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DYRK2在肿瘤发生发展及预后中的研究进展: 1; 作者张杰蒋依憬吴雅珣《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1308-1313,共6页; 双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2(dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 2,DYRK2)属于DYRK家族,是真核生物中一种进化保守的酶。DYRK2在不同组织及肿瘤中的表达具有较大差异。既往关于DYRK2在肿瘤中的作用报道表... 展开更多; 关键词双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2 肿瘤文献综述; 在线阅读下载PDF 职称材料

PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102后线治疗晚期结直肠癌的临床价值研究被引量：13: 2; 作者苏小琴陈希 +4 位作者范海华季从飞倪婷婷于洋陈佳《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第18期2389-2394,共6页; 目的探讨PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102后线治疗晚期肠癌的临床价值和安全性。方法本研究为回顾性分析,收集标准治疗失败的晚期肠癌病例共30例,其中12例设为观察组,18例设为对照组。观察组采用PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102治疗,... 展开更多; 关键词 PD1抑制剂呋喹替尼 TAS-102 晚期肠癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

GRP78和pERK在胃癌及非胃癌组织中的表达及临床意义被引量：6: 3; 作者彭春雷杨书云 +5 位作者季进锋徐薇薇季从飞王建红谭清和杨磊《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期885-891,共7页; 背景与目的:在胃癌的发生、发展过程中,内质网应激、细胞的修复及凋亡是重要的病理生理过程,而GRP78与pERK在其中发挥了重要的作用。研究葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated proteins 78,GRP78)和磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)在胃... 展开更多; 关键词葡萄糖调节蛋白78 磷酸化细胞外信号调节激酶胃癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

弥漫性大B细胞淋巴瘤血清生物标志物的研究进展被引量：7: 4; 作者张杰蒋依憬徐小红《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期1218-1222,共5页; 弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)作为最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤具有较大的异质性。治疗前期及治疗过程中对患者进行有效的预后评估尤为重要。随着分子基因学及免疫治疗的迅速发展,传统的预后评估手段受... 展开更多; 关键词弥漫性大B细胞淋巴瘤预后生物标志物绝对淋巴细胞计数可溶性白介素2受体循环细胞游离DNA 可溶性程序性死亡配体1; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名DYRK2在肿瘤发生发展及预后中的研究进展: 1; 作者张杰蒋依憬吴雅珣; 机构南通市肿瘤医院/南通大学附属肿瘤医院肿瘤内科南通大学医学院病理生理学教研室南通市肿瘤医院/南通大学附属肿瘤医院病理科; 出处《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1308-1313,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(编号:82000202) 南通市科技局青年基金资助项目(编号:JCZ2022072) 南通市卫健委青年基金资助项目(编号:QA2021033)。; 文摘双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2(dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 2,DYRK2)属于DYRK家族,是真核生物中一种进化保守的酶。DYRK2在不同组织及肿瘤中的表达具有较大差异。既往关于DYRK2在肿瘤中的作用报道表明DYRK2通过延长G1期、促进细胞凋亡及抑制上皮-间充质转化来延缓肿瘤生长。近年来研究发现DYRK2亦可通过促进细胞有丝分裂、抗肿瘤凋亡、促进细胞侵袭、迁移及增强耐药而发挥促癌作用。本文就DYRK2的结构、功能及其在肿瘤发生发展中的作用及预后价值进行综述。; 关键词双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2 肿瘤文献综述; Keywords dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 2 cancer review; 分类号 R730.23 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102后线治疗晚期结直肠癌的临床价值研究被引量：13: 2; 作者苏小琴陈希范海华季从飞倪婷婷于洋陈佳; 机构南通大学附属肿瘤医院肿瘤内科; 出处《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第18期2389-2394,共6页; 基金江苏省卫健委面上项目(编号:M2022007) 江苏省南通市科技局项目(编号:JCZ21068)。; 文摘目的探讨PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102后线治疗晚期肠癌的临床价值和安全性。方法本研究为回顾性分析,收集标准治疗失败的晚期肠癌病例共30例,其中12例设为观察组,18例设为对照组。观察组采用PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102治疗,对照组予PD1抑制剂联合呋喹替尼。PD1抑制剂为信迪利单抗200 mg、替雷利珠200 mg或赛帕利单抗240 mg,呋喹替尼3~5 mg口服两周停一周,TAS-102 25 mg/m~2,第1-5、8-12天每日早、晚餐后口服,21 d 1个周期。整理数据分析两组的客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良反应,并定期随访观察其无进展生存期(PFS)。结果截至随访结束时间(2023年3月20日),对照组ORR为11.11%,DCR为33.33%,中位PFS为6.2个月,观察组ORR为25.00%,DCR为83.33%,中位PFS为8.6个月。两组ORR差异无显著性,而DCR和PFS差异有统计学意义。两组不良反应主要为皮疹、肝功能异常、消化道溃疡、甲状腺功能减退、口腔溃疡,两组患者的不良反应均较轻。与对照组相比,观察组3例患者出现腹痛,减药后缓解,7例出现1-2级骨髓抑制,经粒细胞集落刺激因子治疗后恢复。结论与PD1抑制剂联合呋喹替尼相比,在此基础上再联合TAS-102,晚期结直肠癌患者的生存期可能延长,不良反应均能耐受,该方案可能会成为后线治疗晚期结直肠癌的新策略。; 关键词 PD1抑制剂呋喹替尼 TAS-102 晚期肠癌; Keywords furoquantinib PD1 inhibitor TAS-102 colorectal cancer; 分类号 R735.3 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名GRP78和pERK在胃癌及非胃癌组织中的表达及临床意义被引量：6: 3; 作者彭春雷杨书云季进锋徐薇薇季从飞王建红谭清和杨磊; 机构南通大学附属肿瘤医院肿瘤内科南通大学附属肿瘤医院病理科; 出处《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期885-891,共7页; 基金南通市科技局指令性课题(No:S2010024); 文摘背景与目的:在胃癌的发生、发展过程中,内质网应激、细胞的修复及凋亡是重要的病理生理过程,而GRP78与pERK在其中发挥了重要的作用。研究葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated proteins 78,GRP78)和磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)在胃腺癌、慢性萎缩性胃炎及浅表性胃炎组织中的表达,研究它们与胃癌发生、发展的关系。方法:RT-PCR法检测各25例胃腺癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎新鲜组织中GRP78、pERK基因表达;免疫组化法分别检测各60例胃腺癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎组织中GRP78、pERK蛋白表达,并分析其蛋白表达与临床病理参数间的相关性。结果:RTPCR半定量结果显示,胃癌组织中GRP78及pERK mRNA的相对表达水平(1.26±0.18、2.35±0.36)均明显高于慢性萎缩性胃炎组织(0.89±0.25、1.18±0.25)及浅表性胃炎组织(0.29±0.09、0.68±0.10),差异有统计学意义(P<0.01)。免疫组织化学结果显示,GRP78及pERK蛋白在胃癌组织中的表达率(78.3%、88.3%)亦均高于慢性萎缩性胃炎(46.6%、43.3%)及浅表性胃炎组织(6.7%、5.0%),差异有统计学意义(P<0.01)。胃癌组织中GRP78及pERK蛋白表达与胃癌分化程度、分期、淋巴结转移等有明显相关性。GRP78及pERK基因及蛋白表达水平在胃癌中均呈正相关(基因:r=0.307,P=0.000;蛋白:r=0.368,P=0.000)。单因素分析结果显示:组织学分级、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、GRP78高表达及pERK高表达与胃癌预后有关(P均<0.05)。浸润全层、低分化、TNM分期晚、有淋巴结转移、GRP78高表达及pERK高表达患者生存时间短。多因素生存分析结果结果显示:GRP78高表达与GRP78低表达相比生存时间差异有统计学意义(P<0.001)。GRP78高表达的胃癌患者生存时间短,提示GRP78是负性的预后因子。结论:GRP78和pERK在胃癌中高表达,GRP78和pERK在正常细胞向恶性细胞转化的过程中可能扮演了重要角色,检测pERK和GRP78的表达可能有助于对胃腺癌的预防、早期诊断及预后判断,同时为胃癌治疗寻找新的靶点。; 关键词葡萄糖调节蛋白78 磷酸化细胞外信号调节激酶胃癌; Keywords GRP78 pERK Gastric adenocarcinoma; 分类号 R735.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名弥漫性大B细胞淋巴瘤血清生物标志物的研究进展被引量：7: 4; 作者张杰蒋依憬徐小红; 机构南通大学附属肿瘤医院肿瘤内科南通大学附属医院血液科; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期1218-1222,共5页; 基金国家自然科学基金面上项目(编号:81670196) 江苏省六大人才高峰项目(编号:2015-WSN-097) 南通市科技项目(编号:HS2019003)资助。; 文摘弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)作为最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤具有较大的异质性。治疗前期及治疗过程中对患者进行有效的预后评估尤为重要。随着分子基因学及免疫治疗的迅速发展,传统的预后评估手段受到了极大的挑战,综合多种方法对患者进行精准的预后评估至关重要。近年来,多种血清生物标志物在DLBCL的预后评估中受到关注。血清生物标志物以无创、便捷和灵敏度高等优点更易于被患者接受,其在DLBCL预后综合评估中的作用不可忽视。本文就血清生物标志物在DLBCL中的研究进展进行综述。; 关键词弥漫性大B细胞淋巴瘤预后生物标志物绝对淋巴细胞计数可溶性白介素2受体循环细胞游离DNA 可溶性程序性死亡配体1; Keywords DLBCL prognosis biomarker ALC sIL-2R ccfDNA sPD-L1; 分类号 R733.1 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	DYRK2在肿瘤发生发展及预后中的研究进展	张杰蒋依憬吴雅珣	《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	PD1抑制剂联合呋喹替尼及TAS-102后线治疗晚期结直肠癌的临床价值研究	苏小琴陈希范海华季从飞倪婷婷于洋陈佳	《实用医学杂志》 CAS 北大核心	2023	13	在线阅读下载PDF 职称材料
3	GRP78和pERK在胃癌及非胃癌组织中的表达及临床意义	彭春雷杨书云季进锋徐薇薇季从飞王建红谭清和杨磊	《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心	2013	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	弥漫性大B细胞淋巴瘤血清生物标志物的研究进展	张杰蒋依憬徐小红	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2019	7	在线阅读下载PDF 职称材料