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内皮分化基因受体介导溶血磷脂酸:肿瘤靶向治疗的新靶点
被引量：
3
1
作者
龚涌灵
Frank FANG
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期588-596,共9页
溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)是一种对多种细胞具有不同生物学活性的磷脂介质,在组织中广泛存在。从细胞形态学改变到细胞功能的影响,LPA可产生如促进细胞增殖、迁移和耐药等生物学效应。如其他生物递质一样,LPA与细胞表面特...
溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)是一种对多种细胞具有不同生物学活性的磷脂介质,在组织中广泛存在。从细胞形态学改变到细胞功能的影响,LPA可产生如促进细胞增殖、迁移和耐药等生物学效应。如其他生物递质一样,LPA与细胞表面特定的G蛋白偶合受体(G protein-coupled receptoi,GPCR)发生交联作用,这些受体主要有Edg-2/LPA1、Edg-4/IPA2和Edg-7/LPA3等,它们被命名为内皮分化基因或溶血磷脂受体亚家族(endothelial differentiation gene or lysophospholipid receptor subfamily,Edg/LPAR subfamily)。LPA在体内外参与细胞增殖以及血管生成等病理生理过程,LPA代谢和Edg/LPA受体功能的异常与肿瘤的发生、发展相关,可能是肿瘤临床诊治的潜在靶点。本文阐述了LPA通过Edg/LPA受体介导在肿瘤发生和发展中的作用及其机制,并就其在胰腺癌临床诊治中的意义进行了评价。
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关键词
溶血磷脂酸
内皮分化基因受体
肿瘤
靶向治疗
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职称材料
EGFR-TKI联合化疗治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌疗效分析
被引量：
22
2
作者
李剑英
吴晓敏
+2 位作者
何灵慧
季从飞
谭清和
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期462-466,共5页
背景与目的:对于(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗失败的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者亟需探索新的治疗策略来延缓或克服EGFR-TKI的获得性耐药。本研究旨在比较对此...
背景与目的:对于(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗失败的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者亟需探索新的治疗策略来延缓或克服EGFR-TKI的获得性耐药。本研究旨在比较对此类患者采用化疗联合EGFR-TKI与单化疗的疗效及不良反应。方法:符合入组标准的18例患者中,8例接受化疗联合EGFR-TKI(CE组),10例接受单化疗(C组),21 d为1个周期,至少完成2个周期化疗的患者进行疗效及不良反应评价。结果:18例患者均可评价疗效,其中CE组客观反应率(objective response rate,ORR)为25%,C组ORR为10%,两组比较差异无统计学意义(P=0.832);CE组疾病控制率(disease control rate,DCR)为87.5%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为3.5个月,C组DCR为30%,中位PFS为2.4个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.046,P=0.05)。CE组皮疹发生率高于C组(75%vs 10%),两组Ⅲ、Ⅳ度不良反应的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:EGFR突变阳性的NSCLC患者,在EGFR-TKI耐药后继续使用EGFR-TKI并联用化疗可延缓疾病进展,是EGFR-TKI治疗失败的NSCLC患者的一项治疗策略。
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关键词
非小细胞肺癌
表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂耐药
化疗
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职称材料
题名
内皮分化基因受体介导溶血磷脂酸:肿瘤靶向治疗的新靶点
被引量：
3
1
作者
龚涌灵
Frank FANG
机构
南京医科大学附属南京第一医院肿瘤内科
Medical Center of Virginia
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期588-596,共9页
基金
江苏省卫生厅"科教兴卫工程"医学领军人才与创新团队专项基金资助(No.2011-15)
南京医科大学医学重点科技发展项目资助(No.08NMUZ042)
南京市医学重点科技发展项目资助(No.ZKX09007)~~
文摘
溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)是一种对多种细胞具有不同生物学活性的磷脂介质,在组织中广泛存在。从细胞形态学改变到细胞功能的影响,LPA可产生如促进细胞增殖、迁移和耐药等生物学效应。如其他生物递质一样,LPA与细胞表面特定的G蛋白偶合受体(G protein-coupled receptoi,GPCR)发生交联作用,这些受体主要有Edg-2/LPA1、Edg-4/IPA2和Edg-7/LPA3等,它们被命名为内皮分化基因或溶血磷脂受体亚家族(endothelial differentiation gene or lysophospholipid receptor subfamily,Edg/LPAR subfamily)。LPA在体内外参与细胞增殖以及血管生成等病理生理过程,LPA代谢和Edg/LPA受体功能的异常与肿瘤的发生、发展相关,可能是肿瘤临床诊治的潜在靶点。本文阐述了LPA通过Edg/LPA受体介导在肿瘤发生和发展中的作用及其机制,并就其在胰腺癌临床诊治中的意义进行了评价。
关键词
溶血磷脂酸
内皮分化基因受体
肿瘤
靶向治疗
Keywords
lysophosphatidic acid
endothelial differentiation gene receptor
cancer
targeting therapy diagnosis
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
EGFR-TKI联合化疗治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌疗效分析
被引量：
22
2
作者
李剑英
吴晓敏
何灵慧
季从飞
谭清和
机构
南通市
肿瘤
医院
肿瘤
内科
南京医科大学附属南京第一医院肿瘤内科
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期462-466,共5页
文摘
背景与目的:对于(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗失败的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者亟需探索新的治疗策略来延缓或克服EGFR-TKI的获得性耐药。本研究旨在比较对此类患者采用化疗联合EGFR-TKI与单化疗的疗效及不良反应。方法:符合入组标准的18例患者中,8例接受化疗联合EGFR-TKI(CE组),10例接受单化疗(C组),21 d为1个周期,至少完成2个周期化疗的患者进行疗效及不良反应评价。结果:18例患者均可评价疗效,其中CE组客观反应率(objective response rate,ORR)为25%,C组ORR为10%,两组比较差异无统计学意义(P=0.832);CE组疾病控制率(disease control rate,DCR)为87.5%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为3.5个月,C组DCR为30%,中位PFS为2.4个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.046,P=0.05)。CE组皮疹发生率高于C组(75%vs 10%),两组Ⅲ、Ⅳ度不良反应的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:EGFR突变阳性的NSCLC患者,在EGFR-TKI耐药后继续使用EGFR-TKI并联用化疗可延缓疾病进展,是EGFR-TKI治疗失败的NSCLC患者的一项治疗策略。
关键词
非小细胞肺癌
表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂耐药
化疗
Keywords
Non-small cell lung cancer
EGFR-TKI resistence
Chemotherapy
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
内皮分化基因受体介导溶血磷脂酸:肿瘤靶向治疗的新靶点
龚涌灵
Frank FANG
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
EGFR-TKI联合化疗治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌疗效分析
李剑英
吴晓敏
何灵慧
季从飞
谭清和
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
22
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