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肺炎支原体P1C-IL-2融合基因疫苗鼻饲对小鼠免疫效果的检测被引量：4: 1; 作者朱翠明余敏君 +3 位作者高顺利曾焱华游晓星吴移谋《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期585-588,592,共5页; 目的研究肺炎支原体(Mp)P1C-IL-2融合基因疫苗经鼻饲免疫小鼠后的免疫应答水平和免疫保护作用,了解IL-2对P1C核酸疫苗的免疫佐剂效应。方法将构建的P1C-IL-2核酸疫苗鼻饲免疫BALB/c鼠,ELISA检测免疫小鼠血清IgG滴度、IgG亚类和支气管肺... 展开更多; 关键词肺炎支原体 P1基因基因疫苗 IL-2; 在线阅读下载PDF 职称材料

血培养病原菌菌群分布及耐药分析被引量：34: 2; 作者任林陈超群 +2 位作者吴移谋杨祚升陈韬《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期407-411,共5页; 目的了解南华大学附属第一医院1997年1月～2004年6月年血培养病原菌菌群分布及近2年常见致病菌的耐药情况.方法4686份血标本经BACTEC 9050全自动血培养仪培养检测,分离出的致病菌用Sceptor半自动微生物鉴定系统进行鉴定及药敏试验.结果... 展开更多; 关键词血培养病原菌败血症耐药性; 在线阅读下载PDF 职称材料

泌尿生殖道支原体临床分离株对7种抗菌药物的耐药性研究被引量：11: 3; 作者胡四海陈超群 +2 位作者吴移谋杨胜辉谭立志《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期548-551,共4页; 目的　比较 7种抗生素对泌尿生殖道支原体临床分离株的抗菌作用 ,指导临床用药。方法　采用直接肉汤药盘法测定了临床标本中 14 6株解脲脲原体 (Uu)和 92株人型支原体 (Mh)对 7种抗菌药物的耐药性。结果　 14 6株 Uu对四环素、多西环素... 展开更多; 关键词抗生索耐药性泌尿生殖道感染解脲脲原体人型支原体; 在线阅读下载PDF 职称材料

肺炎支原体荚膜多糖与DC-SIGN结合并促进IL-10的分泌被引量：9: 4; 作者刘紫玲游晓星 +5 位作者彭志平张慧丽高顺利曾焱华余敏君朱翠明《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期10-13,共4页; 目的研究肺炎支原体(Mp)荚膜多糖(CPS)与树突状细胞(DC)特异性细胞间黏附分子-3-结合非整合素分子(DC-SIGN,CD209)的相互作用及其对未成熟DC(iDC)分泌IL-10和IL-12的影响。方法提取并纯化Mp的CPS和脂质相关膜蛋白(LAMPs),用间接免疫荧... 展开更多; 关键词肺炎支原体荚膜多糖树突状细胞 DC—SIGN IL-10; 在线阅读下载PDF 职称材料

CT358蛋白在沙眼衣原体感染细胞中的定位及特性分析(英文) 被引量：6: 5; 作者李忠玉吴移谋 +2 位作者黄秋林汪世平钟光明《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期549-555,共7页; 确定沙眼衣原体CT358蛋白在衣原体感染细胞中的位置并初步鉴定其生物学功能.采用PCR方法从D型沙眼衣原体的基因组中扩增CT358基因,并克隆入pGEX和pDSRedC1表达载体中.将重组质粒pGEX-CT358转化到XL1-blue宿主菌,并诱导表达融合蛋白GST-C... 展开更多; 关键词沙眼衣原体 CT358 包涵体膜蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

沙眼衣原体pORF8质粒蛋白克隆表达与定位被引量：4: 6; 作者李忠玉吴移谋 +4 位作者黄秋林粟盛梅周洲陈超群钟光明《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1830-1834,共5页; 目的克隆表达沙眼衣原体pORF8质粒蛋白,并在衣原体感染细胞中对其进行定位分析。方法 PCR法扩增pORF8基因,并将其定向插入pGEX-6p载体构建原核表达重组体pGEX-6p/pORF8,重组体转化E.coli XL1Blue后经IPTG诱导表达pORF8融合蛋白,融合蛋白... 展开更多; 关键词沙眼衣原体 pORF8质粒蛋白基因克隆定位; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肺炎支原体P1C-IL-2融合基因疫苗鼻饲对小鼠免疫效果的检测被引量：4: 1; 作者朱翠明余敏君高顺利曾焱华游晓星吴移谋; 机构南华大学医学微生物学与免疫学教研室南华大学附属第一医院; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期585-588,592,共5页; 基金国家自然科学基金(81072418/H1005) 湖南省教育厅重点实验室资助项目(2012年); 文摘目的研究肺炎支原体(Mp)P1C-IL-2融合基因疫苗经鼻饲免疫小鼠后的免疫应答水平和免疫保护作用,了解IL-2对P1C核酸疫苗的免疫佐剂效应。方法将构建的P1C-IL-2核酸疫苗鼻饲免疫BALB/c鼠,ELISA检测免疫小鼠血清IgG滴度、IgG亚类和支气管肺泡灌洗液中IgA及IFN-γ、IL-4的水平;建立小鼠Mp感染模型,观察Mp攻击后小鼠肺组织炎症情况和支气管肺泡灌洗液中Mp菌落数的变化。结果 P1C-IL-2双基因疫苗组小鼠血清中的总IgG、IgG1、IgG2a亚类和支气管肺泡灌洗液中IFN-γ和IL-4水平均较P1C疫苗组小鼠显著增高(P<0.05),但两组支气管肺泡灌洗液IgA差异无显著性(P>0.05)。用Mp滴鼻感染免疫小鼠,第1、3、6天P1C-IL-2双基因融合疫苗组小鼠肺组织炎症病理评分显著高于P1C单基因疫苗免疫组小鼠,两组小鼠支气管肺泡灌洗液中的Mp菌落数差异无显著性(P>0.05)。结论 IL-2能显著增强P1C疫苗的免疫应答水平,但在感染早期也激发了较强的肺组织炎症。; 关键词肺炎支原体 P1基因基因疫苗 IL-2; Keywords Mycoplasma pneumoniae p1 gene DNA vaccine interleukin-2; 分类号 R392-33 [医药卫生—免疫学] R518.9 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名血培养病原菌菌群分布及耐药分析被引量：34: 2; 作者任林陈超群吴移谋杨祚升陈韬; 机构南华大学附属第一医院南华大学微生物学与免疫学教研室; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期407-411,共5页; 文摘目的了解南华大学附属第一医院1997年1月～2004年6月年血培养病原菌菌群分布及近2年常见致病菌的耐药情况.方法4686份血标本经BACTEC 9050全自动血培养仪培养检测,分离出的致病菌用Sceptor半自动微生物鉴定系统进行鉴定及药敏试验.结果共分离出799株病原菌,血培养阳性率17.1%,检出病原菌分布于20个属,47个种.革兰阳性菌构成比明显高于革兰阴性菌,最常见的血培养菌属是葡萄球菌,占61.7%,其次是沙门菌、肠球菌、链球菌、埃希菌、假单胞菌及不动杆菌.各主要致病革兰阳性菌对万古霉素、呋喃妥因敏感,对环丙沙星较敏感,各主要致病革兰阴性菌对亚胺培南、头孢吡肟及阿米卡星敏感或较敏感.葡萄球菌的耐药情况严重,对青霉索耐药率高达90%以上,凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)对多种抗生素耐药情况较金葡菌更严重.肠球菌对多数常用抗生素耐药,对红霉素耐药率高达85.9%.链球菌对青霉素和氨苄西林明显耐药.大肠埃希菌对亚胺培南、头孢替坦、阿米卡星敏感,对头孢吡肟、替卡西林/克拉维酸、阿莫西林/克拉维酸较敏感,对其他多种抗生素耐药.假单胞菌对亚胺培南、环丙沙星、阿米卡星及头孢他啶较敏感,对其他多种抗生素均耐药.不动杆菌对亚胺培南、环丙沙星、头孢吡肟、头孢噻肟、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶及头孢他啶较敏感,对其他多种抗生素均耐药.沙门菌则对多种抗生素敏感.结论血培养病原菌以条件致病菌为主.检出菌中除沙门菌外,均存在严重耐药问题,及时监测病原菌变化及耐药趋势以指导临床用药至关重要.; 关键词血培养病原菌败血症耐药性; Keywords Blood culture Pathogenic bacteria Septicemia Antibiotic resistance; 分类号 R378 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名泌尿生殖道支原体临床分离株对7种抗菌药物的耐药性研究被引量：11: 3; 作者胡四海陈超群吴移谋杨胜辉谭立志; 机构南华大学微生物学与免疫学教研室; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期548-551,共4页; 文摘目的　比较 7种抗生素对泌尿生殖道支原体临床分离株的抗菌作用 ,指导临床用药。方法　采用直接肉汤药盘法测定了临床标本中 14 6株解脲脲原体 (Uu)和 92株人型支原体 (Mh)对 7种抗菌药物的耐药性。结果　 14 6株 Uu对四环素、多西环素、米诺环素、罗红霉素、阿齐霉素、交沙霉素、氧氟沙星的耐药率分别为 34.2 %、2 4 .7%、2 8.1%、8.9%、4 .8%、11.0 %、和 2 8.8%。92株 Mh对四环素、多西环素、米诺环素、罗红霉素、阿齐霉素、交沙霉素、氧氟沙星的耐药率分别为 5 5 .5 %、2 5 .0 %、4 5 .7%、97.8%、10 0 %、8.7%、和16 .3%。耐四环素的 Uu和 Mh株对多西环素、米诺环素、交沙霉素以及氧氟沙星存在交叉耐药性。 85 0例 Uu和 Mh混合感染者对交沙霉素的耐药率最低 (8.1% )。结论　泌尿生殖道支原体的耐药性监测对指导临床治疗具有重要意义。; 关键词抗生索耐药性泌尿生殖道感染解脲脲原体人型支原体; Keywords Antibiotics Drug resistance Urogenital tract infection Ureaplasma urealyticum Mycoplasma hominis; 分类号 R375 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肺炎支原体荚膜多糖与DC-SIGN结合并促进IL-10的分泌被引量：9: 4; 作者刘紫玲游晓星彭志平张慧丽高顺利曾焱华余敏君朱翠明; 机构南华大学医学微生物学与免疫学教研室包头市中心医院检验科南华大学附属第一医院; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期10-13,共4页; 基金国家自然科学基金(81072418); 文摘目的研究肺炎支原体(Mp)荚膜多糖(CPS)与树突状细胞(DC)特异性细胞间黏附分子-3-结合非整合素分子(DC-SIGN,CD209)的相互作用及其对未成熟DC(iDC)分泌IL-10和IL-12的影响。方法提取并纯化Mp的CPS和脂质相关膜蛋白(LAMPs),用间接免疫荧光检测CPS与DC-SIGN受体的作用;ELISA法检测CPS和LAMPs作用后iDC所分泌的IL-10,IL-12水平。结果间接免疫荧光可见Mp CPS可结合到DC表面,且DC-SIGN的特异性封闭抗体可阻断CPS与DC的结合;ELISA检测发现CPS与LAMPs共孵育可促进DC分泌IL-10(P<0.05),而IL-12的表达水平刺激前后无统计学的差异。结论 Mp的CPS可识别并结合DC的DC-SIGN受体,并促进未成熟DC分泌IL-10。; 关键词肺炎支原体荚膜多糖树突状细胞 DC—SIGN IL-10; Keywords Mycoplasma pneumoniae capsular polysaccharide dendritic cells DC-SIGN IL-10; 分类号 R392.12 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CT358蛋白在沙眼衣原体感染细胞中的定位及特性分析(英文) 被引量：6: 5; 作者李忠玉吴移谋黄秋林汪世平钟光明; 机构南华大学微生物学与免疫学教研室南华大学附属第一医院中南大学湘雅医学院血吸虫病研究室 University of Texas Health Science Center at San Antonio; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期549-555,共7页; 基金 supported by a grant from National Institutes of Health(NIH)~~; 文摘确定沙眼衣原体CT358蛋白在衣原体感染细胞中的位置并初步鉴定其生物学功能.采用PCR方法从D型沙眼衣原体的基因组中扩增CT358基因,并克隆入pGEX和pDSRedC1表达载体中.将重组质粒pGEX-CT358转化到XL1-blue宿主菌,并诱导表达融合蛋白GST-CT358.纯化后的CT358融合蛋白免疫小鼠制备抗体,应用间接免疫荧光技术对CT358蛋白在衣原体感染细胞内的定位及表达模式进行分析.同时,pDSRedC1-CT358重组质粒瞬时转染HeLa细胞,观察CT358蛋白对衣原体感染的影响.实验结果证明CT358蛋白为沙眼衣原体包涵体膜蛋白.该蛋白质在衣原体感染12h后就表达定位于包涵体膜上,直至持续到整个感染周期,转基因在胞浆表达的CT358融合蛋白不影响其后的衣原体感染.该研究为深入研究衣原体与宿主细胞间相互作用提供了新的线索,并可为衣原体性的治疗、预防提供新方向.; 关键词沙眼衣原体 CT358 包涵体膜蛋白; Keywords Chlomydia trachomatis, CT358, inclusion membrane protein; 分类号 R374.1 [医药卫生—病原生物学] R392.12 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名沙眼衣原体pORF8质粒蛋白克隆表达与定位被引量：4: 6; 作者李忠玉吴移谋黄秋林粟盛梅周洲陈超群钟光明; 机构南华大学微生物学与免疫学教研室南华大学附属第一医院普腹外科美国德洲大学圣安东尼奥生命科学研究中心微生物学与免疫学系; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1830-1834,共5页; 基金国家自然科学基金(30970165 81102230) +1 种基金湖南省自然科学基金(09JJ3059) 湖南省高校科技创新团队(湘教通[2010]53号)~~; 文摘目的克隆表达沙眼衣原体pORF8质粒蛋白,并在衣原体感染细胞中对其进行定位分析。方法 PCR法扩增pORF8基因,并将其定向插入pGEX-6p载体构建原核表达重组体pGEX-6p/pORF8,重组体转化E.coli XL1Blue后经IPTG诱导表达pORF8融合蛋白,融合蛋白经Glutathione Sepharose亲和层析纯化后免疫Balb/C鼠,制备pORF8多克隆抗体;应用免疫荧光试验对pORF8质粒蛋白进行定位。结果 pORF8基因全长为744 bp,编码247个氨基酸残基,pGEX-6p/pORF8在大肠杆菌中表达相对分子质量约为54 000的GST-pORF8融合蛋白,间接免疫荧光实验结果显示pORF8在感染细胞中的表达模式与主要外膜蛋白基本一致,而与衣原体蛋白酶样活性因子分布模式不同。结论 pORF8质粒蛋白定位于衣原体菌体上,为衣原体菌体蛋白。该研究为进一步研究该蛋白的结构功能、阐明Ct的致病机制奠定了基础。; 关键词沙眼衣原体 pORF8质粒蛋白基因克隆定位; Keywords Chlamydia trachomati pORF8 plasmid protein gene cloning localization; 分类号 R374.1 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	肺炎支原体P1C-IL-2融合基因疫苗鼻饲对小鼠免疫效果的检测	朱翠明余敏君高顺利曾焱华游晓星吴移谋	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2013	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	血培养病原菌菌群分布及耐药分析	任林陈超群吴移谋杨祚升陈韬	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2005	34	在线阅读下载PDF 职称材料
3	泌尿生殖道支原体临床分离株对7种抗菌药物的耐药性研究	胡四海陈超群吴移谋杨胜辉谭立志	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2003	11	在线阅读下载PDF 职称材料
4	肺炎支原体荚膜多糖与DC-SIGN结合并促进IL-10的分泌	刘紫玲游晓星彭志平张慧丽高顺利曾焱华余敏君朱翠明	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2013	9	在线阅读下载PDF 职称材料
5	CT358蛋白在沙眼衣原体感染细胞中的定位及特性分析(英文)	李忠玉吴移谋黄秋林汪世平钟光明	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2009	6	在线阅读下载PDF 职称材料
6	沙眼衣原体pORF8质粒蛋白克隆表达与定位	李忠玉吴移谋黄秋林粟盛梅周洲陈超群钟光明	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2011	4	在线阅读下载PDF 职称材料