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题名赋能教育在妊娠期糖尿病妇女中的应用效果
被引量：3
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作者
林艺红
陈亚芳
刘锡红
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机构
厦门大学附属妇女儿童医院
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出处
《中国医药科学》
2020年第23期145-147,共3页
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文摘
目的探讨以家庭为中心的赋能教育在妊娠期糖尿病孕产妇的应用效果。方法选取2018年1月~2019年12月在我院建卡产检的妊娠期糖尿病孕妇86例为研究对象,将其随机分为观察组和观察组。对照组采用传统的健康教育,观察组采用以家庭为中心的赋能教育进行健康教育,比较两组产妇血糖、自护能力和母乳情况。结果 (1)观察组的血糖控制更好[空腹血糖(6.13±0.67)mmol/L vs.(6.76±1.27)mmol/L,餐后2h血糖(7.37±0.71)mmol/L vs.(8.42±1.08)mmol/L];(2)观察组的自护能力量表评分更高(110.39±7.75) vs.(102.46±7.38)分;(3)观察组泌乳启动时间更短[(54.26±4.37) vs.(68.67±5.14)]h,产后纯母乳喂养比例更高(83.72 vs. 58.14)%,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论赋能教育有利于帮助妊娠期糖尿病妇女控制血糖,提高自我护理能力,提高母乳喂养率。
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关键词
赋能教育
妊娠期糖尿病
自我护理能力
哺乳
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Keywords
Empowerment education
Gestational diabetes mellitus
Self-care ability
Breastfeeding
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分类号
R587.1
[医药卫生—内分泌]
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题名轻型β地中海贫血对妊娠结局的影响
被引量：2
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作者
林艺红
倪艳
袁玲
李君
李融
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机构
福建省厦门市妇幼保健院产前诊断科
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出处
《中国医药科学》
2019年第21期84-86,共3页
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文摘
目的研究轻型β地中海贫血(即β地中海贫血基因携带者)孕妇妊娠结局的特征。方法选取2016年3月~2018年2月厦门市妇幼保健院产科进行产前检查和分娩的孕妇,257例β地贫携带者孕妇作为研究组。根据1:2的比例,随机选取514例无地中海贫血的正常孕妇作为对照组。比较两组孕妇的妊娠结局。结果β地中海贫血基因携带者孕妇的新生儿平均体重明显低于健康孕妇。其他妊娠不良结局的发生率无显著差异。结论应重视轻型β地中海贫血孕妇的围产期管理,改善妊娠结局。
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关键词
β地中海贫血携带者
妊娠结局
新生儿体重
围产期管理
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Keywords
β thalassemia carriers
Pregnancy outcomes
Neonatal weight
Perinatal management
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分类号
R714.254
[医药卫生—妇产科学]
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题名产后尿潴留中不同尿管留置方式的临床效果观察
被引量：1
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作者
罗平
季晓菲
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机构
厦门市妇幼保健院产前诊断科
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出处
《中国社区医师》
2022年第2期46-48,共3页
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文摘
目的:探讨留置尿管持续性开放与间歇性开放对自然分娩中尿潴留排尿效果的影响。方法:2016年1月-2021年1月收治阴道分娩发生产后尿潴留的产妇126例,随机分为两组。试验组留置尿管后选择长期开放尿管;对照组选择尿管定时夹闭。比较两组患者排尿效果。结果:试验组自然排尿率显著高于对照组,诱导排尿率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组尿管复插率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:产后尿潴留尿管留置长期开放,可以使膀胱水肿充分消退,有利于促进膀胱功能恢复。
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关键词
产后尿潴留
尿管长期开放
尿管定时夹闭
效果观察
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Keywords
Postpartum urinary retention
Long-term open urinary catheter
Regular clamping of urinary catheter
Effect observation
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分类号
R714.64
[医药卫生—妇产科学]
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题名人类染色体16p11.2综合征
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作者
杨小梅
吴琦嫦(审校)
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机构
厦门大学附属妇女儿童医院/厦门市妇幼保健院产前诊断科
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出处
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2022年第3期245-251,共7页
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文摘
16p11.2综合征是由染色体16p11.2区域缺失或重复引起的遗传性综合征,其临床表型具有广泛的异质性和不完全外显性。16p11.2微缺失综合征的表型特征是发育迟缓、智力障碍、孤独症谱系障碍和肥胖等;而16p11.2微重复综合征的临床表型特征是孤独症谱系障碍、精神分裂症、智力障碍和小头畸形等。16p11.2综合征的核心易感区是chr16:28.8~29.0 Mb(BP2-BP3)的220 kb大小的远端区域和chr16:29.6~30.2 Mb(BP4-BP5)的593 kb大小的近端区域,其主要发生机制是区域内的低拷贝重复序列通过非等位基因同源重组介导再发的基因组重排。随着染色体微阵列分析在产前诊断中的广泛应用,越来越多的微重复和微缺失综合征被发现。而16p11.2综合征尚无有效的治疗方法,因此详细了解该病的临床表型特征、发病机制、主要候选基因等,可为产前遗传咨询提供依据,从而进行生育指导。
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关键词
遗传关联研究
产前诊断
基因检测
16p11.2综合征
微缺失
微重复
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Keywords
Genetic association studies
Prenatal diagnosis
Genetic testing
16p11.2 syndrome
Microdeletion
Microduplication
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分类号
R596.1
[医药卫生—内科学]
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