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粉末化学镀负载型NiB/MgO非晶态合金及其加氢催化性能 被引量:4
1
作者 葛少辉 吴志杰 +3 位作者 张明慧 李伟 牟诗诚 陶克毅 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期268-272,共5页
采用化学镀法制备了负载型N iB/MgO非晶态合金催化剂,改变了诱导金属Ag的负载量和镀液中KBH4的含量。通过XRD、ICP、HRTEM等测试技术考察了Ag负载量和KBH4对催化剂的物理性质以及环丁烯砜加氢催化活性的影响。通过XRD和SAED确认了N iB/... 采用化学镀法制备了负载型N iB/MgO非晶态合金催化剂,改变了诱导金属Ag的负载量和镀液中KBH4的含量。通过XRD、ICP、HRTEM等测试技术考察了Ag负载量和KBH4对催化剂的物理性质以及环丁烯砜加氢催化活性的影响。通过XRD和SAED确认了N iB/MgO的非晶态结构。ICP结果证明,提高Ag的负载量能够提高N iB负载量,进而提高催化剂的活性;镀液中KBH4含量的改变并未改变非晶态合金N iB的组成但影响活性组分的负载量。 展开更多
关键词 NiB/MgO 非晶态合金 粉末化学镀 环丁烯砜加氢
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柱撑阴离子粘土材料研究进展 被引量:12
2
作者 吕仁庆 马荔 项寿鹤 《石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期120-125,共6页
水滑石类化合物是一类重要的阴离子粘土材料 ,在工业上有潜在的应用价值。论述了水滑石类化合物的结构 ,介绍了制备水滑石类化合物和柱撑水滑石类化合物的方法 ,概括了柱撑水滑石常用的表征方法 ,包括XRD、IR、Raman、固体MAS -NMR谱、... 水滑石类化合物是一类重要的阴离子粘土材料 ,在工业上有潜在的应用价值。论述了水滑石类化合物的结构 ,介绍了制备水滑石类化合物和柱撑水滑石类化合物的方法 ,概括了柱撑水滑石常用的表征方法 ,包括XRD、IR、Raman、固体MAS -NMR谱、ESR谱及差热分析等 ,并对它们的用途进行了简要的说明。对柱撑水滑石类化合物作为催化剂在石油炼制、石油化工、精细化工以及环境保护、材料科学等方面的应用现状及前景进行了分析。 展开更多
关键词 水滑石型化合物 柱撑水滑石 阴离子粘土 杂多酸 研究进展 无机高分子
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纳米结构MnO_2的水热合成、晶型及形貌演化 被引量:17
3
作者 李英品 周晓荃 +2 位作者 周慧静 沈铸睿 陈铁红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1223-1226,共4页
以水热合成方法制备了具有不同微观形貌的纳米结构MnO2,并以X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对其进行了表征.跟踪考察了二氧化锰的晶型及微观形貌随水热反应时间的演变过程,在Ostwald ripening机理作用下,MnO... 以水热合成方法制备了具有不同微观形貌的纳米结构MnO2,并以X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对其进行了表征.跟踪考察了二氧化锰的晶型及微观形貌随水热反应时间的演变过程,在Ostwald ripening机理作用下,MnO2晶型转化过程为γ-MnO2,α-MnO2和β-MnO2,同时形貌由微米球转变为海胆结构、空心海胆结构和纳米线. 展开更多
关键词 二氧化锰 水热合成 晶型 核壳结构 纳米线
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离子液体-水混合溶剂中制备纳米晶TiO_2的结构特性及其光催化活性 被引量:9
4
作者 闫智英 武丽艳 +2 位作者 孙桂香 张宁 郑文君 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1032-1036,共5页
以钛酸四丁酯为原料,离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM]+AcO-)-水为混合溶剂,通过低温水热法制备了锐钛矿相TiO2纳米晶.用XRD、N2吸附-脱附、XPS及UV-Vis漫反射等技术对产物的晶相、比表面积、表面性质及光吸收性进行表征,并以甲... 以钛酸四丁酯为原料,离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM]+AcO-)-水为混合溶剂,通过低温水热法制备了锐钛矿相TiO2纳米晶.用XRD、N2吸附-脱附、XPS及UV-Vis漫反射等技术对产物的晶相、比表面积、表面性质及光吸收性进行表征,并以甲基橙水溶液为研究对象,考察了产物的光催化活性及催化剂用量、溶液酸碱度对其的影响.结果表明,离子液体-水混合溶剂中反应24h所得到的TiO2具有较高光催化活性,并明显优于DegussaP25,这一结果可归因于其具有较高的锐钛矿含量和较大的比表面积. 展开更多
关键词 二氧化钛 离子液体 低温水热 甲基橙 光催化活性
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阴离子氨基酸表面活性剂调控碳酸钙的仿生合成 被引量:9
5
作者 李丽颖 张甘 +1 位作者 孙平川 陈铁红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期235-239,共5页
室温下,在乙醇或乙醇-水混合体系中,利用氨基酸表面活性剂N-酰基十二烷基肌氨酸钠(Sar)调控合成碳酸钙,采用SEM,XRD和FTIR等技术表征了反应产物.在乙醇体系中,首先形成多面体形状的文石,然后逐渐转变为圆球状的无定形碳酸钙.在乙醇-水... 室温下,在乙醇或乙醇-水混合体系中,利用氨基酸表面活性剂N-酰基十二烷基肌氨酸钠(Sar)调控合成碳酸钙,采用SEM,XRD和FTIR等技术表征了反应产物.在乙醇体系中,首先形成多面体形状的文石,然后逐渐转变为圆球状的无定形碳酸钙.在乙醇-水混合体系中,合成了花簇状多级结构碳酸钙晶体.增加N-酰基十二烷基肌氨酸钠的用量有助于形成球霰石结构,当n(Ca2+)∶n(Sar)=1∶1时,得到的花状碳酸钙为球霰石和方解石的混合物,当n(Ca2+)∶n(Sar)=1∶2时,得到纯净的球霰石,其形貌为大小较均一的单分散的球,直径约为7μm;另外,当n(Ca2+)∶n(Sar)=1∶1时,混合溶剂中水和乙醇的体积比由1.5∶1依次增加为7∶3和3∶1时,碳酸钙晶体的形貌由花状逐渐向球形过渡,晶体中球霰石和方解石的含量也随之变化,其中,当水和醇的体积比为7∶3时,产物主要为球霰石型晶体. 展开更多
关键词 碳酸钙 形貌 仿生合成 N-酰基十二烷基肌氨酸钠 乙醇
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锐钛矿型TiO_2纳米管的离子液体辅助水热合成及紫外光催化活性 被引量:6
6
作者 武丽艳 刘治芳 +2 位作者 秦清 曹亚安 郑文君 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期934-940,共7页
在离子液体[Bmim]OH辅助的水热条件下合成了结晶度较好的偏钛酸纳米管,经470℃煅烧2 h,可转变为锐钛矿型TiO2纳米管.对产物的物相、形貌和比表面积等进行了表征.结果表明,锐钛矿型TiO2纳米管的比表面积约为355 m2/g,主孔径约为25 nm.锐... 在离子液体[Bmim]OH辅助的水热条件下合成了结晶度较好的偏钛酸纳米管,经470℃煅烧2 h,可转变为锐钛矿型TiO2纳米管.对产物的物相、形貌和比表面积等进行了表征.结果表明,锐钛矿型TiO2纳米管的比表面积约为355 m2/g,主孔径约为25 nm.锐钛矿型TiO2纳米管和偏钛酸纳米管均呈现出明显的紫外光催化降解对氯苯酚的活性,锐钛矿型TiO2纳米管的降解效率约为44%(1 h).离子液体的加入不仅可扩大水热合成的温度范围,且有助于提高偏钛酸纳米管的结晶度. 展开更多
关键词 锐钛矿 TiO2 纳米管 离子液体 水热合成
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阴离子氨基酸表面活性剂调控下水热合成羟基磷灰石纳米片 被引量:6
7
作者 李丽颖 宋文华 陈铁红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2404-2408,共5页
利用水热合成方法,在含有氨基酸结构的阴离子表面活性剂N-酰基十二烷基肌氨酸钠(Sar-Na)的控制下,合成具有较大长径比(aspect ratio)的片状纳米羟基磷灰石晶体.采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和傅立叶... 利用水热合成方法,在含有氨基酸结构的阴离子表面活性剂N-酰基十二烷基肌氨酸钠(Sar-Na)的控制下,合成具有较大长径比(aspect ratio)的片状纳米羟基磷灰石晶体.采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和傅立叶变换红外(FTIR)光谱表征,并分析了合成产物的形貌、结构和组成.结果表明,在Sar-Na的调控下合成了长度0.5-1.0μm、宽约30nm的片状羟基磷灰石晶体,其长径比约为20:1.考察了表面活性剂Sar-Na的用量对羟基磷灰石形貌的影响.随着Sar-Na的添加及用量的增加,羟基磷灰石由椭圆形变为长片状,并且片的两端逐渐变尖.结果显示了Sar-Na对羟基磷灰石形貌的控制作用,为合成具有较大长径比的羟基磷灰石纳米片提供了一个新的途径. 展开更多
关键词 羟基磷灰石 纳米片 N-酰基十二烷基肌氨酸钠 形貌 长径比
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以阴离子多肽为模板合成二氧化硅纳米空心球(英文) 被引量:2
8
作者 李丽颖 王金桂 +3 位作者 孙平川 刘晓航 丁大同 陈铁红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期359-363,共5页
以聚阴离子多肽(聚谷氨酸钠)控制合成了微孔二氧化硅空心球.在合成过程中,以3-氨丙基三甲氧基硅烷(APMS)和正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,聚谷氨酸钠为模板.硅源与阴离子多肽模板之间的组装依照以阴离子表面活性剂为模板剂组装合成介孔二氧化... 以聚阴离子多肽(聚谷氨酸钠)控制合成了微孔二氧化硅空心球.在合成过程中,以3-氨丙基三甲氧基硅烷(APMS)和正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,聚谷氨酸钠为模板.硅源与阴离子多肽模板之间的组装依照以阴离子表面活性剂为模板剂组装合成介孔二氧化硅的机理,即S-N+-I-机理,其中S表示阴离子多肽,I表示TEOS,N表示共结构导向剂APMS.组装过程中质子化的APMS与阴离子多肽之间形成静电相互作用,同时,AMPS和TEOS共同水解聚合形成围绕阴离子多肽模板的二氧化硅骨架,多肽的二级结构为微孔孔道的模板.以阴离子多肽为模板可以在不同的实验条件下控制微孔纳米空心球,微孔亚微米空心球和实心球形貌的合成.在生物矿化过程中,阴离子多肽往往控制碳酸钙或磷酸钙的沉积,而我们的实验结果表明,在适当的硅源存在下,阴离子多肽也可以诱导二氧化硅的沉积. 展开更多
关键词 阴离子聚氨基酸 聚谷氨酸钠 微孔 二氧化硅 空心纳米球
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氧化锌纳米棒的研究进展 被引量:9
9
作者 孔祥荣 刘琳 +2 位作者 邱晨 刘强 郑文君 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期105-108,113,共5页
氧化锌具有良好的化学惰性和生物兼容性,也是目前同时具有压电性质和半导体性质的唯一材料。氧化锌纳米棒及其阵列由于具有新奇的物理和化学性质而成为目前研究的热点之一。综述了近年来氧化锌纳米棒的制备方法、合成机理及应用研究等,... 氧化锌具有良好的化学惰性和生物兼容性,也是目前同时具有压电性质和半导体性质的唯一材料。氧化锌纳米棒及其阵列由于具有新奇的物理和化学性质而成为目前研究的热点之一。综述了近年来氧化锌纳米棒的制备方法、合成机理及应用研究等,展望了其广阔的应用前景。 展开更多
关键词 氧化锌纳米棒 制备 合成机理
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过渡金属填隙化合物的制备方法及其催化性能的研究进展 被引量:1
10
作者 陶克毅 周琳熙 +2 位作者 赵宗芳 张明慧 李伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期583-592,共10页
介绍了过渡金属填隙化合物独特的晶体结构及其性质。综述了国内外近年来过渡金属填隙化合物的制备方法及其催化性能的研究进展,重点介绍了程序升温还原法、络合物分解法、化学气相沉积法等制备过渡金属填隙化合物的方法,以及过渡金属填... 介绍了过渡金属填隙化合物独特的晶体结构及其性质。综述了国内外近年来过渡金属填隙化合物的制备方法及其催化性能的研究进展,重点介绍了程序升温还原法、络合物分解法、化学气相沉积法等制备过渡金属填隙化合物的方法,以及过渡金属填隙化合物在NH3合成与分解反应、肼分解反应、加氢脱硫、加氢脱氮等反应中的应用。在上述反应中过渡金属填隙化合物均表现出较好的催化性能。对该领域的发展前景也进行了展望。 展开更多
关键词 过渡金属填隙化合物 催化剂 氮化物 碳化物 磷化物
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惰性稀土离子和抗衡离子对2-噻吩乙醛酸-铕配合物荧光性能的影响 被引量:1
11
作者 耿啸天 于斌 +5 位作者 颜剑波 裴娟 张彦辉 阎晓琦 王云友 孙波 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期585-592,共8页
研究了惰性稀土离子和抗衡离子对一系列2-噻吩乙醛酸-铕配合物荧光性能的影响。分别在2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕和2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕两个体系中按不同比例掺入钇和钆,研究了它们的荧光光谱。结果表明,钇的加入对2-噻吩乙醛酸... 研究了惰性稀土离子和抗衡离子对一系列2-噻吩乙醛酸-铕配合物荧光性能的影响。分别在2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕和2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕两个体系中按不同比例掺入钇和钆,研究了它们的荧光光谱。结果表明,钇的加入对2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕体系的荧光强度有很强的敏化作用,并且随加入量的增加,这种敏化作用逐渐增强。钇的加入对2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕体系则呈现出弱的敏化作用,且在一定程度上具有猝灭作用,但这两种作用都是很微小的。钆在少量加入时对2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕体系具有猝灭作用,当大量加入时则呈现出很强的敏化作用。不同的抗衡离子对配合物的影响是明显的。在二元配合物中,氯化物体系的固体荧光强度最大;在三元配合物中,硝酸盐体系的固体荧光强度最大。 展开更多
关键词 惰性稀土离子 抗衡离子 2-噻吩乙醛酸 荧光光谱
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磷促进制备表面纳米TiO2高分散的TiO2-Al2O3复合载体 被引量:1
12
作者 李生祥 李伟 +2 位作者 张明慧 王澜 陶克毅 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期126-128,共3页
通过TEM、XRD等表征研究了磷的加入对于TiO2-Al2O3复合载体性质的影响.XRD的结果表明在制备过程中引入磷酸盐能够大幅度提高TiO2在Al2O3表面的分布.在TEM图中,加磷的样品具有更小的TiO2粒子.低温氮吸附结果显示引入磷后,TiO2-Al2O3复合... 通过TEM、XRD等表征研究了磷的加入对于TiO2-Al2O3复合载体性质的影响.XRD的结果表明在制备过程中引入磷酸盐能够大幅度提高TiO2在Al2O3表面的分布.在TEM图中,加磷的样品具有更小的TiO2粒子.低温氮吸附结果显示引入磷后,TiO2-Al2O3复合载体具有更大的孔体积和平均孔径,较大孔(8~10 nm)的数量明显的增多,而这种织构的变化将有利于TiO2-Al2O3复合载体在油品加氢精制工业中的应用. 展开更多
关键词 负载 纳米TIO2 载体 加氢脱硫 磷改性
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手性化合物的命名 被引量:4
13
作者 王永梅 张文昊 翟玉平 《大学化学》 CAS 2007年第4期52-57,共6页
在总结各种手性化合物命名的基础上,加入了硅,氮,磷,硫,砷手性化合物的命名,着重阐述了新型手性分子的命名法则,并配以实例说明。
关键词 手性化合物 命名法则 手性分子
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含氮ZSM-5分子筛骨架中氮取代位置的密度泛函计算
14
作者 武光军 王鑫 +4 位作者 于爱敏 王贵昌 杨雅莉 章福祥 关乃佳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2403-2406,共4页
运用Gaussian 98程序包,采用密度泛函理论B3LYP方法,基于ZSM-5分子筛的8T模型,分别通过6-31G,6-31G(d)和6-311G(d,p)基组计算了ZSM-5分子筛中氮原子取代前后各O原子和各N原子的能量,从而得到各O原子与各N原子在骨架中的稳定性及其对氮... 运用Gaussian 98程序包,采用密度泛函理论B3LYP方法,基于ZSM-5分子筛的8T模型,分别通过6-31G,6-31G(d)和6-311G(d,p)基组计算了ZSM-5分子筛中氮原子取代前后各O原子和各N原子的能量,从而得到各O原子与各N原子在骨架中的稳定性及其对氮化取代反应的影响.计算结果表明,N原子在骨架中的稳定性对氮取代反应的影响较大.ZSM-5分子筛晶体结构中与B酸位处于同一个四面体的O11位置,为氮原子的最佳取代位置,因此氮化后分子筛表面的B酸强度得到较大程度的减弱. 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 密度泛函理论 氮化 取代
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钯-氧化铝纤维催化剂在蒽醌加氢反应中的应用
15
作者 王寰 李伟 +1 位作者 张明慧 陶克毅 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期135-136,共2页
考察了以两种不同形态氧化铝-工业氧化铝BA和氧化铝纤维Q4为载体的负载型钯催化剂在蒽醌加氢反应中的催化性能,并通过TEM,BET等方法对载体的形貌、比表面及孔径分布进行了表征.结果表明,由于Q4特殊的纤维状结构,使得载体具有更高的比表... 考察了以两种不同形态氧化铝-工业氧化铝BA和氧化铝纤维Q4为载体的负载型钯催化剂在蒽醌加氢反应中的催化性能,并通过TEM,BET等方法对载体的形貌、比表面及孔径分布进行了表征.结果表明,由于Q4特殊的纤维状结构,使得载体具有更高的比表面及适宜的织构性质,有利于实现活性组分钯在载体上的高分散和有效利用,从而相应催化剂显示出较高的蒽醌加氢活性. 展开更多
关键词 氧化铝纤维 蒽醌加氢 过氧化氢
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介孔二氧化硅的形貌控制:螺旋纳米纤维,纳米介孔球和多级结构空心球
16
作者 王金桂 陈铁红 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B10期13-17,共5页
报道了不同形貌(包括螺旋纳米纤维、纳米球和多级结构空心球)的介孔二氧化硅的合成和表征。以阳离子表面活性剂十六烷基三甲级溴化铵为模板,在两相体系中合成了螺旋纳米介孔纤维。这类螺旋纳米纤维中的六方排列介孔孔道围绕纤维轴向... 报道了不同形貌(包括螺旋纳米纤维、纳米球和多级结构空心球)的介孔二氧化硅的合成和表征。以阳离子表面活性剂十六烷基三甲级溴化铵为模板,在两相体系中合成了螺旋纳米介孔纤维。这类螺旋纳米纤维中的六方排列介孔孔道围绕纤维轴向呈螺旋状盘绕,同时,纤维整体也可进一步盘绕出更高一级的螺旋结构。以N-酰基氨基酸阴离子表面活性剂为模板,合成了具有中-D辐射孔道结构的单分散二氧化硅纳米球,球的尺度可以通过合成体系的酸度调节。还以一种简单的乳液模板方法合成了同时具有蠕虫介孔球壳和层状结构芽式结构的空心球,并讨论其形成机理。 展开更多
关键词 介孔二氧化硅 形貌 纳米纤维 纳米球 空心球
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NiFeB非晶态合金催化剂催化麦芽糖加氢反应 被引量:6
17
作者 任艳平 李伟 +2 位作者 韩奕 张明慧 陶克毅 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期29-33,共5页
采用化学还原法制备了NiFeB非晶态合金催化剂,通过X射线衍射、透射电子显微镜等技术对该催化剂的结构、形貌进行了研究。以麦芽糖加氢制备麦芽糖醇为探针反应,考察了还原剂KBH_4加入量、Fe加入量对NiFeB非晶态合金催化剂活性的影响。实... 采用化学还原法制备了NiFeB非晶态合金催化剂,通过X射线衍射、透射电子显微镜等技术对该催化剂的结构、形貌进行了研究。以麦芽糖加氢制备麦芽糖醇为探针反应,考察了还原剂KBH_4加入量、Fe加入量对NiFeB非晶态合金催化剂活性的影响。实验结果表明,NiB非晶态合金中引入Fe并没有改变它的非晶态结构,仅增大了NiB非晶态合金非晶态合金的结构无序度,使催化剂具有磁性,呈链状骨架结构。NiB非晶态合金中引入适量Fe后,催化剂粒径大小相对均匀,提高了活性组分的分散度,活性组分Ni更富电子,提高了催化剂的加氢活性。当n(Fe):n(Ni+Fe)=0.25、n(KBH_4):n(Ni+Fe)=5、反应压力3.0 MPa、反应温度100℃、搅拌转速800 r/min、反应时间3h时,麦芽糖的转化率达100.0%。 展开更多
关键词 非晶态合金催化剂 麦芽糖 麦芽糖醇 加氢
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单斜BiVO_4的离子液体辅助水热合成及表征 被引量:8
18
作者 陈青 孙嬿 +1 位作者 段小川 郑文君 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期667-672,共6页
在离子液体[BMIM]Br辅助的水热条件下,合成了斜钒铋矿(Clinobisvanite,m-BiVO4)片状多面体微米晶.采用XRD,XPS,IR和SEM等对产物物相、结构和形貌进行了表征.结果表明,m-BiVO4产物为单斜晶系,I2/b空间群,片状多面体长宽为8~12μm,厚度为... 在离子液体[BMIM]Br辅助的水热条件下,合成了斜钒铋矿(Clinobisvanite,m-BiVO4)片状多面体微米晶.采用XRD,XPS,IR和SEM等对产物物相、结构和形貌进行了表征.结果表明,m-BiVO4产物为单斜晶系,I2/b空间群,片状多面体长宽为8~12μm,厚度为2~5μm,晶型较完整,且具有良好的结晶度和分散性.离子液体对m-BiVO4形貌的控制作用可归结为[BMIM]+在m-BiVO4的(001)面吸附作用,在一定程度上抑制了该晶面的生长速率. 展开更多
关键词 水热合成 离子液体 斜钒铋矿 钒酸铋
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非晶态合金催化剂用于二甲基紫脲酸加氢反应 被引量:2
19
作者 张志丽 李伟 +3 位作者 张明慧 陶克毅 王全义 边俊民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1323-1326,共4页
采用金属诱导化学镀法制备负载型N iB、N iCoB非晶态合金催化剂,将其用于二甲基紫脲酸加氢反应。结果表明,非晶态合金催化剂能较好地适应该反应。其中,N iCoB/白炭黑催化剂的加氢效果可达到骨架镍水平,其催化该反应的最佳条件为活性组分... 采用金属诱导化学镀法制备负载型N iB、N iCoB非晶态合金催化剂,将其用于二甲基紫脲酸加氢反应。结果表明,非晶态合金催化剂能较好地适应该反应。其中,N iCoB/白炭黑催化剂的加氢效果可达到骨架镍水平,其催化该反应的最佳条件为活性组分N i、Co负载量质量分数为4%和3%,催化剂采用干粉保存,加氢反应温度控制在60℃左右。 展开更多
关键词 二甲基紫脲酸加氢反应 NiCoB/白炭黑催化剂 非晶态合金催化剂
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一种制备纯态和MCM41负载的Ni2Mo3N催化剂的新方法
20
作者 王化民 李伟 +2 位作者 张明慧 韩雪莲 陶克毅 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期16-17,共2页
报道了一种制备纯态和MCM41分子筛负载的双金属氮化物Ni2Mo3N催化剂的新方法.这种方法采用一种包含有(HMT)2(NH4)Mo7O24·2H2O、HMT和Ni(NO3)2·6H2O的混合物为前体在Ar气氛中加热至923 K来制备纯态Ni2Mo3N.通过这种方法也成功... 报道了一种制备纯态和MCM41分子筛负载的双金属氮化物Ni2Mo3N催化剂的新方法.这种方法采用一种包含有(HMT)2(NH4)Mo7O24·2H2O、HMT和Ni(NO3)2·6H2O的混合物为前体在Ar气氛中加热至923 K来制备纯态Ni2Mo3N.通过这种方法也成功的制备了高比表面的Ni2Mo3N/MCM41催化剂.XRD、元素分析证实了上述结果.通过SEM表征了纯态Ni2Mo3N的形貌,TEM结果证明Ni2Mo3N在MCM41载体上形成较好的分散.这种方法简单经济,有可能成为制备双金属氮化钼催化剂的通用方法. 展开更多
关键词 Ni2Mo3N Ni2Mo3N/MCM41 制备 新方法
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