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HBV感染肝病的细胞免疫功能观察 被引量:5
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作者 张保国 孙君江 +1 位作者 田韧 陆秀瑞 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第1期33-35,共3页
为探讨HBV感染所致的急性肝炎(AH)、慢性肝炎[慢性活动性肝炎(CAH)和慢性迁延性肝炎(CPH)]、肝硬化和肝癌中机体免疫能力的改变,以期从调理免疫角度防止该病的进一步恶化。测定了经临床确诊的无症状的HBsAg携... 为探讨HBV感染所致的急性肝炎(AH)、慢性肝炎[慢性活动性肝炎(CAH)和慢性迁延性肝炎(CPH)]、肝硬化和肝癌中机体免疫能力的改变,以期从调理免疫角度防止该病的进一步恶化。测定了经临床确诊的无症状的HBsAg携带者25例,急性病毒性肝炎20例,慢性活动性肝炎18例,慢性迁延性肝炎16例,肝硬化52例(代偿期22例,失代偿期30例),原发性肝癌晚期32例和正常对照20例的白细胞介素-2(IL-2),T淋巴细胞亚群,可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)和自然杀伤(NK)细胞活性。结果:无症状HBsAg患者以上指标与正常对照相比无统计学差异,急性肝炎患者CD4/CD8、IL-2、NK细胞活性、sIL-2R均明显增高,CAH、CPH、肝硬化和肝癌患者sIL-2R明显增高,增高趋势为CAH>CPH>肝硬化>肝癌;CD4、CD4/CD8、IL-2及NK细胞活性明显降低。在所有患者中,IL-2与CD4/CD8、NK细胞活性呈正相关,而与sIL-2R除肝硬化和肝癌患者外均呈负相关。认为感染所致的免疫功能破坏,特别是IL-2产生的降低可能与HBV所致的慢性化及肝癌有一定联系。 展开更多
关键词 病毒性肝炎 肝硬化 肝肿瘤 细胞免疫功能
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X线照射联合RNA干扰STAT3基因对人食管癌细胞增殖、凋亡的影响 被引量:3
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作者 赵环宇 张维铭 陈锦飞 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期836-841,共6页
背景与目的:STAT3是近期研究较多的一类癌基因,在多种实体瘤如头颈部鳞癌、食管癌、前列腺癌等中均有异常表达和活性增强。本研究探讨X线照射联合RNA干扰STAT3基因对人食管癌Eca-109细胞增殖、凋亡的影响。方法:针对STAT3 mRNA序列设计... 背景与目的:STAT3是近期研究较多的一类癌基因,在多种实体瘤如头颈部鳞癌、食管癌、前列腺癌等中均有异常表达和活性增强。本研究探讨X线照射联合RNA干扰STAT3基因对人食管癌Eca-109细胞增殖、凋亡的影响。方法:针对STAT3 mRNA序列设计合成3对编码小干扰RNA(siRNA)的DNA模板,构建pRNAT-U6.1-siRNA-STAT3重组质粒,转染Eca-109细胞,G418筛选获得阳性克隆,分别用RT-PCR和Western blot方法检测细胞STAT3 mRNA和蛋白表达。转染细胞分别接受0、2、4、6和8GyX线照射,平板克隆形成实验检测细胞存活分数,流式细胞仪检测4GyX线照射的细胞凋亡。结果:成功构建了pRNAT-U6.1-siRNA-STAT3重组质粒,经测序鉴定正确;RT-PCR和Western blot检测显示,STAT3-siRNA有效地抑制了肿瘤细胞STAT3 mRNA和蛋白表达;平板克隆形成实验和流式细胞仪分析表明,不同剂量X线照射联合STAT3-siRNA可抑制肿瘤细胞增殖,4GyX线照射可诱导肿瘤细胞凋亡。结论:X线照射联合RNA干扰STAT3基因表达可抑制人食管癌Eca-109细胞增殖,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 照射 RNA干扰 STAT3 食管癌
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胰腺癌基质金属蛋白酶及其组织抑制物的基因表达意义 被引量:3
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作者 龚涌灵 吕广梅 《医学研究生学报》 CAS 2001年第2期117-120,共4页
目的 :观察胰腺组织及其癌变标本中基质金属蛋白酶 (MMPs)及其金属蛋白酶的组织抑制物 (TIMPs)基因表达的变化与胰腺癌临床特征、生物学行为的关系。 方法 :采用 Northern- blot、原位分子杂交 ISH的方法 ,对15例胰腺癌中 MMP2、MMP9和... 目的 :观察胰腺组织及其癌变标本中基质金属蛋白酶 (MMPs)及其金属蛋白酶的组织抑制物 (TIMPs)基因表达的变化与胰腺癌临床特征、生物学行为的关系。 方法 :采用 Northern- blot、原位分子杂交 ISH的方法 ,对15例胰腺癌中 MMP2、MMP9和 TIMP1基因的 m RNA水平进行了检测 ;并就其临床意义进行分析。 结果 :胰腺癌组织 MMP2、MMP9和 TIMP1的基因表达水平明显高于正常胰腺组织。它们在胰腺癌组织和间质细胞中均有分布 ;其表达与肿瘤的大小、CA19- 9无关 ,与包膜侵犯、腹腔淋巴结转移和病理分型等胰腺癌侵袭转移的特征有密切的联系。 结论 :在胰腺癌组织中 MMPs和 TIMPs的异常表达 ,有助于临床医师对患者预后判断。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶 金属蛋白酶组织抑制物 基因表达 胰腺肿瘤
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奥曲肽对人类前列腺癌PC-3细胞凋亡及其对cyclinE蛋白表达的影响 被引量:1
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作者 张保国 姚乐申 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期928-930,共3页
目的:研究生长抑素类似物奥曲肽对人类前列腺癌PC-3细胞凋亡及其对cyclinE蛋白表达的影响。方法:用奥曲肽对体外培养的人类前列腺癌PC-3细胞进行药物处理,采用MTT比色分析法测定奥曲肽不同剂量组对前列腺癌PC-3细胞生长的调控作用;采用... 目的:研究生长抑素类似物奥曲肽对人类前列腺癌PC-3细胞凋亡及其对cyclinE蛋白表达的影响。方法:用奥曲肽对体外培养的人类前列腺癌PC-3细胞进行药物处理,采用MTT比色分析法测定奥曲肽不同剂量组对前列腺癌PC-3细胞生长的调控作用;采用流式细胞术分析奥曲肽对PC-3细胞的周期分布的影响,免疫细胞化学方法观察奥曲肽对前列腺癌PC-3细胞周期调控蛋白cyclinE的影响。结果:奥曲肽可抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖,诱导其凋亡,改变细胞周期分布,使G0/G1期细胞比例增高,S期比例降低,同时还可使cyclinE蛋白表达下降。上述作用具有剂量和时间依赖性。结论:奥曲肽可诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡,改变细胞周期分布,影响细胞周期调控蛋白表达,从而抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 奥曲肽 PC-3细胞系 MTT法 流式细胞术 CYCLIN E
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门静脉插管供胃癌术后肠外营养及化疗 被引量:1
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作者 王昌林 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第1期35-36,共2页
为减少中、晚期胃癌术后并发症,提高生存率,对9例患者术中行门静脉插管,供术后肠外营养及化疗用。插管后当时即自导管内缓慢推注丝裂霉素10mg;5%葡萄糖盐水500ml加5-FU1000mg滴注,维持24小时;术后第一日自插管内给肠外营养,一... 为减少中、晚期胃癌术后并发症,提高生存率,对9例患者术中行门静脉插管,供术后肠外营养及化疗用。插管后当时即自导管内缓慢推注丝裂霉素10mg;5%葡萄糖盐水500ml加5-FU1000mg滴注,维持24小时;术后第一日自插管内给肠外营养,一般支持5天,待肠功能恢复正常改口服。插管技术较复杂,但自门脉导管给养符合生理要求,且可利用导管行抗癌药物化疗,尤其对预防肝转移有一定作用。本组患者术后均恢复良好。 展开更多
关键词 胃肿瘤 门静脉插管 肠外营养 药物疗法
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siRNA干扰STAT3基因对食管癌Eca-109细胞生物学特性的影响
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作者 赵环宇 张维铭 陈锦飞 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期1420-1423,共4页
目的:探讨RNA干扰技术沉默STAT3信号传导通路对人食管癌Eca-109细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响。方法:针对人STAT3基因mRNA序列设计合成3对编码小干扰RNA (siRNA)的DNA模板,将其连入pRNAT-U6.1/neo质粒中,构建STAT3-siRNA表达载体,稳... 目的:探讨RNA干扰技术沉默STAT3信号传导通路对人食管癌Eca-109细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响。方法:针对人STAT3基因mRNA序列设计合成3对编码小干扰RNA (siRNA)的DNA模板,将其连入pRNAT-U6.1/neo质粒中,构建STAT3-siRNA表达载体,稳定转染人食管癌Eca-109细胞,利用RT-PCR、Westernblot技术分别检测转染细胞中STAT3基因mRNA和蛋白的表达,MTT实验、流式细胞技术检测转染细胞的增殖、细胞周期和凋亡变化情况。结果:成功构建STAT3-siRNA表达载体,经测序鉴定正确。RT-PCR和Western blot结果显示,STAT3-siRNA3表达载体明显抑制了人食管癌Eca-109细胞中STAT3基因mRNA和蛋白的表达,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。MTT实验显示,稳定转染siRNA后,siRNA3实验组细胞的增殖能力明显下降,细胞生长抑制率为 35.68%,较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞技术显示,siRNA3实验组出现了细胞周期阻滞和细胞调亡,细胞周期阻滞于G_0/G_1期,细胞凋亡率为13.26%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01):结论:RNA干扰技术沉默STAT3基因可以有效地抑制STAT3基因的表达,进而抑制人食管癌Eca-109细胞的增殖,引起细胞周期G_0/G_1期阻滞,促进其凋亡。 展开更多
关键词 RNA干扰 STAT3 食管癌
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Survivin参与胰腺癌PaTu8988细胞对吉西他滨的耐药 被引量:3
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作者 郝利平 王少开 +1 位作者 龚涌灵 陈锦飞 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期186-189,共4页
目的:探讨凋亡抑制蛋白survivin在胰腺癌细胞株PaTu8988中的表达,及其与吉西他滨(gemcitabine,GEM)耐药的关系。方法:MTT法检测GEM(0.01、0.1、1.0、2.5、5.0、10.0μg/ml)对PaTu8988细胞生长的抑制作用,流式细胞术检测GEM作用后PaTu898... 目的:探讨凋亡抑制蛋白survivin在胰腺癌细胞株PaTu8988中的表达,及其与吉西他滨(gemcitabine,GEM)耐药的关系。方法:MTT法检测GEM(0.01、0.1、1.0、2.5、5.0、10.0μg/ml)对PaTu8988细胞生长的抑制作用,流式细胞术检测GEM作用后PaTu8988细胞的凋亡率,RT-PCR检测survivin mRNA在PaTu8988细胞中的表达。结果:高质量浓度GEM(≥1.0μg/ml)可显著抑制PaTu8988细胞的增殖、促进PaTu8988细胞的凋亡;而低质量浓度GEM(0.01、0.1μg/ml)作用不明显。低质量浓度GEM时间依赖性地上调PaTu8988细胞中survivin mRNA的表达;而质量高浓度GEM作用PaTu8988细胞后,sur-vivin mRNA的表达48 h时逐渐下降,而后逐渐上升。结论:胰腺癌PaTu8988细胞中survivin mRNA高表达,可能是其对GEM产生耐药的原因之一。 展开更多
关键词 胰腺癌 SURVIVIN 吉西他滨 耐药 凋亡
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