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miR-125b靶向MCL1抑制胃癌MGC-803细胞增殖
被引量：
7
1
作者
胡泽刚
伍石华
+4 位作者
刘重元
谢黎明
张和良
肖玄
张志伟
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期544-552,共9页
探讨mi R-125b对胃癌MGC-803细胞增殖的影响及机制,为阐明胃癌发病的分子机制提供实验依据.采用q RT-PCR和原位杂交,检测mi R-125b在正常胃黏膜(NGM)和胃癌(GAC)组织中的表达.将mi R-125b导入胃癌MGC-803细胞,观察mi R-125b高表达对MGC-...
探讨mi R-125b对胃癌MGC-803细胞增殖的影响及机制,为阐明胃癌发病的分子机制提供实验依据.采用q RT-PCR和原位杂交,检测mi R-125b在正常胃黏膜(NGM)和胃癌(GAC)组织中的表达.将mi R-125b导入胃癌MGC-803细胞,观察mi R-125b高表达对MGC-803细胞增殖的影响.利用Targetscan 6.2软件及荧光素酶报告基因检测,分析mi R-125b对MCL1基因的靶向性作用.构建MCL1干扰载体,观察干扰MCL1基因表达对MGC-803细胞增殖的影响.结果发现,mi R-125b在胃癌组织中低表达,其表达与胃癌的分化程度及患者预后呈正相关,与TNM分期、淋巴结转移呈负相关(P<0.01).mi R-125b高表达后MGC-803细胞的增殖降低、凋亡率增加、裂解caspase-3与裂解PARP表达增加(P<0.01);mi R-125b与MCL1基因的3′UTR(2 613~2 620)结合,抑制MCL1的m RNA及蛋白质表达(P<0.01);沉默MCL1基因表达后MGC-803细胞的增殖降低、凋亡率增加、裂解caspase-3与裂解PARP表达增加(P<0.01).从而得出结论,mi R-125b在胃癌组织中低表达,其表达与胃癌组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移及患者预后密切相关;mi R-125b靶向抑制MCL1基因表达,活化caspase-3信号通路,抑制MGC-803细胞增殖.
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关键词
胃癌
miR-125b
MCL1基因
细胞增殖
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职称材料
题名
miR-125b靶向MCL1抑制胃癌MGC-803细胞增殖
被引量：
7
1
作者
胡泽刚
伍石华
刘重元
谢黎明
张和良
肖玄
张志伟
机构
南华大学医学院肿瘤研究所、肿瘤细胞与分子病理学湖南省重点实验室、肿瘤细胞与分子病理学湖南省高校重点实验室
邵阳
学院
附属医院
病理
科
南华大学
附属第一医院
南华大学
医学院
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期544-552,共9页
基金
湖南省高校创新平台基金(12K094,13K083)
湖南省科技厅项目(2015SK20203)
+3 种基金
湖南省教育厅课题(11C1112)
湖南省研究生科研创新项目(CX2016B478)
南华大学博士科研启动基金(2016XQD21)
南华大学基础医学湖南省重点学科基金资助项目
文摘
探讨mi R-125b对胃癌MGC-803细胞增殖的影响及机制,为阐明胃癌发病的分子机制提供实验依据.采用q RT-PCR和原位杂交,检测mi R-125b在正常胃黏膜(NGM)和胃癌(GAC)组织中的表达.将mi R-125b导入胃癌MGC-803细胞,观察mi R-125b高表达对MGC-803细胞增殖的影响.利用Targetscan 6.2软件及荧光素酶报告基因检测,分析mi R-125b对MCL1基因的靶向性作用.构建MCL1干扰载体,观察干扰MCL1基因表达对MGC-803细胞增殖的影响.结果发现,mi R-125b在胃癌组织中低表达,其表达与胃癌的分化程度及患者预后呈正相关,与TNM分期、淋巴结转移呈负相关(P<0.01).mi R-125b高表达后MGC-803细胞的增殖降低、凋亡率增加、裂解caspase-3与裂解PARP表达增加(P<0.01);mi R-125b与MCL1基因的3′UTR(2 613~2 620)结合,抑制MCL1的m RNA及蛋白质表达(P<0.01);沉默MCL1基因表达后MGC-803细胞的增殖降低、凋亡率增加、裂解caspase-3与裂解PARP表达增加(P<0.01).从而得出结论,mi R-125b在胃癌组织中低表达,其表达与胃癌组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移及患者预后密切相关;mi R-125b靶向抑制MCL1基因表达,活化caspase-3信号通路,抑制MGC-803细胞增殖.
关键词
胃癌
miR-125b
MCL1基因
细胞增殖
Keywords
gastric cancer, miR-125b, MCL1 gene, cell proliferation
分类号
Q2 [生物学—细胞生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-125b靶向MCL1抑制胃癌MGC-803细胞增殖
胡泽刚
伍石华
刘重元
谢黎明
张和良
肖玄
张志伟
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018
7
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