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长白山玫瑰精油化学成分的分析 被引量:13
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作者 李延辉 薛晓丽 +2 位作者 于连贵 孔令瑶 李林 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2013年第9期65-68,共4页
主要对采用超临界CO2提取的产自长白山脉的大马士革玫瑰精油进行成分分析。利用气相色谱-质谱法联用技术(GC-MS),共检出化学成分92种,主要化学成分为四氢紫罗兰醇、甲酸异丙酯、3,5,9-三甲基-2,4,8-癸三烯醇等。
关键词 长白山 玫瑰精油 气相色谱-质谱法(GC-MS)
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HPLC法测定黑米中花青素的主要成分及含量 被引量:16
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作者 薛晓丽 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第11期4854-4855,共2页
[目的]为准确鉴定黑米提取物中花青素的成分和含量提供一种有效的测定方法。[方法]用HPLC法测定黑米提取物中花青素的主要成分及其含量。[结果]在黑米提取物的1%盐酸甲醇溶液的紫外-可见吸收光谱的紫外和可见光区各有一个较强的吸收峰,... [目的]为准确鉴定黑米提取物中花青素的成分和含量提供一种有效的测定方法。[方法]用HPLC法测定黑米提取物中花青素的主要成分及其含量。[结果]在黑米提取物的1%盐酸甲醇溶液的紫外-可见吸收光谱的紫外和可见光区各有一个较强的吸收峰,其波长分别为270和520 nm。黑米提取物的4个批次产品在13.551 min附近均有峰检出,它们的保留时间分别为13.722、13.633、13.517和13.518 min,其平均保留时间为13.598 min,与矢车菊素-3-葡萄糖苷标准品的保留时间比较吻合。黑米提取物中矢车菊色素的平均含量为41.8%。3个浓度的矢车菊素-3-葡萄糖苷的平均回收率为104.5%。矢车菊素-3-葡萄糖苷的峰面积的RSD为1.56%(n=5)。[结论]黑米中花青素的主要成分是矢车菊素-3-葡萄糖苷,该测定方法准确可行。 展开更多
关键词 HPLC 黑米 花青素 矢车菊素
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溶剂对金银花提取物中黄酮类物质含量的影响 被引量:1
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作者 薛晓丽 李林 张小雷 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第35期17398-17398,17408,共2页
[目的]探讨70%甲醇、70%乙醇、70%乙酸乙酯3种不同溶剂加热回流提取金银花方法中不同溶剂对提取液中黄酮类物质含量的影响。[方法]采用紫外-可见光度计,以芦丁标准品为对照品,测量70%甲醇、70%乙醇、70%乙酸乙酯作溶剂时各提取液中总黄... [目的]探讨70%甲醇、70%乙醇、70%乙酸乙酯3种不同溶剂加热回流提取金银花方法中不同溶剂对提取液中黄酮类物质含量的影响。[方法]采用紫外-可见光度计,以芦丁标准品为对照品,测量70%甲醇、70%乙醇、70%乙酸乙酯作溶剂时各提取液中总黄酮的含量。[结果]70%甲醇溶剂提取率为0.35%,70%乙酸乙酯溶剂提取率为0.49%,70%乙醇溶剂提取率为4.01%。[结论]70%乙醇作为溶剂时,提取的黄酮类物质含量明显高于其他2种溶剂,为提取金银花中黄酮类物质的最佳溶剂。 展开更多
关键词 溶剂 金银花 黄酮类物质
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荷叶总黄酮的提取工艺研究 被引量:6
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作者 薛晓丽 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第12期5500-5501,5503,共3页
[目的]为荷叶的大规模开发利用提供技术保证。[方法]采用超声波辅助萃取法对荷叶总黄酮进行提取,并用分光光度法测定其含量,通过单因素及正交试验确定最佳提取工艺。[结果]当乙醇浓度达到60%时,总黄酮收率最大;液料比在10:1-30:... [目的]为荷叶的大规模开发利用提供技术保证。[方法]采用超声波辅助萃取法对荷叶总黄酮进行提取,并用分光光度法测定其含量,通过单因素及正交试验确定最佳提取工艺。[结果]当乙醇浓度达到60%时,总黄酮收率最大;液料比在10:1-30:1时,黄酮的收率随液料比的增大而增加较快,当液料比大于40:1后,黄酮收率趋于恒定;当作用时间为35min时,黄酮收率最大,但此时与30min相比,仅略微增加;提取时适宜的温度应为40℃;影响荷叶总黄酮收率的主次因素顺序为乙醇浓度〉超声时间〉液料比〉超声温度。[结论]荷叶总黄酮最佳提取工艺:将荷叶干粉按35:1的液料比加入浓度60%乙醇水溶液,浸泡24h,在超声波清洗槽中超声提取35min,超声温度35℃。在该条件下,荷叶总黄酮收率为13.68%。 展开更多
关键词 总黄酮 超声波辅助萃取 荷叶
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反相高效液相色谱法测定乌腺金丝桃中伪金丝桃素的含量
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作者 宋海燕 梁丽青 +1 位作者 程振玉 张克勤 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2017年第10期1161-1166,共6页
样品(10.000 0 g)经80%(体积分数)乙醇溶液300 mL于70℃下超声提取35 min(超声功率225 W)。分取浓缩后的提取液总质量的10%,用80%乙醇溶解并定容至100 mL,经0.45μm PTEF微孔滤膜过滤后,进行反相高效液相色谱分离。以VP-ODS C18色谱柱... 样品(10.000 0 g)经80%(体积分数)乙醇溶液300 mL于70℃下超声提取35 min(超声功率225 W)。分取浓缩后的提取液总质量的10%,用80%乙醇溶解并定容至100 mL,经0.45μm PTEF微孔滤膜过滤后,进行反相高效液相色谱分离。以VP-ODS C18色谱柱为固定相,以不同体积比的0.006 mol·L-1的磷酸氢二钠-磷酸溶液(p H 6.5)和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱。伪金丝桃素的质量浓度在0.21~200.0 mg·L-1的范围内与其峰面积呈线性关系,检出限为(3S/N)为0.040 mg·L-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为95.3%~101%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.5%。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 超声提取 乌腺金丝桃 伪金丝桃素
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