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人肺腺癌细胞系PC84045细胞遗传学研究: 1; 作者唐艳平刘希贤 +3 位作者晏炬杨真荣陈燕肖燕忠《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期305-307,共3页; 本研究运用染色体显带技术对人肺腺癌细胞系PC84045进行了细胞遗传学研究。结果表明,该细胞系是一个亚三倍体,染色体众数为66,染色体数目和结构存在众多异常。多倍体细胞占19/144,C-后期核型占22/144。结构异常包括双着丝粒染色体、染... 展开更多; 关键词染色体肺肿瘤癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

用Y特异DNA探针对染色体核型46,X,t(X;Y)(p22.3;q12.1)患者的分析: 2; 作者刘希贤钟南 +1 位作者郭申杨真荣《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1992年第2期97-99,T142,共4页; 本文报道一女性的第一、二性征均正常,但GTG显带的核型中可见到下条异常X染色体短臂增长,断裂点为Xp22.3,CBG显带核型中异常X染色体均连接1个额外浅染片段。用凝胶原位杂交法以Y特异DNA探针进行DNA分析,分子杂交图谱与正常男性相一致,... 展开更多; 关键词分子杂交核型染色体畸变; 在线阅读下载PDF 职称材料

早孕绒毛Y基因的快速诊断: 3; 作者钟南郭申刘希贤《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期121-122,共2页; 许多伴性遗传疾病需在孕早期进行胎儿性别鉴定,报告一种不经Southern转移的分子杂交方法,即利用凝胶原位杂交法对早孕绒毛Y基因进行快速诊断。该方法是在提取孕8周绒毛DNA,经微型琼脂糖凝胶电泳后,直接将凝胶抽干成凝胶膜,尔后以Y染色体... 展开更多; 关键词产前诊断基因探测绒毛性别早孕; 在线阅读下载PDF 职称材料

DMD基因缺失及其在基因诊断中的应用: 4; 作者傅娟刘希贤《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1993年第1期41-43,共3页; 应用DMD基因位点cDMD8探针和BglⅡ核酸内切酶对1例正常中国人及8例无亲缘关系的DMD患者的基因组DNA进行了分析。结果显示,正常中国人的杂交带型为11.0kb、7.4kb、3.5kb、2.6kb及1.0kb 5条杂交带,其中3.5kb为双杂交片段。8例病例中有4例... 展开更多; 关键词肌营养障碍 DNA探针基因诊断; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人肺腺癌细胞系PC84045细胞遗传学研究: 1; 作者唐艳平刘希贤晏炬杨真荣陈燕肖燕忠; 机构同济医科大学基础医学研究所医学遗传研究室; 出处《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期305-307,共3页; 文摘本研究运用染色体显带技术对人肺腺癌细胞系PC84045进行了细胞遗传学研究。结果表明,该细胞系是一个亚三倍体,染色体众数为66,染色体数目和结构存在众多异常。多倍体细胞占19/144,C-后期核型占22/144。结构异常包括双着丝粒染色体、染色单体裂隙、染色体裂隙及染色体断片、三射体、粉碎化染色体等。还可见比染色体断片小得多的微小体。本文确定了该细胞系的7个标记染色体,涉及的主要断裂点包括3q11和3p21、1p11和1p13,12p13及7q32,并对这些断裂点在肿瘸发生中的意义进行了讨论。; 关键词染色体肺肿瘤癌; Keywords lung cancer chromosomal bancling marker chromosome; 分类号 R734.203 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用Y特异DNA探针对染色体核型46,X,t(X;Y)(p22.3;q12.1)患者的分析: 2; 作者刘希贤钟南郭申杨真荣; 机构同济医科大学基础医学研究所医学遗传研究室; 出处《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1992年第2期97-99,T142,共4页; 文摘本文报道一女性的第一、二性征均正常,但GTG显带的核型中可见到下条异常X染色体短臂增长,断裂点为Xp22.3,CBG显带核型中异常X染色体均连接1个额外浅染片段。用凝胶原位杂交法以Y特异DNA探针进行DNA分析,分子杂交图谱与正常男性相一致,证实患者基因组DNA含有DYZ_1重复顺序。故该女性染色体核型为46,X,t(X; Y) (qter→p22.3::q12.1→qter).此外,对患者的临床特征、女性性腺激素、染色体异常产生原因及有关问题作了讨论。; 关键词分子杂交核型染色体畸变; Keywords molecular hybridization karyotype chromosome aberration; 分类号 R596.1 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名早孕绒毛Y基因的快速诊断: 3; 作者钟南郭申刘希贤; 机构同济医科大学基础医学研究所医学遗传研究室; 出处《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期121-122,共2页; 文摘许多伴性遗传疾病需在孕早期进行胎儿性别鉴定,报告一种不经Southern转移的分子杂交方法,即利用凝胶原位杂交法对早孕绒毛Y基因进行快速诊断。该方法是在提取孕8周绒毛DNA,经微型琼脂糖凝胶电泳后,直接将凝胶抽干成凝胶膜,尔后以Y染色体3.4 kb DNA片段为特异性探针,直接在凝胶膜上进行分子杂交。本文成功地在48 h内对 1例DMD携带者早孕绒毛的胎儿性别进行了基因诊断。; 关键词产前诊断基因探测绒毛性别早孕; Keywords prenatal diagnosis gene detection chorionic villi sex molecular hybridization; 分类号 R714.52 [医药卫生—妇产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名DMD基因缺失及其在基因诊断中的应用: 4; 作者傅娟刘希贤; 机构同济医科大学基础医学研究所医学遗传研究室; 出处《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1993年第1期41-43,共3页; 文摘应用DMD基因位点cDMD8探针和BglⅡ核酸内切酶对1例正常中国人及8例无亲缘关系的DMD患者的基因组DNA进行了分析。结果显示,正常中国人的杂交带型为11.0kb、7.4kb、3.5kb、2.6kb及1.0kb 5条杂交带,其中3.5kb为双杂交片段。8例病例中有4例可检测到基因缺失,缺失率为50％。缺失的部位、大小不同,呈现遗传异质性。本文讨论了cDNA探针在DMD基因诊断、携带者检出及产前基因诊断中的应用。; 关键词肌营养障碍 DNA探针基因诊断; Keywords muscular dystrophy DNA probes gene deletion gene diagnosis; 分类号 R596.04 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

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1	人肺腺癌细胞系PC84045细胞遗传学研究	唐艳平刘希贤晏炬杨真荣陈燕肖燕忠	《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	1992	在线阅读下载PDF 职称材料
2	用Y特异DNA探针对染色体核型46,X,t(X;Y)(p22.3;q12.1)患者的分析	刘希贤钟南郭申杨真荣	《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心	1992	在线阅读下载PDF 职称材料
3	早孕绒毛Y基因的快速诊断	钟南郭申刘希贤	《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	1993	在线阅读下载PDF 职称材料
4	DMD基因缺失及其在基因诊断中的应用	傅娟刘希贤	《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心	1993	在线阅读下载PDF 职称材料