期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
口腔鳞癌患者血清膜联蛋白A2表达及其与放疗敏感性的关系 被引量：6
1
作者 王玉梅 刘炜炜 陈力 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第2期133-136,共4页
目的:探讨口腔鳞癌患者血清膜联蛋白A2表达水平及其与放疗敏感性的关系。方法:选择2015年～2018年在本院进行诊治的77例中晚期口腔鳞癌患者作为病例组,50例健康者作为对照组,病例组术前进行三维适形放射治疗,分别检测两组血清膜联蛋白A... 目的:探讨口腔鳞癌患者血清膜联蛋白A2表达水平及其与放疗敏感性的关系。方法:选择2015年～2018年在本院进行诊治的77例中晚期口腔鳞癌患者作为病例组,50例健康者作为对照组,病例组术前进行三维适形放射治疗,分别检测两组血清膜联蛋白A2水平,分析血清膜联蛋白A2在不同放疗敏感性患者中的差异,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析放疗前血清膜联蛋白A2水平对口腔鳞癌患者放疗敏感性的预测价值。结果:77例口腔鳞癌患者经放射治疗后,完全缓解29例,部分缓解41例,无效7例,放疗总有效率90.91%;病例组治疗前后血清膜联蛋白A2水平显著高于对照组(P<0.05);完全缓解组治疗前血清膜联蛋白A2水平显著低于部分缓解组和无效组(P<0.05),部分缓解组治疗前血清膜联蛋白A2水平显著低于无效组(P<0.05);完全缓解组和部分缓解组治疗后血清膜联蛋白A2水平显著降低(P<0.05),无效组治疗后血清膜联蛋白A2水平与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05);血清膜脂蛋白A2与口腔鳞癌患者肿瘤大小、淋巴结转移有关(P<0.05);放疗前血清膜联蛋白A2预测口腔鳞癌患者放疗敏感性的ROC曲线下面积(AUC)为0.755,敏感性为71.40%,特异性为75.70%。结论:血清膜联蛋白A2与口腔鳞癌患者术前放疗敏感性密切相关,可作为预测患者放疗敏感性的生物标志物,对口腔鳞癌临床治疗方案制定具有重要指导意义。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 膜联蛋白A2 放疗敏感性 ROC曲线
在线阅读 下载PDF
芒柄花素促进牙囊干细胞成骨向分化
2
作者 陶天翼 李正强 +1 位作者 郑晓雪 韩冰 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期214-220,共7页
目的:研究芒柄花素对牙囊干细胞(human dental follicle stem cells,hDFSCs)成骨分化的影响。方法:首先对hDFSCs进行分离、培养及鉴定,并使用含不同浓度芒柄花素(0、0.1、1、10μmol/L)培养基培养细胞。通过CCK-8实验、结晶紫染色和活/... 目的:研究芒柄花素对牙囊干细胞(human dental follicle stem cells,hDFSCs)成骨分化的影响。方法:首先对hDFSCs进行分离、培养及鉴定,并使用含不同浓度芒柄花素(0、0.1、1、10μmol/L)培养基培养细胞。通过CCK-8实验、结晶紫染色和活/死细胞荧光染色评估细胞的活性状况;通过细胞骨架荧光染色观察细胞骨架状况;采用RT-qPCR检测细胞成骨相关基因的表达变化;利用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及活性检测法评估细胞成骨分化过程中ALP活性的影响;通过茜素红染色法评估细胞成骨分化过程中钙化结节数量的影响。结果:hDFSCs具有干细胞特性;不同浓度的芒柄花素对hDFSCs活性无显著性影响;1μmol/L的芒柄花素可显著促进Runx2、OCN、Col-Iα1的mRNA表达;并能够提高的细胞内ALP活性和钙化结节的数量。结论:1μmol/L芒柄花素可促进hDFSCs的成骨分化。 展开更多
关键词 芒柄花素 牙囊干细胞 成骨分化
在线阅读 下载PDF
3D打印预制赝复体即刻修复上颌骨前部缺损 被引量：7
3
作者 杜宝霞 王晓容 +2 位作者 尹国相 杨刚 张伟 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2018年第1期56-59,共4页
目的:探讨3D打印技术预制赝复体即刻修复的上颌骨前部缺损的应用价值。方法:选择上颌骨前部缺损病例3例。利用3D打印技术获得颌面部缺损模型,设计并个性化预制赝复体,以实现即刻修复。结果:3例患者即刻赝复体修复后,面型恢复良好,语音... 目的:探讨3D打印技术预制赝复体即刻修复的上颌骨前部缺损的应用价值。方法:选择上颌骨前部缺损病例3例。利用3D打印技术获得颌面部缺损模型,设计并个性化预制赝复体,以实现即刻修复。结果:3例患者即刻赝复体修复后,面型恢复良好,语音清晰。所有患者对修复效果表示满意。结论:3D打印技术实现了赝复体个性化的、体外的精确预制,早期恢复了患者面型及部分生理功能,赝复体的即刻修复对于上颌骨前部骨缺损的修复有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 3D打印技术 赝复体 即刻修复
在线阅读 下载PDF
丝素蛋白/左旋聚乳酸支架材料与软骨细胞体外细胞相容性研究 被引量：4
4
作者 孙莹 李正强 +2 位作者 刘炜炜 郑璐 韩冰 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期221-225,共5页
目的:观察静电纺丝支架材料丝素蛋白/左旋聚乳酸(SF/PLLA)的体外细胞相容性,探索其作为软骨组织工程支架材料的可行性,为进一步的体内及动物实验奠定基础。方法:将兔膝关节软骨细胞与丝素蛋白/左旋聚乳酸(SF/PLLA)支架材料复合培养,在第... 目的:观察静电纺丝支架材料丝素蛋白/左旋聚乳酸(SF/PLLA)的体外细胞相容性,探索其作为软骨组织工程支架材料的可行性,为进一步的体内及动物实验奠定基础。方法:将兔膝关节软骨细胞与丝素蛋白/左旋聚乳酸(SF/PLLA)支架材料复合培养,在第3、7、14天分别作HE染色和阿利新蓝+核固红染色,扫描电镜检验细胞黏着情况,MTT试验检测细胞在支架上的增殖情况。结果:细胞在支架上可以获得良好的粘附,细胞增殖良好,无细胞表型的变化。结论:丝素蛋白/左旋聚乳酸(SF/PLLA)具有良好的细胞相容性,可作为软骨组织工程支架材料。 展开更多
关键词 丝素蛋白/左旋聚乳酸(SF/PLLA) 组织工程 软骨
在线阅读 下载PDF
BDNF对端侧吻合面神经再生作用的研究 被引量：7
5
作者 彭铁男 赵巍 +1 位作者 刘超 孙宏晨 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期312-314,共3页
目的:探讨脑源性神经营养因子(BDNF)对面神经端侧吻合后促进神经再生的作用。方法:30只家兔随机分2组,将双侧离断的面神经上颊支远端与同侧外膜开窗的下颊支行端侧吻合。术后给予BDNF的为实验组,给予生理盐水的为对照组。分别于术后2、4... 目的:探讨脑源性神经营养因子(BDNF)对面神经端侧吻合后促进神经再生的作用。方法:30只家兔随机分2组,将双侧离断的面神经上颊支远端与同侧外膜开窗的下颊支行端侧吻合。术后给予BDNF的为实验组,给予生理盐水的为对照组。分别于术后2、4、8周取材,采用电生理,光镜,透射电镜等检测方法。结果:实验组神经传导速度、动作电位、组织学形态学定量分析等指标明显优于对照组。结论:BDNF对面神经端侧吻合后神经再生有明显促进作用。 展开更多
关键词 BDNF 面神经再生 端侧吻合
在线阅读 下载PDF
面神经端侧吻合与游离移植修复对比实验研究 被引量：3
6
作者 刘洪飞 胡敏 +2 位作者 刘洪臣 张宇彤 徐勇忠 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第5期462-464,共3页
目的 :为了比较面神经端侧吻合与耳大神经移植的效果。方法 :选用体重 2 .0～ 2 .5kg大白兔 ,右侧切掉面神经上颊支 2cm ,远心端吻合到外膜开窗的下颊支上。左侧同样切掉面神经上颊支 2cm ,取耳大神经行端 -端神经游离移植修复。结果 :... 目的 :为了比较面神经端侧吻合与耳大神经移植的效果。方法 :选用体重 2 .0～ 2 .5kg大白兔 ,右侧切掉面神经上颊支 2cm ,远心端吻合到外膜开窗的下颊支上。左侧同样切掉面神经上颊支 2cm ,取耳大神经行端 -端神经游离移植修复。结果 :3个月后运动神经传导速度分别为 2 3.5 6± 4 .4 6m/s ,2 2 .86± 5 .2m/s(P >0 .0 5 ) ,两组均可见大量神经纤维和髓鞘 ,有髓神经纤维计数分别为 6 4 .6 6± 2 .4 8,6 3.84± 2 .78个 /每高倍视野 (P >0 .0 5 )。结论 :正常神经发出侧芽能通过端侧缝合口长入远端神经 ,使变性神经再神经化 ,面神经端侧吻合能取得与神经移植相近的结果。 展开更多
关键词 面神经 神经再生 端侧吻合 神经移植
在线阅读 下载PDF
兔下颌骨单层骨皮质缺损人工材料植入动物模型建立 被引量：2
7
作者 刘瑞 及昕 +3 位作者 范晓丹 毛济熊 林涛 韩成敏 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第8期736-739,共4页
目的:建立兔下颌骨单层骨皮质缺损人工材料植入的实验动物模型。方法:选取24只健康成年日本大耳白兔,雌雄不限,在双侧下颌骨体部形成大小为13mm×4mm×2mm的矩形单层骨皮质缺损,左侧为对照组,右侧为实验组,下颌骨植入大小为13mm... 目的:建立兔下颌骨单层骨皮质缺损人工材料植入的实验动物模型。方法:选取24只健康成年日本大耳白兔,雌雄不限,在双侧下颌骨体部形成大小为13mm×4mm×2mm的矩形单层骨皮质缺损,左侧为对照组,右侧为实验组,下颌骨植入大小为13mm×4mm×2mm的长条形碳纤维增强型聚醚醚酮(CFR/PEEK),分别于术后4、8、12周取材,影像学及组织学观察。结果:所有实验动物术后未出现感染死亡;各组实验材料未出现松动、脱落等固位不良现象,术后未出现二次骨折。结论:建立下颌骨单层骨缺损人工材料植入实验动物模型是可行的。 展开更多
关键词 骨缺损 下颌骨 聚醚醚酮
在线阅读 下载PDF
整合素αVβ3在实验性牙移动牙周组织血管改建中的表达及意义 被引量：1
8
作者 孙秀梅 孙新华 +1 位作者 吴国民 张晓英 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期640-642,共3页
目的:通过检测正畸加力后兔牙周组织中血管内皮细胞整合素αVβ3的表达,探讨整合素αVβ3在实验性牙移动牙周组织血管改建中的意义。方法:35只大耳白兔随机分为7组,未加力组与加力1、3、5、7、14、21d组。未加力组作为对照组,每组5只。... 目的:通过检测正畸加力后兔牙周组织中血管内皮细胞整合素αVβ3的表达,探讨整合素αVβ3在实验性牙移动牙周组织血管改建中的意义。方法:35只大耳白兔随机分为7组,未加力组与加力1、3、5、7、14、21d组。未加力组作为对照组,每组5只。于上颌第一磨牙与同侧切牙间置镍钛螺簧,以80g力拉磨牙向近中。按实验设计的时间分批处死动物,制作组织学标本,通过原位杂交方法检测牙周组织中整合素αVβ3的表达。结果:未加力组少量新生毛细血管内皮细胞阳性表达,成熟血管内皮细胞未见表达。加力1d组成纤维细胞及新生血管内皮细胞整合素αVβ3表达开始升高,至第5天达高峰。结论:整合素αVβ3参与了正畸牙周组织的血管改建。 展开更多
关键词 牙齿移动 血管改建 整合素ΑVΒ3 原位杂交
在线阅读 下载PDF
兔关节盘穿孔后髁突骨质改建及Sox9、MMP-13、VEGF表达变化的实验研究 被引量：2
9
作者 肖艳菊 吴国民 +2 位作者 张瑶瑶 陈楷 王祥伸 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第10期994-1000,共7页
目的:分析颞下颌关节骨关节炎中软骨下骨骨质改建情况,检测Sox9、MMP-13、VEGF的表达并探讨它们对软骨下骨骨质改建的作用机制。方法:在兔关节盘的后外侧制备直径为2.5 mm全层穿孔,micro-CT扫描并计算髁突顶部软骨下骨的BV/TV,BS/BV,Tb.... 目的:分析颞下颌关节骨关节炎中软骨下骨骨质改建情况,检测Sox9、MMP-13、VEGF的表达并探讨它们对软骨下骨骨质改建的作用机制。方法:在兔关节盘的后外侧制备直径为2.5 mm全层穿孔,micro-CT扫描并计算髁突顶部软骨下骨的BV/TV,BS/BV,Tb.Th,Tb.Sp和Tb.N,HE染色及免疫组织化学方法检测髁突中Sox9、MMP-13、VEGF的表达和定位并进行半定量分析。结果:实验组表现为典型的骨关节炎组织病理学特征。实验组软骨下骨BV/TV、Tb.Th和Tb.N明显下降(P<0.05),BS/BV和Tb.Sp明显上升(P<0.05)。实验组软骨下骨中Sox9、MMP-13、VEGF的表达量明显高于假手术组(P<0.05)。结论:软骨下骨改建是TMJOA的一个重要特征,Sox9、MMP-13、VEGF对软骨下骨骨质改建具有重要意义。 展开更多
关键词 颞下颌关节 骨关节炎 关节盘穿孔 软骨下骨
在线阅读 下载PDF
脂肪干细胞的培养鉴定及多向诱导分化 被引量：1
10
作者 王琳 吴国民 +3 位作者 孙秀梅 肖艳菊 陈凯 彭培轩 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第8期807-810,共4页
目的:进行脂肪干细胞的分离、培养和鉴定,阐明脂肪干细胞的生物学特性。方法:无菌条件下取新西兰大耳白兔腹股沟处脂肪组织,从中获得纯化的脂肪来源干细胞。HE染色观察细胞形态;流式细胞术检测细胞表面标志物;多向诱导后检测其成脂、成... 目的:进行脂肪干细胞的分离、培养和鉴定,阐明脂肪干细胞的生物学特性。方法:无菌条件下取新西兰大耳白兔腹股沟处脂肪组织,从中获得纯化的脂肪来源干细胞。HE染色观察细胞形态;流式细胞术检测细胞表面标志物;多向诱导后检测其成脂、成骨及成软骨分化能力。结果:提取的兔脂肪干细胞形态为成纤维细胞样,生长旺盛,可以稳定增殖20代以上。流式细胞术分析显示CD44呈阳性表达,CD34、CD14呈阴性表达;经体外诱导培养后,向成脂细胞、成骨细胞及成软骨细胞分化。结论:本实验成功分离、培养和鉴定了脂肪干细胞,脂肪干细胞体外增殖稳定,并且具有成脂、成骨及成软骨多向分化潜能。 展开更多
关键词 脂肪间充质干细胞 多向分化
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部