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载脂蛋白E基因敲除鼠不同部位动脉粥样硬化病变病理形态学分析被引量：2: 1; 作者唐雅玲黄韬 +2 位作者冬毕华许增祥杨永宗《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期742-745,共4页; 目的通过建立载脂蛋白E基因敲除鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)动物模型,分析其不同部位AS病变的病理形态学特征。方法用高脂高胆固醇饲料喂养载脂蛋白E基因敲除鼠,并行右颈总动脉套环术建立AS动物模型。连续石蜡切片,HE染色观察... 展开更多; 关键词动脉粥样硬化动物模型载脂蛋白E基因敲除鼠病理形态学分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

黄嘌呤核苷促进骨髓间质干细胞体外快速扩增的实验研究被引量：2: 2; 作者刘芳陈少红 +4 位作者刘青波范新娟唐芳刘大伟赵国强《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2389-2393,共5页; 目的:探讨黄嘌呤核苷(Xs)对骨髓间质干细胞(BMSCs)增殖及分化状态的影响。方法:将Xs加入骨髓间质干细胞培养体系,观察它对骨髓间质干细胞增殖和分化特性的影响。结果:在Xs的影响下,传至第10代的细胞生长速率与第4代的细胞基本保持一致,... 展开更多; 关键词黄嘌呤核苷骨髓间质干细胞快速扩增细胞分化; 在线阅读下载PDF 职称材料

miR-519d/Twist1轴介导BrMC抑制SMMC-7721源性肝癌干样细胞体外致癌能力: 3; 作者罗祎敏曹晓诚 +4 位作者李翔崔迎红许畅陈阿曹建国《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1005-1012,共8页; 目的探讨8-溴-7-甲氧基白杨素(8-bromo-7-methoxychrysin,BrMC)是否通过上调miR-519d,下调Twist1表达,进而抑制SMMC-7721源性肝癌干样细胞(liver cancer stem cell-like cells,LCSLCs)体外致癌能力。方法用球培养法从SMMC-7721细胞系得... 展开更多; 关键词肝细胞癌肿瘤干细胞 8-溴-7-甲氧基白杨素治疗作用 miR-519d TWIST1; 在线阅读下载PDF 职称材料

hTERT启动子调控rVBMDMP基因表达载体的构建与功能研究: 4; 作者张志伟贺修胜 +2 位作者罗招阳李艳兰曹建国《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期416-425,共10页; 为了探讨端粒酶催化亚单位(hTERT)启动子调控重组血管基膜衍生多功能肽(rVBMDMP)基因表达抑制肺癌细胞生长的作用机制,采用PCR方法,克隆hTERT启动子核心区片段,并检测其功能活性.然后,构建pLNSX/hTERT/rVBMDMP逆病毒载体,获取逆病毒,感... 展开更多; 关键词 HTERT启动子 rVBMDMP基因细胞凋亡 CASPASE-3蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名载脂蛋白E基因敲除鼠不同部位动脉粥样硬化病变病理形态学分析被引量：2: 1; 作者唐雅玲黄韬冬毕华许增祥杨永宗; 机构南华大学心血管病研究所/动脉硬化学湖南省重点实验室解放军南华大学医学院病理学教研室; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期742-745,共4页; 基金湖南省教育厅资助(10C1132); 文摘目的通过建立载脂蛋白E基因敲除鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)动物模型,分析其不同部位AS病变的病理形态学特征。方法用高脂高胆固醇饲料喂养载脂蛋白E基因敲除鼠,并行右颈总动脉套环术建立AS动物模型。连续石蜡切片,HE染色观察套环侧和未套环侧颈总动脉及主动脉粥样硬化病变,进行病变分型。结果未套环侧颈总动脉未见病变,套环侧颈总动脉粥样硬化病变明显,属于Ⅰ、Ⅱ型病变的共10例,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型病变的共14例;主动脉无病变的共8例,属于Ⅰ、Ⅱ型病变的共10例,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型病变的共6例。结论载脂蛋白E基因敲除鼠套环形成的AS病变严重且发生、发展迅速,主动脉自发形成的AS病变发展缓慢。; 关键词动脉粥样硬化动物模型载脂蛋白E基因敲除鼠病理形态学分析; Keywords atherosclerosis animal model apolipoproteinE gene knock-out mice pathomorphology analysis; 分类号 R33 [医药卫生—人体生理学] R563 [医药卫生—呼吸系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黄嘌呤核苷促进骨髓间质干细胞体外快速扩增的实验研究被引量：2: 2; 作者刘芳陈少红刘青波范新娟唐芳刘大伟赵国强; 机构南华大学医学院病理学教研室肿瘤细胞与分子病理学湖南省高校重点实验室中山大学中山医学院病理学教研室中山大学附属第一医院病理科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2389-2393,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.30170473) 广东省自然科学基金资助项目(No.04009326) +2 种基金 No.09K075); 文摘目的:探讨黄嘌呤核苷(Xs)对骨髓间质干细胞(BMSCs)增殖及分化状态的影响。方法:将Xs加入骨髓间质干细胞培养体系,观察它对骨髓间质干细胞增殖和分化特性的影响。结果:在Xs的影响下,传至第10代的细胞生长速率与第4代的细胞基本保持一致,无下降趋势。而对照组细胞(无Xs影响)传至第10代时,生长速率则有明显下降。经Xs促进增殖的骨髓间质干细胞仍能保持足够的肝向分化能力。结论:Xs作为非平衡细胞动力学分裂方式的抑制剂,既能实现骨髓间质干细胞的分裂方式由非平衡态向平衡态转变,又不影响其肝向分化的特性,有助于提高骨髓间质干细胞的体外增殖效率,有着广泛的应用空间。; 关键词黄嘌呤核苷骨髓间质干细胞快速扩增细胞分化; Keywords Xanthosine Bone marrow mesenchymal stem cells Rapid proliferation Cell differentiation; 分类号 R394.2 [医药卫生—医学遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名miR-519d/Twist1轴介导BrMC抑制SMMC-7721源性肝癌干样细胞体外致癌能力: 3; 作者罗祎敏曹晓诚李翔崔迎红许畅陈阿曹建国; 机构南华大学医学院病理学教研室湖南师范大学医学院药学系湖南师范大学湖南省小分子靶向药物研制与创制重点实验室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1005-1012,共8页; 基金国家自然科学基金资助项目(No 81172375); 文摘目的探讨8-溴-7-甲氧基白杨素(8-bromo-7-methoxychrysin,BrMC)是否通过上调miR-519d,下调Twist1表达,进而抑制SMMC-7721源性肝癌干样细胞(liver cancer stem cell-like cells,LCSLCs)体外致癌能力。方法用球培养法从SMMC-7721细胞系得到第2代球细胞,命名为LCSLCs。不同浓度BrMC(1.0、3.0、10.0μmol·L^(-1))处理LCSLCs,实时定量PCR检测miR-519d表达水平;球形成和琼脂集落形成实验评价体外致癌能力;荧光素酶报告基因实验和Western blot分析Twist1转录活性和蛋白表达;miR-519d模拟物或Twist1基因转导探讨BrMC作用的分子机制。结果与SMMC-7721细胞比较,LCSLCs的miR-519d低表达,而Twist1蛋白高表达。BrMC(1.0、3.0、10.0μmol·L^(-1))浓度依赖性降低LCSLCs球形成和琼脂集落形成率;并上调miR-519d表达、下调Twist1蛋白表达。荧光素酶报告基因实验证实,miR-519d可以直接靶向Twist1 mRNA 3'非翻译区,并调节蛋白表达。miR-519d模拟物增强BrMC(3.0μmol·L^(-1))的作用,然而,Twist1基因转导有效逆转BrMC(3.0μmol·L^(-1))的效应。结论 BrMC通过调节miR-519d/Twist1信号轴,抑制SMMC-7721源性LCSLCs体外致癌能力。; 关键词肝细胞癌肿瘤干细胞 8-溴-7-甲氧基白杨素治疗作用 miR-519d TWIST1; Keywords hepatocellular carcinoma cancer stem cell 8-bromo-7-methoxychrysin therapeutic action miR-519d Twist1; 分类号 R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R394.2 [医药卫生—医学遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名hTERT启动子调控rVBMDMP基因表达载体的构建与功能研究: 4; 作者张志伟贺修胜罗招阳李艳兰曹建国; 机构南华大学医学院肿瘤研究所南华大学医学院病理学教研室南华大学肿瘤细胞与分子病理学湖南省高校重点实验室湖南师范大学医学院药理学教研室; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期416-425,共10页; 基金湖南省自然科学基金(07JJ6164) 湖南省重点学科建设基金(2006-180)资助项目~~; 文摘为了探讨端粒酶催化亚单位(hTERT)启动子调控重组血管基膜衍生多功能肽(rVBMDMP)基因表达抑制肺癌细胞生长的作用机制,采用PCR方法,克隆hTERT启动子核心区片段,并检测其功能活性.然后,构建pLNSX/hTERT/rVBMDMP逆病毒载体,获取逆病毒,感染肺癌A549细胞,检测hTERT启动子调控rVBMDMP基因表达对细胞形态、细胞生长、细胞凋亡以及Caspase-3表达的影响.另外,观察hTERT启动子调控rVBMDMP基因表达对裸鼠成瘤的抑制作用、瘤组织细胞的凋亡及Caspase-3表达情况.结果发现:a.hTERT启动子核心区能调控rVBMDMP基因的表达(n=3,P<0.05);b.hTERT启动子调控rVBMDMP基因的表达具有抑制肺癌A549细胞的生长和裸鼠成瘤作用(n=6,P<0.05);c.rVBMDMP基因表达能促进肺癌A549细胞凋亡和Caspase-3蛋白表达.以上结果说明,hTERT启动子调控rVBMDMP基因表达后,通过提高Caspase-3的表达水平,促进细胞凋亡而抑制肺癌A549细胞的生长.; 关键词 HTERT启动子 rVBMDMP基因细胞凋亡 CASPASE-3蛋白; Keywords hTERT promotor rVBMDMP gene cell apoptosis Caspase-3 protein; 分类号 R320.67 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	载脂蛋白E基因敲除鼠不同部位动脉粥样硬化病变病理形态学分析	唐雅玲黄韬冬毕华许增祥杨永宗	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	黄嘌呤核苷促进骨髓间质干细胞体外快速扩增的实验研究	刘芳陈少红刘青波范新娟唐芳刘大伟赵国强	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2010	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	miR-519d/Twist1轴介导BrMC抑制SMMC-7721源性肝癌干样细胞体外致癌能力	罗祎敏曹晓诚李翔崔迎红许畅陈阿曹建国	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2018	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	hTERT启动子调控rVBMDMP基因表达载体的构建与功能研究	张志伟贺修胜罗招阳李艳兰曹建国	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料