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氟化聚乙烯亚胺衍生物构成的胶束载体的构建、表征及其在跨血-脑屏障递送中的作用研究
1
作者 郭小瑭 卢席缘 李聚学 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第8期1035-1043,共9页
目的:探讨由氟化聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)衍生物构成的纳米胶束的构建、表征及其在跨血-脑屏障(blood-brain barrier,BBB)进行基因递送中的作用。方法:使用PEI和七氟丁酸酐(heptafluorobutyric anhydride,HFAA)通过化学反应合... 目的:探讨由氟化聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)衍生物构成的纳米胶束的构建、表征及其在跨血-脑屏障(blood-brain barrier,BBB)进行基因递送中的作用。方法:使用PEI和七氟丁酸酐(heptafluorobutyric anhydride,HFAA)通过化学反应合成PEI-HFAA,随后通过酰胺反应连接芥子酸(sinapic acid,SA)得到产物PEI-HFAA-SA(简称SPF),最终在SPF外包裹聚山梨酯80(polysorbate 80,PS80)得到最终产物PEI-HFAA-SA@PS80(简称SPFT)。通过傅里叶变换红外吸收光谱、核磁共振氟谱和核磁共振氢谱等对SPFT的分子键和元素组成进行分析,并通过动态光散射实验、琼脂糖凝胶阻滞实验和扫描电镜观察对其水合直径、质粒吸附及保护能力、载体质粒复合体的稳定性和形貌进行进一步表征。探究SPFT在小鼠神经胶质瘤细胞Neuro 2a中的基因转染效率和细胞毒性,通过尾静脉注射携带绿色荧光蛋白表达质粒的SPFT至C57BL/6J小鼠中,观察其在脑组织中的分布情况以及BBB内细胞的基因转染效果。结果:以SA和HFAA修饰以及PS80包裹的方法合成了SFPT。检测结果显示,SPFT水动力粒径100~200 nm,并且对质粒有一定的携带和保护作用。SPFT携带质粒在体外表现出良好的转染能力和生物相容性。体内实验显示,尾静脉注射后的SPFT在小鼠大脑中有聚集现象,能够携带质粒穿越BBB并进行基因递送。结论:SPFT具有一定生物相容性和良好的穿越BBB及基因递送能力,为脑部疾病的治疗药物递送提供了新的思路。 展开更多
关键词 芥子酸 血-脑屏障 聚乙烯亚胺 氟化修饰
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人肺腺癌细胞系(LAC)中SP细胞亚群的分选及其干细胞特性分析 被引量:2
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作者 潘旋 李艳利 +2 位作者 德伟 王科明 王朝霞 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1584-1589,共6页
目的:分选人肺腺癌细胞系(LAC)中SP细胞(side population cells)亚群并分析其具有的干细胞特性。方法:运用流式细胞荧光激活分选技术(FACS)分选LAC中SP细胞亚群和非SP细胞亚群,利用MTT、体外克隆形成和皮下移植瘤试验分析其体内、外增... 目的:分选人肺腺癌细胞系(LAC)中SP细胞(side population cells)亚群并分析其具有的干细胞特性。方法:运用流式细胞荧光激活分选技术(FACS)分选LAC中SP细胞亚群和非SP细胞亚群,利用MTT、体外克隆形成和皮下移植瘤试验分析其体内、外增殖能力,流式细胞仪分析细胞周期及细胞分化,RT-PCR方法检测其ATP结合盒转运蛋白(ABCG2)基因的表达情况。结果:流式细胞荧光激活分选结果显示:LAC中含有约1.88%的SP细胞亚群。MTT和体外克隆形成试验表明:SP细胞亚群的体外增殖能力显著强于非SP细胞亚群。同时,裸鼠皮下接种SP细胞亚群,其体内成瘤能力也要显著强于非SP细胞亚群。流式细胞仪分析结果表明:SP细胞亚群的G0/G1期比例显著高于非SP细胞(P<0.05)。细胞分化实验结果表明:两个亚群中SP细胞比率分别为(1.46±0.08)%和(0.12±0.04)%。RT-PCR结果显示:ABCG2基因mRNA在SP细胞亚群中的表达水平是其在非SP细胞亚群中的3.3倍(P<0.05)。结论:利用LAC中SP细胞亚群具有肺癌干细胞的特性,流式细胞荧光激活分选肺腺癌SP细胞亚群可能是分离肺腺癌干细胞的有效方法。 展开更多
关键词 肺腺癌 肿瘤干细胞 SP细胞 流式细胞荧光激活分选技术
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Toll样受体3抑制胰岛β细胞生长的分子机制研究 被引量:1
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作者 王怡 祁岳坤 +2 位作者 姚旺林 刘银龙 郭军 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期621-625,共5页
目的:探索Toll样受体3(Toll-like receptor 3,TLR3)在调节大鼠胰岛β细胞株INS-1细胞生长中的作用及其相关机制。方法:采用1%牛血清白蛋白(BSA)代替血清培养12 h使INS-1细胞同步化处于G0期。TLR3的特异性激动剂聚肌胞(polyinosinic-poly... 目的:探索Toll样受体3(Toll-like receptor 3,TLR3)在调节大鼠胰岛β细胞株INS-1细胞生长中的作用及其相关机制。方法:采用1%牛血清白蛋白(BSA)代替血清培养12 h使INS-1细胞同步化处于G0期。TLR3的特异性激动剂聚肌胞(polyinosinic-polycytidylic acid,PIC)激活TLR3,26S蛋白酶体抑制剂MG132抑制蛋白酶体活性。MTT法检测细胞活力,流式细胞术测定细胞周期,实时定量RT-PCR、免疫印迹(Western blot)法检测细胞周期相关蛋白Cyclin D1的表达。结果:和对照组相比,PIC呈剂量依赖性抑制INS-1细胞生长活力(P<0.05);PIC能显著阻滞INS-1细胞周期于G1期(P<0.05);PIC处理组Cy-clin D1的mRNA水平无明显变化(P>0.05),但其蛋白水平显著下调(P<0.05);给予蛋白酶体抑制剂MG132预处理能缓解此下调作用。结论:激活的TLR3可能通过蛋白酶体介导的Cyclin D1降解,导致胰岛β细胞G1期阻滞,从而抑制其增殖,参与机体胰岛β细胞整体功能障碍的调节。 展开更多
关键词 胰岛Β细胞 TOLL样受体3 聚肌胞 CYCLIN D1 细胞周期
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地塞米松对哮喘大鼠肺组织NF-κB和MMP-9及TIMP-1表达的影响 被引量:24
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作者 马秀琴 黄茂 +3 位作者 卞涛 德伟 彭韬 刘宁波 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期255-258,261,共5页
目的:探讨哮喘大鼠肺组织中核因子鄄κB(NF鄄κB)与基质金属蛋白酶鄄9(MMP鄄9)及金属蛋白酶组织抑制因子鄄1(TIMP鄄1)的关系以及地塞米松对NF鄄κB、MMP鄄9和TIMP鄄1的作用。方法:建立大鼠哮喘模型,采用免疫组化法观察肺中NF鄄κB活化及... 目的:探讨哮喘大鼠肺组织中核因子鄄κB(NF鄄κB)与基质金属蛋白酶鄄9(MMP鄄9)及金属蛋白酶组织抑制因子鄄1(TIMP鄄1)的关系以及地塞米松对NF鄄κB、MMP鄄9和TIMP鄄1的作用。方法:建立大鼠哮喘模型,采用免疫组化法观察肺中NF鄄κB活化及MMP鄄9、TIMP鄄1的蛋白表达,用逆转录-聚合酶联反应技术(RT鄄PCR)测定肺中MMP鄄9、TIMP鄄1mRNA的表达。结果:哮喘组NF鄄κB的活化及MMP鄄9、TIMP鄄1蛋白在气道黏膜上皮的表达明显高于对照组(P<0.01)和地塞米松组(P<0.05),哮喘组MMP鄄9、TIMP鄄1在肺组织的mRNA表达也高于对照组(P<0.01)和地塞米松组(P<0.01)。MMP鄄9的表达与NF鄄κB的活化呈显著正相关(rs=0.8071,P<0.01)。TIMP鄄1的表达与NF鄄κB的活化无明显相关(rs=0.4716,P>0.05)。结论:地塞米松可能抑制气道壁NF鄄κB活化和减少MMP鄄9的表达、调节MMP鄄9/TIMP鄄1之间的失衡,对MMP鄄9的抑制作用可能部分通过抑制NF鄄κB活化而实现的。 展开更多
关键词 哮喘 基质金属蛋白酶 核因子-ΚB 地塞米松
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microRNA-335对人非小细胞肺癌细胞迁移、侵袭及增殖能力的影响 被引量:10
5
作者 王鹤 刘志利 +1 位作者 德伟 王朝霞 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期795-799,共5页
目的:研究microRNA-335(miR-335)在非小细胞肺癌中的表达及其对细胞迁移、侵袭能力与增殖能力的影响。方法:采用荧光实时定量PCR检测miR-335在12对非小细胞肺癌与癌旁正常组织中的表达差异,以及miR-335在非小细胞肺癌SPCA-1细胞与肺正... 目的:研究microRNA-335(miR-335)在非小细胞肺癌中的表达及其对细胞迁移、侵袭能力与增殖能力的影响。方法:采用荧光实时定量PCR检测miR-335在12对非小细胞肺癌与癌旁正常组织中的表达差异,以及miR-335在非小细胞肺癌SPCA-1细胞与肺正常上皮细胞16HBE中的表达差异;应用Lipofectamine 2000瞬时转染anti-miR-335下调SPCA-1细胞中miR-335的表达,并通过荧光实时定量PCR验证;划痕实验检测miR-335对SPCA-1细胞迁移能力的影响;Transwell侵袭实验检测miR-335对SPCA-1细胞侵袭能力的影响;MTT实验及克隆形成实验检测miR-335对SPCA-1细胞增殖能力的影响。结果:与癌旁正常组织比较,miR-335在非小细胞肺癌组织中显著高表达(P<0.05);与16HBE细胞比较,miR-335在SPCA-1细胞中显著高表达(P<0.05);利用Lipofectamine 2000瞬时转染anti-miR-335入SPCA-1细胞24 h时miR-335表达明显减弱(P<0.01);抑制miR-335表达对SPCA-1细胞迁移和侵袭能力有显著的抑制作用,抑制率分别为(42.8±2.7)%(P<0.01)及(73.25±4.4)%(P<0.01);抑制miR-335表达对SPCA-1细胞的增殖能力无明显影响。结论:miR-335在非小细胞肺癌中呈高表达,miR-335低表达能显著抑制SPCA-1细胞的迁移和侵袭能力,但对SPCA-1细胞的增殖能力无明显影响。 展开更多
关键词 microRNA-335 非小细胞肺癌 迁移 侵袭 增殖
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长链非编码RNAMEG3对胃癌细胞增殖的影响 被引量:6
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作者 孙倩 刘博巽 +5 位作者 林梦洁 尹凌帝 陈志强 孙明 德伟 刘志军 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-6,共6页
目的:探讨长链非编码RNA MEG3在胃癌组织及细胞系中的表达水平,以及过表达MEG3对胃癌细胞增殖能力的影响,并探索其可能的作用机制。方法:用定量反转录PCR(qRT-PCR)技术检测胃癌组织及细胞系中MEG3的表达水平;通过转染pcDNA-MEG3上调MEG... 目的:探讨长链非编码RNA MEG3在胃癌组织及细胞系中的表达水平,以及过表达MEG3对胃癌细胞增殖能力的影响,并探索其可能的作用机制。方法:用定量反转录PCR(qRT-PCR)技术检测胃癌组织及细胞系中MEG3的表达水平;通过转染pcDNA-MEG3上调MEG3的表达水平,并通过qRT-PCR检测转染效率。用MTT和克隆形成试验检测上调MEG3的水平对BGC-823细胞和MGC-803细胞的增殖能力的影响,Western blot检测这两种细胞中上调MEG3的水平对p53蛋白的表达水平的影响。结果:相比正常胃组织及细胞,在胃癌组织和细胞中MEG3的表达出现显著下调,SGC7901、MGC-803和BGC-823细胞中MEG3的表达水平分别是正常胃上皮细胞GES-1中的73.6%、42.0%和27.1%(P<0.05)。BGC-823细胞和MGC-803细胞中转染pcDNA-MEG3能显著上调MEG3的表达,MEG3的表达水平分别为对照组的252倍和311倍(P<0.05);MTT和克隆形成试验显示,上调MEG3的表达能降低BGC-823细胞和MGC-803细胞的增殖能力。Western blot实验显示,转染了pcDNA-MEG3的MGC-803和BGC-823细胞中p53的表达相较对照组中显著增加。结论:胃癌组织及细胞中MEG3的表达下调,且这可能通过抑制p53蛋白的激活从而促进胃癌细胞增殖,影响胃癌的发生和发展。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA MEG3 细胞增殖 P53
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人肝癌细胞株VEGF/VEGFR的检测及意义探讨 被引量:6
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作者 王腾 殷咏梅 +3 位作者 陆彬彬 王朝霞 德伟 束永前 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期334-336,F0003,共4页
目的:筛选血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)高表达肝癌细胞株,为进一步研究VEGF在肝癌治疗中的作用提供理论依据,并探讨VEGF受体在肝癌细胞株的表达及意义。方法:ELISA法及Westernblot法分别检测人肝癌细胞株培... 目的:筛选血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)高表达肝癌细胞株,为进一步研究VEGF在肝癌治疗中的作用提供理论依据,并探讨VEGF受体在肝癌细胞株的表达及意义。方法:ELISA法及Westernblot法分别检测人肝癌细胞株培养上清及细胞内VEGF蛋白的表达,免疫细胞化学方法检测VEGFR在人肝癌细胞中的表达。结果:5株肝癌细胞株均见VEGF蛋白表达,其中SMMC-7721的VEGF表达量最高,VEGF特异性受体Flt-1在HepG2、HHCC、SMMC-7721、Bel-7402见阳性表达,KDR在HepG2、HHCC、Bel-7402、QGY-7701见阳性表达。结论:肝癌细胞株中VEGF表达量不尽一致,VEGF在肝癌发生发展中可能存在自分泌作用方式。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 肝癌细胞 受体 自分泌
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大鼠胰腺蛋白质组研究中双向电泳技术的初步建立 被引量:5
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作者 程志祥 熊俊 +2 位作者 倪雪峰 顾冬民 德伟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期106-108,115,共4页
目的:初步建立大鼠胰腺蛋白质组研究中双向电泳技术,提高其分辨率及重复性。方法:应用大鼠成年和胚胎18天胰腺组织提取的总蛋白,对以载体两性电解质pH梯度为第一向的双向电泳关键因素与环节,如样品处理、凝胶制备、电泳参数等进行一系... 目的:初步建立大鼠胰腺蛋白质组研究中双向电泳技术,提高其分辨率及重复性。方法:应用大鼠成年和胚胎18天胰腺组织提取的总蛋白,对以载体两性电解质pH梯度为第一向的双向电泳关键因素与环节,如样品处理、凝胶制备、电泳参数等进行一系列的优化。结果:获得了分辨率及重复性均很好的双向电泳图谱。结论:通过对各种条件的优化,初步建立了双向电泳技术,为研究胚胎胰腺不同时期特异性蛋白的表达及分子标志打下基础。 展开更多
关键词 双向电泳 胰腺 蛋白质组 胚胎
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塞来昔布对肺癌细胞的增殖抑制、环氧化酶-2表达的影响和化疗敏感性 被引量:5
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作者 王朝霞 束永前 +3 位作者 王腾 陆彬彬 殷咏梅 德伟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期337-342,F0004,共7页
目的:探讨环氧化酶(COX)-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对肺癌A549细胞的增殖抑制、COX-2表达和化疗敏感性的影响。方法:用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测塞来昔布单药及联合顺铂(DDP)对COX-2高表达的人肺腺癌细胞A549的增殖... 目的:探讨环氧化酶(COX)-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对肺癌A549细胞的增殖抑制、COX-2表达和化疗敏感性的影响。方法:用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测塞来昔布单药及联合顺铂(DDP)对COX-2高表达的人肺腺癌细胞A549的增殖抑制,流式细胞术分析塞来昔布联合DDP对细胞周期及细胞凋亡的影响,Westernblot法分析不同浓度塞来昔布干预后对A549细胞内COX-2蛋白表达的影响。结果:MTT法检测显示,塞来昔布(0~100μmol/L)对肺腺癌A549细胞的抑制作用呈时间依赖性、剂量依赖性效应,联合用药组与单药组相比差异有显著性(P<0.001)。流式细胞术分析显示,塞来昔布12.5μmol/L与25μmol/L联合DDP0.5mg/L时,A549细胞明显阻滞于G0-G1期,S期细胞比例减少,联合用药组的凋亡率明显高于单药组(P<0.001)。Westernblot法分析显示,塞来昔布浓度超过50μmol/L时,COX-2蛋白的表达受到了抑制。结论:塞来昔布的抗肿瘤作用机制涉及到COX-2依赖性途径。塞来昔布能增加DDP的化疗敏感性,塞来昔布与DDP联用对人肺腺癌A549细胞有明显协同抗肿瘤效应,该作用可能是通过增强对A549细胞的增殖抑制、诱导凋亡来实现的。 展开更多
关键词 肺肿瘤 环氧化酶-2 塞来昔布 顺铂
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地塞米松抑制肥大细胞脱颗粒及其机制初探 被引量:6
10
作者 袁栎 郭薇 刘水平 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第6期642-644,共3页
目的 :研究糖皮质激素对Ⅰ型超敏反应中的肥大细胞脱颗粒反应是否有直接作用。方法 :利用流式细胞仪技术观察地塞米松对RBL 2H3细胞 (大鼠嗜碱粒细胞 )脱颗粒程度的影响 ,利用westernblot分析ERK1 ERK2信号的改变。结果 :地塞米松预先... 目的 :研究糖皮质激素对Ⅰ型超敏反应中的肥大细胞脱颗粒反应是否有直接作用。方法 :利用流式细胞仪技术观察地塞米松对RBL 2H3细胞 (大鼠嗜碱粒细胞 )脱颗粒程度的影响 ,利用westernblot分析ERK1 ERK2信号的改变。结果 :地塞米松预先作用于RBL 2H3细胞 ,使AnnexinV标记的细胞阳性率较致敏原活化组明显下降 ,MAPK活性明显降低。结论 :地塞米松抑制肥大细胞脱颗粒反应 。 展开更多
关键词 药效学 地塞米松 肥大细胞 RBL-2H3 脱颗粒 ANNEXIN V MAPK
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PKR抑制胰岛β细胞生长的机制研究 被引量:4
11
作者 陈珊珊 王怡 +2 位作者 顾丽泽 高丽丽 郭军 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1187-1191,共5页
目的:探讨PKR激活诱导的胰岛β细胞生长抑制及其相关分子机制。方法:采用PKR激动剂BEPP处理INS-1细胞,MTT法检测其对细胞活力的影响;EdU荧光标记结合流式细胞术测定胰岛β细胞增殖及细胞周期变化;免疫印迹技术评价PKR下游信号分子eIF2... 目的:探讨PKR激活诱导的胰岛β细胞生长抑制及其相关分子机制。方法:采用PKR激动剂BEPP处理INS-1细胞,MTT法检测其对细胞活力的影响;EdU荧光标记结合流式细胞术测定胰岛β细胞增殖及细胞周期变化;免疫印迹技术评价PKR下游信号分子eIF2α蛋白及其磷酸化水平变化,并检测细胞周期相关蛋白cyclin D1的表达。结果:MTT显示BEPP呈剂量和时间依赖性抑制INS-1细胞生长活力(P<0.05);EdU荧光标记显示细胞增殖显著下降;流式细胞术表明BEPP处理组G1期细胞比例明显升高,而S期细胞比例显著下降(P<0.05);Western blot结果表明:BEPP能下调eIF2α磷酸化而不是其蛋白水平,同时伴随cyclin D1蛋白含量显著降低(P<0.05)。结论:PKR激活剂BEPP能诱导eIF2α磷酸化,阻断蛋白合成,且通过下调cyclin D1蛋白水平,诱导胰岛β细胞G1期阻滞,抑制其增殖,从而导致机体胰岛β细胞整体功能的失代偿和2型糖尿病的发生。 展开更多
关键词 胰岛Β细胞 BEPP PKR CYCLIN D1 细胞增殖
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巢蛋白和胰岛素在大鼠胰腺不同发育阶段的表达 被引量:3
12
作者 倪雪峰 彭韬 +4 位作者 程志祥 熊俊 顾冬民 徐桦 德伟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期97-99,F002,共4页
目的:探讨巢蛋白(nestin)在胚胎后期、新生期、成年3阶段的mRNA、蛋白水平表达的变化。方法:应用RT-PCR、免疫组化的方法进行半定量、定位分析。结果:在胚胎后期、新生期、成年3阶段Nestin在mRNA、蛋白水平均有表达,Nestin阳性细胞主要... 目的:探讨巢蛋白(nestin)在胚胎后期、新生期、成年3阶段的mRNA、蛋白水平表达的变化。方法:应用RT-PCR、免疫组化的方法进行半定量、定位分析。结果:在胚胎后期、新生期、成年3阶段Nestin在mRNA、蛋白水平均有表达,Nestin阳性细胞主要分布在胰岛中,腺泡周围的外分泌组织中有少量分布。结论:Nestin随大鼠胰腺的生长发育,核酸、蛋白表达下调,胰岛内Nestin阳性细胞百分数表达也下调。 展开更多
关键词 巢蛋白 胰岛素 胰腺 RT-PCR 免疫组化
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先兆子患者胎盘组织滋养层细胞差异表达蛋白初步研究 被引量:6
13
作者 杨娜娜 德伟 孙丽洲 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期540-543,F0003,共5页
目的:分析先兆子患者胎盘组织滋养层细胞差异表达蛋白,探讨差异蛋白与疾病发生的可能关系,为研究先兆子发病机制奠定基础。方法:分离、纯化、鉴定5例正常妊娠妇女和5例先兆子患者胎盘组织滋养层细胞,液氮反复冻融研磨提取细胞总... 目的:分析先兆子患者胎盘组织滋养层细胞差异表达蛋白,探讨差异蛋白与疾病发生的可能关系,为研究先兆子发病机制奠定基础。方法:分离、纯化、鉴定5例正常妊娠妇女和5例先兆子患者胎盘组织滋养层细胞,液氮反复冻融研磨提取细胞总蛋白。双向电泳技术对总蛋白进行分离,银染显色,获得蛋白质图谱。用PDQuest软件进行图像分析,寻找差异蛋白。结果:正常妊娠及先兆子患者胎盘组织滋养层细胞总蛋白双向电泳各重复3次,得到重复性好的蛋白图谱。PDQuest软件进行图像分析发现,先兆子患者胎盘滋养层细胞有34种蛋白在质或量上存在表达增高或减少。结论:先兆子患者胎盘组织滋养层细胞中存在差异蛋白,这些蛋白在先兆子的发生过程中可能有重要作用。 展开更多
关键词 先兆子癎 滋养层细胞 蛋白 双向电泳
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转化生长因子βⅡ受体在大鼠胰腺发育后期的表达 被引量:3
14
作者 熊俊 程志祥 +1 位作者 倪雪峰 德伟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期240-242,共3页
目的:探讨转化生长因子(TGF)-βⅡ受体在SD大鼠胰腺发育后期的表达及意义。方法:使用RT-PCR方法分别检测交配后18.5天、新生及成年SD大鼠胰腺TGF-βⅡ受体mRNA表达;使用Western blot方法分别对上述不同时期SD大鼠胰腺TGF-βⅡ受体表达... 目的:探讨转化生长因子(TGF)-βⅡ受体在SD大鼠胰腺发育后期的表达及意义。方法:使用RT-PCR方法分别检测交配后18.5天、新生及成年SD大鼠胰腺TGF-βⅡ受体mRNA表达;使用Western blot方法分别对上述不同时期SD大鼠胰腺TGF-βⅡ受体表达进行蛋白质水平的检测。结果:新生鼠胰腺TGF-βⅡ受体表达在核酸与蛋白质水平上均明显高于18.5天胎鼠与成年鼠胰腺,差异有显著性(P<0.05)。结论:TGF-βⅡ受体表达在新生鼠阶段有明显上调。 展开更多
关键词 转化生长因子BⅡ受体 胰腺 逆转录-聚合酶链反应 免疫印迹法
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急性肺损伤小鼠NF-κB的表达 被引量:3
15
作者 朱自路 熊俊 +2 位作者 徐桦 陆珊华 孙爱民 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期49-51,共3页
目的:研究核转录因子-κB(nuclearfactor-κB,NF-κB)在急性肺损伤的动态改变,以期找到NF-κB在肺损伤中的作用。方法:25只雄性小鼠随机分为5组,正常对照及不同时间点致伤组,致伤组腹腔注射脂多糖形成急性肺损伤模型,采用免疫印迹和免... 目的:研究核转录因子-κB(nuclearfactor-κB,NF-κB)在急性肺损伤的动态改变,以期找到NF-κB在肺损伤中的作用。方法:25只雄性小鼠随机分为5组,正常对照及不同时间点致伤组,致伤组腹腔注射脂多糖形成急性肺损伤模型,采用免疫印迹和免疫组化法检测正常鼠及致伤鼠肺组织中NF-κB的表达。结果:脂多糖注射后1hNF-κB即开始增高,3h达高峰,随后开始下降。结论:NF-κB可能是急性肺损伤发病中的一个关键性因子。 展开更多
关键词 急性肺损伤 核转录因子-ΚB 脂多糖
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长链非编码RNA BANCR对非小细胞肺癌增殖和侵袭的影响 被引量:2
16
作者 陈志强 尹凌帝 +5 位作者 孙倩 刘博巽 秦宇 孙明 德伟 刘志军 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期650-655,共6页
目的 :探讨长链非编码RNA BANCR在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及细胞系中的表达水平,以及BANCR对NSCLC细胞增殖和侵袭的影响。方法:用定量PCR技术检测NSCLC组织及细胞系中BANCR的表达水平;通过转染pc DNA-BANC... 目的 :探讨长链非编码RNA BANCR在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及细胞系中的表达水平,以及BANCR对NSCLC细胞增殖和侵袭的影响。方法:用定量PCR技术检测NSCLC组织及细胞系中BANCR的表达水平;通过转染pc DNA-BANCR上调BANCR的表达水平,并通过q PCR检测转染效率。用Transwell实验检测上调BANCR的水平对SPC-A1细胞和A549细胞增殖和侵袭能力的影响,Western blot检测这2种细胞中上调BANCR的水平对上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志物上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达水平的影响。结果 :相比正常肺组织及细胞,在NSCLC组织和细胞中BANCR的表达出现显著下调。MTT实验显示,上调BANCR的表达能降低SPCA1细胞和A549细胞的增殖和侵袭能力。BANCR过表达能通过上调E-cadherin表达并下调Vimentin表达,影响EMT。结论:BANCR可通过影响EMT,抑制NSCLC细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA BANCR 细胞增殖 侵袭 上皮-间质转化
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血管生成抑素的原核表达及多克隆抗体的制备 被引量:2
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作者 王若宁 刘玲玲 +1 位作者 张一鸣 陈丙莺 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2001年第1期10-12,共3页
目的 :在原核系统中表达并纯化人血管生成抑素 (angiostatin) ,制备鼠抗人血管生成抑素多克隆抗体。方法 :设计引物扩增angiostatin的cDNA ,然后亚克隆入原核表达载体pQE ,并转化入大肠杆菌BL2 1中诱导表达并纯化 ,再用纯化的人血管生... 目的 :在原核系统中表达并纯化人血管生成抑素 (angiostatin) ,制备鼠抗人血管生成抑素多克隆抗体。方法 :设计引物扩增angiostatin的cDNA ,然后亚克隆入原核表达载体pQE ,并转化入大肠杆菌BL2 1中诱导表达并纯化 ,再用纯化的人血管生成抑素免疫小鼠并制备多抗。结果 :通过重组质粒酶切和测序分析等方法 ,筛选出重组阳性克隆 ,转化入大肠杆菌BL2 1中诱导表达并纯化成功 ,再利用纯化的人血管生成抑素制备成功鼠抗人血管生成抑素多克隆抗体。结论 :表达产物及多克隆抗体为下阶段深入研究提供了重要的实验材料。 展开更多
关键词 血管生成因子 血管生成抑制素 原核表达 多克隆抗体 制备
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IκB-α基因的克隆及其真核表达载体的构建 被引量:3
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作者 朱自路 王若宁 +3 位作者 沈琦 李崇勇 孙爱民 陈丙莺 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期130-131,149,共3页
目的:克隆IκB-α基因,构建IκB-α的真核表达载体。方法:RT-PCR扩增IκB-α的cDNA,然后将其克隆入真核表达载体pShuttle,并转入大肠杆菌JM109。结果:通过PCR和重组质粒酶切分析等方法,筛选... 目的:克隆IκB-α基因,构建IκB-α的真核表达载体。方法:RT-PCR扩增IκB-α的cDNA,然后将其克隆入真核表达载体pShuttle,并转入大肠杆菌JM109。结果:通过PCR和重组质粒酶切分析等方法,筛选出重组阳性克隆。结论:此重组质粒可用于真核表达等进一步研究。 展开更多
关键词 核转录因子IkB-αB 真核表达载体 构建
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JNK信号级联的诱导性失活机制 被引量:5
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作者 古鉴 郭军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1128-1131,共4页
MAPKKK(MEKK1或ASK1)/MAPKK(SEK1或MKK7)/JNK信号级联是介导细胞凋亡的重要信号通路,但在外界刺激下,机体也能诱导性抑制JNK激活,阻止细胞损伤。MAPK磷酸酶能直接诱导JNK去磷酸化灭活JNK;NO可使JNK的半胱氨酸残基上的巯基亚硝化灭活JNK... MAPKKK(MEKK1或ASK1)/MAPKK(SEK1或MKK7)/JNK信号级联是介导细胞凋亡的重要信号通路,但在外界刺激下,机体也能诱导性抑制JNK激活,阻止细胞损伤。MAPK磷酸酶能直接诱导JNK去磷酸化灭活JNK;NO可使JNK的半胱氨酸残基上的巯基亚硝化灭活JNK。针对JNK上游激酶级联,SGK1或Akt可以磷酸化SEK1的Ser78灭活SEK1;c-FLIPL能够结合MKK7上活化JNK的位点,抑制其对JNK的活化。半胱氨酸转移酶Mu1-1结合MEKK1;TRX、半胱氨酸转移酶π1-1可以结合ASK1,灭活MAPKKK,继而导致细胞内MAPKK/JNK活性降低,阻断信号通路。JNK的失活能增强肿瘤细胞的耐药性,也能抵抗各种刺激导致的细胞损伤。该文综述了上述信号蛋白诱导性灭活JNK的机制及其介导的抗凋亡效应。 展开更多
关键词 JNK 激酶级联 失活 抗凋亡
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缺血性脑中风钙依赖性激活Raf-1/ERK的级联机制研究 被引量:2
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作者 李萌 鲁宏标 +2 位作者 邱天竹 许佳丽 郭军 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1752-1755,共4页
目的:研究Raf-1磷酸化与脑缺血诱导的ERK钙依赖性激活的联系。方法:采用4动脉阻断法诱导大鼠前脑缺血,用免疫印迹技术观察缺血/再灌后海马组织Raf-1和ERK磷酸化的变化,以及钙通道抑制剂氯胺酮对它们活性的影响。结果:缺血/再灌15 min,... 目的:研究Raf-1磷酸化与脑缺血诱导的ERK钙依赖性激活的联系。方法:采用4动脉阻断法诱导大鼠前脑缺血,用免疫印迹技术观察缺血/再灌后海马组织Raf-1和ERK磷酸化的变化,以及钙通道抑制剂氯胺酮对它们活性的影响。结果:缺血/再灌15 min,海马内ERK活性显著升高,而Raf-1的Ser259而不是Tyr340和Ser338位点磷酸化显著降低;氯胺酮能阻断缺血后Raf-1(Ser259)的去磷酸化,继而抑制Raf-1/ERK活性。结论:脑缺血通过钙依赖性地诱导Raf-1Ser259位点的去磷酸化,暴露其催化结构域,从而导致ERK级联的活性上调。 展开更多
关键词 脑缺血 Raf-1磷酸化 细胞外信号调节激酶类
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