密度值较转染前明显增加(P<0.01),4.36×10-4mol/L拉米夫定能降低HepG2x细胞H-ras蛋白表达,其蛋白条带面积灰密度值明显低于对照(P<0.01),但拉米夫定不影响HepG2细胞H-ras表达(P>0.01)。结论:X蛋白上调肝癌细胞H-ras表达,提示可能促进HepG2细胞恶性转化。拉米夫定能抑制H-ras表达,提示拉米夫定可能遏制X蛋白的致癌作用。 展开更多
关键词 肝细胞癌 乙型肝炎病毒X蛋白 H—ras 核苷类似物拉米夫定
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小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子真核表达载体pSecTag2B-msBlyS的构建
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作者 傅春华 田聆 +2 位作者 魏于全 文艳君 李炯 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期145-148,共4页
目的 克隆BALB c小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子 (msBlyS)的cDNA片段并测序分析 ,为研究msBlyS诱导的抗肿瘤作用提供目的基因。方法 采用反转录聚合酶联反应 (RT_PCR)法从BALB c小鼠脾脏组织总RNA中获得 5 6 6bp的msBlyS基因cDNA。通过T... 目的 克隆BALB c小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子 (msBlyS)的cDNA片段并测序分析 ,为研究msBlyS诱导的抗肿瘤作用提供目的基因。方法 采用反转录聚合酶联反应 (RT_PCR)法从BALB c小鼠脾脏组织总RNA中获得 5 6 6bp的msBlyS基因cDNA。通过TA克隆测序无误 ,再将其定向连接到pSecTag2B真核表达载体上 ,转化E .coliXL1_blue。限制性内切酶筛选出阳性克隆pSecTag2B_msBlyS ,末端终止法完成msBlyScDNA的序列测定。结果 测得的msBlyScDNA序列与基因文库中报道序列完全相同 ,插入相位正确 ,未改变目的基因的阅读框架。结论 成功克隆了小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子基因 ,为研究其诱导的抗肿瘤作用奠定了基础。 展开更多
关键词 小鼠 可溶性B淋巴细胞刺激因子 真核表达载体 pSecTag2B-msBlyS 抗体 基因片段
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血管活性肠肽对人脐血CD34^+细胞增殖分化的影响
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作者 王利 王春晖 +1 位作者 黄明慧 唐承薇 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期2219-2222,共4页
目的探索血管活性肠肽(vasoactiveintestinalpolypeptide,VIP)对造血干细胞(hematopoieticstemcells,HSC)增殖分化的影响及其可能机制。方法采用免疫磁珠分选技术纯化人脐血CD34+细胞;VIP孵育人CD34+细胞后,通过体外集落形成、扩增培养... 目的探索血管活性肠肽(vasoactiveintestinalpolypeptide,VIP)对造血干细胞(hematopoieticstemcells,HSC)增殖分化的影响及其可能机制。方法采用免疫磁珠分选技术纯化人脐血CD34+细胞;VIP孵育人CD34+细胞后,通过体外集落形成、扩增培养了解细胞增殖;ELISA测定细胞内外TNF-α、TGF-β水平;流式细胞术检测细胞表面CD13、CD14、CD71、CD41、CD19、CD4/CD8、CD33、CD34等抗原;生物分子相互作用系统检测人CD34+细胞VIP受体;RT-PCR分析其受体亚型。结果在1×10-7~1×10-12mol/L浓度范围内,VIP抑制人CD34+细胞集落形成及扩增倍数,其细胞集落形成抑制与VIP浓度呈正相关(r=0·925,P<0·01)。VIP(1×10-8mol/L)作用于人CD34+细胞14d后,粒系(CD13+蓝色)及单核系(CD14+)细胞百分比均明显下降(P<0·05)。VIP增加人CD34+细胞的CD34抗原表达(P<0·05)。VIP作用后CD34+细胞内、外TNF-α及TGF-β1浓度显著增加(P<0·05);人脐血CD34+细胞表达VIPI型受体。结论VIP通过人脐血CD34+细胞上VIPI型受体介导,提高造血抑制因子TNF-α、TGF-β水平,抑制人CD34+细胞的增殖、维持其干细胞特性,阻止其向粒、单系细胞分化。 展开更多
关键词 造血干细胞 血管活性肠肽 造血抑制
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