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用寡核苷酸微阵列芯片方法检测常见的食源性致病微生物 被引量:5
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作者 陈广全 张惠媛 +5 位作者 汪琦 曾静 张亮 臧庆伟 张昕 饶红 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期122-126,共5页
研制了1种高通量检测食品中常见致病微生物的寡核苷酸微阵列芯片。该芯片在种的水平可鉴别金黄色葡萄球菌、阪崎肠杆菌、肠出血性大肠埃希氏菌0157:H7、霍乱弧菌、空肠弯曲杆菌、大肠弯曲杆菌、单核细胞增生李斯特菌、乙型溶血型链球... 研制了1种高通量检测食品中常见致病微生物的寡核苷酸微阵列芯片。该芯片在种的水平可鉴别金黄色葡萄球菌、阪崎肠杆菌、肠出血性大肠埃希氏菌0157:H7、霍乱弧菌、空肠弯曲杆菌、大肠弯曲杆菌、单核细胞增生李斯特菌、乙型溶血型链球菌和副溶血性弧菌;在属的水平可鉴别弯曲肠杆菌属、沙门氏菌属和李斯特氏菌属。研究中利用16S rDNA和沙门氏菌、O157:H7和副溶血性弧菌的特异基因序列设计引物和探针。用参比菌株和实验室自分离的菌株检测该芯片的特异性,结果表明该芯片的特异性良好,在所检测的菌株之间无交叉反应,与同属的其他菌株之间也不存在交叉反应。在鲜活海产品的24h增菌液中添加参比菌株,当样品增菌液中的目的菌的量达到10^6~10^7 CFU/mL时,芯片可以准确检测出目的菌。 展开更多
关键词 微阵列芯片 食源性致病菌 16S RDNA
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溶胶-凝胶法制作塑料基DNA提取芯片以及应用于从人血中提取DNA 被引量:4
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作者 刘惯超 肖宏 +3 位作者 李荔 郭旻 邢婉丽 程京 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期122-124,98,共4页
本文用溶胶-凝胶法在塑料表面制作二氧化硅涂层,并利用制作的二氧化硅层来提取DNA。利用这种方法制作了塑料基的DNA提取芯片,并将该芯片应用于从人血中提取DNA。结果表明:经过溶胶涂渍、在内表面制作二氧化硅层的芯片能够实现从血液中提... 本文用溶胶-凝胶法在塑料表面制作二氧化硅涂层,并利用制作的二氧化硅层来提取DNA。利用这种方法制作了塑料基的DNA提取芯片,并将该芯片应用于从人血中提取DNA。结果表明:经过溶胶涂渍、在内表面制作二氧化硅层的芯片能够实现从血液中提取DNA,而没有经过溶胶涂渍的芯片无法提取DNA。涂渍的芯片所提取出的DNA能够满足聚合酶链反应的需要。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 二氧化硅 DNA提取芯片
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乳腺癌miRNAs表达谱检测及初步分析 被引量:11
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作者 廖荣霞 孙建国 +5 位作者 张亮 陈敏 陈彬 娄桂予 周度金 陈正堂 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期2209-2212,共4页
目的制作哺乳动物micro RNAs(miRNAs)检测微阵列,筛选乳腺癌miRNAs表达谱并进行初步分析。方法利用已知的人及小鼠的miRNAs序列,设计了496条探针,制作miRNAs微阵列并验证其可靠性;培养乳腺癌细胞株MCF-7和正常乳腺上皮细胞株MCF-10A,分... 目的制作哺乳动物micro RNAs(miRNAs)检测微阵列,筛选乳腺癌miRNAs表达谱并进行初步分析。方法利用已知的人及小鼠的miRNAs序列,设计了496条探针,制作miRNAs微阵列并验证其可靠性;培养乳腺癌细胞株MCF-7和正常乳腺上皮细胞株MCF-10A,分别抽提细胞总RNA,分离小分子RNA,经T4RNA连接酶荧光标记后与微阵列杂交,通过芯片扫描和数据分析,获得乳腺癌miRNAs表达谱。结果成功制作哺乳动物miRNAs微阵列,筛选获得57个乳腺癌相关miRNAs,其中,29个为低表达,28个为高表达。结论建立了哺乳动物miRNAs检测微阵列的技术平台,并筛选到乳腺癌miRNAs表达谱,为进一步研究其在乳腺癌发病机制中的作用打下基础。 展开更多
关键词 MIRNAS 微阵列 乳腺癌
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北京部分地铁线路乘车人噪声暴露水平的初步研究 被引量:8
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作者 曲春燕 韩宇晨 +2 位作者 浦丕浩 陈彦 梁凤和 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期45-48,共4页
目的通过对北京5条地铁线路车厢内部噪声进行测量,并与噪声性聋的噪声暴露标准进行比较,对地铁车厢内的噪声防护措施进行分析和探讨。方法采用噪声分析系统对北京5条主要地铁线路(1号线、2号线、4号线+大兴线和5号线)的不同路段进行车... 目的通过对北京5条地铁线路车厢内部噪声进行测量,并与噪声性聋的噪声暴露标准进行比较,对地铁车厢内的噪声防护措施进行分析和探讨。方法采用噪声分析系统对北京5条主要地铁线路(1号线、2号线、4号线+大兴线和5号线)的不同路段进行车厢内部噪声平均等效声级(Leq)、最大声压级(Lmax)、最小声压级(Lmin)、累计百分声压级(L10和L90)的测试以及未计权的最大声压级(Lpeak)的测量。结果在检测的北京地铁线路及其区间,车厢内的噪声Leq平均值都≥75dB A。1号线和2号线的Leq平均值相对较小,介于75~78dBA之间;而4号线+大兴线介于79~82dB A之间;5号线介于78~81dB A之间,均高于WHO关于噪声性聋的限值(每日24小时的平均噪声水平应在70dB A以下)。结论对于地铁内的工作人员和部分地铁乘车人(在地铁内用耳机长时间听音乐者),地铁的噪声污染有导致噪声性聋的潜在危险。避免在地铁内用耳机听音乐和使用防护性耳塞将有助于保护乘车人的听力健康。 展开更多
关键词 噪声 地铁 噪声性聋 听力防护
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造血干细胞相关microRNAs的筛选及其促分化研究 被引量:1
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作者 孙建国 廖荣霞 +3 位作者 张亮 娄桂予 周度金 陈正堂 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1190-1196,共7页
为了获得人脐血造血干细胞(HSCs)的microRNAs(miRNAs)表达谱,并对相关miRNAs功能进行初步鉴定.利用免疫磁珠(MACS)和流式细胞仪(FACS)细胞分选技术分离人脐血造血干细胞(HSCs),分别提取细胞总RNA并分离小分子RNA,经荧光标记后与miRNAs... 为了获得人脐血造血干细胞(HSCs)的microRNAs(miRNAs)表达谱,并对相关miRNAs功能进行初步鉴定.利用免疫磁珠(MACS)和流式细胞仪(FACS)细胞分选技术分离人脐血造血干细胞(HSCs),分别提取细胞总RNA并分离小分子RNA,经荧光标记后与miRNAs基因芯片杂交,获得HSCs的miRNAs表达谱,集落形成实验(CFC)研究在HSC中高表达miR-520h对HSC的促分化作用.成功分离人脐血CD34+细胞和HSC,经基因芯片杂交获得31个造血干细胞相关miRNAs,其中22个为低表达,9个为高表达;经实时定量RT-PCR验证miR-520h显著升高,CFC实验表明其可增加多种集落形成,具有促进HSC向祖细胞分化的作用.上述结果表明,人脐血HSC具有自身特征性miRNAs,参与并调控HSC生物学功能,为深入探讨miRNAs在造血系统发育中的作用打下基础. 展开更多
关键词 造血干细胞 MIRNAS 生物芯片 实时定量PCR
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