神经再生素对实验性急性高眼压兔眼视网膜神经节细胞的保护作用 被引量：1

1

作者 黄正如 管怀进 +1 位作者 丁斐 顾晓松 《眼科新进展》 CAS 2008年第11期813-816,共4页

目的探讨中药提取物神经再生素(nerve regeneration factor,NRF)对实验性急性高眼压(hyper-intraocular pressure,HIOP)兔眼视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的保护作用。方法16只健康中华大耳白兔随机等分为实验(NRF)组... 目的探讨中药提取物神经再生素(nerve regeneration factor,NRF)对实验性急性高眼压(hyper-intraocular pressure,HIOP)兔眼视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的保护作用。方法16只健康中华大耳白兔随机等分为实验(NRF)组和空白对照(PBS)组,前房灌注法建立右眼实验性急性HIOP模型,左眼作正常对照(NC)。于灌注前、灌注后4 d、7 d,NRF组和PBS组右眼玻璃体腔内分别注射NRF4.5μg或等量(5μL)0.1 mol.L-1磷酸缓冲液。实验兔第14天安乐致死。实验兔致死前48 h以辣根过氧化物酶逆向标记双眼RGCs,视网膜铺片后以3,3’,5,5’-四甲基联苯胺法呈色,计数下半视网膜距视盘边缘为2 mm、4 mm、6 mm处的RGCs密度。结果距视盘边缘分别为2 mm、4 mm、6 mm处,NC组的RGCs密度分别为(1 621±407)mm-2、(762±235)mm-2、(366±125)mm-2;NRF组的RGCs密度分别为(1 268±378)mm-2、(699±253)mm-2、(284±104)mm-2,距视盘边缘2 mm、6 mm处,NRF组与NC组RGCs密度差异有显著统计学意义(P=0.000,0.006);PBS组的RGCs密度分别为(1 002±410)mm-2、(627±211)mm-2、(264±107)mm-2,与NC组RGCs密度差异均有统计学意义(P均<0.05);距视盘边缘2 mm处,NRF组与PBS组的RGCs密度的差异有统计学意义(P=0.033)。结论NRF可提高实验性急性HIOP兔眼RGCs的存活率,对RGCs具有保护作用。 展开更多

关键词 神经再生素 神经保护 实验性高眼压 视网膜神经节细胞 兔

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骨髓间充质干细胞在周围神经再生中的应用 被引量：1

2

作者 朱奇 顾晓松 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期265-268,共4页

关键词 骨髓间充质干细胞 周围神经再生 周围神经损伤 成体干细胞 组织工程化 自我更新 终末细胞 骨髓基质

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神经再生素促大鼠背根神经节神经突起生长显微图像的分形特征

3

作者 汤乐民 汤敏 +2 位作者 张琦 汤欣 丁斐 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期588-591,共4页

目的:研究分维数与神经再生素(nerve regeneration factor,NRF)剂量促离体培养新生大鼠背根神经节(dorsal root ganglions,DRGs)神经突起生长之间的关系。方法:采用计盒维数方法,计算在不同浓度NRF条件下大鼠DRGs荧光显微图像的分维数... 目的:研究分维数与神经再生素(nerve regeneration factor,NRF)剂量促离体培养新生大鼠背根神经节(dorsal root ganglions,DRGs)神经突起生长之间的关系。方法:采用计盒维数方法,计算在不同浓度NRF条件下大鼠DRGs荧光显微图像的分维数。结果:离体培养大鼠DRGs显微图像的分维数随神经突起数量和长度的变化呈现一致的变化规律。结论:分维数可以作为一个重要定量指标表征大鼠DRGs神经元生长与NRF浓度的依赖关系。 展开更多

关键词 神经再生素 背根神经节 分维数

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补阳还五汤促进大鼠夹伤腓总神经功能恢复的实验研究 被引量：11

4

作者 周岚 梅晓云 +3 位作者 吴颢昕 谢辉 唐雪梅 孙华林 《中国骨伤》 CAS 2011年第3期249-252,共4页

目的:研究补阳还五汤(BYHWD)促进大鼠夹伤腓总神经功能恢复的作用。方法:采用钳夹大鼠腓总神经建立周围神经损伤的动物模型。将造模后的30只雄性SPF级SD大鼠随机分为3组:BYHWD组,弥可保组和模型组。术后每日灌胃给药,术后18d行足迹实验... 目的:研究补阳还五汤(BYHWD)促进大鼠夹伤腓总神经功能恢复的作用。方法:采用钳夹大鼠腓总神经建立周围神经损伤的动物模型。将造模后的30只雄性SPF级SD大鼠随机分为3组:BYHWD组,弥可保组和模型组。术后每日灌胃给药,术后18d行足迹实验,测定展趾功能;行电生理检测测定神经传导速度,计算胫前肌湿重比和横截面积。结果:①展趾功能:BYHWD组(-0.15±0.07)、弥可保组(-0.17±0.08)与模型组(-0.25±0.07)相比增高(P<0.01)。②神经传导速度:BYHWD组(18.36±2.74)m/s、弥可保组(16.32±3.54)m/s与模型组(9.08±2.56)m/s相比加快(P<0.01及P<0.05);弥可保组与BYHWD组相比差异亦有统计学意义(P<0.05)。③胫前肌湿重比:BYHWD组(64.21±2.92)%、弥可保组(62.43±3.21)%,与模型组(54.27±2.05)相比提高(P<0.01)。④胫前肌横截面积:BYHWD组(654.21±42.92)cm2、弥可保组(638.43±93.21)cm2,与模型组(574.27±52.05)相比增加(P<0.01及P<0.05);弥可保组与BYHWD组相比差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:BYHWD能加速大鼠展趾功能恢复,提高神经传导速度,延缓胫前肌横截面积和湿重比的减小,从而促进腓总神经损伤后的功能恢复。 展开更多

关键词 补阳还五汤 腓神经 创伤和损伤 益气活血

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C6胶质瘤细胞体外诱导神经干细胞的迁移 被引量：5

5

作者 林社裕 高树梓 +1 位作者 刘梅 高宜录 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期44-47,共4页

目的：体外观察 C6胶质瘤细胞的培养上清是否有诱导神经干细胞迁移的作用。方法：实验组取处于指数生长期的 C6胶质瘤细胞或星形胶质细胞的无血清培养上清加入细胞培养室的下室,并加无血清培养基；培养室的上室加处于对数生长期的神经... 目的：体外观察 C6胶质瘤细胞的培养上清是否有诱导神经干细胞迁移的作用。方法：实验组取处于指数生长期的 C6胶质瘤细胞或星形胶质细胞的无血清培养上清加入细胞培养室的下室,并加无血清培养基；培养室的上室加处于对数生长期的神经干细胞球悬液,培养箱中共培养,光镜下计数迁移的细胞球数。结果：C6胶质瘤细胞的上清引起神经干细胞球迁移的数目明显多于星形胶质细胞的上清和新鲜无血清培养基。结论：C6胶质瘤细胞的培养上清中存在诱导神经干细胞球迁移的物质,这将为研究诱导神经干细胞迁移的物质提供很大的便利。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 干细胞 神经元 细胞运动

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神经元集群电信号探测用微电极阵列 被引量：3

6

作者 潘海仙 吕晓迎 +3 位作者 王志功 王余峰 陆慧琴 沈洪妹 《东南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期468-472,共5页

介绍了一种用于神经元集群电信号探测的2×2微电极阵列芯片.该芯片集成了4个直径为20μm、中心间距为100μm的圆形微电极.4个电极点周围都布满地线作为参考电极,4个电极点与参考电极的间距分别为5,10,15和20μm.芯片版图设计及验证... 介绍了一种用于神经元集群电信号探测的2×2微电极阵列芯片.该芯片集成了4个直径为20μm、中心间距为100μm的圆形微电极.4个电极点周围都布满地线作为参考电极,4个电极点与参考电极的间距分别为5,10,15和20μm.芯片版图设计及验证采用华大九天系统设计软件Zeni完成,并通过无锡CSMC公司的0.6μm DMDP CMOS标准工艺实现,芯片面积为0.28mm×0.40mm.对芯片进行了在晶圆电学测试,采用频率为10Hz～1MHz,幅度为50mV的正弦信号作为输入信号,分别测试4个电极点的阻抗特性.测试结果表明,在10kHz处4个电极点的等效阻抗模值在0.7～2.1MΩ之间,达到了细胞外电信号测量的要求.在芯片表面进行了L-929细胞和胎鼠海马神经元培养实验,结果表明芯片经过表面生物相容性修饰后可用于细胞外电信号测量. 展开更多

关键词 CMOS 微电极阵列 神经元集群 细胞外测量

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牛膝活性提取物对大鼠海马神经元生长的促进作用 被引量：3

7

作者 程琼 姜纯一 +1 位作者 王彩萍 丁斐 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期594-598,F0004,共6页

目的：研究牛膝活性提取物（ABPPk）对体外培养的大鼠海马神经元生长的促进作用.方法：以体外原代培养的胎鼠海马神经元为模型,通过微管蛋白（β-tubulinⅢ）免疫荧光染色,采用Leica Qwin软件测量不同浓度ABPPk处理24 h对海马神经元突... 目的：研究牛膝活性提取物（ABPPk）对体外培养的大鼠海马神经元生长的促进作用.方法：以体外原代培养的胎鼠海马神经元为模型,通过微管蛋白（β-tubulinⅢ）免疫荧光染色,采用Leica Qwin软件测量不同浓度ABPPk处理24 h对海马神经元突起延伸和突起分支的影响;通过突触结合蛋白（SYN）和突触后致密蛋白（PSD95）双标免疫荧光染色,采用LeicaQwin软件测量ABPPk（250 ng/ml）处理7d对海马神经元突触形成的影响;通过免疫印迹定量分析不同浓度ABPPk作用24 h对海马神经元生长相关蛋白（GAP-43）表达水平的影响,作用7d对PSD-95表达水平的影响,以及ABPPk（250 ng/ml）作用不同时间对磷酸化胞外信号调节激酶（ERK1/2）水平的调节.分析ABPPk对海马神经元的作用与ERK通路的关系.结果：ABPPk可有效促进海马神经元的突起延伸和突触形成,免疫印迹结果显示,ABPPk能显著增加海马神经元GAP-43和PSD-95蛋白表达,作用5 min即能显著上调ERK磷酸化水平,作用15 min ERK磷酸化水平达到峰值,PD98059可抑制该过程.结论：ABPPk能促进体外培养的海马神经元突起生长和突触形成,上调GAP-43和PSD-95蛋白水平,其作用可能与ERK通路的激活有关. 展开更多

关键词 牛膝活性提取物 海马神经元 突起延伸 突触形成

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神经型一氧化氮合酶羧基末端PDZ配体在大鼠周围神经损伤后的表达变化 被引量：1

8

作者 严美娟 陈梦玲 +2 位作者 沈爱国 程纯 夏春林 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期307-312,共6页

目的:探讨周围神经损伤后神经型一氧化氮合酶羧基末端PDZ配体(carboxy temlinal PDZ ligand of neuronal nitric oxide synthase,CAPON)的表达变化与定位。方法:利用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,FQPCR)、... 目的:探讨周围神经损伤后神经型一氧化氮合酶羧基末端PDZ配体(carboxy temlinal PDZ ligand of neuronal nitric oxide synthase,CAPON)的表达变化与定位。方法:利用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,FQPCR)、原位杂交与间接免疫荧光相结合的方法,研究大鼠坐骨神经损伤后CAPON mRNA表达变化及其定位。结果:CAPON mRNA主要分布在正常和损伤坐骨神经的雪旺细胞(Schwann cells,SCs)中,损伤后表达增多,分别在神经夹伤后2周以及切断后1周的近、远侧断端中出现表达高峰。原代培养的SCs中也检测到CAPON的表达,其mRNA分布在核周胞质区域。结论:周围神经损伤后引起CAPON mRNA表达上调,增殖的SCs中表达CA- PON可能对神经损伤后冉生修复发挥一定作用。 展开更多

关键词 周围神经 创伤和损伤 神经型一氧化氮合酶羧基末端PDZ配体 雪旺细胞 大鼠

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p27^(kip1)和Skp2在大鼠坐骨神经夹伤后脊髓中的表达变化 被引量：1

9

作者 史淑贤 程纯 +3 位作者 陈梦玲 秦婧 高尚锋 沈爱国 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期313-316,F0004,共5页

目的:研究p27^(kip1)和Skp2在正常和坐骨神经夹伤后大鼠脊髓中的表达变化。方法:Westem印迹法,免疫组织化学,免疫荧光双标。结果:Western印迹结果显示坐骨神经夹伤后,脊髓中p27^(kip1)表达下降后又有所恢复,并且p27^(kip1)和Skp2在脊髓... 目的:研究p27^(kip1)和Skp2在正常和坐骨神经夹伤后大鼠脊髓中的表达变化。方法:Westem印迹法,免疫组织化学,免疫荧光双标。结果:Western印迹结果显示坐骨神经夹伤后,脊髓中p27^(kip1)表达下降后又有所恢复,并且p27^(kip1)和Skp2在脊髓中的表达变化呈负相关。免疫组织化学及免疫荧光双标显示,p27^(kip1)和Skp2在正常和损伤后的脊髓神经元和胶质细胞中都有表达。坐骨神经夹伤后p27^(kip1)和Skp2在脊髓腹角阳性细胞数目变化呈负相关。结论:坐骨神经损伤后p27^(kip1)。和Skp2在脊髓腹角神经元及其周围的胶质细胞表达变化相关,对研究脊髓损伤和修复的分子机制有重要意义。 展开更多

关键词 P27KIP1 SKP2 脊髓 坐骨神经 创伤和损伤 大鼠

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陈旧性坐骨神经缺损对大鼠腓肠肌组织蛋白含量及泛素表达的影响 被引量：1

10

作者 林琳 姚健 +1 位作者 施建华 王晓冬 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期751-754,共4页

目的：了解陈旧性坐骨神经缺损后肌肉萎缩过程中蛋白质降解的机制。方法：用SD大鼠建立坐骨神经缺损模型,切断大鼠右侧坐骨神经,形成10 mm缺损。测定术后1、2、3、4、6、9及12个月腓肠肌肌总蛋白的含量；免疫组化法观察组织中泛素的表... 目的：了解陈旧性坐骨神经缺损后肌肉萎缩过程中蛋白质降解的机制。方法：用SD大鼠建立坐骨神经缺损模型,切断大鼠右侧坐骨神经,形成10 mm缺损。测定术后1、2、3、4、6、9及12个月腓肠肌肌总蛋白的含量；免疫组化法观察组织中泛素的表达变化；Western印迹法测定组织中泛素蛋白的表达水平。结果：坐骨神经缺损后腓肠肌肌总蛋白含量随缺损时间延长呈进行性下降；正常腓肠肌组织中泛素呈低表达,随缺损时间延长泛素表达水平增强,持续到9个月,随后呈下调趋势。结论：陈旧性坐骨神经缺损后腓肠肌蛋白的降解、肌总蛋白量下降及肌萎缩可能和泛素-蛋白酶体途径有关。 展开更多

关键词 泛素 肌蛋门质类 腓肠肌 坐骨神经缺损

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大鼠坐骨神经损伤后Src抑制的蛋白激酶C的底物在背根神经节中的表达变化

11

作者 秦婧 陈莉 +3 位作者 刘海鸥 史淑贤 高尚锋 沈爱国 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期461-464,467,共5页

目的:探讨大鼠坐骨神经损伤后,Src抑制的蛋白激酶C的底物(SSeCKS)在背根神经节(DRG)中的表达变化及其意义。方法:制备成年SD(Sprague-Dawley)大鼠坐骨神经夹伤及切断模型。通过Western印迹法、Real-time PCR及免疫组织化学方法检测坐骨... 目的:探讨大鼠坐骨神经损伤后,Src抑制的蛋白激酶C的底物(SSeCKS)在背根神经节(DRG)中的表达变化及其意义。方法:制备成年SD(Sprague-Dawley)大鼠坐骨神经夹伤及切断模型。通过Western印迹法、Real-time PCR及免疫组织化学方法检测坐骨神经损伤后SSeCKS在DRG中表达的时空变化。结果:大鼠坐骨神经夹伤后6h,DRG中可检测到SSeCKS的表达并逐步升高,伤后12h达到高峰,2d后逐渐下降;而大鼠坐骨神经切断后DRG中SSeCKS的表达高峰发生在伤后2周,1d时最低;SSeCKS主要分布于DRG大、中、小神经元胞质;SSeCKS与NeuN、NF200以及GAP43存在共定位。结论:大鼠坐骨神经损伤后,引起DRG中SSeCKS的表达变化,其可能参与疼痛信号转导通路并与周围神经损伤后的再生有关。 展开更多

关键词 坐骨神经 创伤和损伤 Src抑制的蛋白激酶C的底物 背根神经节

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大鼠坐骨神经髓鞘相关蛋白随年龄的变化

12

作者 张琦 王彩萍 +3 位作者 蒋蔚 蒋茂荣 丁妹 丁斐 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期762-767,共6页

目的：研究大鼠坐骨神经髓鞘相关蛋白随年龄的变化及与髓鞘板层数之间的相互关系.方法：SD大鼠分别于饲养1周、1月、3月、9月、15月和21月后取坐骨神经,利用透射电镜观察计数髓鞘板层；采用免疫印迹检测髓鞘相关蛋白—髓鞘碱性蛋白（MB... 目的：研究大鼠坐骨神经髓鞘相关蛋白随年龄的变化及与髓鞘板层数之间的相互关系.方法：SD大鼠分别于饲养1周、1月、3月、9月、15月和21月后取坐骨神经,利用透射电镜观察计数髓鞘板层；采用免疫印迹检测髓鞘相关蛋白—髓鞘碱性蛋白（MBP）、髓鞘相关糖蛋白（MAG）和P0蛋白（P0）的表达变化,并分析与板层数之间的相关性；采用荧光免疫组织化学显色观察MBP的表达变化.结果：透射电镜观察显示,大鼠坐骨神经髓鞘板层数从1周到15月逐渐增加,直到21月无显著变化.免疫印迹显示,MBP的表达随年龄增长而增加,21月时达到高峰,与髓鞘板层数呈正性直线相关；MAG在出生后1周表达最高,而P0在1月时达峰值,后皆随年龄增加而下降,MAG与髓鞘板层数呈负性直线相关,而P0与髓鞘板层数之间呈非直线相关.荧光免疫组织化学显色显示,随着年龄增长,MBP在大鼠坐骨神经的髓鞘表达的荧光强度逐渐增强.结论：大鼠坐骨神经髓鞘相关蛋白随年龄改变呈现不同的表达模式,并与髓鞘板层数之间存在一定相关性. 展开更多

关键词 坐骨神经 髓鞘 髓鞘相关蛋白

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一氧化氮合酶在坐骨神经夹伤后腓肠肌中的表达变化

13

作者 陈梦玲 程纯 +2 位作者 严美娟 高尚锋 沈爱国 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期456-460,F0004,共6页

目的:探讨外周神经损伤后同侧腓肠肌中3种一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的表达变化及定位。方法:采用H-E染色及Masson三色染色法分析大鼠坐骨神经夹伤后同侧腓肠肌的病理变化,NADPH-黄递酶组织化学研究其总NOS的改变,并利用W... 目的:探讨外周神经损伤后同侧腓肠肌中3种一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的表达变化及定位。方法:采用H-E染色及Masson三色染色法分析大鼠坐骨神经夹伤后同侧腓肠肌的病理变化,NADPH-黄递酶组织化学研究其总NOS的改变,并利用Western印迹法、免疫荧光双标法,对3种NOS表达变化及定位进行分析。结果:神经夹伤后相应腓肠肌发生了明显的病理变化且总NOS发生改变,3种NOS变化不尽相同,其表达高峰均约在4周左右。nNOS与神经丝标记物NF-200有共定位,iNOS、eNOS则分别在巨噬细胞、血管内皮细胞中有表达。结论:3种NOS在坐骨神经夹伤后相应腓肠肌中表达变化不同,可能对肌肉损伤及再生修复发挥不同作用。 展开更多

关键词 坐骨神经 创伤和损伤 肌 骨骼 一氧化氮合酶

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牛膝活性提取物对大鼠坐骨神经横断的修复作用

14

作者 姜纯一 程琼 +1 位作者 张石波 丁斐 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期766-770,共5页

目的：研究牛膝活性提取物（ABPPk）对大鼠坐骨神经横断的修复作用.方法：SD大鼠随机分为5组,ABPPk低、中、高剂量组（剂量分别为2.5、5.0、10.0 mg/kg）,阳性对照组（弥可保,0.13mg/kg）,生理盐水组（阴性对照）.行大鼠左侧坐骨神经横... 目的：研究牛膝活性提取物（ABPPk）对大鼠坐骨神经横断的修复作用.方法：SD大鼠随机分为5组,ABPPk低、中、高剂量组（剂量分别为2.5、5.0、10.0 mg/kg）,阳性对照组（弥可保,0.13mg/kg）,生理盐水组（阴性对照）.行大鼠左侧坐骨神经横断缝合术,术后每日腹腔注射给药.于术前1d和术后1、7、14、21、28 d行热痛阈实验,测定大鼠热痛阈值;术后7、14、21、28d行足迹实验,测定大鼠坐骨神经功能指数;术后28 d行电生理检测,测定大鼠复合肌动作电位;透射电镜观察大鼠再生有髓神经纤维的髓鞘厚度和髓鞘板层数目;行Masson三色染色观察大鼠腓肠肌肌纤维横截面.结果：与生理盐水组相比,ABPPk中、高剂量组大鼠热痛阈值、坐骨神经功能指数、复合肌动作电位幅度、再生有髓神经纤维髓鞘厚度、板层数目及腓肠肌肌纤维横截面积均增高,各剂量组之间呈量效关系.结论：ABPPk有利于轴突再生和髓鞘形成,能促进大鼠周围神经损伤后功能和形态的恢复. 展开更多

关键词 牛膝活性提取物 坐骨神经横断 周围神经再生

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突触后密度蛋白95在大鼠脊髓损伤后的表达变化 被引量：5

15

作者 沈爱国 高尚锋 +5 位作者 程纯 赵剑 陈梦玲 牛淑琼 李欣 郭志琴 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期160-164,共5页

目的:探讨突触后密度蛋白95(PSD-95)在脊髓损伤(SCI)后的表达变化以及定位情况。方法:使用改良Allen's法建立大鼠急性脊髓损伤模型。采用实时定量PCR和Western印迹法测定损伤后各时间段PSD-95 mRNA及其蛋白水平在脊髓中的表达变化... 目的:探讨突触后密度蛋白95(PSD-95)在脊髓损伤(SCI)后的表达变化以及定位情况。方法:使用改良Allen's法建立大鼠急性脊髓损伤模型。采用实时定量PCR和Western印迹法测定损伤后各时间段PSD-95 mRNA及其蛋白水平在脊髓中的表达变化。采用免疫荧光双标方法显示PSD-95在正常脊髓中的分布以及损伤后的定位改变。结果:PSD-95 mRNA及其蛋白水平在SCI后呈现逐渐下降的趋势,mRNA在5 d降到最低水平,蛋白水平在7 d最低。PSD-95与神经型一氧化氮合酶(nNOS)在SCI后8 h存在着共定位关系,但在SCI后7d,PSD-95除与nNOS部分共定位之外,还高表达于损伤局部活化中性粒细胞和巨噬细胞。结论:SCI后PSD-95在基因和蛋白水平呈现明显的时相变化,并且损伤后高表达在活化的炎症细胞,提示PSD-95参与了脊髓继发性损伤过程。 展开更多

关键词 突触后密度蛋白95 脊髓损伤 神经型一氧化氮合酶

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丝素蛋白/聚己内酯纳米纤维支架生物相容性评价 被引量：2

16

作者 张鲁中 高明 +2 位作者 李贵才 赵亚红 杨宇民 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期652-652,共4页

目的:改善再生丝素蛋白的降解性及力学性能,评价丝素蛋白/聚己内酯纳米纤维支架神经生物材料的生物相容性.方法:采用静电纺丝技术制备丝素蛋白/聚己内酯纳米纤维支架.体外培养雪旺细胞并与支架及其浸提液共培养,通过荧光染色,细胞毒性试... 目的:改善再生丝素蛋白的降解性及力学性能,评价丝素蛋白/聚己内酯纳米纤维支架神经生物材料的生物相容性.方法:采用静电纺丝技术制备丝素蛋白/聚己内酯纳米纤维支架.体外培养雪旺细胞并与支架及其浸提液共培养,通过荧光染色,细胞毒性试验(MTT法)检测其细胞生物相容性.将纤维支架材料在体外置于蛋白酶ⅪⅤ溶液评价其体外降解行为;通过皮下埋植实验观察纤维材料在体内的局部组织反应.结果:丝素蛋白/聚己内酯支架材料,呈现三维网状结构.雪旺细胞具有良好的生长形态;无细胞毒性.随着丝素蛋白比例的降低,能够显著增加混合支架的降解速度.皮下移植实验未引起明显免疫排斥反应,炎症反应轻.结论:丝素蛋白/聚己内酯支架具有良好的生物相容性和生物可降解性,有望用于神经组织工程支架材料修复神经缺损. 展开更多

关键词 丝素蛋白 周围神经缺损 组织工程 生物相容性

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Tpc1808对H_2O_2诱导的C6细胞氧化应激性损伤的保护作用

17

作者 顾芸 刘炎 +1 位作者 丁斐 刘梅 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期445-448,F0003,共5页

目的:研究Tpc1808对H2O2诱导的C6细胞氧化应激性损伤的保护作用。方法:采用细胞培养、基因转染、MTT、LDH、免疫荧光组织化学、Western印迹等技术,以星形胶质瘤C6细胞为研究对象,以H2O2作为氧化应激刺激物,建立细胞损伤模型。结果:当终... 目的:研究Tpc1808对H2O2诱导的C6细胞氧化应激性损伤的保护作用。方法:采用细胞培养、基因转染、MTT、LDH、免疫荧光组织化学、Western印迹等技术,以星形胶质瘤C6细胞为研究对象,以H2O2作为氧化应激刺激物,建立细胞损伤模型。结果:当终浓度为100μmol/L的H2O2作用于C6细胞24h后,MTT减小,LDH增加,细胞出现明显凋亡;转染Tpc1808基因的细胞受到保护,grp75表达量增加,与对照组相比有显著差异。结论:Tpc1808基因可以保护H2O2引起的C6细胞氧化应激性损伤,该保护作用可能是通过增加grp75表达实现的。 展开更多

关键词 Tpc1808 氧化性应激 C6细胞 H2O2

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硅表面改性及其生物学研究

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作者 赵依 吕晓迎 +3 位作者 王志功 姜正林 李霞 黄炎 《东南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期473-476,共4页

为了增加海马神经元在以硅为基底的微电子器件表面的黏附和生长,采用化学方法对集成电路的衬底材料硅进行了表面改性,并对改性前后的硅表面进行了X射线光电子能谱分析、原子力显微镜形貌分析和接触角测定.用改良的考马斯亮蓝法对硅片和... 为了增加海马神经元在以硅为基底的微电子器件表面的黏附和生长,采用化学方法对集成电路的衬底材料硅进行了表面改性,并对改性前后的硅表面进行了X射线光电子能谱分析、原子力显微镜形貌分析和接触角测定.用改良的考马斯亮蓝法对硅片和改性后的硅片进行了蛋白质吸附研究,并采用荧光显微镜观察了胎鼠海马神经细胞在改性前后硅表面的黏附行为.结果表明,改性后的硅表面接触角减小,粗糙度增加.蛋白质吸附结果表明硅的改性能减少蛋白质的吸附.海马神经细胞在改性硅前后表面的黏附行为研究表明,未改性的硅片上几乎不能黏附海马神经细胞,而改性后硅片上能显著增加海马神经细胞的黏附和生长,并能形成神经细胞网络. 展开更多

关键词 硅 表面改性 海马神经细胞

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