目的:研究核因子κB抑制蛋白(IκBα)在急性胰腺炎(AP)大鼠胰腺和肝脏组织中的表达及中药新清胰汤Ⅱ号[Q ing Y i TangⅡ(QYT)]的影响。方法:70只SD大鼠随机被分为正常对照组(n=10)、AP+QYT组(n=30)、AP+生理盐水(NS)组(n=30)。经胰胆...目的:研究核因子κB抑制蛋白(IκBα)在急性胰腺炎(AP)大鼠胰腺和肝脏组织中的表达及中药新清胰汤Ⅱ号[Q ing Y i TangⅡ(QYT)]的影响。方法:70只SD大鼠随机被分为正常对照组(n=10)、AP+QYT组(n=30)、AP+生理盐水(NS)组(n=30)。经胰胆管逆行注射4%去氧胆酸钠复制AP模型;给予QYT(AP+QYT组)或NS(AP+NS组)灌胃,每5 h重复1次。造模后1 h、4 h和10 h分批处死动物。荧光定量RT-PCR、W estern b lot-ting分别检测胰腺和肝脏组织IκBα在mRNA水平和蛋白水平的表达,后者包括磷酸化形式和非磷酸化形式;ELISA法检测血清白三烯C4(LTC4)浓度;HE染色观察胰腺和肺组织病理学变化。结果:AP大鼠肝脏组织中IκBαmRNA表达在各个时点均显著高于正常对照组(P<0.01,P<0.05);AP+QYT组显著低于AP+NS组(P<0.05)。与IκBα的mRNA表达相一致,肝脏和胰腺组织中IκBα蛋白表达(无论其磷酸化形式和非磷酸化形式)在AP大鼠均高于正常对照组(P<0.05);AP+NS组IκBα蛋白磷酸化形式表达在观测时间内增高;QYT可抑制该形式的表达(P<0.05)。AP大鼠血清LTC4浓度明显高于正常对照组,呈时间依赖性;AP+QYT组血清LTC4浓度明显低于AP组(P<0.05)。病理学检查见AP大鼠胰腺组织水肿、出血、肺间质水肿、出血,炎症细胞大量浸润,随AP的病程而加重;QYT治疗组的病理变化较轻。结论:QYT可通过抑制IκBα的磷酸化等机制减轻AP时局部和全身的炎症反应。展开更多
本文通过不同手段探讨了STCH(stress and chaperone)对多巴胺能神经元的作用。采用RT-PCR检测STCH的组织表达模式;采用免疫-激光捕获显微切割技术获得单一多巴胺能神经元,采用RT-PCR检测STCH在中脑不同亚区多巴胺能神经元的表达差异;分...本文通过不同手段探讨了STCH(stress and chaperone)对多巴胺能神经元的作用。采用RT-PCR检测STCH的组织表达模式;采用免疫-激光捕获显微切割技术获得单一多巴胺能神经元,采用RT-PCR检测STCH在中脑不同亚区多巴胺能神经元的表达差异;分别构建STCH过表达pEGFP-N2载体和pSuper-EGFP干扰载体,转染HEK293和SH-SY5Y细胞株,检测细胞对MPP+毒性的反应。结果显示:STCH在海马表达最低,肝脏最高;在中央灰质区的多巴胺能神经元可检测到表达,在黑质区检测不到;将STCH干扰片段转染至HEK293细胞,细胞死亡明显;转染至SH-SY5Y细胞,对细胞生长无明显影响,但细胞形态发生改变;与对照组相比过表达STCH的SH-SY5Y细胞对MPP+毒性有抵抗作用,并能抑制MPP+处理细胞中caspase-12的表达。这些结果提示:STCH对多巴胺能神经元具有潜在的保护作用,其机制可能是通过抑制内质网应激诱导的凋亡途径而实现。该结果为寻找Parkinson病的治疗靶向提供了有益的线索。展开更多
文摘目的:研究核因子κB抑制蛋白(IκBα)在急性胰腺炎(AP)大鼠胰腺和肝脏组织中的表达及中药新清胰汤Ⅱ号[Q ing Y i TangⅡ(QYT)]的影响。方法:70只SD大鼠随机被分为正常对照组(n=10)、AP+QYT组(n=30)、AP+生理盐水(NS)组(n=30)。经胰胆管逆行注射4%去氧胆酸钠复制AP模型;给予QYT(AP+QYT组)或NS(AP+NS组)灌胃,每5 h重复1次。造模后1 h、4 h和10 h分批处死动物。荧光定量RT-PCR、W estern b lot-ting分别检测胰腺和肝脏组织IκBα在mRNA水平和蛋白水平的表达,后者包括磷酸化形式和非磷酸化形式;ELISA法检测血清白三烯C4(LTC4)浓度;HE染色观察胰腺和肺组织病理学变化。结果:AP大鼠肝脏组织中IκBαmRNA表达在各个时点均显著高于正常对照组(P<0.01,P<0.05);AP+QYT组显著低于AP+NS组(P<0.05)。与IκBα的mRNA表达相一致,肝脏和胰腺组织中IκBα蛋白表达(无论其磷酸化形式和非磷酸化形式)在AP大鼠均高于正常对照组(P<0.05);AP+NS组IκBα蛋白磷酸化形式表达在观测时间内增高;QYT可抑制该形式的表达(P<0.05)。AP大鼠血清LTC4浓度明显高于正常对照组,呈时间依赖性;AP+QYT组血清LTC4浓度明显低于AP组(P<0.05)。病理学检查见AP大鼠胰腺组织水肿、出血、肺间质水肿、出血,炎症细胞大量浸润,随AP的病程而加重;QYT治疗组的病理变化较轻。结论:QYT可通过抑制IκBα的磷酸化等机制减轻AP时局部和全身的炎症反应。
文摘本文通过不同手段探讨了STCH(stress and chaperone)对多巴胺能神经元的作用。采用RT-PCR检测STCH的组织表达模式;采用免疫-激光捕获显微切割技术获得单一多巴胺能神经元,采用RT-PCR检测STCH在中脑不同亚区多巴胺能神经元的表达差异;分别构建STCH过表达pEGFP-N2载体和pSuper-EGFP干扰载体,转染HEK293和SH-SY5Y细胞株,检测细胞对MPP+毒性的反应。结果显示:STCH在海马表达最低,肝脏最高;在中央灰质区的多巴胺能神经元可检测到表达,在黑质区检测不到;将STCH干扰片段转染至HEK293细胞,细胞死亡明显;转染至SH-SY5Y细胞,对细胞生长无明显影响,但细胞形态发生改变;与对照组相比过表达STCH的SH-SY5Y细胞对MPP+毒性有抵抗作用,并能抑制MPP+处理细胞中caspase-12的表达。这些结果提示:STCH对多巴胺能神经元具有潜在的保护作用,其机制可能是通过抑制内质网应激诱导的凋亡途径而实现。该结果为寻找Parkinson病的治疗靶向提供了有益的线索。
